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Gestor/a Global de Estudios

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Compañía

Tipo de empleoTiempo completo
Modalidad de trabajoRemoto
Nivel de experiencia6 a 10 años
Nivel educativoLicenciatura

Descripción

Gestor/a Global de Estudios ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión constituyen el núcleo de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. **Título del puesto \- Gestor/a Global de Estudios/Gestor/a de Proyectos** **Ubicación \- EMEA, teletrabajo** **Patrocinio completo y dedicado** Actualmente buscamos un/a Gestor/a Global de Estudios para que se una a nuestro diverso y dinámico equipo. Como Gestor/a Global de Estudios en ICON, desempeñará un papel fundamental al diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar datos médicos complejos y contribuir al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Sus funciones principales** * Colaborar con equipos multifuncionales para diseñar e implementar estrategias eficaces de reclutamiento para ensayos clínicos; colaborar con equipos multifuncionales para desarrollar e implementar protocolos integrales de ensayos clínicos. * Supervisar y gestionar las operaciones diarias de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de las normativas regulatorias. * Analizar e interpretar los datos de los ensayos clínicos, identificar tendencias y proporcionar información estratégica para optimizar los resultados de los estudios. * Abordar proactivamente los desafíos e implementar soluciones efectivas que aseguren la ejecución exitosa de los ensayos clínicos. * Comunicarse de forma eficaz con partes interesadas internas y externas para fomentar sólidas asociaciones y facilitar procesos fluidos en los ensayos. **Su perfil** * Titulación universitaria en un campo relevante, con un mínimo de 5 años de experiencia en gestión global de ensayos clínicos. * Experiencia demostrable en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos, con un sólido conocimiento de los requisitos regulatorios. * Excelentes capacidades analíticas y de resolución de problemas, con capacidad para interpretar datos médicos complejos. * Habilidades efectivas de comunicación e interpersonales, con capacidad para colaborar en equipos diversos. * Persona meticulosa y organizada, con historial comprobado de gestión exitosa de múltiples tareas y prioridades simultáneamente. El empleo en ICON está sujeto a la posesión del derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Retribuciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribuciones totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al rendimiento * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según proceda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más detalles sobre los beneficios que ICON ofrece. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de selección, no dude en informarnos o presentar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente empleado/a de ICON?

Fuentea: indeed
Parte del contenido se ha traducido automáticamente

Publicado por

David Muñoz

Indeed · HR

Ubicación

David Muñoz

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