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Resumen: El/La Asociado/a de Investigación sobre Resultados Centrados en el Paciente (PCOR) apoya la coordinación científica y la gestión de proyectos para las evaluaciones de resultados clínicos dentro de ensayos clínicos e iniciativas relacionadas en distintas áreas terapéuticas. Aspectos destacados: 1. Papel crucial en el apoyo a la coordinación científica y a la gestión de proyectos 2. Participación en actividades de investigación para desarrollar y validar resultados informados por los pacientes 3. Oportunidad de crecer en el campo de la investigación sobre resultados centrados en el paciente **Asociado/a de Investigación sobre Resultados Centrados en el Paciente (PCOR)** **Finalidad:** El/La Asociado/a de Investigación sobre Resultados Centrados en el Paciente (RA) desempeña un papel crucial al apoyar la coordinación científica y la gestión de proyectos relacionadas con las evaluaciones de resultados clínicos (COA, incluidos los resultados informados por los pacientes, PRO) dentro y más allá del ámbito de los ensayos clínicos. La función implica una estrecha colaboración con los responsables de P-COR y los gestores de proyectos, así como con equipos internos multifuncionales y socios externos, para garantizar la ejecución satisfactoria de las iniciativas relacionadas con resultados centrados en el paciente en todas las áreas terapéuticas de Bayer. Este puesto implica participación en actividades de investigación, incluidos los pasos para desarrollar o validar resultados informados por los pacientes, estrategias de recogida de datos y apoyo a la implementación de evaluaciones electrónicas de resultados clínicos (eCOA). El/la RA de P-COR trabajará junto con los miembros del equipo de P-COR para garantizar la ejecución satisfactoria de las estrategias COA a nivel corporativo, contribuyendo además a estudios observacionales de validación y otros proyectos relacionados. En estrecha asociación con los responsables de P-COR, los gestores de proyectos de P-COR y los gestores de proyectos de eCOA, el/la RA de P-COR utilizará sus competencias operativas y sus conocimientos científicos para apoyar a los equipos en la implementación y gestión de resultados centrados en el paciente. El/la Asociado/a de Investigación sobre Resultados Centrados en el Paciente se encarga de prestar apoyo operativo y relacionado con la investigación, así como soluciones prácticas para facilitar una recogida, análisis y presentación eficaces de datos según las estrategias COA en todas las áreas terapéuticas. Este puesto es ideal para alguien que busca crecer en este campo y que posee una profunda comprensión y un gran interés por los resultados centrados en el paciente. **Responsabilidades:** * Apoyo al desarrollo científico e implementación de investigaciones de validación y diseños de estudio centrados en resultados centrados en el paciente (p. ej., revisiones bibliográficas, análisis de brechas, psicometría, etc.). * Coordinación de la comunicación entre partes interesadas internas y externas, incluidos proveedores, equipos de estudio y miembros del equipo de P-COR, en colaboración con el gestor de proyectos de P-COR y los responsables. * Apoyo a la coordinación de actividades de traducción, validación lingüística y migración para cumplir con los requisitos normativos (p. ej., FDA, EMA) y las normas del sector (ISPOR, C-Path, ISOQOL, etc.) en materia de investigación clínica e implementación de eCOA, en estrecha colaboración con los responsables de P-COR. * Colaboración con partes interesadas internas responsables de colaboraciones con proveedores, operaciones clínicas y gestión de datos para garantizar que los métodos y procesos adecuados de captura de datos eCOA se implementen correctamente. * Apoyo en tareas relacionadas con la implementación de eCOA y la gestión de proyectos, según sea necesario. * Colaboración con los responsables de P-COR para analizar e interpretar datos y preparar informes, pósteres o publicaciones. * Participación en actividades y debates generales ad hoc de P-COR para impulsar la ciencia del desarrollo de medicamentos centrada en el paciente y avanzar aún más en la investigación sobre resultados centrados en el paciente en Bayer. **Perfil deseado:** * **Formación académica:** Título universitario (como mínimo) en Ciencias de la Vida, Salud Pública, Estadística o campo afín. Se prefiere título de máster. * **Experiencia:** Mínimo tres años de experiencia en COA/eCOA o en validación de PRO o en gestión de proyectos. * **Gestión de proyectos:** Competencias operativas sólidas y capacidad para gestionar múltiples prioridades simultáneamente. * **Colaboración:** Excelentes habilidades de colaboración y comunicación. * **Entorno digital:** Experiencia en migraciones o implementaciones de eCOA constituye un valor añadido. * **Colaboración externa:** Alto grado de empatía y mentalidad inclusiva. * **Capacidad elevada de autorregulación:** Capacidad de colaborar eficazmente sin autoridad jerárquica y con responsabilidad, mentalidad proactiva e inclusiva, y demostración sólida de comportamientos DSO. **Plazo de solicitud:** 22/12/2025\-09/01/2026 **Código de referencia:** 859570 **División:** Farmacéutica **Ubicación:** España : Cataluña : Barcelona **Área funcional:** Desarrollo y Operaciones Clínicas **Nivel del puesto:** VS 1\.2 **Tipo de contrato:** Indefinido **Jornada laboral:** Completa **Contáctenos** **Dirección** **Teléfono** **Correo electrónico** Av. Baix Llobregat, 3, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, España \+34 93 495 69 99 talentacquisition@bayer.com
