Gestor de Proyecto de Estudio II

Descripción

Resumen: Impulsa la conexión entre el activo y la entrega operativa de estudios de investigación clínica, garantizando calidad, eficiencia y ejecución puntual dentro del presupuesto. Aspectos destacados: 1. Dirigir la planificación y ejecución de las operaciones clínicas en una matriz multifuncional 2. Experiencia en la gestión integral de operaciones de estudios clínicos 3. Capacitar y orientar a los miembros del equipo, fomentando una cultura de innovación **Descripción de la empresa** **Acerca de AbbVie** La misión de AbbVie es descubrir y ofrecer medicamentos y soluciones innovadores que resuelvan problemas graves de salud actuales y aborden los desafíos médicos del futuro. Nos esforzamos por tener un impacto extraordinario en la vida de las personas en varias áreas terapéuticas clave, incluidas la inmunología, la oncología y las neurociencias \- así como en los productos y servicios de nuestra cartera Allergan Aesthetics. Para obtener más información sobre AbbVie, visite nuestro sitio web en www.abbvie.com. Síganos en LinkedIn, Facebook, Instagram, X y YouTube mediante @abbvie. **Descripción del puesto** El Gestor de Proyecto de Estudio II impulsa la conexión entre el activo y la entrega y ejecución operativas de uno o varios estudios de investigación clínica. Lidera la implementación de estrategias operativas clínicas para garantizar que los estudios se ejecuten con calidad y eficiencia, a tiempo, dentro del presupuesto y cumpliendo con los objetivos de la empresa. El Gestor de Proyecto de Estudio II logra estos objetivos aplicando conocimientos científicos, pensamiento estratégico a nivel de activo, innovación, experiencia en gestión de operaciones de estudios clínicos y gestión de partes interesadas para abordar riesgos y desafíos. **Requisitos** * Define y lidera las estrategias operativas y entregables a nivel de estudio — vinculándolas con los objetivos a nivel de activo * Aplica pensamiento estratégico a nivel de activo y resolución innovadora de problemas en la planificación y ejecución del estudio + Responsable de la ejecución de estudios clínicos conforme a estándares de calidad (ICH/GCP, normativas globales y políticas y procedimientos de AbbVie). + Presenta y contribuye eficazmente a las discusiones sobre operaciones del estudio en reuniones estratégicas a nivel de activo * Lidera la planificación de operaciones clínicas hasta su ejecución en un entorno matricial multifuncional e influye en las partes interesadas multifuncionales para impulsar el logro de hitos + Demuestra las competencias, la experiencia y el pensamiento crítico necesarios para liderar equipos multifuncionales con supervisión mínima. + Experiencia en la gestión integral de operaciones de estudios clínicos (todas las fases, desde la puesta en marcha hasta la finalización) * Capacita y orienta a los miembros del equipo, delega y otorga autonomía al nivel adecuado, y contribuye activamente a la comunidad de Operaciones de Desarrollo * Demuestra liderazgo con habilidades avanzadas de gestión e influencia de partes interesadas multifuncionales * Impulsa eficiencias operativas y fomenta una cultura de innovación * En un estudio determinado, es responsable de (pero no limitado a): + El desarrollo del diseño del estudio clínico y de los sistemas, herramientas y documentos asociados + La creación y supervisión del presupuesto del estudio + La selección de proveedores, el desarrollo del alcance, la gestión y la supervisión de proveedores externos + La identificación proactiva de riesgos y la resolución y/o escalación de problemas relacionados con el estudio, así como de oportunidades para mejorar la eficiencia + Toma de decisiones autónomas sobre los aspectos operativos de la ejecución del estudio. **Información adicional** * Se requiere título universitario (grado) o equivalente, con formación científica. * Se exigen 8 años de experiencia demostrada en el sector farmacéutico y/o en investigación clínica, o experiencia equivalente. * Se prefiere experiencia en la fase de inicio hasta la finalización del estudio en ensayos clínicos de Fase 1 a 4 y/o experiencia en ensayos con dispositivos médicos * Experiencia en la gestión integral de operaciones de estudios clínicos * Experiencia en la selección de proveedores, el desarrollo del alcance, la gestión y la supervisión de proveedores externos * Amplia experiencia como Gestor de Proyectos * Modelo híbrido: trabajo presencial obligatorio tres días por semana en nuestras oficinas de Madrid. AbbVie es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a operar con integridad, impulsar la innovación, transformar vidas y servir a nuestra comunidad. Empleador que ofrece igualdad de oportunidades / Veteranos / Personas con discapacidad. Solo Estados Unidos y Puerto Rico \- para obtener más información, visite https://www.abbvie.com/join\-us/equal\-employment\-opportunity\-employer.html Para solicitudes de ajustes razonables por parte de candidatos de Estados Unidos y Puerto Rico, haga clic aquí para obtener más información: https://www.abbvie.com/join\-us/reasonable\-accommodations.html