Epidemiólogo

Descripción

Barcelona, España \| Jornada completa \| Basado en oficina \| R1553653 En este puesto, se debe colaborar con clientes globales y equipos multifuncionales para aportar experiencia epidemiológica en estudios de evidencia del mundo real (RWE) que abarquen todo el espectro de diseños y metodologías, desde las primeras fases del desarrollo clínico hasta las etapas posteriores a la autorización. Apoyar iniciativas de investigación, incluidas, entre otras, estudios sobre la historia natural de las enfermedades, estudios con comparadores externos y evaluaciones comparativas de seguridad y eficacia de medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos, bajo la supervisión del personal senior. Diseñar estudios científicamente rigurosos y metodológicamente sólidos que se alineen con los objetivos del proyecto y los requisitos de las partes interesadas, incluidas las expectativas regulatorias y de los financiadores. Contribuir a la estrategia de recopilación de datos mediante aportaciones al diseño del formulario electrónico de registro clínico (eCRF), evaluaciones de viabilidad y análisis del panorama de datos. Realizar y revisar análisis, interpretar los hallazgos del estudio y apoyar la elaboración de informes de estudio y otros entregables. Las responsabilidades pueden abarcar desde aportar conocimientos sobre viabilidad hasta desarrollar protocolos de estudio e informes clínicos de estudio, garantizando en todas las fases de los estudios del mundo real la calidad de los datos, la integridad científica y la excelencia operativa. También puede contribuir a actividades de desarrollo comercial para apoyar la retención de clientes y las oportunidades de crecimiento. **Principales responsabilidades:** * Dirigir el diseño, la implementación y la ejecución de metodologías epidemiológicas y farmacoepidemiológicas para estudios de evidencia del mundo real (RWE), incluidos estudios sobre seguridad de medicamentos, eficacia comparativa, estudios observacionales y estudios con baja intervención que utilicen fuentes de datos del mundo real. * Aportar experiencia científica y metodológica para respaldar iniciativas de investigación y proyectos estratégicos en colaboración con miembros senior del equipo. * Actuar como líder del proyecto en estudios pequeños y trabajar estrechamente con líderes senior de proyectos en proyectos mayores dirigidos a clientes o internos. * Elaborar y redactar protocolos de estudio, planes de análisis estadístico, informes clínicos de estudio y otra documentación de investigación, garantizando altos estándares de calidad científica, exactitud y exhaustividad. * Gestionar los entregables relacionados con los análisis y los informes, manteniendo los plazos del proyecto e identificando riesgos o problemas que requieran una escalada adecuada. * Revisar los análisis del estudio y aportar insumos epidemiológicos a los planes de análisis estadístico, los resultados analíticos y la interpretación de los hallazgos del estudio. * Aportar experiencia epidemiológica al diseño de formularios de registro clínico (CRF/eCRF), revisión de formularios, evaluaciones de viabilidad, respuestas regulatorias, materiales de presentación y otras actividades puntuales del proyecto. * Interactuar directamente con los clientes para discutir el diseño del estudio, la metodología, los resultados y el avance del proyecto, con supervisión senior según sea necesario. * Identificar y abordar proactivamente desafíos relacionados con el proyecto, el cliente, el presupuesto y las operaciones para garantizar la entrega exitosa del proyecto. * Garantizar un uso eficiente de los recursos del proyecto y trabajar dentro de los presupuestos aprobados, manteniendo los estándares de calidad. * Impulsar iniciativas continuas de mejora de procesos y contribuir al desarrollo y la aplicación de las mejores prácticas en los equipos de epidemiología e investigación observacional. * Apoyar los esfuerzos de desarrollo comercial mediante la elaboración de propuestas, aportaciones científicas y creación de contenidos para nuevas oportunidades. * Representar a la organización externamente mediante conferencias científicas, reuniones profesionales, publicaciones y presentaciones. * Supervisar o realizar análisis estadísticos, según sea necesario, para respaldar los objetivos y entregables del estudio. * Contribuir a iniciativas estratégicas internas orientadas a potenciar la excelencia científica, la innovación metodológica y la eficacia operativa. **Requisitos:** Formación y experiencia * Máster en Epidemiología, Farmacoepidemiología, Salud Pública (con especialización en Epidemiología), Farmacia (con especialización en Epidemiología) o una disciplina científica afín, con un mínimo de 5 años de experiencia profesional relevante; o * Doctorado (PhD) en Epidemiología, Farmacoepidemiología, Salud Pública, Farmacia o un campo afín, con al menos 2 años de experiencia relevante. Conocimientos y habilidades * Sólida base metodológica en epidemiología, farmacoepidemiología, investigación observacional en salud y generación de evidencia del mundo real. * Capacidad demostrada para diseñar, planificar y ejecutar estudios observacionales que evalúen resultados comparativos de seguridad y eficacia. * Experiencia en la elaboración de protocolos de estudio, planes de análisis, informes de estudio y otra documentación científica y regulatoria. * Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral, incluida la capacidad de transmitir conceptos científicos complejos a audiencias diversas. * Fuertes habilidades para interactuar con clientes y establecer y mantener relaciones efectivas en un entorno global y matricial. * Excepcional atención al detalle, habilidades organizativas y capacidad para gestionar múltiples prioridades simultáneamente. * Capacidad comprobada para colaborar eficazmente en equipos multidisciplinarios e internacionales. * Competencia en Microsoft Word, Excel, PowerPoint y Edge. * Capacidad para interpretar y revisar resultados generados por herramientas de programación estadística, como SAS, R u otro software analítico equivalente. Requisitos preferibles * Experiencia presentando resultados de investigación en conferencias científicas y contribuyendo a publicaciones revisadas por pares. * Experiencia apoyando actividades de desarrollo comercial, preparación de propuestas e iniciativas de compromiso con los clientes. * Conocimiento de las expectativas regulatorias y las mejores prácticas del sector en materia de evidencia del mundo real, investigación observacional y farmacoepidemiología. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y conocimiento sanitario para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos sinceramente su honestidad y profesionalidad. En IQVIA creemos que la diversidad, la inclusión y el sentido de pertenencia potencian nuestra misión de acelerar la innovación para un mundo más saludable. Creamos una cultura de pertenencia valorando las perspectivas de todos nuestros talentosos empleados en todo el mundo y brindándoles la oportunidad de impulsar una atención sanitaria más inteligente para todos, en cualquier lugar. Cuando nuestros talentosos empleados llevan su auténtico yo y sus experiencias diversas al trabajo, nos permiten lograr cosas extraordinarias. Los procesos de pensamiento multifacéticos estimulan la innovación. La colaboración entre múltiples talentos aprovecha la innovación para ofrecer resultados superiores. Asimismo, como parte de esta cultura, IQVIA se compromete a garantizar una igualdad efectiva entre mujeres y hombres, integrándola como un principio estratégico en sus políticas corporativas y de recursos humanos. **Lugar de trabajo** --------------------- ### **Basado en oficina** Trabajarás principalmente desde una de nuestras ubicaciones de oficina, colaborando estrechamente con colegas en un entorno dinámico y orientado al equipo. Este entorno ofrece acceso a recursos presenciales, interacción en tiempo real y oportunidades para construir relaciones sólidas mediante el trabajo presencial. **Cultura** ----------- La cultura de IQVIA se basa en una creencia compartida: que cuando las personas cuentan con mejores datos, tecnología más inteligente y experiencia más profunda, pueden cambiar lo que es posible para los pacientes. En cada equipo y en cada rincón del mundo, encontrarás colegas que realmente se preocupan —por la misión y entre sí. Eso es lo que convierte a este lugar en un espacio donde las personas tienden a permanecer, crecer y hacer el mejor trabajo de sus carreras.