Descripción
Ahora
ID del puesto
R\-552960
Categoría
Asuntos Regulatorios
Ubicación
San Agustín del Guadalix, España
Región
EMEA
**Somos las personas que otorgan propósito a las posibilidades**
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BD es una de las mayores empresas mundiales de tecnología médica. «Avanzar en el mundo de la salud™» es nuestra finalidad, y no es una tarea sencilla. Requiere la imaginación y la pasión de todos nosotros —desde el diseño y la ingeniería hasta la fabricación y la comercialización de nuestros miles de millones de productos de tecnología médica anuales— para observar lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que conviertan los sueños en posibilidades.
**Descripción del puesto**
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Únase al equipo de Asuntos Regulatorios de Gestión de Muestras de BD y adquiera experiencia práctica en el apoyo a las actividades regulatorias en la región EMEA. Esta oportunidad de prácticas ofrece exposición a la normativa aplicable a dispositivos médicos y diagnósticos in vitro, al tiempo que contribuye a una iniciativa empresarial clave: el Proyecto de Automatización de las Hojas de Datos Técnicos (TDS). Colaborará con equipos multifuncionales, apoyará los procesos de documentación regulatoria y ayudará a garantizar la conformidad de la información sobre los productos utilizada en licitaciones de clientes y operaciones comerciales.
**Responsabilidades**
* Apoyar al equipo de Asuntos Regulatorios en las actividades relacionadas con el Proyecto de Automatización de las Hojas de Datos Técnicos (TDS).
* Revisar y verificar la información regulatoria extraída de fuentes aprobadas y validadas para su inclusión en los documentos TDS.
* Asistir al negocio de Gestión de Muestras durante la transición desde la plataforma TDS heredada al nuevo sistema automatizado.
* Apoyar la revisión de materiales publicitarios y promocionales para garantizar su conformidad con la normativa aplicable y los procedimientos internos de la empresa.
* Mantener con gran precisión la documentación regulatoria, los repositorios y los registros relacionados con los productos.
* Proporcionar apoyo administrativo y regulatorio a partes interesadas multifuncionales y contribuir a proyectos continuos de Asuntos Regulatorios.
**Requisitos preferibles**
* Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Ingeniería Biomédica, Asuntos Regulatorios o un campo afín. Un máster constituye una ventaja.
* Conocimientos sobre los marcos regulatorios aplicables a dispositivos médicos y/o diagnósticos in vitro.
* Excelentes habilidades comunicativas escritas y orales, con capacidad para trabajar eficazmente en equipo.
* Gran atención al detalle y capacidades sólidas en gestión documental.
* Excelentes habilidades organizativas, con capacidad para priorizar múltiples tareas y plazos.
* Dominio fluido del inglés, tanto escrito como hablado. El conocimiento de otros idiomas europeos es un plus.
**Lo que ofrecemos**
* Una oportunidad única de adquirir experiencia práctica en Asuntos Regulatorios dentro de un líder global en tecnología médica.
* Exposición a procesos regulatorios internacionales y colaboración multifuncional.
* Oportunidades de desarrollo mediante tutorías, formación y participación en proyectos empresariales clave.
* Un entorno laboral dinámico y de apoyo centrado en el aprendizaje y el crecimiento profesional.
Beca de prácticas (ayuda estudio) \- 950 EUR/mes (bruto)
**¿Por qué unirse a nosotros?**
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Para encontrar propósito en las posibilidades, necesitamos personas capaces de ver la imagen global, que comprendan la historia humana que sustenta todo lo que hacemos. Acogemos con agrado a personas con la imaginación y la motivación necesarias para ayudarnos a reinventar el futuro de la atención sanitaria. En BD descubrirá una cultura en la que podrá aprender, crecer y prosperar.
Creemos que, cuando las personas se reúnen presencialmente, aprenden más rápidamente, colaboran de forma más profunda y construyen una cultura más fuerte. Únase a nosotros y disfrute de una cultura donde la colaboración cara a cara respalda su aprendizaje, su progreso y su éxito.
**Para obtener más información sobre BD, visite** https://bd.com/careers.
Becton, Dickinson and Company es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Evaluamos a los candidatos sin tener en cuenta su raza, color, religión, edad, sexo, credo, origen nacional, ascendencia, estatus de ciudadanía, estado civil o de unión doméstica o civil, situación familiar, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, genética, discapacidad, elegibilidad militar o condición de veterano, ni otras características legalmente protegidas.
Habilidades requeridas
Habilidades opcionales
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**Ubicación principal de trabajo**
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ESP San Agustin del Guadalix**Ubicaciones adicionales**
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**Turno de trabajo**
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En BD, recompensamos, apoyamos y desarrollamos a nuestros asociados mediante nuestro completo programa de Beneficios Totales. Estamos comprometidos a atraer y retener talento de alta calidad ofreciendo oportunidades de reconocimiento y recompensa que promuevan una cultura basada en el rendimiento, así como un paquete competitivo de remuneración y beneficios. Puede obtener más información en nuestro sitio web de carreras, en la sección «Nuestro compromiso con usted».
Nuestros rangos salariales o por hora recompensan a los asociados de forma justa y competitiva. Revisamos periódicamente estos rangos y factores tales como la ubicación, que contribuyen al rango mostrado.
Nuestro salario se basa en el puesto y en las competencias y la formación necesarias para desempeñarlo con éxito. El salario u horario ofrecido se determina según los requisitos específicos del puesto, incluido cualquier sistema salarial por escalones aplicable en la ubicación de trabajo. Los rangos salariales o por hora están influenciados por las leyes laborales y los requisitos del Acuerdo Colectivo (AC) aplicables a la ubicación de trabajo, lo que también puede afectar a la modalidad de trabajo del puesto.
**Información sobre los rangos salariales**
€20.200\.00 \- €30.775\.00 EUR anuales