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Resumen: El Coordinador/a de Centro apoya los estudios clínicos realizando las tareas asignadas, facilitando el trabajo del Investigador Principal y contribuyendo a la calidad del estudio y al reclutamiento de pacientes. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de trabajar con profesionales apasionados e innovadores 2. Contribuir a la calidad de los estudios clínicos y al reclutamiento de pacientes 3. Unirse a una OEC global centrada en la seguridad y el bienestar del paciente TFS HealthScience es una organización líder global de investigación por contrato (OEC) de tamaño medio que colabora con empresas de biotecnología y farmacéuticas durante todo su proceso de desarrollo clínico. Nuestra experiencia abarca soluciones integrales, provisión de recursos y soluciones de servicios funcionales (FSP). **Únase a nuestro equipo como Coordinador/a de Centro** **Acerca de este puesto** *Como parte de nuestro equipo de* ***Soluciones Estratégicas de Recursos Humanos (SRS)*** *trabajarás junto a profesionales apasionados e innovadores para garantizar que nuestros clientes logren sus objetivos.* El **Coordinador/a de Centro** es responsable de realizar las tareas asignadas relacionadas con el estudio en el centro, facilitar el trabajo del Investigador Principal (IP), contribuir a la calidad del estudio, brindar el apoyo adecuado para alcanzar los hitos, reclutar proactivamente nuevos pacientes y acelerar cualquier proceso de introducción de datos. Las actividades se llevan a cabo conforme a las políticas de la empresa, los procedimientos operativos estándar (POE) y los requisitos reglamentarios. **Principales responsabilidades:** * Introducción de datos * Resolución de consultas * Asistencia en la notificación de eventos adversos graves (SAE) * Apoyo al investigador en el reclutamiento de pacientes * Facilitación de presentaciones ante los comités de ética * Asistencia a visitas de monitorización, auditorías e inspecciones, según sea necesario * Actualización del expediente del investigador * Programación de visitas de los pacientes * Registros de responsabilidad y dispensación del medicamento en estudio * Pago de los gastos de los pacientes * Asistencia en reuniones o capacitaciones de los investigadores, según sea necesario * Gestión de muestras, sin incluir procedimientos invasivos ni contacto con muestras o sustancias peligrosas **Requisitos:** * Título universitario, preferiblemente en ciencias de la vida, o experiencia demostrada en el puesto; solo aplicable cuando las tareas exclusivas a realizar por el empleado de TFS sean únicamente de introducción de datos. * Excelentes habilidades organizativas y capacidad demostrada para priorizar y gestionar múltiples tareas concurrentes. * Capacidad de adaptación y flexibilidad ante cambios de prioridades, manteniendo plazos exigentes. * Buenas habilidades orales, escritas y de comunicación en inglés. * Capacidad y disposición para viajar. **Lo que ofrecemos** Ofrecemos un paquete retributivo competitivo, beneficios integrales y oportunidades de crecimiento personal y profesional en un entorno gratificante. Formarás parte de un equipo que valora la colaboración, la innovación y el impacto positivo en la vida de los pacientes. **Un poco más sobre nosotros** Nuestra trayectoria comenzó hace más de 25 años en Suecia, en la ciudad de Lund. Como OEC global cuyo objetivo final es garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes, ofrecemos a las empresas de biotecnología y farmacéuticas soluciones personalizadas de desarrollo clínico. Actualmente operamos en 17 países de Europa, América del Norte, Asia-Pacífico y Oriente Medio. Nuestros valores fundamentales —Confianza, Calidad, Flexibilidad y Pasión— son lo que convierten a TFS Healthscience en la empresa exitosa que es hoy. Dichos valores moldean nuestra cultura y ética laboral, reflejan lo que representamos y guían a nuestra organización. **\#Juntos marcamos la diferencia
