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Resumen: Los/as responsables de proyectos desempeñan un papel fundamental en la ejecución de ensayos clínicos, colaborando con los equipos clínicos para llevar nuevos medicamentos al mercado más rápidamente y garantizar la entrega exitosa del proyecto y su rentabilidad financiera. Aspectos destacados: 1. Fundamental para la ejecución de ensayos clínicos, mejorando la vida de los pacientes 2. Enfoque en la excelencia operativa y el liderazgo estratégico 3. Oportunidad de orientar a miembros menos experimentados del equipo de proyectos Madrid, España \| Jornada completa \| Modalidad híbrida \| R1536158 * *Únicamente se considerarán candidatos/as ubicados/as en las localidades indicadas y con experiencia en CVRM para este puesto.* **Descripción general del puesto** Los/as responsables de proyectos son una parte integral de la ejecución de ensayos clínicos, colaborando con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes mediante la introducción más rápida de nuevos medicamentos al mercado. El/la responsable de proyectos es un miembro esencial del equipo central del proyecto, encargado/a de la entrega del estudio clínico para cumplir con los requisitos contractuales de acuerdo con los procedimientos operativos estándar (SOP), políticas y prácticas. La gestión clínica de proyectos se centra en la entrega del proyecto, la productividad y la calidad, lo que resulta en un sólido desempeño financiero y una alta satisfacción del cliente. Los/as responsables de proyectos clínicos pueden gestionar sus propios estudios. El enfoque del/de la responsable de proyectos radica en aprovechar la experiencia terapéutica y la cartera de soluciones de IQVIA para impulsar la excelencia operativa y el liderazgo estratégico con nuestros clientes. **Funciones esenciales** * Participar en presentaciones de defensa de ofertas en colaboración con Desarrollo Empresarial y, en algunos casos, liderar la presentación para estudios regionales más pequeños y menos complejos. * Puede ser responsable de la ejecución y gestión de estudios regionales más pequeños y menos complejos. * Elaborar planes integrados de gestión de estudios junto con el equipo central del proyecto. * Ser responsable de la ejecución de estudios clínicos, o de la parte asignada de dichos estudios, conforme al contrato, optimizando la velocidad, la calidad y el costo de la entrega, y garantizando el uso consistente de las herramientas del estudio y los materiales de formación, así como el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar. * Establecer los objetivos del equipo central del proyecto y/o de los sub\-equipos según el contrato, la estrategia y el enfoque acordados, comunicarlos eficazmente y evaluar el desempeño. * Colaborar con otros grupos funcionales dentro de la empresa, cuando sea necesario, para apoyar el logro de hitos y gestionar los problemas y obstáculos del estudio. * Supervisar el avance respecto al contrato y preparar/presentar proactivamente información sobre el proyecto y/o los sub\-equipos a las partes interesadas internas y externas. * Gestionar proactivamente los riesgos (positivos y negativos) y las contingencias, y liderar los esfuerzos de resolución de problemas. * Lograr la calidad del proyecto identificando riesgos y problemas relacionados con la calidad, respondiendo a los problemas planteados por los miembros del equipo de proyecto y/o del sub\-equipo, y planificando/implementando planes de acción correctiva y preventiva adecuados. * Puede actuar como contacto principal o suplente del proyecto con el cliente y, en tal caso, asumir la responsabilidad de la relación con los contactos clave del cliente del proyecto, así como comunicarse y colaborar con los representantes de Desarrollo Empresarial de IQVIA, según sea necesario. * Constituir el equipo transversal del proyecto y liderar sus actividades; ser responsable de gestionar la colaboración transversal del equipo central y de la entrega global del proyecto para apoyar el logro de hitos y gestionar los problemas y obstáculos del estudio. * Garantizar el éxito financiero del proyecto. * Predecir e identificar oportunidades para acelerar actividades y anticipar ingresos. * Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios, cuando sea necesario. * Identificar lecciones aprendidas e implementar las mejores prácticas. * Puede asignarse como contacto principal con los proveedores, liderando la gestión de proveedores y las actividades relacionadas, según los requisitos del proyecto. * Adoptar iniciativas y cambios corporativos y actuar como defensor/a del cambio, cuando sea necesario. * Proporcionar retroalimentación a los/as jefes/as directos/as sobre el desempeño de los miembros de su equipo de proyecto en relación con las tareas asignadas. * Apoyar el desarrollo del personal y orientar a miembros menos experimentados del equipo de proyectos en los proyectos asignados para fomentar su desarrollo profesional. Requisitos * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín * 5 años de experiencia previa relevante en CRO, incluyendo más de 1 año de experiencia en gestión de proyectos, o combinación equivalente de educación, formación y experiencia. * Conocimientos avanzados del área funcional y conocimientos amplios de otras áreas relacionadas, normalmente adquiridos mediante una formación académica avanzada combinada con experiencia. Req * Conocimientos sobre ensayos clínicos: conocimientos sobre la realización de ensayos clínicos y habilidad para aplicar los requisitos normativos aplicables de investigación clínica, por ejemplo, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) de la ICH y las leyes, normativas y directrices locales pertinentes, en la realización de ensayos clínicos. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación de su empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
