Director/a de Gestores de Proyectos Clínicos (m/w/d)

Descripción

Resumen: Buscamos un Director/a autónomo/a para liderar el desarrollo de la función de Gestión de Proyectos Clínicos (CPM) para EMEA, construir equipos de alto rendimiento e impulsar la alineación entre las partes interesadas. Aspectos destacados: 1. Dirigir el desarrollo de la función de Gestión de Proyectos Clínicos (CPM) para EMEA 2. Construir, dirigir y formar un equipo de alto rendimiento 3. Impulsar la alineación entre las partes interesadas y fomentar una cultura colaborativa Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1550069 Buscamos un Director/a autónomo/a para liderar el desarrollo de la función de Gestión de Proyectos Clínicos (CPM) para EMEA. Este puesto exige un líder dinámico que se desenvuelva con soltura en entornos ambiguos, construya equipos de alto rendimiento desde cero y logre la alineación entre las distintas partes interesadas. El Director/a supervisará al personal de Gestión de Proyectos Clínicos que apoya estudios/programas complejos, garantizando su entrega de alta calidad, dentro de los plazos y presupuestos establecidos, mientras impulsa el desempeño financiero y la satisfacción del cliente. Las responsabilidades incluyen liderazgo del equipo, desarrollo del talento, gestión del desempeño y cumplimiento de las políticas organizacionales y de los estándares normativos. ### **Principales responsabilidades** * Diseñar y escalar la nueva función de Gestión de Proyectos Clínicos (CPM). * Construir, dirigir y formar un equipo de alto rendimiento; atraer y retener talento. * Garantizar la entrega de los resultados de los estudios/proyectos conforme al alcance, calidad, cronograma y presupuesto acordados. * Impulsar la alineación entre las partes interesadas y fomentar una cultura de equipo colaborativa y ágil. * Supervisar la gestión del desempeño, el desarrollo profesional y la formación de los empleados. * Supervisar métricas de proyectos, riesgos y necesidades de recursos; garantizar informes precisos. * Brindar asesoramiento sobre planificación de proyectos, gestión de riesgos y resolución de problemas. * Identificar mejoras de procesos, desarrollar herramientas/marcos de trabajo y liderar iniciativas de cambio. * Garantizar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (POE), las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)/ICH y las políticas corporativas. ### **Requisitos** * Título universitario en Ciencias de la Vida o campo afín. * Aproximadamente 12 años o más de experiencia relevante, incluida experiencia en liderazgo en gestión de proyectos clínicos. * Es obligatorio contar con experiencia laboral bajo el modelo FSP. * Conocimientos sólidos sobre ensayos clínicos, BPC/ICH y el entorno de investigación clínica. * Experiencia comprobada en liderazgo de equipos a nivel global, con excelentes habilidades de coaching y desarrollo del talento. * Excelentes capacidades comunicativas, de gestión de partes interesadas y de resolución de problemas. * Pensamiento estratégico y ágil, con sólidas habilidades organizativas y de toma de decisiones. * Competencia en MS Office y sistemas de gestión de proyectos. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y conocimientos sanitarios para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación de su empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.