Contribuya de forma significativa al bienestar de los pacientes de todo el mundo. Participe en los procesos de los sistemas de calidad, incluidas las aplicaciones, la documentación y la formación para la región EEMEA. Ubicación: Valencia, España Duración: 6 meses, 40 horas/semana Inicio: febrero de 2025 **Cómo generará un impacto:** * Colaborar en temas relacionados con el SGC para la región EEMEA, por ejemplo, gestión de distribuidores, acciones correctivas y preventivas (CAPA), informes de no conformidad (NCR), análisis de causa fundamental (FCA) y detención de envíos. * Participar en equipos multifuncionales para proyectos del sistema de calidad de la región EEMEA. * Participar en la elaboración de informes del sistema de calidad mediante paneles de control y revisar su exactitud. * Observar el impacto de la información del sistema de calidad y proporcionar comentarios a sus autores. **Requisitos:** * Buenas competencias informáticas con el paquete Microsoft Office. * Buenas habilidades de comunicación escrita y oral, así como de relaciones interpersonales. * Buenas habilidades de resolución de problemas y de pensamiento crítico. * Conocimientos sólidos y comprensión de las políticas, procedimientos y directrices de Edwards relacionadas con los sistemas de calidad. * Conocimientos sólidos de las normativas médicas o farmacéuticas relativas a la documentación. * Comprensión básica de las normativas sobre dispositivos médicos (por ejemplo, ISO 13485). * Atención al detalle. * Capacidad para interactuar de forma eficaz y profesional con todos los niveles organizativos y las partes interesadas. * Capacidad para gestionar prioridades en conflicto en un entorno dinámico. * Capacidad para trabajar en equipo, incluidos el supervisor inmediato y otros miembros del equipo, en un entorno dinámico. **Formación y experiencia:** * Estudiante universitario de Ingeniería Biomédica, Biotecnología o cualquier otra disciplina afín interesado en los dispositivos médicos. * Se requiere dominio fluido del inglés.