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Se valorará disponer de conocimientos en soldadura, electricidad, electrónica y cerrajería metálica.\nIgualmente, también se valorará disponer de formación previa en PRL (50\\-60h) y disponer de carnet de plataformas elevadoras y carretillas.\nEXPERIENCIA PREVIA: imprescindible experiencia previa en mantenimiento preventivo/correctivo y/o montaje de puertas automáticas de al menos 1 año. Se valorará experiencia de trato directo con cliente y habilidades sociales para detectar oportunidades de negocio.\nIDIOMAS: castellano imprescindible. Se valorarán también otros idiomas adicionales.\nOFIMÁTICA: nivel usuario o alto de Ms Office completo.\nOTROS:* Imprescindible carnet B en vigor\n\n\n¿Te gustaría unirte a una verdadera empresa internacional, impulsada por el talento, que valora la Seguridad, la Ética, la Calidad, la Innovación y las Oportunidades para los Empleados?\nBuscamos profesionales comprometidos, cuya prioridad es la seguridad, que se sientan cómodos trabajando en equipos o solos, que sean curiosos y con capacidad adaptativa.\nIf you live in a city, chances are we will give you a lift or play a role in keeping you moving every day.\nOtis is the world’s leading elevator and escalator manufacturing, installation, and service company. We move 2\\.4 billion people every day and maintain approximately 2\\.4 million customer units worldwide, the industry's largest Service portfolio.\nYou may recognize our products in some of the world’s most famous landmarks including the Eiffel Tower, Empire State Building, Burj Khalifa and the Petronas Twin Towers! We are 72,000 people strong, including engineers, digital technology experts, sales, and functional specialists, as well as factory and field technicians, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories worldwide. We are proud to be a diverse, global team with a proven legacy of innovation that continues to be the bedrock of a fast\\-moving, high\\-performance company.\nWhen you join Otis, you become part of an innovative global industry leader with a resilient business model. You’ll belong to a diverse, trusted, and caring community where your contributions, and the skills and capabilities you’ll gain working alongside the best and brightest, keep us connected and on the cutting edge.\nWe provide opportunities, training, and resources, that build leadership and capabilities in Sales, Field, Engineering and Major Projects and our Employee Scholar Program is a notable point of pride, through which Otis sponsors colleagues to pursue degrees or certification programs.\nToday, our focus more than ever is on people. As a global, people\\-powered company, we put people – passengers, customers, and colleagues – at the center of everything we do. We are guided by our values that we call our Three Absolutes – prioritizing Safety, Ethics, Quality in all that we do. If you would like to learn more about environmental, social and governance (ESG) at Otis click here.\nBecome a part of the Otis team and help us \\#Buildwhatsnext!*Otis is An Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age, or any other protected class according to applicable law. 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Este puesto desempeña un papel fundamental en la forma en que colaboramos con proveedores y entregamos soluciones de terceros a nuestros clientes en un panorama de telecomunicaciones en rápida evolución. Liderará la estrategia de abastecimiento en múltiples países, asegurando rapidez, rentabilidad y creación de valor a largo plazo. \n\nEste puesto consiste en liderar un equipo distribuido, desarrollar capacidades de abastecimiento y actuar como interfaz clave entre las partes interesadas del negocio y el ecosistema de proveedores. Trabajará estrechamente con los equipos de entrega, comerciales y por categorías para garantizar la preparación del negocio, gestionar riesgos y aprovechar la innovación de los proveedores para apoyar el crecimiento de Ericsson. \n\nEl Jefe de Abastecimiento para la Unidad de Cliente (CU) Europa Occidental reporta directamente al Jefe de Abastecimiento EMEA. Este rol es miembro clave del equipo de Liderazgo de Abastecimiento EMEA. 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La posibilidad de usar tus habilidades e imaginación para traspasar los límites de lo posible. Para construir soluciones nunca antes vistas para algunos de los problemas más difíciles del mundo. Serás desafiado, pero no estarás solo. Te unirás a un equipo de innovadores diversos, todos motivados a ir más allá de lo establecido para crear lo que viene después. \n\n \n\n**¿Qué sucede una vez que aplicas?**\n\n\nHaz clic aquí para conocer todo lo que necesitas saber sobre cómo es típicamente nuestro proceso de contratación.\n\n\nFomentar una organización diversa e inclusiva es fundamental para nuestros valores en Ericsson, por eso lo promovemos en todo lo que hacemos. Creemos firmemente que, al colaborar con personas con diferentes experiencias, impulsamos la innovación, lo cual es esencial para nuestro crecimiento futuro. Animamos a personas de todos los orígenes a postularse y alcanzar su máximo potencial como parte de nuestro equipo Ericsson. 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Todo esto teniendo en cuenta las regulaciones de seguridad indicadas por la empresa y el uso de equipos de protección personal proporcionados según los riesgos de cada operación.\n\n\nResponsabilidades:\n* Analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API o muestras finales, con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos.\n* Completar la documentación analítica para cada producto para cumplir con las GMP\n* Realizar transferencias analíticas y capacitar a analistas de control de calidad en nuevos métodos\n* Realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.\n* Almacenar y controlar el stock de reactivos químicos, siguiendo las normas establecidas para garantizar orden y localización.\n* Mantenimiento y limpieza de equipos de laboratorio.\n* Seguir los métodos analíticos aprobados y los SOP vigentes.\n* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.\n\n\nRequisitos:\n* **Formación:** Título universitario en Ciencias.\n* **Idiomas:** Español fluido, nivel medio de inglés es un plus.\n* **Experiencia (años/área):** Se recomienda un mínimo de 1 año de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. Experiencia en HPLC, GC, físico-química\n* **Conocimientos específicos:** Experiencia en entorno GMP, conocimientos en FDA es un plus.\n* **Viajes:** Disposición para viajar ocasionalmente.\n* **Habilidades personales:** Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar y cumplir plazos de proyectos, ser altamente autónomo y capaz de motivar a un equipo. 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Todo esto teniendo en cuenta las regulaciones de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección personal proporcionados, dependiendo de los riesgos de cada operación.\n\n\nResponsabilidades:\n* Analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API o muestras finales, con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos.\n* Completar la documentación analítica para cada producto para cumplir con las GMP.\n* Realizar transferencias analíticas y capacitación a analistas de control de calidad en nuevos métodos.\n* Realizar verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.\n* Almacenar y controlar el stock de reactivos químicos, siguiendo las reglas establecidas para garantizar orden y localización.\n* Mantenimiento y limpieza de equipos de laboratorio.\n* Seguir los métodos analíticos aprobados y los SOP vigentes.\n* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.\n\n\nRequisitos:\n\nInnovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autoaprendizaje, sentido de urgencia, iniciativa.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761172668000","seoName":"quality-control-analyst-stability-section","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-leon/cate-quality-assurance-control1/quality-control-analyst-stability-section-6415010155584212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4b5c3cc7-8b64-44dd-b846-f14a6322bde6","sid":"c220303f-f21a-4ca3-a669-652fe0b2960a"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Analizar muestras utilizando GC, HPLC, TLC, KF","Garantizar que la calidad del producto cumpla con las especificaciones","Realizar verificación y mantenimiento de equipos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Villasinta de Torío,Castilla y León","unit":null}]},"addDate":1761172668405,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"fontColor":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"León, Spain","infoId":"6384162288115312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Senior Operator Production TTH Leon","content":"### **1\\.** **Purpose of the position**\n\n \n\nProceso desde cristal de Beta\\-caroteno y/u otros carotenoides hasta formulación líquida CWD y/o Suspensión en aceite.\n\n\nTareas de orden y limpieza de su puesto de trabajo.\n\n\nTrabajos de mantenimiento descritos en las SOP’s propias del puesto de trabajo y en las plantillas de mantenimiento autónomo y de apoyo al personal de Mantenimiento.\n\n\nParticipar en actividades de mejora continua como seguimiento de indicadores, propuestas y eventos de mejora.\n\n\nParticipar activamente en el cumplimiento de los requisitos de seguridad y medio ambiente y eventos relacionados como reuniones de seguridad/medio ambiente y notificaciones de condiciones inseguras.\n\n### **2\\.** **Position context**\n\n \n\nEs responsable de llevar a cabo las operaciones descritas y de anotar los datos requeridos en las hojas de operaciones e instrucciones de trabajo y de acuerdo con las instrucciones directas dadas por el jefe de turno y los responsables de operaciones y control de calidad.\n\n\nEs responsable de operar con los equipos e instalaciones de planta y de laboratorio de acuerdo con las instrucciones de trabajo y mantenerlos en las condiciones de limpieza adecuadas.\n\n### **3\\.** **Position content**\n\n \n\n* + - * Operación en planta/DCS: abrir y cerrar válvulas manuales y automáticas, actuar sobre lazos de control\n\t\t\t* Arranque/Parada/checking funcionamiento de los siguientes equipos in situ:\n* Tolva de carga de almidones\n* Tanques de las líneas de producción de aceite y polvo\n* Equipos auxiliares de las líneas de producción de aceite y polvo\n* + - * Carga de cristal.\n\t\t\t* Carga de almidón.\n\t\t\t* Limpieza de equipos e instalaciones.\n\t\t\t* Traslado de los residuos generados en su puesto al punto de recogida.\n\t\t\t* Adquisición/introducción de datos en el sistema informático.\n\t\t\t* Control analítico de proceso.\n \n\n### **4\\.** **Complexity of the position**\n\n \n\nGrado de iniciativa y autonomía bajo\n\n\nDificultad en el trabajo baja\n\n\nNo tiene mando\n\n \n\n### **5\\.** **Knowledge and educational level**\n\n \n\nAnalista de laboratorio.\n\n\nOperador de Planta Química.\n\n\nFormación en Seguridad e Higiene.\n\n\nFormación como Manipulador de Alimentos.\n\n### **6\\.** **SHE Requirements**\n\n\nFormación Teórica y Práctica en el Plan de Emergencia\n\n\nFormación en Lucha contra Incendios: Manejo de Extintores, BIE´s, Hidrantes, ERA´S\n\n\nFormación en manejo de Equipos de Protección Individual propios de su Puesto de Trabajo\n\n\nRiesgos y Medidas Preventivas en Carretillas Elevadoras\n\n\nManipulación de Cargas\n\n\nManejo y Almacenamiento de Productos químicos, Higiene Reglamento CLP. Etiquetado, MSDS y manejo de Residuos\n\n\nFichas de Seguridad de Productos que se manejan\n\n\nPolítica en Materia de SHE en DSM\n\n\nLSR Normas que salvan vidas\n\n\nRiesgos del Puesto de Trabajo\n\n\nFormación en Clasificación de Zonas\n\n\nProcedimiento de permisos de trabajo\n\n\nProcedimiento de bloqueos\n\n\nSegregar y almacenar los residuos generados.\n\n\nIntentar reducir al máximo los posibles impactos generados en sus actividades.\n\n\nComunicar la Responsable de Departamento los posibles incidentes/accidentes ambientales. También posibles situaciones críticas que pueden provocar deficiencias ambientales en el futuro.\n\n### **7\\.** **QA\\&FS requirments**\n\n \n\nGestión Hoja de Operaciones\n\n\nGestión especificaciones de productos intermedios y finales\n\n\nFormación manipuladores alimentos\n\n\nNorma de aplicación del APPCC\n\n\nNormas gestión documentación Sistema Calidad\n\n\nTrazabilidad/Recall\n\n\nManual Halal\n\n\nPRPs: Plan de infraestructuras y disposición de áreas de trabajo\n\n\nControl Utilities, aire, agua y energía\n\n\nEliminación de residuos\n\n\nGestión de compras y materiales\n\n\nMedidas prevención contaminación cruzada\n\n\nControl de plagas\n\n\nRework\n\n\nGestión de almacén\n\n\nNormas de higiene en vestuarios\n\n\nAcceso a EDM\n\n\nCertificaciones Kosher\n\n\nCertificaciones ISO 9001 y FSSC22000\n\n\nPrevención de cuerpos extraños\n\n\nCurso FSMA\n\n\nCompromisos de Cliente y Política de Calidad\n\n\nEtiquetado de Producto Final\n\n\nBuenas Prácticas de documentación\n\n\nIdentificación de Puntos de muestreo con incidencia en Calidad","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758762678000","seoName":"senior-operator-production-tth-leon","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-leon/cate-quality-assurance-control1/senior-operator-production-tth-leon-6384162288115312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"30e6b5f3-67f8-4a03-9841-64c98168a131","sid":"c220303f-f21a-4ca3-a669-652fe0b2960a"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Operate production equipment","Ensure safety and hygiene standards","Maintain clean work environment"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"León,Castile and León","unit":null}]},"addDate":1758762678759,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"fontColor":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"C. 13, 26, 24192 León, Spain","infoId":"6383999911974512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Operario de producción DSP","content":"**Descripción general:** \n\nEjecución de actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requisitos de GMP.\n \nBajo la supervisión del supervisor de Purificación y técnicos del área, realización de actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos productivos estándar según las normativas cGMP, como parte del equipo de trabajo.\n \nLas operaciones de producción asociadas a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como sistemas de filtración directa y tangencial, manipulación de productos intermedios, preparación de excipientes y soluciones, y preparación de equipos y materiales.\n \n \n\n**Responsabilidades:** \n\n* Ejecutar actividades de purificación de proteínas conforme a las especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y a las normas de calidad de la empresa.\n* Escribir Procedimientos Normalizados de Operación (SOP) correspondientes a los equipos y tareas de su departamento.\n* Escribir documentos de Registros de Lote.\n* Preparar los equipos de producción antes y después de su uso (limpieza, sanitización, etc.).\n* Registrar todas las actividades de producción en libros de registro, registros de lote (BRs) o documentación según las directrices y procedimientos de calidad de la empresa.\n* Preparación de medios, tampones y soluciones de proceso, así como filtración y/o esterilización.\n* Realizar tareas de apoyo en la preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales de producción.\n* Participar en la instalación y cualificación de equipos de producción, así como brindar apoyo en su mantenimiento, calibración y recalificación.\n* Participar y proponer mejoras en los procesos de producción, registros y actividades de la empresa, fomentando la mejora continua dentro de la sección.\n* Seguir los programas de producción, así como formación y capacitación.\n* Proporcionar información y apoyo en la investigación de desviaciones de calidad, así como participar en la implementación de planes de seguimiento para acciones correctivas y preventivas asociadas a cada desviación.\n* Interactuar con proveedores de equipos e insumos utilizados habitualmente en las actividades de producción.\n* Interactuar con otros departamentos de la empresa, promoviendo siempre un ambiente de trabajo cordial.\n* Modificar y actualizar documentos de Registros de Lote debido a desviaciones, mejoras u otras razones.\n* Mantener una conducta responsable con el medio ambiente, cumpliendo con las regulaciones vigentes de la empresa y los requisitos de seguridad, higiene y medio ambiente.\n* Participar en los equipos de trabajo asignados a cada cliente, asistiendo a reuniones, teleconferencias y otras actividades relacionadas.\n\n\n**Requisitos:** \n\n* Formación: Formación Profesional media o superior. 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Impacto global. Puente hacia miles de empresas biofarmacéuticas y sus pacientes. \n\nSomos PCI. \n\nNuestra inversión está en personas que generan impacto, impulsan el progreso y crean un mañana mejor. Nuestra estrategia incluye formar equipos a través de nuestra red global para liderar y moldear el futuro de PCI. \n\nEl Operario de Producción Nivel I (Técnico I) aprende y ejecuta las actividades de fabricación aséptica por lotes, actividades facturables o mejoras continuas requeridas en el departamento de producción, siguiendo instrucciones y procedimientos operativos estándar de acuerdo con AEMPS, FDA y otras agencias regulatorias bajo supervisión. Asegurando la ejecución de los planes de producción, mientras sigue todas las directrices de seguridad de la empresa.* Cumplir con las regulaciones de seguridad del área de fabricación y las prácticas laborales de acuerdo con todos los programas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de la empresa.\n* Trabajar en equipo, siendo accesible, práctico, motivador, capaz de apoyar e inspirar a sus compañeros de trabajo.\n* Participación en la \"Conversación trimestral\"\n* Cumplir con el horario siguiendo las instrucciones de priorización de sus gerentes superiores para garantizar el cumplimiento de los cronogramas junto con el jefe del departamento.\n* Colaborar en la identificación de oportunidades de mejora continua para mejorar procesos y prácticas.\n* Cumplir con los requisitos de buenas prácticas de fabricación (cGMP), AEMPS, FDA y otras agencias regulatorias implementadas en la planta, así como con los objetivos del departamento y los estándares corporativos de calidad.\n* Colaborar y participar en la preparación para inspecciones por parte de agencias regulatorias o clientes.\n* Participar en el control del stock de consumibles de la planta, para garantizar su disponibilidad.\n* Colaborar en las investigaciones de los diferentes eventos de calidad (desviaciones, CAPAs, controles de cambio...).\n* Informar al gerente directo cuando se detecten anomalías en el funcionamiento de los equipos, así como errores humanos, tanto propios como de otros miembros del equipo, con el fin de asegurar la calidad del producto fabricado.\n* Informar al gerente directo si se identifican necesidades de equipos de seguridad o recursos humanos.\n* Colaborar en el trabajo en equipo con otros departamentos si es necesario.\n* Cuidar y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos.\n* Operar equipos de producción siguiendo las indicaciones establecidas en los procedimientos de trabajo.\n* Participar en la fabricación de los diferentes productos siguiendo las indicaciones de las Guías de Fabricación y cumpliendo con las regulaciones de BPM.\n* Manejar transpaletas para el movimiento de mercancías.\n* Demostrar conocimientos generales sobre técnicas asépticas.\n* Participación exitosa en la cualificación de vestimenta y en el plan de llenado con medio.\n* Revisar los SOPs relevantes y los registros de lote de producción según sea necesario.\n* Completar y mantener la documentación relacionada con el trabajo asignado, incluyendo cuadernos, registros de lote, etc.\n* Cumplir y mantener la limpieza y orden de las áreas de producción de acuerdo con los procedimientos operativos estándar apropiados.\n* Realizar las actividades de dispensación y preparación de materiales que se utilizarán en las actividades del departamento.\n* Realizar la sanitización de materiales antes de su introducción en las áreas de fabricación.\n* Desinfectar y limpiar las salas de producción.\n* Apoyar las actividades de los procesos de formulación.\n* Apoyar las actividades de los procesos de filtración.\n* Apoyar las actividades de preparación de ciclos de autoclave y montaje de instalaciones.\n* Apoyar las actividades de cualificación de equipos de producción.\n* Operar equipos de producción siguiendo las indicaciones establecidas en los procedimientos de trabajo.\n* Realizar la limpieza de equipos de producción.\n* Apoyar la fabricación de los diferentes productos siguiendo las indicaciones de las Guías de Fabricación y cumpliendo con las regulaciones de BPM.\n* Apoyar las actividades de ejecución de SIP en equipos esterilizables.\n\n\nÚnete a nosotros y forma parte de construir el puente entre terapias que cambian vidas y los pacientes. Hablemos del futuro.\nDeclaración de Igualdad de Oportunidades en el Empleo (EEO): \n\n*PCI Pharma Services es un* *Empleador que ofrece Igualdad de Oportunidades/Acción Afirmativa. No discriminamos ilegalmente por motivos de raza, color, religión, edad, sexo, credo, origen nacional, ascendencia, estado de ciudadanía, estado civil o de pareja o unión civil, situación familiar, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, genética, discapacidad, elegibilidad militar o condición de veterano, ni ninguna otra condición protegida.**En PCI, la Equidad y la Inclusión están en el centro de la misión de nuestra empresa: Juntos, entregando terapias que cambian vidas. Estamos comprometidos a fomentar un entorno laboral inclusivo exigiéndonos a nosotros mismos las más altas normas de comprensión, justicia, respeto e igualdad de oportunidades – en todos los niveles. Envisionamos una comunidad PCI en la que todos puedan pertenecer y crecer, y nos esforzamos por hacer realidad esta visión mediante la evaluación continua e intencionada de nuestras prácticas, políticas y programas de personal, nuestro enfoque de marketing y la cultura laboral.*","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758749970000","seoName":"manufacturing-technician-i","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-leon/cate-quality-assurance-control1/manufacturing-technician-i-6383999624844912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"25b4ccb9-32dc-4575-b7e1-a072856d7a27","sid":"c220303f-f21a-4ca3-a669-652fe0b2960a"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Realizar actividades de fabricación aséptica","Seguir los procedimientos operativos estándar y las regulaciones de BPM","Apoyar los procesos de producción"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"León,Castilla y León","unit":null}]},"addDate":1758749970690,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"fontColor":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Lugar Villasinta, 1007, 24193 Villasinta de Torío, León, Spain","infoId":"6383999549913912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"TÉCNICO DE AQ","content":"Resumen:\n* Revisión y aprobación de los registros de lotes en masa y documentos relacionados.\n* Supervisión de informes de desviaciones/OOS/OOT generados sobre lotes pendientes de aprobación.\n* Revisión, mantenimiento y aprobación de todos los registros maestros de lote y su estado en el sistema SAP según la autorización de comercialización.\n* Evaluar y resolver todas las solicitudes/requisitos realizados por los clientes (solicitudes de documentación o información relacionada con el registro del producto).\n* Evaluar periódicamente el control de stock en masa para determinar la disponibilidad tras el tiempo de retención.\n* Aprobar y/o rechazar lotes de productos en masa e intermedios en el sistema SAP.\n* Brindar apoyo a solicitudes de clientes basadas en QTA, Autorizaciones de Comercialización y/o problemas de calidad.\n* Revisión y aprobación de SOP internos.\n* Participación y apoyo en auditorías internas, auditorías externas e inspecciones según el Plan Anual para evaluar la calidad del sistema GMP.\n* Apoyar al responsable cualificado y al supervisor.\n* Apoyo e intervención en investigaciones de calidad.\n* Apoyo e intervención en inspecciones oficiales GMP y auditorías de clientes.\n* Gestión de documentación GMP y archivo relacionado.\n* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.\n\n\nResponsabilidades:\n\nRevisión de registros maestros de lote y su validación/conformidad en el sistema SAP (BOM/Ruta). Gestionar desviaciones GMP relativas al proceso y al emplazamiento.\nRevisión y aprobación de lotes fabricados.\nGestionar desviaciones GMP y OOS/OOT antes de ponerlos en el mercado.\nRealizar controles periódicos de stock; y gestionar no conformidades de acuerdo con procedimientos internos, normas GMP, requisitos de las autoridades y clientes, y política de calidad.\nCualificaciones:\n* **Formación:** Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.\n* **Idiomas:** Nivel intermedio o alto de inglés y bilingüe en español.\n* **Experiencia (años/área):** Un mínimo de 2 años de experiencia en un puesto similar.\n* **Conocimientos específicos:** Experiencia en Aseguramiento de Calidad y amplios conocimientos en revisión de documentación GMP. 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Ubicación:
León
Categoría:
Garantía y Control de Calidad

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TÉCNICO (H/M) MANTENIMIENTO PORTIS LEON
Date Posted:
2025\-11\-12
Country:
Spain
Location:
C/ Azorín, 26 Bajo, 24010 San Andrés del Rabanedo (León)
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PORTIS, empresa líder nacional del sector de puertas automáticas, está contratando TÉCNICOS DE PUERTAS AUTOMÁTICAS en LEÓN.
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Today, our focus more than ever is on people. As a global, people\-powered company, we put people – passengers, customers, and colleagues – at the center of everything we do. We are guided by our values that we call our Three Absolutes – prioritizing Safety, Ethics, Quality in all that we do. If you would like to learn more about environmental, social and governance (ESG) at Otis click here.
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C. de Azorín, 28, 24191 San Andrés del Rabanedo, León, Spain

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Jefe de Abastecimiento CU WEU
**Únete a nuestro equipo**
-----------------
**Acerca de esta oportunidad:**
Ericsson busca un Jefe de Abastecimiento para la Unidad de Cliente Europa Occidental (CU WEU) en el Área de Mercado EMEA. Este puesto desempeña un papel fundamental en la forma en que colaboramos con proveedores y entregamos soluciones de terceros a nuestros clientes en un panorama de telecomunicaciones en rápida evolución. Liderará la estrategia de abastecimiento en múltiples países, asegurando rapidez, rentabilidad y creación de valor a largo plazo.
Este puesto consiste en liderar un equipo distribuido, desarrollar capacidades de abastecimiento y actuar como interfaz clave entre las partes interesadas del negocio y el ecosistema de proveedores. Trabajará estrechamente con los equipos de entrega, comerciales y por categorías para garantizar la preparación del negocio, gestionar riesgos y aprovechar la innovación de los proveedores para apoyar el crecimiento de Ericsson.
El Jefe de Abastecimiento para la Unidad de Cliente (CU) Europa Occidental reporta directamente al Jefe de Abastecimiento EMEA. Este rol es miembro clave del equipo de Liderazgo de Abastecimiento EMEA. El puesto lidera un equipo de Socios Comerciales de Abastecimiento y Gerentes Estratégicos de Abastecimiento en los países bajo la responsabilidad de CU WEU.
**Principales responsabilidades:**
* Tener responsabilidad integral del abastecimiento hacia el negocio, cubriendo todas las compras de terceros (3PP), incluso cuando la ejecución se comparte entre equipos de abastecimiento.
* A través de una participación temprana y proactiva, colaborar con las partes interesadas y funciones de abastecimiento, traduciendo los requisitos de productos/soluciones para clientes en estrategias y soluciones comerciales de terceros, gestionando planes de abastecimiento, impulsando el rendimiento de costos y entrega.
* Garantizar la gestión eficaz del gasto total, impulsar la excelencia en costos, eficiencia de proveedores y calidad según los objetivos de rentabilidad de la empresa.
* Impulsar la agenda de cumplimiento de Abastecimiento y SST en toda la unidad y base completa de proveedores, gestionando riesgos y asegurando acciones preventivas.
* Promover oportunidades de negocio basadas en la extracción optimizada de valor mediante asociaciones, innovación de proveedores, conocimiento del mercado e estrategias de Abastecimiento.
* Participar activamente y apoyar a los Dominios EMEA, equipos de Categoría de Abastecimiento y otras partes interesadas del Área de Mercado en oportunidades de venta específicas y requisitos de preparación comercial.
* Impulsar la inteligencia comercial de proveedores, prácticas de benchmarking y conocimiento del mercado por categoría, estableciendo un mercado rentable y competitivo.
* Definir e impulsar la visión, estrategia y objetivos relacionados de Abastecimiento en alineación con las partes interesadas y estrategias por categoría.
* Formar un equipo de alto rendimiento y establecer formas de trabajo eficientes y efectivas siguiendo el marco de liderazgo de Ericsson.
* Integridad inquebrantable – Necesidad sólida de ser una parte imparcial que busque la mejor solución posible para Ericsson.
* Demostrar y ejemplificar los valores fundamentales de Ericsson, así como prácticas comerciales éticas y responsables.
**Lo que aportarás:**
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* Título universitario en Administración, Economía o Tecnología, o equivalente mediante experiencia.
* 10\+ años de experiencia en diversas áreas de abastecimiento, de los cuales 3\+ años en cargos de liderazgo.
* Experiencia profunda en Telecomunicaciones.
* Conocimientos sobre prácticas, procesos y estrategias de Abastecimiento.
* Comportamientos de liderazgo demostrados, incluyendo liderar equipos diversos y entre países.
* Fuertes habilidades de negociación.
* Capacidad para influir en socios internos y externos e impulsar la toma de decisiones objetivas.
**Se requiere viajar ocasionalmente.**
**¿Por qué unirte a Ericsson?**
En Ericsson, tendrás una oportunidad excepcional. La posibilidad de usar tus habilidades e imaginación para traspasar los límites de lo posible. Para construir soluciones nunca antes vistas para algunos de los problemas más difíciles del mundo. Serás desafiado, pero no estarás solo. Te unirás a un equipo de innovadores diversos, todos motivados a ir más allá de lo establecido para crear lo que viene después.
**¿Qué sucede una vez que aplicas?**
Haz clic aquí para conocer todo lo que necesitas saber sobre cómo es típicamente nuestro proceso de contratación.
Fomentar una organización diversa e inclusiva es fundamental para nuestros valores en Ericsson, por eso lo promovemos en todo lo que hacemos. Creemos firmemente que, al colaborar con personas con diferentes experiencias, impulsamos la innovación, lo cual es esencial para nuestro crecimiento futuro. Animamos a personas de todos los orígenes a postularse y alcanzar su máximo potencial como parte de nuestro equipo Ericsson. Ericsson se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Obtén más información.
**País y ciudad principales: Ubicado en uno de los países de CU WEU. La ubicación final y los términos de empleo se confirmarán durante el proceso de selección.**
**ID de solicitud:** 769975

León, Spain

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ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD-SECCIÓN ESTABILIDADES
Descripción general:
Tomar y analizar muestras, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas; GMP de acuerdo con las normas, los procedimientos operativos estándar (PNT) y las pautas relacionadas con la limpieza semanal del área de trabajo y el superior; con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo esto teniendo en cuenta las regulaciones de seguridad indicadas por la empresa y el uso de equipos de protección personal proporcionados según los riesgos de cada operación.
Responsabilidades:
* Analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API o muestras finales, con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos.
* Completar la documentación analítica para cada producto para cumplir con las GMP
* Realizar transferencias analíticas y capacitar a analistas de control de calidad en nuevos métodos
* Realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.
* Almacenar y controlar el stock de reactivos químicos, siguiendo las normas establecidas para garantizar orden y localización.
* Mantenimiento y limpieza de equipos de laboratorio.
* Seguir los métodos analíticos aprobados y los SOP vigentes.
* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.
Requisitos:
* **Formación:** Título universitario en Ciencias.
* **Idiomas:** Español fluido, nivel medio de inglés es un plus.
* **Experiencia (años/área):** Se recomienda un mínimo de 1 año de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. Experiencia en HPLC, GC, físico-química
* **Conocimientos específicos:** Experiencia en entorno GMP, conocimientos en FDA es un plus.
* **Viajes:** Disposición para viajar ocasionalmente.
* **Habilidades personales:** Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar y cumplir plazos de proyectos, ser altamente autónomo y capaz de motivar a un equipo. Habilidad para trabajar en un entorno dinámico y gestionar múltiples demandas concurrentes.

Lugar Villasinta, 1007, 24193 Villasinta de Torío, León, Spain

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Analista control de calidad-sección estabilidades
Resumen:
Tomar y analizar muestras, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), de API, muestras intermedias o finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; cumpliendo con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) según las normas, los Procedimientos Operativos Estándar (PNT), las directrices relativas a la limpieza semanal del área de trabajo y las indicaciones del superior; con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo esto teniendo en cuenta las regulaciones de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección personal proporcionados, dependiendo de los riesgos de cada operación.
Responsabilidades:
* Analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API o muestras finales, con el fin de garantizar una buena calidad (cumplir con las especificaciones) de diferentes productos.
* Completar la documentación analítica para cada producto para cumplir con las GMP.
* Realizar transferencias analíticas y capacitación a analistas de control de calidad en nuevos métodos.
* Realizar verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.
* Almacenar y controlar el stock de reactivos químicos, siguiendo las reglas establecidas para garantizar orden y localización.
* Mantenimiento y limpieza de equipos de laboratorio.
* Seguir los métodos analíticos aprobados y los SOP vigentes.
* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.
Requisitos:
Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autoaprendizaje, sentido de urgencia, iniciativa.

Lugar Villasinta, 1007, 24193 Villasinta de Torío, León, Spain

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Senior Operator Production TTH Leon
### **1\.** **Purpose of the position**
Proceso desde cristal de Beta\-caroteno y/u otros carotenoides hasta formulación líquida CWD y/o Suspensión en aceite.
Tareas de orden y limpieza de su puesto de trabajo.
Trabajos de mantenimiento descritos en las SOP’s propias del puesto de trabajo y en las plantillas de mantenimiento autónomo y de apoyo al personal de Mantenimiento.
Participar en actividades de mejora continua como seguimiento de indicadores, propuestas y eventos de mejora.
Participar activamente en el cumplimiento de los requisitos de seguridad y medio ambiente y eventos relacionados como reuniones de seguridad/medio ambiente y notificaciones de condiciones inseguras.
### **2\.** **Position context**
Es responsable de llevar a cabo las operaciones descritas y de anotar los datos requeridos en las hojas de operaciones e instrucciones de trabajo y de acuerdo con las instrucciones directas dadas por el jefe de turno y los responsables de operaciones y control de calidad.
Es responsable de operar con los equipos e instalaciones de planta y de laboratorio de acuerdo con las instrucciones de trabajo y mantenerlos en las condiciones de limpieza adecuadas.
### **3\.** **Position content**
* + - * Operación en planta/DCS: abrir y cerrar válvulas manuales y automáticas, actuar sobre lazos de control
* Arranque/Parada/checking funcionamiento de los siguientes equipos in situ:
* Tolva de carga de almidones
* Tanques de las líneas de producción de aceite y polvo
* Equipos auxiliares de las líneas de producción de aceite y polvo
* + - * Carga de cristal.
* Carga de almidón.
* Limpieza de equipos e instalaciones.
* Traslado de los residuos generados en su puesto al punto de recogida.
* Adquisición/introducción de datos en el sistema informático.
* Control analítico de proceso.
### **4\.** **Complexity of the position**
Grado de iniciativa y autonomía bajo
Dificultad en el trabajo baja
No tiene mando
### **5\.** **Knowledge and educational level**
Analista de laboratorio.
Operador de Planta Química.
Formación en Seguridad e Higiene.
Formación como Manipulador de Alimentos.
### **6\.** **SHE Requirements**
Formación Teórica y Práctica en el Plan de Emergencia
Formación en Lucha contra Incendios: Manejo de Extintores, BIE´s, Hidrantes, ERA´S
Formación en manejo de Equipos de Protección Individual propios de su Puesto de Trabajo
Riesgos y Medidas Preventivas en Carretillas Elevadoras
Manipulación de Cargas
Manejo y Almacenamiento de Productos químicos, Higiene Reglamento CLP. Etiquetado, MSDS y manejo de Residuos
Fichas de Seguridad de Productos que se manejan
Política en Materia de SHE en DSM
LSR Normas que salvan vidas
Riesgos del Puesto de Trabajo
Formación en Clasificación de Zonas
Procedimiento de permisos de trabajo
Procedimiento de bloqueos
Segregar y almacenar los residuos generados.
Intentar reducir al máximo los posibles impactos generados en sus actividades.
Comunicar la Responsable de Departamento los posibles incidentes/accidentes ambientales. También posibles situaciones críticas que pueden provocar deficiencias ambientales en el futuro.
### **7\.** **QA\&FS requirments**
Gestión Hoja de Operaciones
Gestión especificaciones de productos intermedios y finales
Formación manipuladores alimentos
Norma de aplicación del APPCC
Normas gestión documentación Sistema Calidad
Trazabilidad/Recall
Manual Halal
PRPs: Plan de infraestructuras y disposición de áreas de trabajo
Control Utilities, aire, agua y energía
Eliminación de residuos
Gestión de compras y materiales
Medidas prevención contaminación cruzada
Control de plagas
Rework
Gestión de almacén
Normas de higiene en vestuarios
Acceso a EDM
Certificaciones Kosher
Certificaciones ISO 9001 y FSSC22000
Prevención de cuerpos extraños
Curso FSMA
Compromisos de Cliente y Política de Calidad
Etiquetado de Producto Final
Buenas Prácticas de documentación
Identificación de Puntos de muestreo con incidencia en Calidad

León, Spain

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Operario de producción DSP
**Descripción general:**
Ejecución de actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requisitos de GMP.
Bajo la supervisión del supervisor de Purificación y técnicos del área, realización de actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos productivos estándar según las normativas cGMP, como parte del equipo de trabajo.
Las operaciones de producción asociadas a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como sistemas de filtración directa y tangencial, manipulación de productos intermedios, preparación de excipientes y soluciones, y preparación de equipos y materiales.
**Responsabilidades:**
* Ejecutar actividades de purificación de proteínas conforme a las especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y a las normas de calidad de la empresa.
* Escribir Procedimientos Normalizados de Operación (SOP) correspondientes a los equipos y tareas de su departamento.
* Escribir documentos de Registros de Lote.
* Preparar los equipos de producción antes y después de su uso (limpieza, sanitización, etc.).
* Registrar todas las actividades de producción en libros de registro, registros de lote (BRs) o documentación según las directrices y procedimientos de calidad de la empresa.
* Preparación de medios, tampones y soluciones de proceso, así como filtración y/o esterilización.
* Realizar tareas de apoyo en la preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales de producción.
* Participar en la instalación y cualificación de equipos de producción, así como brindar apoyo en su mantenimiento, calibración y recalificación.
* Participar y proponer mejoras en los procesos de producción, registros y actividades de la empresa, fomentando la mejora continua dentro de la sección.
* Seguir los programas de producción, así como formación y capacitación.
* Proporcionar información y apoyo en la investigación de desviaciones de calidad, así como participar en la implementación de planes de seguimiento para acciones correctivas y preventivas asociadas a cada desviación.
* Interactuar con proveedores de equipos e insumos utilizados habitualmente en las actividades de producción.
* Interactuar con otros departamentos de la empresa, promoviendo siempre un ambiente de trabajo cordial.
* Modificar y actualizar documentos de Registros de Lote debido a desviaciones, mejoras u otras razones.
* Mantener una conducta responsable con el medio ambiente, cumpliendo con las regulaciones vigentes de la empresa y los requisitos de seguridad, higiene y medio ambiente.
* Participar en los equipos de trabajo asignados a cada cliente, asistiendo a reuniones, teleconferencias y otras actividades relacionadas.
**Requisitos:**
* Formación: Formación Profesional media o superior. Título universitario es un plus.
* Idiomas: Español fluido e inglés básico-intermedio (B1)
* Experiencia (años/área): +1 año en laboratorio o procesos industriales
* Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación
* Viajes: ocasionalmente
* Habilidades personales: Trabajo en equipo y disposición para aprender.

C. 13, 26, 24192 León, Spain

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Técnico de Fabricación I
Terapias que cambian vidas. Impacto global. Puente hacia miles de empresas biofarmacéuticas y sus pacientes.
Somos PCI.
Nuestra inversión está en personas que generan impacto, impulsan el progreso y crean un mañana mejor. Nuestra estrategia incluye formar equipos a través de nuestra red global para liderar y moldear el futuro de PCI.
El Operario de Producción Nivel I (Técnico I) aprende y ejecuta las actividades de fabricación aséptica por lotes, actividades facturables o mejoras continuas requeridas en el departamento de producción, siguiendo instrucciones y procedimientos operativos estándar de acuerdo con AEMPS, FDA y otras agencias regulatorias bajo supervisión. Asegurando la ejecución de los planes de producción, mientras sigue todas las directrices de seguridad de la empresa.* Cumplir con las regulaciones de seguridad del área de fabricación y las prácticas laborales de acuerdo con todos los programas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de la empresa.
* Trabajar en equipo, siendo accesible, práctico, motivador, capaz de apoyar e inspirar a sus compañeros de trabajo.
* Participación en la "Conversación trimestral"
* Cumplir con el horario siguiendo las instrucciones de priorización de sus gerentes superiores para garantizar el cumplimiento de los cronogramas junto con el jefe del departamento.
* Colaborar en la identificación de oportunidades de mejora continua para mejorar procesos y prácticas.
* Cumplir con los requisitos de buenas prácticas de fabricación (cGMP), AEMPS, FDA y otras agencias regulatorias implementadas en la planta, así como con los objetivos del departamento y los estándares corporativos de calidad.
* Colaborar y participar en la preparación para inspecciones por parte de agencias regulatorias o clientes.
* Participar en el control del stock de consumibles de la planta, para garantizar su disponibilidad.
* Colaborar en las investigaciones de los diferentes eventos de calidad (desviaciones, CAPAs, controles de cambio...).
* Informar al gerente directo cuando se detecten anomalías en el funcionamiento de los equipos, así como errores humanos, tanto propios como de otros miembros del equipo, con el fin de asegurar la calidad del producto fabricado.
* Informar al gerente directo si se identifican necesidades de equipos de seguridad o recursos humanos.
* Colaborar en el trabajo en equipo con otros departamentos si es necesario.
* Cuidar y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos.
* Operar equipos de producción siguiendo las indicaciones establecidas en los procedimientos de trabajo.
* Participar en la fabricación de los diferentes productos siguiendo las indicaciones de las Guías de Fabricación y cumpliendo con las regulaciones de BPM.
* Manejar transpaletas para el movimiento de mercancías.
* Demostrar conocimientos generales sobre técnicas asépticas.
* Participación exitosa en la cualificación de vestimenta y en el plan de llenado con medio.
* Revisar los SOPs relevantes y los registros de lote de producción según sea necesario.
* Completar y mantener la documentación relacionada con el trabajo asignado, incluyendo cuadernos, registros de lote, etc.
* Cumplir y mantener la limpieza y orden de las áreas de producción de acuerdo con los procedimientos operativos estándar apropiados.
* Realizar las actividades de dispensación y preparación de materiales que se utilizarán en las actividades del departamento.
* Realizar la sanitización de materiales antes de su introducción en las áreas de fabricación.
* Desinfectar y limpiar las salas de producción.
* Apoyar las actividades de los procesos de formulación.
* Apoyar las actividades de los procesos de filtración.
* Apoyar las actividades de preparación de ciclos de autoclave y montaje de instalaciones.
* Apoyar las actividades de cualificación de equipos de producción.
* Operar equipos de producción siguiendo las indicaciones establecidas en los procedimientos de trabajo.
* Realizar la limpieza de equipos de producción.
* Apoyar la fabricación de los diferentes productos siguiendo las indicaciones de las Guías de Fabricación y cumpliendo con las regulaciones de BPM.
* Apoyar las actividades de ejecución de SIP en equipos esterilizables.
Únete a nosotros y forma parte de construir el puente entre terapias que cambian vidas y los pacientes. Hablemos del futuro.
Declaración de Igualdad de Oportunidades en el Empleo (EEO):
*PCI Pharma Services es un* *Empleador que ofrece Igualdad de Oportunidades/Acción Afirmativa. No discriminamos ilegalmente por motivos de raza, color, religión, edad, sexo, credo, origen nacional, ascendencia, estado de ciudadanía, estado civil o de pareja o unión civil, situación familiar, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, genética, discapacidad, elegibilidad militar o condición de veterano, ni ninguna otra condición protegida.**En PCI, la Equidad y la Inclusión están en el centro de la misión de nuestra empresa: Juntos, entregando terapias que cambian vidas. Estamos comprometidos a fomentar un entorno laboral inclusivo exigiéndonos a nosotros mismos las más altas normas de comprensión, justicia, respeto e igualdad de oportunidades – en todos los niveles. Envisionamos una comunidad PCI en la que todos puedan pertenecer y crecer, y nos esforzamos por hacer realidad esta visión mediante la evaluación continua e intencionada de nuestras prácticas, políticas y programas de personal, nuestro enfoque de marketing y la cultura laboral.*

C. de las Cien Doncellas, 2, 24003 León, Spain

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TÉCNICO DE AQ
Resumen:
* Revisión y aprobación de los registros de lotes en masa y documentos relacionados.
* Supervisión de informes de desviaciones/OOS/OOT generados sobre lotes pendientes de aprobación.
* Revisión, mantenimiento y aprobación de todos los registros maestros de lote y su estado en el sistema SAP según la autorización de comercialización.
* Evaluar y resolver todas las solicitudes/requisitos realizados por los clientes (solicitudes de documentación o información relacionada con el registro del producto).
* Evaluar periódicamente el control de stock en masa para determinar la disponibilidad tras el tiempo de retención.
* Aprobar y/o rechazar lotes de productos en masa e intermedios en el sistema SAP.
* Brindar apoyo a solicitudes de clientes basadas en QTA, Autorizaciones de Comercialización y/o problemas de calidad.
* Revisión y aprobación de SOP internos.
* Participación y apoyo en auditorías internas, auditorías externas e inspecciones según el Plan Anual para evaluar la calidad del sistema GMP.
* Apoyar al responsable cualificado y al supervisor.
* Apoyo e intervención en investigaciones de calidad.
* Apoyo e intervención en inspecciones oficiales GMP y auditorías de clientes.
* Gestión de documentación GMP y archivo relacionado.
* Capacitar a nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto.
Responsabilidades:
Revisión de registros maestros de lote y su validación/conformidad en el sistema SAP (BOM/Ruta). Gestionar desviaciones GMP relativas al proceso y al emplazamiento.
Revisión y aprobación de lotes fabricados.
Gestionar desviaciones GMP y OOS/OOT antes de ponerlos en el mercado.
Realizar controles periódicos de stock; y gestionar no conformidades de acuerdo con procedimientos internos, normas GMP, requisitos de las autoridades y clientes, y política de calidad.
Cualificaciones:
* **Formación:** Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.
* **Idiomas:** Nivel intermedio o alto de inglés y bilingüe en español.
* **Experiencia (años/área):** Un mínimo de 2 años de experiencia en un puesto similar.
* **Conocimientos específicos:** Experiencia en Aseguramiento de Calidad y amplios conocimientos en revisión de documentación GMP. Conocimientos de SAP/R3 y MS Office

Lugar Villasinta, 1007, 24193 Villasinta de Torío, León, Spain
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