Líder en programación en R (programación estadística)

Descripción

Resumen: Liderar al equipo de programación estadística aportando experiencia en programación en R para el análisis de ensayos clínicos, desarrollando paquetes de R y aplicaciones R-Shiny, y garantizando soluciones de alta calidad. Aspectos destacados: 1. Liderar la implementación de R y capacitar a los miembros del equipo de bioestadística 2. Desarrollar y validar paquetes de R para el análisis de ensayos clínicos 3. Construir aplicaciones complejas de R-Shiny para responder preguntas clínicas y apoyar la toma de decisiones Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1531638**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** Únase a un equipo dedicado exclusivamente a patrocinadores y contribuya al avance de las actividades internas de los estudios con el tiempo. Como **Líder en programación en R**, usted aportará experiencia técnica al equipo de programación estadística, garantizando la entrega de soluciones de alta calidad que cumplan tanto con los requisitos internos como externos.**Responsabilidades*** Desarrollar paquetes de R internos y externos para el análisis de ensayos clínicos (**ADaM, tablas, figuras, listados).** * Validar **paquetes de R.** * Crear **aplicaciones complejas de R-Shiny** (animaciones, paneles de control) para abordar preguntas clínicas, los requisitos de la Agencia Europea de Medicamentos (JCA) y la toma de decisiones. * **Liderar la implementación en R** y capacitar a otros miembros del equipo de bioestadística. * Realizar tareas de programación estadística con datos clínicos utilizando R. * Identificar problemas y desarrollar herramientas globales que incrementen la eficiencia y la capacidad del grupo de programación estadística. * Crear y/o validar todos los requisitos de resultados de estudios de seguridad y eficacia (p. ej., **ADaM, TLFs**) de conformidad con las definiciones y especificaciones de los datos, así como con la documentación pertinente del estudio (p. ej., protocolo, SAP, aCRF). * Colaborar con colegas y estadísticos para garantizar la calidad y precisión —y, por tanto, la preparación para su presentación— de los datos clínicos, tal como exigen las autoridades competentes (p. ej., **SDTM, ADaM, tablas, figuras, listados**, define.xml). **Experiencia y calificaciones*** Amplia experiencia en programación en R para datos de ensayos clínicos, incluido el desarrollo y la validación de paquetes de R en organizaciones de investigación contratadas (CRO) o en la industria farmacéutica. * **Excelentes habilidades de programación en R/R Shiny** * **Experiencia demostrable en la aplicación de R y R-Shiny para el análisis y la elaboración de informes de ensayos clínicos. Capacidad para reproducir análisis estadísticos mediante R.** * **Excelentes habilidades en visualización de datos y manipulación de datos (data wrangling) utilizando R. Competencia en el uso de paquetes de R para la exploración y visualización de datos.** * Aplicación de metodología y conceptos estadísticos en el análisis de ensayos clínicos. Experiencia con aplicaciones R-Shiny para la exploración de datos. * Conocimientos avanzados de estándares industriales, incluidas las estructuras de datos **CDISC**, así como una sólida comprensión del desarrollo y uso de programas estándar. * Capacidad para realizar **programación estadística de datos clínicos utilizando R**, y crear/validar **resultados de seguridad y eficacia (ADaM, TLFs)** alineados con la documentación del estudio (protocolo, SAP, aCRF). * Resulta muy deseable tener experiencia en estudios de **fase tardía, evidencia del mundo real (RWE) y asuntos médicos globales**. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.