Gestor Global de Estudios

Descripción

Fecha de publicación: 10 de agosto de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-257923 **¿Por qué elegir AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza en ascenso dentro de nuestro negocio global. Con su sede central en Madrid y su centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades graves. El ecosistema de Barcelona, con sus vibrantes universidades y escuelas de negocios, es un lugar donde los científicos pueden prosperar. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, destacando como faro de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a traer sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y de marketing global ofrece oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras unidades de negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM), así como en una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, contribuimos a una cartera de terapias líder mundial y entregamos medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Llamamos a todos los innovadores tecnológicos, a quienes asumen la propiedad, a quienes buscan retos y a colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, los colegas cuentan con resiliencia, energía y mentalidad colaborativa para cambiar de dirección, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y disruptores audaces pueden impactar significativamente en el futuro de la atención sanitaria mediante tecnologías punteras. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá lograr un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca para servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Listo para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado, orientado al crecimiento y un verdadero jugador de equipo, le ayudaremos a tener éxito. A continuación, se indican algunas de las habilidades y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura en la que se anima a expresarse y se valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus perspectivas, experiencias y habilidades únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de una colaboración ágil, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores punteros** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar la forma en que trabajamos y el trabajo que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios inexplorados. Aprovechará su energía inagotable para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas, con el fin de dar forma al futuro y lograr un impacto máximo. ### **Agentes ágiles** Asumirá la propiedad y sobresaldrá con autonomía, disfrutando de la constante emoción de descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse rápidamente será fundamental mientras deja su huella en un entorno que recompensa la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto**: R\-257923 **Fecha de publicación**: 10/08/2026 El Gestor Global de Estudios forma parte del equipo global ampliado de estudios y apoya la ejecución de estudios clínicos dentro de Operaciones Clínicas Biofarmacéuticas, Gestión de Estudios, cumpliendo con los plazos, el presupuesto y la calidad, desde el desarrollo del Protocolo del Estudio Clínico (PEC) hasta la puesta en marcha, mantenimiento, finalización, elaboración del Informe del Estudio Clínico (IEC) y archivo del estudio. El GSM trabaja de forma transversal con socios internos y externos para entregar los aspectos delegados del estudio clínico, de acuerdo con las instrucciones del Director Global del Estudio (DGE) o del Director Asociado Global del Estudio (DAGE), en los aspectos delegados de la ejecución del estudio clínico conforme al Modelo de Entrega, al Marco de Gestión de Proyectos de AstraZeneca, a la normativa vigente sobre ensayos clínicos (por ejemplo, ICH GCP), a los Procedimientos Operativos Estándar (POE) de AstraZeneca, a las políticas y mejores prácticas de AstraZeneca (por ejemplo, directrices de AstraZeneca) y alineadas con los valores y conductas de AstraZeneca. **Responsabilidades típicas** * En colaboración con el equipo de AstraZeneca, otros expertos clínicos de AstraZeneca y proveedores de servicios externos, el GSM ejerce una supervisión para garantizar la ejecución del estudio. * Lidera o contribuye a la preparación de documentos delegados del estudio (por ejemplo, formulario de consentimiento informado, acuerdo maestro del estudio clínico, etc.) y documentos relacionados con proveedores de servicios externos (especificaciones, procedimientos específicos del estudio, descripciones, presentaciones, etc.). * Mantiene y facilita las interacciones con funciones internas y externas, incluidas las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y otros proveedores de servicios externos, para garantizar una ejecución eficiente del estudio, cumpliendo los objetivos de plazo, coste y calidad. * Contribuye a la planificación y realización de reuniones internas y externas (por ejemplo, reuniones con investigadores o monitores). * Garantiza el suministro del producto investigacional y de los materiales del estudio coordinándose con la cadena de suministro clínica o con proveedores de servicios externos, según corresponda. * Contribuye proactivamente a la identificación de riesgos e incidencias, y al desarrollo de planes de mitigación y/o acción para los riesgos e incidencias identificados. * Garantiza que todos los documentos del estudio bajo su responsabilidad estén completos y verificados en cuanto a calidad en el Archivo Maestro del Ensayo Clínico (TMF). * Apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión presupuestaria, como la conciliación de facturas de proveedores de servicios externos. * Cumple con los procesos clínicos globales, los documentos procedimentales, los manuales aplicables de Calidad y Cumplimiento Normativo y las directrices internacionales, tales como ICH/GCP, para garantizar que el estudio esté siempre listo para inspección. * Apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión general del proyecto, según la delegación acordada. * En estudios externalizados, apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión del gestor de proyectos de la CRO para garantizar la entrega del estudio según los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad acordados, asegurando al mismo tiempo un nivel adecuado de supervisión de la CRO, debidamente documentado durante todo el ciclo de vida del estudio, de conformidad con los POE y directrices relevantes de AstraZeneca (por ejemplo, descripción de los servicios y transferencia de obligaciones). * Asume tareas relativas a proyectos no farmacéuticos destinados a la mejora de procesos y/o lidera proyectos de mejora, según se haya discutido y acordado con su gestor. **Formación, titulación, habilidades y experiencia** **Imprescindible** * Título universitario (o equivalente), preferiblemente en ciencias médicas o biológicas, o en una disciplina relacionada con la investigación clínica. * Experiencia relevante en la industria farmacéutica u otra organización similar, o experiencia académica, preferiblemente de al menos tres años. * Conocimientos del proceso de desarrollo clínico / desarrollo de fármacos en distintas fases del desarrollo y áreas terapéuticas. * Conocimientos exhaustivos de las directrices internacionales ICH/GCP. * Excelentes habilidades comunicativas y para la construcción de relaciones, incluida la gestión de proveedores de servicios externos. * Buenas habilidades de gestión de proyectos. * Capacidad demostrada para colaborar y trabajar de forma independiente. * Habilidades demostradas de liderazgo. * Competencia informática, con conocimientos avanzados para las tareas cotidianas. * Excelente comunicación verbal y escrita en inglés. **Deseable** * Título de posgrado. * Experiencia en todas las fases del ciclo de vida de un estudio clínico. * Conocimientos básicos de GXP fuera del ámbito de GCP (por ejemplo, BPM/BPL). **Fecha de publicación** 10\-ago\-2026 **Fecha de cierre** 23\-ago\-2026 AstraZeneca abraza la diversidad y la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes y cuente con la mayor variedad posible de perspectivas, aprovechando habilidades líderes en la industria. Creemos que, cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Damo la bienvenida y consideramos las solicitudes de todos los candidatos cualificados que deseen unirse a nuestro equipo, independientemente de sus características. Cumplimos con todas las leyes y regulaciones aplicables sobre no discriminación en el empleo (y reclutamiento), así como con los requisitos legales sobre autorización para trabajar y verificación de idoneidad para el empleo. ### **Explore la zona local** Eche un vistazo al mapa para ver qué hay cerca. **Razones para unirse** ------------------- ### **Thomas Mathisen** Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas de mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. Representante de ventas, Oslo, Noruega Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas de mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. ### **Christine Recchio** Trabajar en AstraZeneca ha tenido un impacto muy positivo en mi vida. Ahora tengo un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal gracias a la creación de mi propio horario y a la gestión del tiempo; siento un equilibrio que antes no tenía. Representante de ventas, California, Estados Unidos Trabajar en AstraZeneca ha tenido un impacto muy positivo en mi vida. Ahora tengo un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal gracias a la creación de mi propio horario y a la gestión del tiempo; siento un equilibrio que antes no tenía. ### **Stephanie Ling** Hay muchas razones por las que disfruto trabajar en AstraZeneca, siendo uno de ellos mis colegas. Mis compañeros de equipo y mis gestores me han brindado una gran orientación para ayudarme a sentirme más segura en mi trabajo diario. Representante de ventas, Petaling Jaya, Malasia Hay muchas razones por las que disfruto trabajar en AstraZeneca, siendo uno de ellos mis colegas. Mis compañeros de equipo y mis gestores me han brindado una gran orientación para ayudarme a sentirme más segura en mi trabajo diario.