Descripción
**Descripción del puesto:**
**Director Médico, Asuntos Médicos**
La responsabilidad principal del Director Médico, Asuntos Médicos (DM, AM) es apoyar al liderazgo del departamento de Asuntos Médicos en el desarrollo y la implementación de estrategias médicas y operativas, así como de políticas y procedimientos.
El Director Médico, Asuntos Médicos es responsable de gestionar y participar en las actividades médicas relacionadas con la planificación y ejecución de ensayos clínicos. Apoyará el proceso de viabilidad del estudio y participará activamente en todas las actividades relacionadas con la seguridad del paciente y la farmacovigilancia, la supervisión médica, la formación médica y el desarrollo comercial. Además, proporcionará liderazgo diario y gestionará a sus colaboradores directos dentro del Departamento de Asuntos Médicos. El DM, AM también puede ser responsable de múltiples proyectos y clientes, y se espera que gestione las relaciones con los clientes y las expectativas comerciales, logrando resultados con éxito. Debe mantener un entorno laboral proactivo, positivo y orientado a los resultados.
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**Únase a un equipo global con más de 30 años de experiencia acelerando terapias transformadoras para los pacientes de todo el mundo.**
* Más de 105 terapias aprobadas para solicitudes de comercialización preparadas por Veristat
* Más de 480 proyectos oncológicos en los últimos 5 años
* Más de 350 proyectos sobre enfermedades raras entregados en los últimos 5 años
* Cultura flexible e inclusiva: 70 % de personal remoto, equipos liderados en un 66 % por mujeres
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**Qué buscamos:**
* Título de posgrado en un campo médico o relacionado con la salud (se valorará especialmente contar con título de médico y certificación especializada).
* Se requieren 10 años de experiencia laboral médica relevante; se prefiere experiencia previa en entornos de investigación clínica.
* Se requieren 5 años de experiencia en gestión de personas o 5 años de experiencia liderando equipos de proyecto.
* Se requiere dominio de las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH), así como de otras normas y directrices regulatorias aplicables, y conocimiento de la terminología médica, los ensayos clínicos y la investigación clínica.
* Se requiere capacidad demostrada para resolver problemas con criterio, ejercer un juicio sólido, liderar con el ejemplo e influir sin autoridad formal.
* Se requiere capacidad demostrada para pensar estratégicamente y aprovechar su experiencia de forma integral, actuando como consultor y socio comercial tanto con clientes internos como externos.
* Se requieren excelentes habilidades escritas y orales de comunicación, incluidas competencias gramaticales y técnicas en redacción, así como familiaridad con diseños de estudios moderadamente complejos y requisitos regulatorios aplicables a ensayos clínicos de Fases I a IV.
* Se requiere conocimiento práctico de la relación y las obligaciones regulatorias de la industria de organizaciones de investigación por contrato (CRO) con empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
* Se requiere capacidad demostrada para liderar con el ejemplo, así como habilidades comprobadas de liderazgo técnico y supervisorio del personal.
* Se requiere destreza en el uso de software informático, incluidos Microsoft Word y Microsoft Excel, y capacidad para aprender nuevas aplicaciones.
* Se requiere capacidad para construir y mantener la confianza y la credibilidad, así como comunicarse eficazmente con los clientes, proveedores externos y miembros del equipo interno.
* Se requiere capacidad para actuar como mentor y delegar eficazmente.
*Toma de decisiones automatizada: Todos los candidatos son revisados por un miembro del equipo de Adquisición de Talento de Veristat; Veristat no utiliza procesos automatizados de toma de decisiones.*
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Veristat es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados.