**Descripción** Editor médico - II (Formateo de documentos regulatorios) - Teletrabajo Syneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados concretos que aborden las realidades actuales del mercado. Nuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y optimizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más gratificante trabajar con nosotros. Ya sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio completo, colaborará con profesionales apasionados y orientados a la resolución de problemas, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con transformar vidas. Descubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países: **TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES** ¿Por qué Syneos Health? * Estamos apasionados por el desarrollo profesional de nuestros empleados, mediante planes de crecimiento y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programas integrales de recompensas. * Nos comprometemos con nuestra cultura «Total Self» —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura «Total Self» es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas. * Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos deseamos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de ideas, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece. **Responsabilidades del puesto** **Funciones y responsabilidades:** * Define el alcance del formateo de los documentos clínicos y regulatorios junto con el autor del documento. Coordina y supervisa las actividades y realiza revisiones detalladas de calidad. Importa y enruta los documentos en los sistemas de gestión de información regulatoria (RIMS). * Garantiza que el formato y los estilos de los documentos sean coherentes con los definidos en los RIMS y con las plantillas clínicas y regulatorias. Asegura el uso correcto de las propiedades de los documentos y de las convenciones de nomenclatura. Mantiene un conocimiento sólido de los estilos y estándares de formateo de los RIMS. * Comunica eficazmente los entregables requeridos a las partes interesadas. Debe demostrar buenas habilidades interpersonales y de comunicación organizacional, incluidas las habilidades de gestión de conflictos. * Atiende eficazmente múltiples tareas dentro de plazos superpuestos; construye relaciones positivas y productivas que permitan finalizar los documentos de alta calidad dentro de los plazos establecidos. **Conozca mejor a Syneos Health** Durante los últimos cinco años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios realizados en 73 000 centros y con más de 675 000 pacientes participantes en ensayos clínicos. Independientemente de su función, usted asumirá la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Información adicional** Las tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerarán experiencias, aptitudes y/o formaciones equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción de puesto. La empresa, a su exclusivo criterio, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las competencias o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene como objetivo cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera la empresa, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE respecto al reclutamiento y empleo de sus trabajadores. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto. **Resumen** Responsable de garantizar que los documentos clínicos y regulatorios se formateen conforme a los requisitos establecidos en la guía de estilo de AbbVie y en las plantillas de documentos.