Asociado/a Clínico/a

Descripción

Asistente de Ensayos Clínicos ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado/a Clínico/a en ICON, apoyará el diseño, la implementación y la gestión de ensayos clínicos, contribuyendo al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Sus responsabilidades:** Contribuirá a las actividades de coordinación clínica, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y trabajando de forma colaborativa. Las principales responsabilidades incluyen: * Apoyar la planificación, ejecución y supervisión de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos del protocolo, las normativas regulatorias y las normas del sector. * Coordinar las actividades del estudio, incluidas la puesta en marcha de los centros, la reclutación de pacientes, la recopilación de datos y las visitas de monitorización, para asegurar la recopilación y documentación oportunas y precisas de los datos. * Colaborar con equipos multifuncionales, como Operaciones Clínicas, Gestión de Datos y Bioestadística, para apoyar la ejecución exitosa de los ensayos clínicos. * Mantener una documentación y registros exhaustivos del estudio, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables y los procedimientos operativos estándar. * Apoyar las actividades de cierre del estudio, incluida la limpieza y análisis de datos, así como la elaboración de informes de estudios clínicos. **Su perfil:** Contará con experiencia relevante en coordinación clínica, además de las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en una disciplina científica relacionada o en un campo vinculado a la salud. * Experiencia previa en investigación clínica o atención sanitaria, preferiblemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o en empresas de investigación clínica (CRO). * Excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo, con capacidad para priorizar tareas y gestionar eficazmente múltiples prioridades en conflicto. * Gran atención al detalle y capacidad de resolución de problemas, con compromiso para garantizar la exactitud, integridad y cumplimiento de los datos. * Habilidades comunicativas e interpersonales efectivas, con capacidad para colaborar con equipos multifuncionales y establecer relaciones sólidas con los equipos de estudio y los centros clínicos. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60%) El empleo en ICON está sujeto a la posesión del derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño. * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda. * Planes de jubilación y pensiones. * Seguro de vida y cobertura por discapacidad. * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar. * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de selección, no dude en informarnos o presentar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente empleado/a de ICON?