INGENIERO DEL SISTEMA AVEVA PI

Descripción

Resumen: Buscamos un ingeniero experimentado del sistema AVEVA PI para apoyar y mantener la arquitectura e infraestructura del sistema PI en una instalación de fabricación de salud animal regulada por normas GMP. Aspectos destacados: 1. Apoyar y mantener la arquitectura e infraestructura del sistema AVEVA PI del sitio 2. Colaborar con diversos equipos para garantizar un flujo de datos fiable y la conectividad del sistema 3. Garantizar el cumplimiento del sistema con los estándares GMP, integridad de los datos y ciberseguridad **TIEMPO COMPLETO** **Salamanca, España** Réalta Technologies busca un ingeniero experimentado del sistema AVEVA PI para apoyar a una destacada instalación de fabricación de salud animal ubicada en Salamanca, España. Este puesto se centrará en apoyar y mantener la arquitectura PI del sitio y su infraestructura circundante dentro de un entorno de fabricación regulado por normas GMP. El candidato seleccionado trabajará en la administración del sistema PI, el soporte de infraestructura, las integraciones de sistemas y las plataformas de tecnología operacional, incluidas PAS\-X y Octoplant. Este puesto resulta adecuado para un ingeniero con amplia experiencia en el soporte de entornos empresariales PI, la administración de infraestructura y las integraciones de sistemas de fabricación en instalaciones farmacéuticas, biofarmacéuticas, de dispositivos médicos o de salud animal. **Responsabilidades del puesto** * Apoyar y mantener la arquitectura del sistema AVEVA PI del sitio y su infraestructura asociada. * Administrar y dar soporte a los componentes PI, incluidos PI Data Archive, Asset Framework (AF), PI Vision, Interfaces, Integradores y Notificaciones. * Supervisar y mantener el rendimiento, la fiabilidad, las copias de seguridad, las actualizaciones y la salud general del sistema PI. * Apoyar las integraciones entre PI y los sistemas circundantes de tecnología operacional, incluidos PAS\-X, Octoplant, SCADA, PLC, MES y otras plataformas de fabricación. * Colaborar con los equipos de Automatización, TI, Fabricación y Digitalización para garantizar un flujo de datos fiable y la conectividad del sistema en toda la instalación. * Diagnosticar y resolver problemas relacionados con la infraestructura, las interfaces, la conectividad y los sistemas historiadores en los sistemas de producción y servicios auxiliares. * Apoyar las actualizaciones, migraciones, actividades del ciclo de vida de los servidores y las iniciativas de mejora de la infraestructura del sistema PI. * Participar en las actividades de puesta en servicio, despliegue del sistema y soporte operacional para nuevos sistemas o sistemas modificados. * Garantizar que todos los sistemas sigan cumpliendo con los estándares GMP, integridad de los datos, ciberseguridad y calidad del sitio. * Apoyar las actividades de documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP), registros de configuración, controles de cambio y documentación técnica. * Contribuir a iniciativas de mejora continua centradas en la estabilidad del sistema, la visibilidad de los datos y la eficiencia operacional. **Requisitos del puesto** * Experiencia mínima de 5 años apoyando sistemas AVEVA/OSIsoft PI en entornos regulados farmacéuticos, biofarmacéuticos, de dispositivos médicos o de salud animal. * Amplia experiencia en administración de infraestructura y sistemas en entornos empresariales PI. * Experiencia práctica con PI Data Archive, PI AF, PI Vision, Interfaces PI, Integradores y resolución de problemas del sistema PI. * Experiencia en el soporte de entornos Windows Server, infraestructura virtualizada, copias de seguridad, actualizaciones y gestión del ciclo de vida de los sistemas. * Experiencia integrando PI con sistemas de tecnología operacional, incluidos PAS\-X, Octoplant, PLC, SCADA, MES o plataformas DCS. * Experiencia apoyando sistemas de fabricación, servicios auxiliares, líneas de llenado o sistemas de proceso en entornos regulados por normas GMP. * Habilidades sólidas de resolución de problemas y análisis de causas fundamentales en infraestructuras y sistemas industriales de datos. * Conocimiento de los requisitos GMP, validación, control de cambios, integridad de los datos y ciberseguridad en la fabricación regulada. * Capacidad para trabajar de forma transversal con los equipos de Automatización, TI, Fabricación, Ingeniería y Calidad. * Es imprescindible dominar el español, además de tener excelentes habilidades de comunicación en inglés. * Excelentes habilidades de documentación y comunicación en entornos regulados.