Especialista en Operaciones de Aseguramiento de la Calidad

Descripción

Resumen: Únase a una empresa global del sector sanitario como Especialista en Operaciones de Aseguramiento de la Calidad (QA) para Plasma y Seguimiento (Lookback), supervisando la aceptación de plasma y materias primas para garantizar el cumplimiento de los requisitos. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de unirse a un equipo internacional que mejora la atención sanitaria en todo el mundo. 2. Puesto en un líder mundial en medicamentos derivados del plasma. 3. Comprometidos con fomentar un entorno laboral inclusivo y diverso. **table.MiTabla { max\-width:** 1020px;!important ¿Le gustaría unirse a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la atención sanitaria? ¿Desea mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una empresa global del sector sanitario que, desde 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo. Somos líderes en medicamentos derivados del plasma y en medicina transfusional, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades laborales y con fomentar un entorno inclusivo en el que la diversidad nos haga sobresalir. Ayúdenos a liderar una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma, con presencia en más de 100 países y un equipo global en constante crecimiento de más de 20\.000 personas. Por eso necesitamos un Especialista en Operaciones de Aseguramiento de la Calidad (QA) para Plasma y Seguimiento (Lookback) A como usted. La misión de este puesto consistirá en controlar y supervisar el proceso de aceptación de plasma y materias primas no plasmáticas, conforme a las especificaciones establecidas y aprobadas para dichos materiales, con el fin de garantizar el cumplimiento de los requisitos legales, reglamentarios y de los clientes. Sus responsabilidades serán **Coordinará el proceso de vigilancia de unidades de plasma:** 1\. Garantizará que la vigilancia de las unidades de plasma alertadas por información posterior a la donación se realice conforme a los procedimientos aprobados. 2\. Garantizará el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas. 3\. Analizará las causas que originan las comunicaciones e informará a la Dirección Técnica cuando la causa lo requiera. 4\. Evaluará el riesgo potencial de los lotes de plasma. 5\. Analizará los datos y elaborará informes periódicos sobre el proceso. 6\. Otras tareas administrativas relacionadas con la vigilancia del plasma. **Controlará el proceso de aceptación de materias primas:** 1\. Evaluará la documentación del proveedor asociada a la recepción de envíos de plasma y fracciones plasmáticas frente a los requisitos aprobados. 2\. Evaluará el mantenimiento de la cadena de frío durante el transporte, conforme a las especificaciones. 3\. Informará y verificará los resultados de la aceptación de materiales plasmáticos según los planes de inspección aprobados, tomando decisiones respecto al uso de los envíos asociados. 4\. Gestionará discrepancias y desviaciones potenciales en el proceso con los proveedores de plasma. 5\. Establecerá y mantendrá directrices que deberán seguirse en los procesos de adquisición y evaluación de proveedores sujetos a calidad, asesorando a la Sección de Compras en la coordinación correspondiente. 6\. Análisis de datos, archivo y tareas administrativas relacionadas con el proceso de materias primas. 7\. Coordinará los flujos de trabajo dentro del ciclo de vida de las fracciones plasmáticas para garantizar su disponibilidad dentro de los plazos establecidos. 8\. Gestionará cualquier desviación que surja y colaborará en las investigaciones derivadas. 9\. Contribuirá a las tareas necesarias para la liberación de fracciones plasmáticas a los clientes. 10\. Análisis de datos, archivo y tareas administrativas relacionadas con el proceso de gestión de productos intermedios. Perfil del candidato Para desempeñar satisfactoriamente este puesto, el candidato debe ser capaz de realizar cada función esencial de forma satisfactoria. Los requisitos indicados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidades requeridos. Se podrán realizar ajustes razonables para permitir a personas con discapacidad desempeñar las funciones esenciales. Título universitario en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química); será valorable contar con un máster o posgrado en el sector farmacéutico. Tiene 3 años de experiencia en Calidad Farmacéutica. Conocimientos en BPM (Buenas Prácticas de Manufactura). Conocimientos básicos de estadística. Conocimientos de MS Office y del programa SAP. Nivel avanzado de inglés. Lo que ofrecemos Se trata de una magnífica oportunidad para usted. Grifols es plenamente consciente de que sus empleados constituyen uno de sus principales activos. Nos comprometemos a mantener un ambiente que anime a todos nuestros empleados a desarrollar sus carreras profesionales en un excelente entorno laboral. Más información sobre Grifols está disponible en www.grifols.com. Si le interesa unirse a nuestra empresa y reúne los requisitos para un puesto tan apasionante, ¡no dude en presentar su candidatura! ¡Esperamos recibir su solicitud! Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda dificultar su participación. Si necesita algún ajuste en nuestro proceso de selección, no dude en informarnos al presentar su candidatura. Estamos aquí para ayudarle. Grifols es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. **Horario:** De lunes a viernes, de 14:00 a 22:00 h. (Turno vespertino) Paquete de beneficios **Contrato de trabajo:** Contrato indefinido **Flexibilidad para el Programa U:** Trabajo remoto ocasional **Ubicación:** Parets del Vallès www.grifols.com **Ubicación:** ESPAÑA : España : Parets del Vallès: \[\[cust\_building]] Más información sobre Grifols