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Impartir docencia en Biología y Geología (Bachillerato nacional e IB)\n2. Uso de metodologías activas y laboratorio como recurso esencial\n3. 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Oportunidad de sustitución por maternidad.\n2. Formar parte de un colegio que valora el desarrollo integral del alumno.\n3. 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Rol esencial en pruebas y análisis de calidad en planta\n2. Responsable del control riguroso de la documentación del laboratorio\n3. Garantiza el cumplimiento de altos estándares de calidad del producto\n\nBuscamos un/a Técnico/a de Laboratorio en O Grove para una destacada empresa del sector de conservas. Tu labor será esencial en la realización de pruebas y análisis de calidad directamente en planta, registrando cuidadosamente todos los datos obtenidos.\n \n \nSerás responsable de mantener un control riguroso de la documentación generada en el laboratorio, asegurando que los resultados de los análisis sean precisos y fiables. Tu trabajo garantizará que el producto final cumpla con los más altos estándares de calidad exigidos por nuestros clientes.\n \n \nSe valora formación en laboratorio y control de calidad, así como una experiencia previa de al menos un año en puestos similares, especialmente en la industria alimentaria. 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Gestión y potenciación de cartera de clientes existente\n2. Prospección e identificación de nuevas oportunidades de negocio\n3. Asesoramiento técnico y comercial especializado\n\nSe busca un/a profesional para gestionar y potenciar la cartera de clientes existente, abarcando tanto laboratorios como centros de investigación, ya sean públicos o privados. La labor principal será la prospección y la identificación de nuevas oportunidades de negocio en el mercado, analizando a la competencia para optimizar las estrategias comerciales.\n \n \nEl rol implica la presentación de equipos y soluciones innovadoras para laboratorios, brindando asesoramiento técnico y comercial especializado. 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Somos oportunidad y talento, una empresa de Ingeniería dedicada a ofrecer servicios de diseño, Ingeniería de Proyectos, Outsourcing y Formación.\n \n \n\nBuscamos Ingeniero Eléctrico/a para trabajar en Alcobendas con una empresa que presta servicios de empaquetado para el sector farma.\n \n \n\nLa función principal será el levantamiento de cuadros, realizar unifilares, cálculo de secciones, listas, especificaciones técnicas de equipos para proyectos de BT y MT.\n \n \n\n**Requisitos:** \n\n* Formación: Ingeniero Eléctrico o afín.\n* Experiencia comprobada en las funciones descritas.\n* Conocimiento de herramientas como NEPLAN, ETAP, Digsilent.\n* Inglés técnico.\n\n\n**Condiciones:** \n\n* Trabajar en una empresa en pleno crecimiento, con equipos multidisciplinares y altamente cualificados.\n* Posibilidad de desarrollo profesional y mejora continua, seguimos creciendo en todos nuestros departamentos.\n* Comprometidos con el bienestar de nuestros trabajadores\n* Cercanía, buen ambiente y compañerismo.\n\n\n¡Únete a nuestro equipo! 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En **Ferrovial**, no somos solo una empresa; somos una comunidad de innovadores y pioneros. Cotizamos en tres importantes mercados bursátiles: Nasdaq (EE.UU.), Euronext Amsterdam (Países Bajos) e IBEX 35 (España), y también formamos parte del Índice Dow Jones de Sostenibilidad y del FTSE4Good. Operamos en más de 15 países y contamos con una plantilla de más de 24 000 profesionales en todo el mundo. La actividad de Ferrovial se desarrolla a través de nuestras unidades de negocio, entre las que se incluyen Carreteras, Aeropuertos, Construcción y Energía.\n\n\nNuestra organización **Corporativa** supervisa las actividades comerciales, ofreciendo servicios de planificación estratégica, comunicación, asesoramiento jurídico, finanzas y recursos humanos a las unidades de negocio. Como miembro de nuestra organización corporativa, tendrás una visión amplia de nuestra empresa, lo que reforzará aún más tu desarrollo profesional.\n\n**¿Por qué Ferrovial?**\n\n* **Presencia global, impacto local**: Sé parte de una empresa que está moldeando el futuro de la infraestructura a nivel mundial, con funciones y proyectos desafiantes que marcan una diferencia real.\n* **Excelencia colaborativa**: Trabaja junto a profesionales talentosos en un entorno colaborativo donde tus ideas y contribuciones son valoradas.\n* **Cultura inclusiva**: Desarrolla tu potencial en un lugar de trabajo innovador y respetuoso que valora todas las voces, celebra lo que nos hace únicos y transforma las diferencias en innovación.\n* **Crecimiento profesional**: Disfruta de movilidad global y entre unidades de negocio, con procesos de desarrollo diseñados para garantizar tu crecimiento profesional.\n* **Beneficios atractivos y bienestar del empleado**: Disfruta de un paquete integral de beneficios que recompensa tu esfuerzo y dedicación, y aprovecha iniciativas pensadas para apoyar tu salud física y psicológica.\n* **Herramientas de productividad**: Utiliza herramientas de vanguardia como Microsoft Copilot para mejorar tu productividad y eficiencia.\n\n**Descripción del puesto:**\n====================\n\n**Sobre el puesto**\n\n\nEl candidato seleccionado se incorporará al **equipo de Sostenibilidad de Ferrovial**, apoyando el **desarrollo y la implementación** de la estrategia ambiental de la compañía a **escala global**. Este puesto contribuye al avance del compromiso de Ferrovial con la acción climática, la preservación del capital natural, la economía circular y la gestión de los recursos hídricos. El pasante colaborará en el análisis del desempeño ambiental, la elaboración de informes de sostenibilidad y el apoyo a iniciativas clave destinadas a reducir la huella ambiental de la compañía y mejorar sus calificaciones en materia de sostenibilidad.\n\n**Principales responsabilidades**\n\n* Desarrollo e implementación de proyectos ambientales relacionados con el cambio climático, el capital natural, la economía circular y el agua.\n* Cálculo de la Huella de Carbono, la Huella Hídrica y el impacto sobre la biodiversidad.\n* Elaboración de Estados de Información No Financiera (EINF) e informes de sostenibilidad.\n\n**Requisitos**\n\n* Formación ambiental: Ciencias Ambientales, Biología o Ingeniería (Forestal, Agrícola, Industrial, etc.).\n* Alto nivel de inglés (C1\\).\n* Conocimientos sobre cambio climático (huella de carbono, riesgos climáticos, biodiversidad, impactos ambientales).\n* Nivel avanzado en herramientas ofimáticas.\n* Capacidad para trabajar en equipo, habilidades de influencia, orientación a resultados, adaptabilidad y proactividad.\n* Apoyo en las evaluaciones ambientales y de sostenibilidad (Índice Dow Jones de Sostenibilidad – Mejor de su clase, CDP, etc.).\n* Análisis de la legislación ambiental y de sostenibilidad.\n**Acepta el reto. ¡Movamos juntos al mundo!** Innovador, creativo, respetuoso y diverso son algunos de los adjetivos que utilizamos para describirnos. Nos motivan los retos y colaboramos entre nuestras unidades de negocio para mover juntos al mundo. ¡Tu trayectoria hacia una carrera satisfactoria comienza aquí!\n\n\nFerrovial es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Tratamos todas las solicitudes de empleo con igualdad, independientemente del género, color, raza, etnia, religión, origen nacional, edad, discapacidad, embarazo, orientación sexual, identidad y expresión de género, condición de veterano protegido o información genética protegida (cada una, una «Categoría Protegida»), o cualquier otra categoría protegida conforme a la normativa aplicable.\n\n**\\#SomosFerrovial**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768885404297","seoName":"sustainability-intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-env-earth-geosciences/sustainability-intern-6513733175001812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a1787c81-c77a-499a-8b0f-6b38080ae712","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768885404297,"categoryName":"Ciencias Ambientales · de la Tierra y Geociencias","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Pl. 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Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.**\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Revenue Financial Controller \n\n**Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobendas)\n\n\n**Funciones del puesto:**\n\n\n* Liderar la preparación del presupuesto anual de ingresos \\+ actividad y el seguimiento de su cumplimiento.\n* Seguimiento de contratos y correcta aplicación de tarifas.\n* Participar en la definición y mejora de los cuadros de mando de ingresos y actividad (KPIs\\_Power BI).\n* Contribuir con ideas e inovación a mejorar los procesos y sistemas existentes.\n* Realización del cierre y conciliación de ingresos con los diferentes centros de beneficio y unidades de negocio.\n* Elaborar el reporting de cierre (mensual y anual) de las cifras de ingresos (facturación/provisones/actividad/KPIs).\n* Seguimiento de la evolución mensual versus año anterior y presupuesto, análisis de desviaciones y propuestas de mejoras.\n* Seguimiento y evaluación de la rentabilidad.\n* Análisis de cuentas de balance (ingresos, insolvencias).\n* Colaboración en las auditorías.\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado.\n* **Un entorno que potencia tu desarrollo**\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como:\n* + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n\t+ **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos.\n\t+ **Programa de voluntariado.**\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.*\n\n\n \n\n* Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc.\n* Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares.\n* Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI.\n* Dominio de Excel.\n* Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641199098","seoName":"revenue-financial-controller-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/revenue-financial-controller-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas-6510607348454712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"57d3520f-9f2f-4ce7-b720-1218ab867746","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcobendas,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641199098,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain","infoId":"6510607346675412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Prácticas","content":"**QUIÉNES SOMOS:**\n\n \n\nPlug and Play Tech Center es la plataforma definitiva de innovación, que reúne a las mejores startups y a las corporaciones más grandes del mundo para crear las conexiones más significativas que llevan la innovación a cualquier persona, en cualquier lugar. Nuestra misión es llevar los beneficios del Valle del Silicio a todos los rincones del mundo.\n\n\n\nCada año, cientos de emprendedores se unen a nuestros programas de aceleración verticales para colaborar con nuestros miembros corporativos o recibir una inversión directa de Plug and Play. Plug and Play cuenta con más de 45 ubicaciones en todo el mundo y nuestros miembros corporativos incluyen: Daimler, Prologis, PG\\&E, Nissan, Volvo, BP, Walmart, Nokia, Coca Cola, Doosan Bobcat y más de 500 empresas adicionales. Los miembros corporativos de Plug and Play utilizan nuestra plataforma para identificar las mejores startups que resuelvan sus desafíos. El historial comprobado de inversiones de Plug and Play incluye empresas como Honey, Dropbox, Lending Club, Kustomer, Einride y muchas otras.\n\n **QUIÉNES ESTAMOS BUSCANDO:**\n\n \n\nSomos un equipo excepcional con antecedentes en tecnología y emprendimiento, y estamos creciendo rápidamente para cumplir con nuestra misión. Actualmente buscamos un/a practicante que aporte valor continuo a nuestros socios dentro de nuestra vertical de fintech en Madrid. El/la candidato/a ideal es altamente estratégico/a, ambicioso/a, orientado/a al detalle y capaz de influir eficazmente tanto dentro de la organización como con nuestros socios externos.\n\n \n\n**CÓMO MARCARÁS LA DIFERENCIA:**\n\n \n\n\n\nAl vivir nosotros mismos el espíritu startup, nadie en el equipo está limitado exclusivamente a sus tareas principales. Por el contrario, somos un equipo dinámico de perfiles versátiles que trabajan estrechamente juntos en todos los proyectos. No obstante, tu función principal consistirá en apoyar a nuestro equipo en las siguientes tareas:\n\n \n\n\n\nBúsqueda de startups\n\n\n* Investigar y analizar las tendencias del mercado y del sector para identificar las mejores empresas en etapas tempranas y sus equipos fundadores, con un enfoque específico.\n* Identificar y contactar a startups prometedoras.\n* Apoyar al equipo senior en la evaluación de startups procedentes de diversas fuentes.\n* Establecer relaciones significativas y positivas con startups y scale-ups.\n\n \n\n\n\nRelación con empresas\n\n\n* Coordinar conjuntamente con nuestros socios corporativos el flujo de acuerdos y el proceso de evaluación de startups basado en la innovación abierta de Plug and Play.\n* Identificar ofertas sobresalientes de startups que satisfagan las necesidades tecnológicas y comerciales de las empresas.\n* Integrar todos los intereses individuales de nuestros socios corporativos en el marco del programa y su cronograma (por ejemplo: talleres, sesiones de flujo de acuerdos, días de innovación, días de demostración, etc.).\n* Presentar startups a nuestros socios corporativos y ayudar a estos últimos a relacionarse con las startups cuando exista una coincidencia potencial u oportunidad.\n\n \n\n\n\nRelación con la comunidad\n\n\n* Crear y mantener un ecosistema de partes interesadas relevantes en torno a la innovación, el capital riesgo y las startups (incluidos clústeres, representantes gubernamentales, universidades, mentores, ponentes destacados, etc.).\n \n\n\nGestión de proyectos y clientes\n\n\n* Apoyar la ejecución integral de los programas de innovación abierta, coordinando cronogramas, entregables y partes interesadas en múltiples proyectos.\n* Actuar como punto de apoyo diario para socios corporativos y startups, garantizando una comunicación clara, seguimientos adecuados y alineación durante todo el ciclo de vida del programa.\n* Seguir el avance de los proyectos, preparar materiales dirigidos a los clientes y contribuir a la mejora continua de los procesos internos de gestión de proyectos.\n\n \n\n\n**EXPERIENCIA REQUERIDA:**\n\n \n\n* Título universitario en Administración de Empresas, ingeniería, economía o campo afín (preferible).\n* Dominio fluido del inglés y del español es imprescindible.\n* Orientación al detalle, alta capacidad de organización y comodidad para trabajar en entornos dinámicos.\n* Fuertes habilidades analíticas y de gestión de procesos para identificar ineficiencias y proponer mejoras.\n* Excelentes habilidades comunicativas y dominio del discurso público.\n* Pasión por la tecnología y algún conocimiento previo del ecosistema startup (investigación, cursos, proyectos, etc.).\n* Experiencia previa en gestión de proyectos y/o startups será un valor añadido.\n* Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de la dirección es fundamental.\n* Demostrar integridad, responsabilidad, rendición de cuentas, autoconocimiento, ética laboral y empatía.\n\n \n\n\n* **Todos los currículums deben presentarse en inglés**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641198958","seoName":"intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/intern-6510607346675412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4b2f6bbe-5404-43fe-ad66-ffb1a6f1ded3","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641198958,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6509366540979312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología","content":"Resumen del puesto:\n\nMedpace actualmente busca candidatos con **doctorados y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto a tiempo completo, basado en oficina, de Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (aCTM), que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos. El/la aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos, colaborando con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la ejecución de actividades de gestión de ensayos clínicos. El/la candidato/a debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos.\n\nUna excelente oportunidad para recién graduados con doctorado que deseen incorporarse al sector industrial, recibir una sólida formación básica, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los/as candidatos/as pasen por un período intensivo de formación y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para avanzar rápidamente hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM).\n\n\nResponsabilidades:\n* Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos\n* Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión\n* Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos\n* Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos\n* Gestionar y realizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación regulatoria\n* Proporcionar supervisión y gestión de los suministros del estudio\n* Crear y mantener cronogramas del proyecto\n* Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad\n\n\nRequisitos:\n* Doctorado en Ciencias de la Vida\n* Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación\n* Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada dentro de un equipo internacional\n* Experiencia previa en una organización de investigación por contrato (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será una ventaja\n\n\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768544261013","seoName":"associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology-6509366540979312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"1548a7a4-43fd-411e-ad44-d1a4097ae155","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768544261013,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4378","location":"C. de Alonso Heredia, 14, Salamanca, 28028 Madrid, Spain","infoId":"6509366521459312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de eficiencia energética","content":"* **Sobre nosotros**\n\nNuestro despacho de ingeniería busca reforzar su equipo con un profesional certificado capaz de liderar proyectos en materia de eficiencia energética.\n\n* **Puesto**\n\nEstamos contratando a un Arquitecto/a o Ingeniero/a en España, con la habilitación necesaria para certificar y firmar Certificados de Eficiencia Energética (CEE) en el marco del dispositivo CAE.\n\n* **Principales responsabilidades**\n\n· Realización y firma de los CEE conforme a la normativa española.\n\n· Diagnóstico y auditoría energética de edificios (nuevos y existentes).\n\n· Elaboración de proyectos de mejora de la eficiencia energética.\n\n· Seguimiento administrativo y regulatorio de las certificaciones.\n\n· Colaboración con ingenieros y técnicos internos.\n\n· Participación en proyectos de construcción, rehabilitación y renovación sostenible.\n\n* **Perfil buscado**\n\n· Título de Arquitecto/a o Ingeniero/a reconocido en España.\n\n· Inscripción vigente en el Colegio Oficial de Arquitectos (o equivalente en caso de ingenieros).\n\n· Habilitación legal para la realización y firma de los CEE.\n\n· Experiencia en auditorías energéticas o en diseño sostenible valorada.\n\n· Conocimiento de la normativa española en materia de eficiencia energética (RD 390/2021, etc.).\n\n· Manejo de programas de certificación energética (CE3X, HULC, etc.).\n\n. Idioma francés requerido\n\n· Rigurosidad, autonomía y capacidad de trabajo en equipo.\n\n* **Condiciones**\n\n· Contrato: CDD (temporal)\n\n· Ubicación: MADRID\n\n· Retribución: según perfil y experiencia\n\n· Incorporación: lo antes posible\n\n* **Candidaturas**\n\nEnviar CV a: contact@energestia.es\n\nType d'emploi : Temps plein\n\nLieu du poste : En présentiel","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768544259488","seoName":"Ingeniero+de+eficiencia+energ%C3%A9tica","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-env-earth-geosciences/ingeniero%2Bde%2Beficiencia%2Benerg%25c3%25a9tica-6509366521459312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"e6583471-9663-4919-944b-b5333ddf4477","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768544259488,"categoryName":"Ciencias Ambientales · de la Tierra y Geociencias","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4382","location":"Spain","infoId":"6509353807769812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Analista de Datos (sector eólico) - Teletrabajo","content":"DESCRIPCIÓN\n\n**Analista de Datos (sector eólico) \\- Teletrabajo**\n----------------------------------------\n\n**Empresa:** Eosol Group\n\n**Ubicación:** Teletrabajo\n\n**Nivel de experiencia:** 2\\+ años\n\n \n\nEosol Group busca un Analista de Datos altamente analítico y orientado al detalle para unirse a nuestro equipo en crecimiento, centrándose en el dinámico sector de la energía eólica. Este puesto remoto ofrece una emocionante oportunidad para contribuir significativamente a la toma de decisiones estratégicas mediante información basada sólidamente en datos. Trabajarás estrechamente con el Vicepresidente de Adquisición de Torres, desempeñando un papel fundamental en la optimización de nuestros flujos de trabajo de adquisición y estructuras de costos.\n\n **Acerca del puesto:**\n\n \n\nComo Analista de Datos en Eosol Group, serás fundamental para transformar datos brutos en inteligencia accionable. Te sumergirás en los detalles de la adquisición de torres, analizando minuciosamente los datos para identificar tendencias, ineficiencias y oportunidades de mejora. Tus responsabilidades incluirán garantizar la integridad de los datos, elaborar informes reveladores y recomendar mejoras de procesos para fomentar una mayor transparencia y eficiencia dentro de la organización.\n\n **Principales responsabilidades:**\n\n* **Apoyo estratégico:** Brindar apoyo analítico y basado en datos completo al Vicepresidente de Adquisición de Torres, influyendo en decisiones estratégicas clave.\n* **Comprensión de los flujos de trabajo:** Desarrollar una comprensión profunda y matizada de los flujos de trabajo de adquisición de torres, incluidas las estructuras de costos y los flujos de datos asociados.\n* **Limpieza y estructuración de datos:** Identificar proactivamente inconsistencias, errores y lagunas en los conjuntos de datos existentes. 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Eosol Group se compromete a fomentar un entorno laboral colaborativo e innovador donde tus contribuciones sean valoradas y reconocidas. 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Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Lidera la elaboración clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. 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Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto podrían diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieran destreza en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y síntesis de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias.\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. 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**internacional**. **Esta es una posición remota con base en España.**\n\n \n\n**Qué harás**\n\n* **Analizar y traducir las necesidades empresariales y de los usuarios** en requisitos claros, historias de usuario y criterios de aceptación, en colaboración con el propietario del producto.\n* **Facilitar la alineación y liderar la priorización** del backlog del producto basándose en valor, impacto y objetivos estratégicos.\n* **Identificar y liderar optimizaciones y mejoras de procesos** dentro del equipo y sus flujos de trabajo.\n* **Desarrollar métricas e indicadores clave de rendimiento (KPI)** para permitir la toma de decisiones basada en datos, la mejora continua y la generación de informes transparentes.\n* **Identificar proactivamente riesgos del producto y mitigarlos** (por ejemplo, legales, de privacidad de datos), en colaboración con los departamentos correspondientes.\n\n \n\nREQUISITOS\n\n\n**Al menos 3 años de experiencia con...**\n\n* **Capacidades analíticas y de resolución de problemas sólidas**.\n* Uso competente de herramientas de análisis web y de comportamiento del usuario, como **Google Analytics**, **Adobe Analytics** o similares, y comprensión sólida de las **capas de datos**.\n* Conocimientos sobre herramientas de **visualización de datos** e informes, como **Google Looker Studio**.\n* Enfoque **colaborativo** y capacidad para apoyar una dinámica de equipo sólida.\n* **Dominio fluido del inglés** (nivel C1 obligatorio).\n\n \n\n¡Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a nuestro equipo, esperamos recibir tu candidatura!","price":"","unit":"per 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comprometidos/as.\n\n\n\nTrabajamos desde una visión cercana, profesional y humana, donde importa cada persona usuario/a, trabajador/a, familiar.\n\n\n**Nuestros valores nos definen:**\n\n \n\n* **El saber cuidar:** ponemos conocimientos y humanidad al servicio del cuidado y en el bienestar.\n* **Espíritu pionero**: la innovación y la tecnología son parte de nuestro día a día.\n* **Empatía innata**: valoramos la escucha activa y afectiva.\n* **Confianza compartida**: promovemos relaciones basadas en el compromiso y la confianza mutua.\n* **Sinceridad de las emociones**: aportamos autenticidad a cada vínculo.\n\n**Lo que vas a encontrar en DomusVi**\n\n \n\n* Una cultura centrada en el cuidado y respeto de las personas, ( usuarios/as, trabajadores/as, familias\n* Un equipo interdisciplinar y colaborativo que te acompaña, escucha y con el que poder desarrollarte.\n* Estabilidad laboral y condiciones adaptadas a tus necesidades.\n* Tiempo para dedicar a lo que más importa: la atención de calidad.\n* Espacios para desarrollarte y crecer profesionalmente.\n\n**¿Qué harás como cocinero/a?**\n\n* Dar soporte y apoyo al Jefe de cocina y/o Responsable de cocina.\n* Recibir pedidos: control de los productos en el momento de su recepción, verificación de la materia prima\n* Elaborar los menús siguiendo las Fichas Técnicas de cada plato que compone el menú.\n* Conocer y velar por el cumplimiento de la Normativa vigente en relación al servicio de alimentación.\n* Velar por el servicio establecido para la mayor satisfacción de los\\-as usuarios\\-as.\n* Acceso y uso de la herramienta DOMUSCHEF en atención a: extraer informes de producción diaria y realizar pedidos de materia prima necesaria para realizar los menús (en ausencia de Responsable de Cocina/Jefe\\-a de Cocina)\n\n**Lo que ofrecemos**:\n\n \n\n* **Contrato: de 3 a 6 meses temporal y conversión a indefinido**\n* **Jornada: 89%**\n* **Turnos: rotativos 08:30 A15:00 / 15:30 A 21:30**\n* **Incorporación:** inmediata\n* **Ambiente de trabajo:** colaborativo y respetuoso\n* **Conciliación laboral**\n* **Formación continua, Beneficios Sociales y Desarrollo Profesional:** lo que te permitirá crecer en empresa en constante evolución.\n\n \n\n\n**Requisitos:**\n---------------\n\n \n\n \n\n* Persona con formación en Hostelería y Restauración y experiencia mínima de 12 meses en un puesto similar, preferiblemente en Restauración Colectiva.\n* Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de manipulador de alimentos, curso de utilización de productos químicos de limpieza.\n* Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de formación relacionados con el área así como formación complementaria en términos de fomento de la Igualdad.\n\n**¿Te gustaría trabajar en un lugar donde tu vocación y tu desarrollo profesional van de la mano?**\n\n\nEn DomusVi, **compartimos humanidad** y cuidamos tanto de quienes atendemos como de quienes forman parte de nuestro equipo.\n\n\n**¡Te 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El Médico Investigador Clínico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Médico Investigador Clínico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluidos el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto, según sea necesario. Actualmente buscamos Médicos Investigadores Clínicos en las siguientes áreas terapéuticas:\n* Psiquiatría\n* Neurología pediátrica / neuromuscular\n* Aparato digestivo / hepatología\n* Dermatología\n* Metabolismo / endocrinología\n\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Contribuir con experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y colaborar estrechamente con colegas en la evaluación y valoración de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Debe tener experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n**Viajes**: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y áreas terapéuticas en todos los campos principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291609","seoName":"clinical-research-physician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/clinical-research-physician-6504938132608112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"623f89f4-0941-4eee-ba9d-2e7d9c5417a9","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291609,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938130969812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un neurólogo pediátrico / neuromuscular para incorporarse a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapias en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete salarial y de beneficios competitivo\n* Paquetes competitivos de tiempo libre remunerado (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para brindarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291481","seoName":"pediatric-neuromuscular-neurologist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/pediatric-neuromuscular-neurologist-6504938130969812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"cc05bd9c-aaaf-49bd-9443-23471133dd60","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291481,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938129254712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Hepatología - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un hepatólogo para que se una a nuestro equipo en Londres. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y presentación de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Monitor Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario.\n\n\\*\\*Todos los Monitores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291347","seoName":"hepatology-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/hepatology-medical-director-6504938129254712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"33de4b7f-2eb5-46a1-a058-11ec0060c003","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291347,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938127590712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Psiquiatría - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un Director Médico en Psiquiatría para que se una a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este cargo actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos Directores Médicos en distintas ubicaciones.\n\n**Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los temas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a los empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para los empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se comunicará con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291218","seoName":"psychiatry-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/psychiatry-medical-director-6504938127590712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b231a01e-a339-48e1-8940-e1a3e67e1d6b","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291218,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938125913712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dermatólogo - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un dermatólogo \\- director médico para que se una a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30\\+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocido por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocido continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291086","seoName":"dermatologist-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/dermatologist-medical-director-6504938125913712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"22074c65-a132-420d-9743-d6096cb09bfb","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291086,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. 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U nas postęp to standard – dla Ciebie, Twojego zespołu i całego świata. Jako globalny lider dajemy Ci to, czego potrzebujesz, by to osiągnąć. Nie zawsze będzie łatwo, rozwój wymaga determinacji. Ale w ABB nigdy nie będziesz działać sam. Zarządzaj tym, co porusza świat.\n\n\nStanowisko to podlega:\n\n\nChapter Lead (ELSP Pilot) \n\nAs a Business Functional Analyst, you will be a member of the Commercial Processes and Tools for Business Enablement Agile Unit, in the eCommerce Functional Analysis Chapter. You will work in the Agile Team “Manage Collaboration \\& Knowledge Sharing Framework\", whose mission is to manage the collaboration framework for the Division, to support planning, ideation and knowledge sharing of standard designs, best practices and guidelines.\n\n\nYou will have the opportunity to be responsible for analyzing, managing, developing and improving global and integrated end\\-to\\-end business processes. By collaborating with business and IS stakeholders, you will be responsible for bridging the gap between the business and the technical environment, by gathering business requirements and using data analytics to assess processes and outline challenges, opportunities, and solutions, to support decisions for new or improved IS solutions/services.\n\n\nThis role is contributing to the **Electrification Smart Power globally.**\n\n\nPreferred location: Europe\n\n\nThe work model for the role is: Hybrid\n\n**You will be mainly accountable for:**\n\n* Uncover, collect, analyze, and prioritize business requirements, skillfully translating them into implementation stories for the development of tools for Strategic \\& Portfolio Planning, backlog Execution \\& Delivery, as well as ticketing tools and platforms for knowledge sharing\n* Translate business requirement into specifications for internal and external development team\n* Collaborate closely with business users and development team to establish clear development plans and testable acceptance criteria, ensuring seamless alignment and leveraging best practices to fulfill business requirements\n* Provide analysis for specific business functions, supplying technical and business process/data expertise to support decisions for new or changed IS solutions/services\n* Work together with developers and IS to estimate and monitor development effort, encompassing capacity, status, and velocity, across planned developments and releases\n* Confirm whether the delivered solution meets the actual specification within User Acceptance Tests\n* Provide training and guidance to users of the tools\n* Report out and provide project updates to key stakeholders\n\n**Job Qualifications:**\n\n* Bachelor’s degree in Engineering, Computer Science, Mathematics, Physics, or Statistics\n* 3\\+ years of experience in similar technical or leadership roles\n* Technical proficiency in Salesforce and AI\\-driven tools; skilled in Python (OOP) with familiarity in Docker, GitLab CI/CD, Azure DevOps, Jira, and Linux\n* Strong knowledge of Agile methodologies, providing leadership and guidance to teams in backlog management and delivery\n* Excellent analytical and risk management capabilities, with financial acumen to estimate costs, efforts, and manage IS solution demand\n* Knowledge of AI technologies and their application to optimize business processes and decision\\-making\n* Fluent in English with excellent communication and stakeholder management skills\n\n**What’s in it for you?**\n\n\nWe empower you to take the lead, share bold ideas, and shape real outcomes. 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Entre nuestros productos más emblemáticos figuran el auténtico Kojak, el primer caramelo con palo relleno de chicle, la piruleta original con forma de corazón, los divertidos Fresquitos, el caramelo masticable con palo Lolipop y una amplia gama de regalices y caramelos de goma.\n\n\nActualmente nos encontramos buscando una persona para formar parte de **nuestro equipo de calidad** en Alcalá de Henares ¿Quieres ser tú? Continúa leyendo…\n\n\nUna vez formes parte de nuestro equipo, estas son las **tareas** que desarrollarás:\n\n* Realizar las verificaciones de calidad establecidas garantizando que se están cumpliendo los estándares marcados.\n* Planear, ejecutar e implementar el control de las reclamaciones y diseñar acciones de mejora.\n* Realizar el tratamiento de reclamaciones de clientes y plantear soluciones a los hallazgos presentados.\n* Apoyar programas de capacitación.\n* Diseño e implantación de procesos y procedimientos.\n* Otras tareas adheridas al puesto.\n\n**¿Qué necesitas para desarrollar este puesto?**\n\n* Disponibilidad horaria para trabajar en diferentes turnos (mañana o tarde)\n* Formación mínima de grado o licenciatura. 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Un entorno internacional de espíritu innovador, lleno de retos donde podrás compartir y aprender con los mejores.\n\n\n¡Tu nos defines, tú haces SGS!\n\n **Descripción del empleo** \n\nNos esforzamos por contratar a las/los mejores profesionales y valoramos la integridad, la curiosidad, la excelencia, el respeto, la inclusión y la colaboración. Lo que es especial en SGS, entre otras cosas, es nuestra cultura. ¿Te apetece formar parte de una compañía líder en su sector?\n\n\nEn esta ocasión nos encontramos en la búsqueda de un/a **Técnico/a de REACH\\-CLP y Biocidas** para nuestro equipo de Medio Ambiente ubicado en Madrid.\n\n\nSi te unes a nosotros/as, entre tus funciones del día a día podrás serán:\n\n* Participar en la coordinación de proyectos nacionales e internacionales de REACH/CLP/Biocidas con diferentes interlocutores desde el cliente, laboratorios, autoridades competentes, etc.\n* Revisar análisis químicos para la identificación de sustancias.\n* Manejar diferentes aplicaciones de químicos y web como IUCLID y Reach \\- IT, y programas de elaboración de Fichas de Datos de Seguridad.\n* Elaborar dossiers de PCN (Proceso Armonizado).\n\n \n\n**Requisitos** \n\nEntre los requisitos que esperamos puedas cumplir:\n\n* Formación: Grado en Ingeniería Química, Bioquímica, Química Industrial, Ciencias Ambientales, o similares.\n* Valoraremos positivamente si tienes al menos 1 año de experiencia en el área realizando funciones similares o en el ámbito regulatorio.\n* Nivel alto de inglés. (B2\\-C1\\)\n\n \n\n**Información adicional** **¿Qué encontrarás en SGS?**\n\n* Somos una empresa multinacional líder en su sector, y que trabaja en prácticamente todos los sectores industriales.\n* Lo más valorado por las personas trabajadoras de SGS es nuestro buen ambiente de trabajo\n* Contamos con formación técnica y de habilidades para seguir creciendo profesionalmente.\n* Disponemos de Retribución Flexible y descuentos especiales para personas SGS.\n* Somos una empresa Sostenible e involucrada en los problemas sociales\n* Estamos comprometidos con la igualdad y diversidad de personas en nuestros equipos.\n\n\nDesde SGS, como parte de nuestro firme compromiso con la promoción de la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad, aseguramos que todos nuestros procesos de selección se realizan de forma objetiva, imparcial y justa, así como libres de cualquier tipo de sesgo o discriminación.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766580171000","seoName":"reach-clp-and-biocides-technician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-bio-biomed-sciences/reach-clp-and-biocides-technician-6484226198272312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a2faf460-566d-4ac2-9847-2401911362bf","sid":"34166cfe-282a-4ef7-b856-eef2b7d9197a"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Coordinar proyectos REACH/CLP/Biocidas","Revisar análisis químicos","Elaborar dossiers de PCN"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1766580171739,"categoryName":"Ciencias Biológicas y Biomédicas","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4378","location":"C. de Santiago Grisolía, 4, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain","infoId":"6484124480115512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero/a de sitio","content":"**Nombre del sitio:** GSK Tres Cantos, Madrid \n\n**Fecha de publicación:** 16 de diciembre de 2025 \n\n**Ingeniero/a de sitio**\n=================\n\n\n **Ubicación:** Tres Cantos \n\n **Fecha límite para aplicar: 08/01/2026**\n\n\nLos Servicios de Ingeniería de GSC I+D ofrecen gestión de instalaciones y proyectos de inversión para los sitios de I+D. Buscamos un/a ingeniero/a de sitio proactivo/a que apoye las operaciones del sitio, garantizando instalaciones seguras, fiables y conformes. Usted gestionará proyectos de ingeniería y de inversión, impulsará mejoras en fiabilidad y sostenibilidad, y colaborará estrechamente con operaciones, EHS (Salud, Seguridad y Medio Ambiente), socios de servicios y proveedores.\n \n\nPrincipales responsabilidades\n\n* Liderar y apoyar proyectos de inversión de ingeniería desde su inicio hasta su entrega, asegurando el cumplimiento de las normativas legales y de los estándares de ingeniería de GSK.\n* Supervisar el desempeño de ingeniería (cumplimiento del mantenimiento, tiempo medio de reparación [MTTR], interrupciones) y actuar como primer punto de escalada para incidencias en el sitio. Elaborar planes de mitigación de riesgos a partir de evaluaciones de brechas en ingeniería y gestionar las acciones correctivas.\n* Impulsar los controles de ingeniería: Permiso de trabajo, Control de cambios, Informes de sucesos operativos e iniciativas de mejora de EHS.\n* Apoyar auditorías e implementar mejoras derivadas de sus hallazgos, acciones correctivas y preventivas (CAPA) y alertas.\n* Impulsar proyectos de eficiencia energética y sostenibilidad para mejorar el desempeño de las instalaciones. Actuar como autoridad técnica o suplente del sitio, cuando se tenga la competencia requerida, y supervisar la prestación de servicios por parte de proveedores y socios de servicios.\n* Establecer regímenes de mantenimiento sólidos y planes de mantenimiento preventivo (PPM) junto con los equipos locales y regionales y los socios de servicios. 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Nuestro objetivo es impactar positivamente en la salud de 2,5 mil millones de personas para finales de esta década, siendo una empresa exitosa y en crecimiento donde las personas puedan desarrollarse plenamente. Nos anticipamos a las enfermedades mediante su prevención y tratamiento, gracias a la innovación en medicamentos especializados y vacunas. Nos centramos en cuatro áreas terapéuticas: respiratoria, inmunología e inflamación; oncología; VIH; y enfermedades infecciosas, para generar un impacto significativo en la salud a gran escala.\n\n\nPersonas y pacientes de todo el mundo confían en los medicamentos y vacunas que fabricamos, por lo que nos comprometemos a crear un entorno en el que nuestros empleados puedan desarrollarse plenamente y concentrarse en lo que más importa. Nuestra cultura —basada en la ambición por los pacientes, la responsabilidad por el impacto y la integridad— constituye la base sobre la cual, juntos, cumplimos con nuestras obligaciones hacia los pacientes, accionistas y empleados.\n\n\nSi necesita algún ajuste razonable o disposición específica para apoyarle durante el proceso de selección, adaptado a sus necesidades personales, póngase en contacto con nosotros en esp\\-inclusion.recruitment@gsk.com.\n\n\nTenga en cuenta que, si su consulta no se refiere a ajustes, no podremos atenderla a través de estos canales.\n\n\nGSK es una Empresa que ofrece Igualdad de Oportunidades. Esto garantiza que todos los candidatos/as calificados/as recibirán una consideración equitativa para el empleo, sin tener en cuenta raza, color, religión, sexo (incluidos embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, información genética (incluida la historia médica familiar), servicio militar o cualquier otro motivo prohibido por la ley federal, estatal o local.\n\n**Aviso importante para empresas y agencias de empleo**\n\n\nGSK no acepta referencias de empresas y/o agencias de empleo respecto a las ofertas de empleo publicadas en este sitio web. Todas las empresas y agencias de empleo deben contactar con el departamento comercial y de adquisiciones generales/recursos humanos de GSK para obtener una autorización escrita previa antes de remitir cualquier candidato/a a GSK. La obtención de dicha autorización escrita previa constituye una condición previa indispensable para cualquier acuerdo (verbal o escrito) entre la empresa o agencia de empleo y GSK. En ausencia de dicha autorización escrita, cualquier acción emprendida por la empresa o agencia de empleo se considerará realizada sin el consentimiento ni el acuerdo contractual de GSK. Por lo tanto, GSK no asumirá responsabilidad alguna por los honorarios derivados de tales acciones ni por los honorarios derivados de referencias efectuadas por empresas o agencias de empleo respecto a las ofertas de empleo publicadas en este sitio web.\n\n\nTenga en cuenta que, si usted es un profesional sanitario con licencia en Estados Unidos o un profesional sanitario según la definición establecida por las leyes del estado que otorgó su licencia, GSK podría verse obligada a registrar y declarar los gastos que incurra en su nombre en caso de que se le conceda una entrevista para un puesto de empleo. Este registro de transferencias de valor aplicables es necesario para garantizar el cumplimiento por parte de GSK de todos los requisitos federales y estatales estadounidenses de transparencia. 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Ciencia y Tecnología en Uceda
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Ciencia y Tecnología
Uceda
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Tipo de empleo
Modalidad de trabajo
unidad
Ubicación:Uceda
Categoría:Ciencia y Tecnología
Profesor/a de Ciencias - Bachillerato (sustitución de larga duración)65174530059523120
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Profesor/a de Ciencias - Bachillerato (sustitución de larga duración)
Resumen del Puesto: El Colegio Internacional SEK Ciudalcampo busca Profesor/a de Ciencias – Biología en Bachillerato para impartir clases con enfoque innovador y motivador, fomentando un entorno de aprendizaje dinámico y orientado al futuro. Puntos Destacados: 1. Impartir docencia en Biología y Geología (Bachillerato nacional e IB) 2. Uso de metodologías activas y laboratorio como recurso esencial 3. Tutoría de grupo MYP5 (4.º de ESO) y colaboración con equipo docente El **Colegio Internacional SEK Ciudalcampo** requiere incorporar de forma inmediata a un/a **Profesor/a de Ciencias – Biología en Bachillerato**, para una **sustitución de larga duración**, dentro de su Departamento de Ciencias. ### **Misión:** Impartir clases con un enfoque innovador y motivador, fomentando un entorno de aprendizaje dinámico y orientado al futuro que inspire al alumnado a alcanzar su máximo potencial académico y personal. ### **Funciones:** * Impartir docencia en las asignaturas de **Biología y Geología en Bachillerato nacional** y **Biología en Bachillerato Internacional (DP)**, garantizando una enseñanza rigurosa y alineada con el currículo. * Utilizar metodologías activas y el **laboratorio como recurso esencial** para el aprendizaje práctico y la comprensión aplicada de los contenidos científicos. * Asumir la **tutoría de un grupo de MYP5 (4\.º de ESO)**, realizando seguimiento académico, orientación personalizada y apoyo al desarrollo integral del alumnado. * Colaborar con el equipo docente en el diseño de estrategias educativas y planes de mejora del rendimiento académico. * Crear un entorno de aula positivo, estimulante y coherente con los valores y el perfil SEK. ### **Asignaturas a impartir:** **Bachillerato nacional (BTO):** * Biología y Geología – BTO 1 * Biología General – BTO 1 * Biología – BTO 2 **Bachillerato Internacional (DP):** * Sistemas Ambientales y Sociales (SAS) – DP1 y DP2 ### **Requisitos:** * **Titulación:** Licenciatura o Grado en Biología o titulaciones afines. * **Experiencia:** Se valorará experiencia previa en Bachillerato y/o Bachillerato Internacional (DP). * **Idiomas:** Clases en español (no se requiere inglés). * **Competencias digitales:** Manejo básico de Microsoft Office y aplicaciones educativas. * **Perfil competencial:** Persona flexible, motivada, con vocación docente, actitud positiva y alineada con el **perfil SEK**. ### **¿Qué ofrecemos?** * **Contrato de sustitución de larga duración**. * **Incorporación inmediata**. * **Jornada completa**, de lunes a viernes (9:00 a 17:00\). * Entorno educativo internacional, innovador y colaborativo. **Ubicación:** Colegio Internacional SEK Ciudalcampo **\#LI\-AG1**
C. del Camino del Sur, 6, 28109 Alcobendas, Madrid, Spain
PROFESOR DE BIOLOGÍA65156655996546121
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PROFESOR DE BIOLOGÍA
Resumen del Puesto: El Colegio Montesclaros busca un Profesor de Biología para una sustitución de maternidad, enfocado en el desarrollo intelectual y humano de los alumnos. Puntos Destacados: 1. Oportunidad de sustitución por maternidad. 2. Formar parte de un colegio que valora el desarrollo integral del alumno. 3. Enfoque en procesos de calidad y atención personalizada. **Datos de la empresa** ----------------------- * **Nombre empresa:** Colegio Montesclaros * **Web:** https://www.colegiomontesclaros.es/ * **Descripción:** El Colegio Montesclaros es un colegio mixto, privado concertado que nació en el curso 2009\-2010 promovido por el Grupo Educare con el objetivo principal de ayudar a desarrollar en sus alumnos las capacidades intelectuales y los valores humanos y espirituales mediante un conjunto de procesos de calidad y de una atención personalizada. **Datos oferta** ---------------- * **Nombre oferta:** PROFESOR DE BIOLOGÍA * **Periodo de la oferta:** 13\-01\-2026 a 28\-01\-2026 * **Provincia:** Madrid * **Población:** Boalo, El * **Descripción:** Sustitución baja de maternidad **Requisitos** -------------- * **Requisitos:** MASTER DE PROFESORADO C1 * **Master Formación del Profesorado o C.A.P.** **Información sobre el contrato** --------------------------------- * **Jornada:** Completa * **Contrato:** Sustitución maternidad * **Salario:** Convenio CAM ##### **Comparte esta oferta**
P32P+C5 Cerceda, Spain
Técnico/a laboratorio65156659209859122
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Técnico/a laboratorio
Resumen del Puesto: Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio para realizar pruebas y análisis de calidad en planta, asegurando la precisión y fiabilidad de los resultados para cumplir altos estándares. Puntos Destacados: 1. Rol esencial en pruebas y análisis de calidad en planta 2. Responsable del control riguroso de la documentación del laboratorio 3. Garantiza el cumplimiento de altos estándares de calidad del producto Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio en O Grove para una destacada empresa del sector de conservas. Tu labor será esencial en la realización de pruebas y análisis de calidad directamente en planta, registrando cuidadosamente todos los datos obtenidos. Serás responsable de mantener un control riguroso de la documentación generada en el laboratorio, asegurando que los resultados de los análisis sean precisos y fiables. Tu trabajo garantizará que el producto final cumpla con los más altos estándares de calidad exigidos por nuestros clientes. Se valora formación en laboratorio y control de calidad, así como una experiencia previa de al menos un año en puestos similares, especialmente en la industria alimentaria. Los turnos son rotativos, de lunes a viernes, cubriendo mañanas (07:00\-15:00h) y tardes (15:00\-23:00h). * Formación relacionada con laboratorio, control de calidad. * Experiencia previa de al menos un año en el puesto, preferiblemente en el sector alimentación.
Rúa da Praza, 19, 36980 O Grove, Pontevedra, Spain
Delegado/a de ventas de equipamiento de laboratorio65156656500610123
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Delegado/a de ventas de equipamiento de laboratorio
Resumen del Puesto: Se busca un profesional para gestionar, potenciar y prospectar una cartera de clientes en laboratorios y centros de investigación, ofreciendo asesoramiento técnico y comercial. Puntos Destacados: 1. Gestión y potenciación de cartera de clientes existente 2. Prospección e identificación de nuevas oportunidades de negocio 3. Asesoramiento técnico y comercial especializado Se busca un/a profesional para gestionar y potenciar la cartera de clientes existente, abarcando tanto laboratorios como centros de investigación, ya sean públicos o privados. La labor principal será la prospección y la identificación de nuevas oportunidades de negocio en el mercado, analizando a la competencia para optimizar las estrategias comerciales. El rol implica la presentación de equipos y soluciones innovadoras para laboratorios, brindando asesoramiento técnico y comercial especializado. Asimismo, será fundamental la elaboración, negociación y seguimiento de las propuestas comerciales, manteniendo una estrecha colaboración con los equipos técnicos y de postventa para asegurar la satisfacción del cliente y el cumplimiento de los objetivos de ventas marcados. Se requiere una formación técnica superior en áreas como química, biología, salud o farmacia, así como carné de conducir y disponibilidad para realizar desplazamientos. Es importante contar con dotes de organización, autonomía y buenas habilidades comunicativas. Se valorará un conocimiento técnico del inglés a nivel medio.
98MM+88 Pola de Siero, Municipality of Siero, Spain
INGENIERO/A ELECTRICO65137707951875124
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INGENIERO/A ELECTRICO
En ADYD Group seguimos creciendo y apostando por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Somos oportunidad y talento, una empresa de Ingeniería dedicada a ofrecer servicios de diseño, Ingeniería de Proyectos, Outsourcing y Formación. Buscamos Ingeniero Eléctrico/a para trabajar en Alcobendas con una empresa que presta servicios de empaquetado para el sector farma. La función principal será el levantamiento de cuadros, realizar unifilares, cálculo de secciones, listas, especificaciones técnicas de equipos para proyectos de BT y MT. **Requisitos:** * Formación: Ingeniero Eléctrico o afín. * Experiencia comprobada en las funciones descritas. * Conocimiento de herramientas como NEPLAN, ETAP, Digsilent. * Inglés técnico. **Condiciones:** * Trabajar en una empresa en pleno crecimiento, con equipos multidisciplinares y altamente cualificados. * Posibilidad de desarrollo profesional y mejora continua, seguimos creciendo en todos nuestros departamentos. * Comprometidos con el bienestar de nuestros trabajadores * Cercanía, buen ambiente y compañerismo. ¡Únete a nuestro equipo! …
C. de Luis Carlos Vázquez, 14, Cdad. Lineal, 28043 Madrid, Spain
Profesor/a de Matemáticas, Física y Química de 1º de Bachillerato en metro Hospital Infanta Sofía65137459541761125
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Profesor/a de Matemáticas, Física y Química de 1º de Bachillerato en metro Hospital Infanta Sofía
Estamos seleccionando un profesor/a para impartir clases de Matemáticas, Física y Química a domicilio con un alumno de 1º de Bachillerato. El alumno vive por la zona de metro Hospital Infanta Sofía. Honorarios: 19\.50 euros (13 euros/hora) Tipo de puesto: Contrato indefinido Sueldo: 12,00€\-13,00€ la hora Horas previstas: 1\.5 a la semana Ubicación del trabajo: Empleo presencial
P.º Gregorio Marañón, 7, 28702 San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spain
12-13 €/hora
Técnico de Calidad y Seguridad Alimentaria65137459057282126
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Técnico de Calidad y Seguridad Alimentaria
Se busca técnico de seguridad alimentaria con experiencia para prestigiosa empresa en Madrid, zona Las Tablas en el área de la restauración colectiva. Su trabajo consistirá en el mantenimiento del plan APPCC del centro, asistir a las auditorías internas y externas, planificar y controlar las medidas correctivas, formar al personal... Se solicitará grado universitario en ciencias de la salud o tecnología de los alimentos y master en seguridad alimentaria. Se ofrece horario flexible, dietas y buen ambiente de trabajo. Salario a pactar. El puesto tiene una duración de febrero a octubre para cubrir una baja maternal. Interesad@s contactar para entrevista Tipo de puesto: Jornada completa Beneficios: * Comidas en la empresa * Flexibilidad horaria * Ordenador de empresa * Teléfono de empresa Ubicación del trabajo: Empleo presencial
C. del Arroyo de Valdebebas, 17, Hortaleza, 28050 Madrid, Spain
Pasante en Sostenibilidad65137331750018127
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Pasante en Sostenibilidad
**Únete a Ferrovial: Donde la innovación se encuentra con la oportunidad** ====================================================== ¿Estás listo para impulsar tu carrera con un líder global en infraestructura que resuelve problemas complejos y genera un impacto positivo en la vida de las personas? En **Ferrovial**, no somos solo una empresa; somos una comunidad de innovadores y pioneros. Cotizamos en tres importantes mercados bursátiles: Nasdaq (EE.UU.), Euronext Amsterdam (Países Bajos) e IBEX 35 (España), y también formamos parte del Índice Dow Jones de Sostenibilidad y del FTSE4Good. Operamos en más de 15 países y contamos con una plantilla de más de 24 000 profesionales en todo el mundo. La actividad de Ferrovial se desarrolla a través de nuestras unidades de negocio, entre las que se incluyen Carreteras, Aeropuertos, Construcción y Energía. Nuestra organización **Corporativa** supervisa las actividades comerciales, ofreciendo servicios de planificación estratégica, comunicación, asesoramiento jurídico, finanzas y recursos humanos a las unidades de negocio. Como miembro de nuestra organización corporativa, tendrás una visión amplia de nuestra empresa, lo que reforzará aún más tu desarrollo profesional. **¿Por qué Ferrovial?** * **Presencia global, impacto local**: Sé parte de una empresa que está moldeando el futuro de la infraestructura a nivel mundial, con funciones y proyectos desafiantes que marcan una diferencia real. * **Excelencia colaborativa**: Trabaja junto a profesionales talentosos en un entorno colaborativo donde tus ideas y contribuciones son valoradas. * **Cultura inclusiva**: Desarrolla tu potencial en un lugar de trabajo innovador y respetuoso que valora todas las voces, celebra lo que nos hace únicos y transforma las diferencias en innovación. * **Crecimiento profesional**: Disfruta de movilidad global y entre unidades de negocio, con procesos de desarrollo diseñados para garantizar tu crecimiento profesional. * **Beneficios atractivos y bienestar del empleado**: Disfruta de un paquete integral de beneficios que recompensa tu esfuerzo y dedicación, y aprovecha iniciativas pensadas para apoyar tu salud física y psicológica. * **Herramientas de productividad**: Utiliza herramientas de vanguardia como Microsoft Copilot para mejorar tu productividad y eficiencia. **Descripción del puesto:** ==================== **Sobre el puesto** El candidato seleccionado se incorporará al **equipo de Sostenibilidad de Ferrovial**, apoyando el **desarrollo y la implementación** de la estrategia ambiental de la compañía a **escala global**. Este puesto contribuye al avance del compromiso de Ferrovial con la acción climática, la preservación del capital natural, la economía circular y la gestión de los recursos hídricos. El pasante colaborará en el análisis del desempeño ambiental, la elaboración de informes de sostenibilidad y el apoyo a iniciativas clave destinadas a reducir la huella ambiental de la compañía y mejorar sus calificaciones en materia de sostenibilidad. **Principales responsabilidades** * Desarrollo e implementación de proyectos ambientales relacionados con el cambio climático, el capital natural, la economía circular y el agua. * Cálculo de la Huella de Carbono, la Huella Hídrica y el impacto sobre la biodiversidad. * Elaboración de Estados de Información No Financiera (EINF) e informes de sostenibilidad. **Requisitos** * Formación ambiental: Ciencias Ambientales, Biología o Ingeniería (Forestal, Agrícola, Industrial, etc.). * Alto nivel de inglés (C1\). * Conocimientos sobre cambio climático (huella de carbono, riesgos climáticos, biodiversidad, impactos ambientales). * Nivel avanzado en herramientas ofimáticas. * Capacidad para trabajar en equipo, habilidades de influencia, orientación a resultados, adaptabilidad y proactividad. * Apoyo en las evaluaciones ambientales y de sostenibilidad (Índice Dow Jones de Sostenibilidad – Mejor de su clase, CDP, etc.). * Análisis de la legislación ambiental y de sostenibilidad. **Acepta el reto. ¡Movamos juntos al mundo!** Innovador, creativo, respetuoso y diverso son algunos de los adjetivos que utilizamos para describirnos. Nos motivan los retos y colaboramos entre nuestras unidades de negocio para mover juntos al mundo. ¡Tu trayectoria hacia una carrera satisfactoria comienza aquí! Ferrovial es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Tratamos todas las solicitudes de empleo con igualdad, independientemente del género, color, raza, etnia, religión, origen nacional, edad, discapacidad, embarazo, orientación sexual, identidad y expresión de género, condición de veterano protegido o información genética protegida (cada una, una «Categoría Protegida»), o cualquier otra categoría protegida conforme a la normativa aplicable. **\#SomosFerrovial**
Av. de América, 27, local A, Chamartín, 28002 Madrid, Spain
Revenue Financial Controller - Laboratorio Central Health Diagnostics Quirónsalud (Alcobendas)65106073484547128
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Revenue Financial Controller - Laboratorio Central Health Diagnostics Quirónsalud (Alcobendas)
**En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.** En **Quirónsalud**, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos **transformando**. Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**. Buscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.** **Únete a nuestro equipo** **Vacante:** Revenue Financial Controller **Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobendas) **Funciones del puesto:** * Liderar la preparación del presupuesto anual de ingresos \+ actividad y el seguimiento de su cumplimiento. * Seguimiento de contratos y correcta aplicación de tarifas. * Participar en la definición y mejora de los cuadros de mando de ingresos y actividad (KPIs\_Power BI). * Contribuir con ideas e inovación a mejorar los procesos y sistemas existentes. * Realización del cierre y conciliación de ingresos con los diferentes centros de beneficio y unidades de negocio. * Elaborar el reporting de cierre (mensual y anual) de las cifras de ingresos (facturación/provisones/actividad/KPIs). * Seguimiento de la evolución mensual versus año anterior y presupuesto, análisis de desviaciones y propuestas de mejoras. * Seguimiento y evaluación de la rentabilidad. * Análisis de cuentas de balance (ingresos, insolvencias). * Colaboración en las auditorías. **Lo que ofrecemos:** * **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. * **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado. * **Un entorno que potencia tu desarrollo** * Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. * **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. **Pensamos en tu bienestar** * **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como: * + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico). + **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos. + **Programa de voluntariado.** ¡Te estamos esperando! *En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.* * Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc. * Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares. * Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI. * Dominio de Excel. * Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.
Pl. Mayor, nº 1, 28100 Alcobendas, Madrid, Spain
Prácticas65106073466754129
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Prácticas
**QUIÉNES SOMOS:** Plug and Play Tech Center es la plataforma definitiva de innovación, que reúne a las mejores startups y a las corporaciones más grandes del mundo para crear las conexiones más significativas que llevan la innovación a cualquier persona, en cualquier lugar. Nuestra misión es llevar los beneficios del Valle del Silicio a todos los rincones del mundo. Cada año, cientos de emprendedores se unen a nuestros programas de aceleración verticales para colaborar con nuestros miembros corporativos o recibir una inversión directa de Plug and Play. Plug and Play cuenta con más de 45 ubicaciones en todo el mundo y nuestros miembros corporativos incluyen: Daimler, Prologis, PG\&E, Nissan, Volvo, BP, Walmart, Nokia, Coca Cola, Doosan Bobcat y más de 500 empresas adicionales. Los miembros corporativos de Plug and Play utilizan nuestra plataforma para identificar las mejores startups que resuelvan sus desafíos. El historial comprobado de inversiones de Plug and Play incluye empresas como Honey, Dropbox, Lending Club, Kustomer, Einride y muchas otras. **QUIÉNES ESTAMOS BUSCANDO:** Somos un equipo excepcional con antecedentes en tecnología y emprendimiento, y estamos creciendo rápidamente para cumplir con nuestra misión. Actualmente buscamos un/a practicante que aporte valor continuo a nuestros socios dentro de nuestra vertical de fintech en Madrid. El/la candidato/a ideal es altamente estratégico/a, ambicioso/a, orientado/a al detalle y capaz de influir eficazmente tanto dentro de la organización como con nuestros socios externos. **CÓMO MARCARÁS LA DIFERENCIA:** Al vivir nosotros mismos el espíritu startup, nadie en el equipo está limitado exclusivamente a sus tareas principales. Por el contrario, somos un equipo dinámico de perfiles versátiles que trabajan estrechamente juntos en todos los proyectos. No obstante, tu función principal consistirá en apoyar a nuestro equipo en las siguientes tareas: Búsqueda de startups * Investigar y analizar las tendencias del mercado y del sector para identificar las mejores empresas en etapas tempranas y sus equipos fundadores, con un enfoque específico. * Identificar y contactar a startups prometedoras. * Apoyar al equipo senior en la evaluación de startups procedentes de diversas fuentes. * Establecer relaciones significativas y positivas con startups y scale-ups. Relación con empresas * Coordinar conjuntamente con nuestros socios corporativos el flujo de acuerdos y el proceso de evaluación de startups basado en la innovación abierta de Plug and Play. * Identificar ofertas sobresalientes de startups que satisfagan las necesidades tecnológicas y comerciales de las empresas. * Integrar todos los intereses individuales de nuestros socios corporativos en el marco del programa y su cronograma (por ejemplo: talleres, sesiones de flujo de acuerdos, días de innovación, días de demostración, etc.). * Presentar startups a nuestros socios corporativos y ayudar a estos últimos a relacionarse con las startups cuando exista una coincidencia potencial u oportunidad. Relación con la comunidad * Crear y mantener un ecosistema de partes interesadas relevantes en torno a la innovación, el capital riesgo y las startups (incluidos clústeres, representantes gubernamentales, universidades, mentores, ponentes destacados, etc.). Gestión de proyectos y clientes * Apoyar la ejecución integral de los programas de innovación abierta, coordinando cronogramas, entregables y partes interesadas en múltiples proyectos. * Actuar como punto de apoyo diario para socios corporativos y startups, garantizando una comunicación clara, seguimientos adecuados y alineación durante todo el ciclo de vida del programa. * Seguir el avance de los proyectos, preparar materiales dirigidos a los clientes y contribuir a la mejora continua de los procesos internos de gestión de proyectos. **EXPERIENCIA REQUERIDA:** * Título universitario en Administración de Empresas, ingeniería, economía o campo afín (preferible). * Dominio fluido del inglés y del español es imprescindible. * Orientación al detalle, alta capacidad de organización y comodidad para trabajar en entornos dinámicos. * Fuertes habilidades analíticas y de gestión de procesos para identificar ineficiencias y proponer mejoras. * Excelentes habilidades comunicativas y dominio del discurso público. * Pasión por la tecnología y algún conocimiento previo del ecosistema startup (investigación, cursos, proyectos, etc.). * Experiencia previa en gestión de proyectos y/o startups será un valor añadido. * Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de la dirección es fundamental. * Demostrar integridad, responsabilidad, rendición de cuentas, autoconocimiento, ética laboral y empatía. * **Todos los currículums deben presentarse en inglés**
Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain
Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología650936654097931210
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Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología
Resumen del puesto: Medpace actualmente busca candidatos con **doctorados y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto a tiempo completo, basado en oficina, de Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (aCTM), que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos. El/la aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos, colaborando con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la ejecución de actividades de gestión de ensayos clínicos. El/la candidato/a debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos. Una excelente oportunidad para recién graduados con doctorado que deseen incorporarse al sector industrial, recibir una sólida formación básica, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los/as candidatos/as pasen por un período intensivo de formación y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para avanzar rápidamente hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM). Responsabilidades: * Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos * Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión * Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos * Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos * Gestionar y realizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación regulatoria * Proporcionar supervisión y gestión de los suministros del estudio * Crear y mantener cronogramas del proyecto * Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad Requisitos: * Doctorado en Ciencias de la Vida * Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación * Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada dentro de un equipo internacional * Experiencia previa en una organización de investigación por contrato (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será una ventaja Descripción general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y prestaciones * Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Ingeniero de eficiencia energética650936652145931211
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Ingeniero de eficiencia energética
* **Sobre nosotros** Nuestro despacho de ingeniería busca reforzar su equipo con un profesional certificado capaz de liderar proyectos en materia de eficiencia energética. * **Puesto** Estamos contratando a un Arquitecto/a o Ingeniero/a en España, con la habilitación necesaria para certificar y firmar Certificados de Eficiencia Energética (CEE) en el marco del dispositivo CAE. * **Principales responsabilidades** · Realización y firma de los CEE conforme a la normativa española. · Diagnóstico y auditoría energética de edificios (nuevos y existentes). · Elaboración de proyectos de mejora de la eficiencia energética. · Seguimiento administrativo y regulatorio de las certificaciones. · Colaboración con ingenieros y técnicos internos. · Participación en proyectos de construcción, rehabilitación y renovación sostenible. * **Perfil buscado** · Título de Arquitecto/a o Ingeniero/a reconocido en España. · Inscripción vigente en el Colegio Oficial de Arquitectos (o equivalente en caso de ingenieros). · Habilitación legal para la realización y firma de los CEE. · Experiencia en auditorías energéticas o en diseño sostenible valorada. · Conocimiento de la normativa española en materia de eficiencia energética (RD 390/2021, etc.). · Manejo de programas de certificación energética (CE3X, HULC, etc.). . Idioma francés requerido · Rigurosidad, autonomía y capacidad de trabajo en equipo. * **Condiciones** · Contrato: CDD (temporal) · Ubicación: MADRID · Retribución: según perfil y experiencia · Incorporación: lo antes posible * **Candidaturas** Enviar CV a: contact@energestia.es Type d'emploi : Temps plein Lieu du poste : En présentiel
C. de Alonso Heredia, 14, Salamanca, 28028 Madrid, Spain
Analista de Datos (sector eólico) - Teletrabajo650935380776981212
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Analista de Datos (sector eólico) - Teletrabajo
DESCRIPCIÓN **Analista de Datos (sector eólico) \- Teletrabajo** ---------------------------------------- **Empresa:** Eosol Group **Ubicación:** Teletrabajo **Nivel de experiencia:** 2\+ años Eosol Group busca un Analista de Datos altamente analítico y orientado al detalle para unirse a nuestro equipo en crecimiento, centrándose en el dinámico sector de la energía eólica. Este puesto remoto ofrece una emocionante oportunidad para contribuir significativamente a la toma de decisiones estratégicas mediante información basada sólidamente en datos. Trabajarás estrechamente con el Vicepresidente de Adquisición de Torres, desempeñando un papel fundamental en la optimización de nuestros flujos de trabajo de adquisición y estructuras de costos. **Acerca del puesto:** Como Analista de Datos en Eosol Group, serás fundamental para transformar datos brutos en inteligencia accionable. Te sumergirás en los detalles de la adquisición de torres, analizando minuciosamente los datos para identificar tendencias, ineficiencias y oportunidades de mejora. Tus responsabilidades incluirán garantizar la integridad de los datos, elaborar informes reveladores y recomendar mejoras de procesos para fomentar una mayor transparencia y eficiencia dentro de la organización. **Principales responsabilidades:** * **Apoyo estratégico:** Brindar apoyo analítico y basado en datos completo al Vicepresidente de Adquisición de Torres, influyendo en decisiones estratégicas clave. * **Comprensión de los flujos de trabajo:** Desarrollar una comprensión profunda y matizada de los flujos de trabajo de adquisición de torres, incluidas las estructuras de costos y los flujos de datos asociados. * **Limpieza y estructuración de datos:** Identificar proactivamente inconsistencias, errores y lagunas en los conjuntos de datos existentes. Realizar una limpieza, organización y normalización exhaustivas de los datos para garantizar la fiabilidad y precisión de todos los informes. * **Análisis de datos y generación de conocimientos:** Realizar análisis exhaustivos de los datos de adquisición y costos para detectar tendencias emergentes, identificar ineficiencias y descubrir oportunidades de mejora. Esto incluye un seguimiento minucioso de los Riesgos y Oportunidades (R\&O). * **Informes y visualización:** Diseñar, desarrollar y mantener paneles de control e informes utilizando Power BI y técnicas avanzadas de Excel. Presentar hallazgos complejos de datos de forma clara, concisa y fácilmente comprensible para diversas partes interesadas. * **Mejora de procesos:** Recomendar e implementar mejoras en los procesos de gestión y presentación de informes de datos. Impulsar iniciativas que conduzcan a una mayor calidad, accesibilidad y utilidad de los datos, permitiendo finalmente una mejor transparencia en toda la organización. * **Colaboración:** Trabajar en colaboración con equipos multifuncionales para recopilar requisitos de datos y entregar conocimientos que respalden los objetivos empresariales. * **Resolución de problemas:** Abordar desafíos relacionados con los datos y desarrollar soluciones innovadoras para mejorar la precisión de los datos y la efectividad de los informes. **Requisitos:** * Licenciatura en un campo cuantitativo como Estadística, Matemáticas, Economía, Ciencias de la Computación o una disciplina afín. * Un mínimo de 3 años de experiencia profesional como Analista de Datos, preferiblemente dentro del sector energético o una industria relacionada. * Experiencia comprobada en limpieza, transformación y manipulación de datos. * Capacidad demostrada para analizar conjuntos de datos complejos y extraer conocimientos significativos. * Competencia en herramientas de visualización de datos, especialmente Power BI. * Competencia avanzada en Microsoft Excel, incluidas fórmulas complejas, tablas dinámicas y modelado de datos. * Buen conocimiento de conceptos de bases de datos y SQL. * Excelentes habilidades analíticas, de resolución de problemas y de pensamiento crítico. * Excelentes habilidades comunicativas y de presentación, con capacidad para explicar conceptos técnicos a audiencias no técnicas. * Persona autónoma y capaz de trabajar de forma independiente en un entorno remoto. **Habilidades deseables:** * Experiencia con Python o R para análisis de datos. * Conocimiento de conceptos de almacenamiento de datos (data warehousing). * Conocimiento del sector de la energía eólica, incluidas las dinámicas de adquisición y cadena de suministro. * Experiencia con plataformas de datos en la nube (por ejemplo, Azure, AWS). * Conocimiento de técnicas de modelado estadístico y pronóstico. **Únete a Eosol Group:** Si eres un Analista de Datos apasionado que desea generar un impacto significativo en el sector de las energías renovables, te animamos a postularte. Eosol Group se compromete a fomentar un entorno laboral colaborativo e innovador donde tus contribuciones sean valoradas y reconocidas. Esta es una excelente oportunidad para desarrollar tu carrera con una empresa visionaria.
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Redactor Médico Senior - Dedicado al Patrocinador - Puesto remoto con sede en Europa650854635635211213
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Redactor Médico Senior - Dedicado al Patrocinador - Puesto remoto con sede en Europa
**Descripción** Redactor Médico Senior \- Dedicado al Patrocinador \- Puesto remoto con sede en Europa Syneos Health® es una organización líder de soluciones biofarmacéuticas totalmente integrada, creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado. Nuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella. Ya sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas. Descubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países: **TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES** ¿Por qué Syneos Health? * Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas. * Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas. * Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece. **Responsabilidades del puesto** * Lidera la elaboración clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios del cliente. * Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; folletos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para la autorización de comercialización (NDA) y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas. * Cumple con las normas regulatorias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, los estándares del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, dentro del plazo y presupuesto establecidos. * Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones de documentos por parte del equipo y revisa los documentos según sea necesario. * Actúa como revisor paritario para el equipo interno, asegurando el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato correcto de los documentos. * Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados respecto a su contenido adecuado, así como a su gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales. * Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, los jefes de departamento y los compañeros de los departamentos de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción. * Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor. * Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y al resto del personal de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas o a la modificación de procesos internos, prácticas estándar y capacidades. * Orienta y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario. * Desarrolla una profunda especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorias que afectan a la redacción médica. * Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios a la dirección de redacción médica. * Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos. * Realiza otras tareas relacionadas con el trabajo según se le asigne. * Puede requerirse un mínimo desplazamiento (menos del 25 %). Requisitos: * Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica. * Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO). * Se exige sólido conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación. * Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados. * Amplios conocimientos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo AMA. **Conozca a Syneos Health** Durante los últimos 5 años, hemos colaborado con el 94 % de todos los fármacos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos. Independientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Información adicional** Las tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto podrían diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto. **Resumen** Los puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieran destreza en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y síntesis de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias. Impacto y contribución Colaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Colaborador individual con experiencia especializada en desarrollo y responsabilidad sobre procesos. Conocimiento y habilidades profundos dentro de una disciplina profesional, comprendiendo el impacto de su trabajo en áreas relacionadas. Podría ser responsable de proyectos o procesos completos dentro de su área de responsabilidad.
C. del Gral. Cabrera, 29, Tetuán, 28020 Madrid, Spain
Técnico/a de Depuración Industrial650713364327691214
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Técnico/a de Depuración Industrial
¿Tienes experiencia en plantas de tratamiento de aguas industriales (EDAR, ETAP, etc.)? ¿Has trabajado con bombas, válvulas, sistemas de dosificación y procesos de depuración? En estos momentos, como consultora de reclutamiento, estamos buscando para nuestro cliente un/a **técnico/a de depuración industrial** ubicado en **Madrid**. El **trabajo** se centra en **operar, controlar y mantener** las instalaciones de tratamiento de aguas residuales o industriales, asegurando que el proceso funcione correctamente y cumpla con los parámetros establecidos por normativa. **FUNCIONES Y TAREAS** * Operación, supervisión y mantenimiento de sistemas de tratamiento de aguas industriales. * Control y seguimiento de procesos como **filtración, decantación, dosificación química, cloración, bombeo y automatización**. * Mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos implicados (bombas, válvulas, instrumentación, sensores, etc.). * Realización de análisis básicos de agua y ajustes en función de resultados. * Apoyo en puestas en marcha, resolución de incidencias y soporte técnico a clientes si es necesario. * Coordinación con el equipo técnico de planta y oficina para el correcto funcionamiento de las instalaciones. **REQUISITOS** * FP en electromecánica, electricidad o mantenimiento industrial. * Mínimo 2 años de experiencia en instalaciones hidráulicas o eléctricas. * Conocimientos en tecnologías avanzadas de tratamiento de agua (RO, EDI, MBR, etc.). * Carné de conducir tipo B. **¿Qué ofrece la empresa?** * Contrato indefinido. * Horario de 8\-15h de lunes a viernes y sábados de 8\-13h o de 9\-14h.. * Salario de 30\-32K (flexible). * **Coche de empresa.** Reclut es una consultora boutique de reclutamiento y headhunting. Ofrece un servicios personalizado y adaptado a las necesidades de cada cliente. Su propósito es ayudar a las empresas a encontrar el mejor talento, así como ofrecer nuevas oportunidades para las personas en búsqueda de empleo.
Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain
30,000-32,000 €/año
Analista de Producto | Remoto650604909585951215
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Analista de Producto | Remoto
DESCRIPCIÓN En **KENOS Technology**, buscamos un **analista de producto** con al menos **3 años de experiencia** para unirse a un proyecto complejo en el sector del **automóvil**, dentro de un equipo **internacional**. **Esta es una posición remota con base en España.** **Qué harás** * **Analizar y traducir las necesidades empresariales y de los usuarios** en requisitos claros, historias de usuario y criterios de aceptación, en colaboración con el propietario del producto. * **Facilitar la alineación y liderar la priorización** del backlog del producto basándose en valor, impacto y objetivos estratégicos. * **Identificar y liderar optimizaciones y mejoras de procesos** dentro del equipo y sus flujos de trabajo. * **Desarrollar métricas e indicadores clave de rendimiento (KPI)** para permitir la toma de decisiones basada en datos, la mejora continua y la generación de informes transparentes. * **Identificar proactivamente riesgos del producto y mitigarlos** (por ejemplo, legales, de privacidad de datos), en colaboración con los departamentos correspondientes. REQUISITOS **Al menos 3 años de experiencia con...** * **Capacidades analíticas y de resolución de problemas sólidas**. * Uso competente de herramientas de análisis web y de comportamiento del usuario, como **Google Analytics**, **Adobe Analytics** o similares, y comprensión sólida de las **capas de datos**. * Conocimientos sobre herramientas de **visualización de datos** e informes, como **Google Looker Studio**. * Enfoque **colaborativo** y capacidad para apoyar una dinámica de equipo sólida. * **Dominio fluido del inglés** (nivel C1 obligatorio). ¡Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a nuestro equipo, esperamos recibir tu candidatura!
Spain
Cocinero/a - Centro Residencial DomusVi Alcalá de Henares650600312160011216
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Cocinero/a - Centro Residencial DomusVi Alcalá de Henares
**Descripción:** ---------------- En DomusVi, cuidar es **compartir humanidad,** es crecer como profesional y formar parte de una labor que trasciende el día a día. Buscamos profesionales que quieran ejercer con vocación, en un entorno donde la empatía, la innovación y el respeto forman parte de cada jornada. **¿Por qué DomusVi?** Porque somos la mayor red de centros y servicios sociosanitarios en España, con más de **28\.000 profesionales** comprometidos/as. Trabajamos desde una visión cercana, profesional y humana, donde importa cada persona usuario/a, trabajador/a, familiar. **Nuestros valores nos definen:** * **El saber cuidar:** ponemos conocimientos y humanidad al servicio del cuidado y en el bienestar. * **Espíritu pionero**: la innovación y la tecnología son parte de nuestro día a día. * **Empatía innata**: valoramos la escucha activa y afectiva. * **Confianza compartida**: promovemos relaciones basadas en el compromiso y la confianza mutua. * **Sinceridad de las emociones**: aportamos autenticidad a cada vínculo. **Lo que vas a encontrar en DomusVi** * Una cultura centrada en el cuidado y respeto de las personas, ( usuarios/as, trabajadores/as, familias * Un equipo interdisciplinar y colaborativo que te acompaña, escucha y con el que poder desarrollarte. * Estabilidad laboral y condiciones adaptadas a tus necesidades. * Tiempo para dedicar a lo que más importa: la atención de calidad. * Espacios para desarrollarte y crecer profesionalmente. **¿Qué harás como cocinero/a?** * Dar soporte y apoyo al Jefe de cocina y/o Responsable de cocina. * Recibir pedidos: control de los productos en el momento de su recepción, verificación de la materia prima * Elaborar los menús siguiendo las Fichas Técnicas de cada plato que compone el menú. * Conocer y velar por el cumplimiento de la Normativa vigente en relación al servicio de alimentación. * Velar por el servicio establecido para la mayor satisfacción de los\-as usuarios\-as. * Acceso y uso de la herramienta DOMUSCHEF en atención a: extraer informes de producción diaria y realizar pedidos de materia prima necesaria para realizar los menús (en ausencia de Responsable de Cocina/Jefe\-a de Cocina) **Lo que ofrecemos**: * **Contrato: de 3 a 6 meses temporal y conversión a indefinido** * **Jornada: 89%** * **Turnos: rotativos 08:30 A15:00 / 15:30 A 21:30** * **Incorporación:** inmediata * **Ambiente de trabajo:** colaborativo y respetuoso * **Conciliación laboral** * **Formación continua, Beneficios Sociales y Desarrollo Profesional:** lo que te permitirá crecer en empresa en constante evolución. **Requisitos:** --------------- * Persona con formación en Hostelería y Restauración y experiencia mínima de 12 meses en un puesto similar, preferiblemente en Restauración Colectiva. * Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de manipulador de alimentos, curso de utilización de productos químicos de limpieza. * Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de formación relacionados con el área así como formación complementaria en términos de fomento de la Igualdad. **¿Te gustaría trabajar en un lugar donde tu vocación y tu desarrollo profesional van de la mano?** En DomusVi, **compartimos humanidad** y cuidamos tanto de quienes atendemos como de quienes forman parte de nuestro equipo. **¡Te esperamos!**
C. de Santiago, 22, 28801 Alcalá de Henares, Madrid, Spain
Médico Investigador Clínico650493813260811217
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Médico Investigador Clínico
Resumen del puesto: Buscamos Médicos Investigadores Clínicos para unirse a nuestro dinámico equipo. El Médico Investigador Clínico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Médico Investigador Clínico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluidos el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto, según sea necesario. Actualmente buscamos Médicos Investigadores Clínicos en las siguientes áreas terapéuticas: * Psiquiatría * Neurología pediátrica / neuromuscular * Aparato digestivo / hepatología * Dermatología * Metabolismo / endocrinología \*\*Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos; * Contribuir con experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y colaborar estrechamente con colegas en la evaluación y valoración de los ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos; * Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente; * Debe tener experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y * Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica. **Viajes**: hasta un 20 % Descripción general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y áreas terapéuticas en todos los campos principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y beneficios * Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular650493813096981218
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Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular
Resumen del puesto: Buscamos un neurólogo pediátrico / neuromuscular para incorporarse a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones. \*\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Proporcionar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos; * Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos; * Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente; * Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y * Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica. Viajes: hasta un 20 % Descripción general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapias en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete salarial y de beneficios competitivo * Paquetes competitivos de tiempo libre remunerado (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para brindarle los detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Hepatología - Director Médico650493812925471219
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Hepatología - Director Médico
Resumen del puesto: Buscamos un hepatólogo para que se una a nuestro equipo en Londres. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y presentación de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Monitor Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. \*\*Todos los Monitores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos; * Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos; * Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente; * Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y * Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica. Viajes: hasta un 20% Reseña general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y prestaciones * Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los siguientes pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Psiquiatría - Director Médico650493812759071220
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Psiquiatría - Director Médico
Resumen del puesto: Buscamos un Director Médico en Psiquiatría para que se una a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este cargo actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos Directores Médicos en distintas ubicaciones. **Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos; * Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar los temas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos; * Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente; * Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y * Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica. Viajes: hasta un 20% Descripción general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y beneficios * Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento a los empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para los empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se comunicará con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Dermatólogo - Director Médico650493812591371221
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Dermatólogo - Director Médico
Resumen del puesto: Buscamos un dermatólogo \- director médico para que se una a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones. \*\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos; * Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos; * Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente; * Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y * Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica. Viajes: hasta un 20 % Reseña general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30\+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y prestaciones * Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios** * Reconocido por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocido continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Personal almacén laboratorio650493701854751222
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Personal almacén laboratorio
Se busca mozo de almacén para un importante laboratorio farmacéutico en Meco. El puesto se centra en el área de distribución, donde el candidato participará activamente en la organización y el buen funcionamiento del almacén. Las tareas principales incluirán asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad del laboratorio, así como realizar labores de limpieza y mantenimiento del espacio. También se encargará de la preparación de pedidos, incluyendo el etiquetado y flejado de los mismos, y llevará un control exhaustivo de albaranes, gestionando las entradas y salidas de mercancía. Se ofrece un contrato de sustitución con un turno fijo de noche, de lunes a viernes, en horario de 23:00 a 07:00 horas. **Requisitos:** * Estudios mínimos: bachillerato, FP1, FP2 o superior (se solicitará dicho título/certificado de notas, el cual no es necesario que esté homologado). * Mínimo 1 año de experiencia como mozo de almacén en el sector farmacéutico o alimentación de forma preferible. * El trabajo tiene una alta carga física.
C. Reino Unido, 7, 28880 Meco, Madrid, Spain
Pasante en banca de inversión649860656184331223
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Pasante en banca de inversión
Únase a una pasantía financiera rigurosa desde el punto de vista intelectual, diseñada para personas de alto rendimiento que están decididas a iniciar una carrera en banca de inversión. Esta pasantía está especialmente orientada a individuos ambiciosos que buscan exposición real al modelado financiero, al análisis de transacciones y a la asesoría estratégica. Trabajarás junto con profesionales experimentados y obtendrás una exposición directa a los mercados de capitales, a la valoración de empresas y a los flujos de trabajo de ejecución de operaciones. **Áreas clave de aprendizaje y tareas:** * Construir y mantener modelos financieros detallados utilizando Excel, incluidos los análisis de flujo de caja descontado (DCF), transacciones precedentes y comparables. * Realizar investigaciones de mercado específicas por sector e investigación macroeconómica para apoyar oportunidades de transacción. * Participar en la elaboración de materiales de presentación comercial, memorandos para inversores y presentaciones estratégicas. * Ayudar en la elaboración de documentos listos para clientes, incluidas presentaciones de operaciones y resúmenes financieros. * Analizar los fundamentos y las tendencias empresariales mediante informes de resultados, datos de fusiones y adquisiciones (M&A) y documentos públicos. * Apoyar el desarrollo del caso de negocio, las pruebas de sensibilidad y la estructuración de transacciones en operaciones activas y proyectos internos. **Qué buscamos:** * Estudiante actual o recién graduado en Finanzas, Economía, Administración de Empresas o una disciplina cuantitativa (o experiencia equivalente). * Fuerte interés en banca de inversión, finanzas corporativas y mercados financieros. * Conocimientos prácticos en modelado con Excel, presentaciones en PowerPoint y análisis de estados financieros. * Capacidad analítica aguda, atención al detalle y excelentes habilidades comunicativas. * Ética laboral proactiva, con capacidad de iniciativa y autodisciplina. * Experiencia internacional o multicultural es una ventaja, aunque no es obligatoria. **Qué obtendrá:** * Formación práctica en valoración, análisis de fusiones y adquisiciones (M&A) y estrategia financiera. * Tutoría y retroalimentación estructurada por parte de profesionales con experiencia en firmas líderes de banca de inversión. * Un entorno orientado a los resultados que simula los flujos de trabajo reales de la banca de inversión. * Disposiciones laborales flexibles: disponibles opciones remotas. **Remuneración:** * Ruta de pasantía remunerada accesible **Ideal para:** Futuros banqueros de inversión, entusiastas de las finanzas y personas con alta iniciativa deseosas de adquirir una experiencia de élite antes de incorporarse a puestos de analista a tiempo completo en bancos de inversión y firmas de capital privado. F4BSnKchuM
Calle de Diego de León, 34, Salamanca, 28006 Madrid, Spain
eCommerce Functional Analyst649711768296991224
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eCommerce Functional Analyst
W ABB pomagamy przemysłowi wyprzedzać konkurencję \- działać sprawniej i ekologicznie. U nas postęp to standard – dla Ciebie, Twojego zespołu i całego świata. Jako globalny lider dajemy Ci to, czego potrzebujesz, by to osiągnąć. Nie zawsze będzie łatwo, rozwój wymaga determinacji. Ale w ABB nigdy nie będziesz działać sam. Zarządzaj tym, co porusza świat. Stanowisko to podlega: Chapter Lead (ELSP Pilot) As a Business Functional Analyst, you will be a member of the Commercial Processes and Tools for Business Enablement Agile Unit, in the eCommerce Functional Analysis Chapter. You will work in the Agile Team “Manage Collaboration \& Knowledge Sharing Framework", whose mission is to manage the collaboration framework for the Division, to support planning, ideation and knowledge sharing of standard designs, best practices and guidelines. You will have the opportunity to be responsible for analyzing, managing, developing and improving global and integrated end\-to\-end business processes. By collaborating with business and IS stakeholders, you will be responsible for bridging the gap between the business and the technical environment, by gathering business requirements and using data analytics to assess processes and outline challenges, opportunities, and solutions, to support decisions for new or improved IS solutions/services. This role is contributing to the **Electrification Smart Power globally.** Preferred location: Europe The work model for the role is: Hybrid **You will be mainly accountable for:** * Uncover, collect, analyze, and prioritize business requirements, skillfully translating them into implementation stories for the development of tools for Strategic \& Portfolio Planning, backlog Execution \& Delivery, as well as ticketing tools and platforms for knowledge sharing * Translate business requirement into specifications for internal and external development team * Collaborate closely with business users and development team to establish clear development plans and testable acceptance criteria, ensuring seamless alignment and leveraging best practices to fulfill business requirements * Provide analysis for specific business functions, supplying technical and business process/data expertise to support decisions for new or changed IS solutions/services * Work together with developers and IS to estimate and monitor development effort, encompassing capacity, status, and velocity, across planned developments and releases * Confirm whether the delivered solution meets the actual specification within User Acceptance Tests * Provide training and guidance to users of the tools * Report out and provide project updates to key stakeholders **Job Qualifications:** * Bachelor’s degree in Engineering, Computer Science, Mathematics, Physics, or Statistics * 3\+ years of experience in similar technical or leadership roles * Technical proficiency in Salesforce and AI\-driven tools; skilled in Python (OOP) with familiarity in Docker, GitLab CI/CD, Azure DevOps, Jira, and Linux * Strong knowledge of Agile methodologies, providing leadership and guidance to teams in backlog management and delivery * Excellent analytical and risk management capabilities, with financial acumen to estimate costs, efforts, and manage IS solution demand * Knowledge of AI technologies and their application to optimize business processes and decision\-making * Fluent in English with excellent communication and stakeholder management skills **What’s in it for you?** We empower you to take the lead, share bold ideas, and shape real outcomes. You’ll grow through hands\-on experience, mentorship, and learning that fits your goals. Here, your work doesn’t just matter, it moves things forward. **More about us** ABB Smart Power provides energy distribution solutions for data centers, industrial and manufacturing plants, critical infrastructure and commercial buildings. The Division’s technical teams work closely with industry partners, delivering advanced solutions that support rapid growth, energy transition, and sustainability objectives. The Division’s portfolio includes industrial circuit breakers, low\-voltage systems, motor starting applications, and safety devices like switches and relays. Its Power Protection unit supports the world’s largest data center companies with advanced energy\-efficient UPS solutions. The Division’s ABB Ability™ Energy Manager provides a scalable, easy\-to\-use platform that helps organizations save energy and reduce CO2 emissions. **Call to Action** Guide the future. This is where innovation accelerates, industries are reimagined, and your impact powers the world ahead. Run What Runs the World. \#ABBCareers \#RunwithABB \#Runwhatrunstheworld \#Agile \#Electrification \#SmartPower \#FunctionalAnalyst \#BusinessDeveloper Doceniamy różnorodność doświadczeń. Czy to może być Twoja historia? Aplikuj już dziś lub odwiedź stronę www.abb.com, aby dowiedzieć się więcej o nas i poznać wpływ naszych rozwiązań na całym świecie.
C. de Sangenjo, 37, Fuencarral-El Pardo, 28034 Madrid, Spain
Técnico/a de Calidad648429715078421225
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Técnico/a de Calidad
En Fiesta somos referentes en la fabricación y venta de dulces y confitería, nuestro origen se remonta a los años 40\. Entre nuestros productos más emblemáticos figuran el auténtico Kojak, el primer caramelo con palo relleno de chicle, la piruleta original con forma de corazón, los divertidos Fresquitos, el caramelo masticable con palo Lolipop y una amplia gama de regalices y caramelos de goma. Actualmente nos encontramos buscando una persona para formar parte de **nuestro equipo de calidad** en Alcalá de Henares ¿Quieres ser tú? Continúa leyendo… Una vez formes parte de nuestro equipo, estas son las **tareas** que desarrollarás: * Realizar las verificaciones de calidad establecidas garantizando que se están cumpliendo los estándares marcados. * Planear, ejecutar e implementar el control de las reclamaciones y diseñar acciones de mejora. * Realizar el tratamiento de reclamaciones de clientes y plantear soluciones a los hallazgos presentados. * Apoyar programas de capacitación. * Diseño e implantación de procesos y procedimientos. * Otras tareas adheridas al puesto. **¿Qué necesitas para desarrollar este puesto?** * Disponibilidad horaria para trabajar en diferentes turnos (mañana o tarde) * Formación mínima de grado o licenciatura. Recomendable máster en industria alimentaria. * Valoraremos muy positivamente que tengas formación oficial en BRCGS V9, Alérgenos y Buenas Prácticas de Manipulación. * Experiencia mínima 3 años. * Manejo de herramientas Office. Desde Fiesta Colombina nos comprometemos a valorar a las personas inscritas en nuestras ofertas única y exclusivamente por sus competencias, habilidades técnicas y su experiencia. Trataremos todas las candidaturas por igual, sin tener en cuenta su raza, nacionalidad, sexo, edad, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.
Av. de Madrid, 46, 28802 Alcalá de Henares, Madrid, Spain
Ingeniero/a Técnico o Superior Eléctrico - CN Trillo (Guadalajara)648423219472651226
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Ingeniero/a Técnico o Superior Eléctrico - CN Trillo (Guadalajara)
Desde Eurocontrol (grupo Apave) estamos buscando a un/a **Ingeniero/a Técnico** o **Superior** Eléctrico para trabajar en la Centra Nuclear de Trillo, en Guadalajara. **Requisitos mínimos** del perfil: * 2 años de experiencia en posiciones similares. * Disposición de Ingeniería Técnica. * Valorable: experiencia en trabajos de instalación de proyectos eléctricos. * Valorable: experiencia en el sector nuclear y conocimiento de sistemas nucleares. Si consideras que tu perfil podría encajar con la posición, no dudes en inscribirte. ¡Esperamos tu candidatura! *Declaración sobre igualdad, diversidad e inclusión:* *Estamos comprometidos con la igualdad, la diversidad y la inclusión, y aceptamos solicitudes de todos los sectores de la comunidad, ya que creemos que una plantilla diversa aporta mayor profundidad a nuestro trabajo.* **Requisitos mínimos** del perfil: * 2 años de experiencia en posiciones similares. * Disposición de Ingeniería Técnica. * Valorable: experiencia en trabajos de instalación de proyectos eléctricos. * Valorable: experiencia en el sector nuclear y conocimiento de sistemas nucleares.
C. Mayor, 10, 19001 Guadalajara, Spain
Analista Senior de Producto648423211064341227
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Analista Senior de Producto
En **Joyteractive**, nuestra misión es liderar el mundo de los juegos de rompecabezas. Nuestro título principal, *Cryptogram: Word Brain Puzzle*, ya es uno de los mejores juegos de palabras en Estados Unidos. Somos un equipo enfocado y motivado de 60 profesionales apasionados por crear experiencias excepcionales de rompecabezas para móviles. Estamos buscando un experimentado Analista Senior de Producto con experiencia previa exitosa en el sector de los juegos. **¿En qué trabajarás?** * Géneros: Rompecabezas, Informal * Plataformas: iOS, Android, Móvil **¿Cuáles serán tus tareas (responsabilidades)?** * Recopilar, analizar y presentar datos para la toma de decisiones en gestión de producto y marketing; * Construir y visualizar métricas e indicadores clave del producto; * Diseñar experimentos sobre funciones de producto/marketing y estimar su impacto (pruebas A/B); * Supervisar cuidadosamente el comportamiento de los usuarios y proporcionar conocimientos prácticos. * Realizar análisis exhaustivos tanto a petición como de forma proactiva para descubrir oportunidades ocultas del producto. * Proponer mejoras del producto basadas en conocimientos obtenidos de los datos para impulsar métricas clave. **¿Qué tipo de profesional buscamos?** * 3 o más años de experiencia en análisis de producto en el desarrollo de juegos; * Conocimientos de estadística (diseño de experimentos, pruebas estadísticas, etc.); * Conocimientos de SQL; * Experiencia en programación con Python o R (preferentemente Python); * Experiencia con software de inteligencia empresarial (Tableau/Power BI) **Será un plus:** * Experiencia con PostgreSQL, Redshift, RDS; * Experiencia en proyectos de los géneros match-3, rompecabezas, informales y midcore; * Experiencia en análisis de marketing y monetización; * Experiencia en el cálculo del valor vitalicio del cliente (LTV) y en pronósticos; * Experiencia en puestos de inteligencia empresarial o diseño de juegos en la industria de los juegos móviles (palabras/tablero/rompecabezas) **¿Cuáles son las condiciones y beneficios?** * 18 días laborables de vacaciones remuneradas * 8 días personales remunerados al año + 1 día adicional cada año * Política flexible de festivos * Presupuesto individual para formación y crecimiento profesional * Compensación del 100 % por baja médica * Pago por desgaste del equipo al utilizar un ordenador personal * Trabajo remoto
Spain
Técnico/a de REACH-CLP y Biocidas648422619827231228
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Técnico/a de REACH-CLP y Biocidas
**Descripción de la empresa** En SGS nuestra misión es aportar valor a la sociedad, proporcionando un entorno sostenible. Con nuestro trabajo garantizamos la seguridad y calidad, aportando confianza a todos los ámbitos de la sociedad, incluso en aquellos que no son visibles. Contamos con las y los profesionales mejor cualificados, trabajando como un gran equipo en más de 140 países cada día, lo que nos hace ser líderes del sector. Te animamos a formar parte de este equipo humano, donde te formarás y desarrollarás, en un ambiente de compañerismo, flexibilidad, respeto e igualdad. En SGS encontrarás: La oportunidad de marcar la diferencia. Un lugar para poder aportar tu valor a la sociedad. Un entorno internacional de espíritu innovador, lleno de retos donde podrás compartir y aprender con los mejores. ¡Tu nos defines, tú haces SGS! **Descripción del empleo** Nos esforzamos por contratar a las/los mejores profesionales y valoramos la integridad, la curiosidad, la excelencia, el respeto, la inclusión y la colaboración. Lo que es especial en SGS, entre otras cosas, es nuestra cultura. ¿Te apetece formar parte de una compañía líder en su sector? En esta ocasión nos encontramos en la búsqueda de un/a **Técnico/a de REACH\-CLP y Biocidas** para nuestro equipo de Medio Ambiente ubicado en Madrid. Si te unes a nosotros/as, entre tus funciones del día a día podrás serán: * Participar en la coordinación de proyectos nacionales e internacionales de REACH/CLP/Biocidas con diferentes interlocutores desde el cliente, laboratorios, autoridades competentes, etc. * Revisar análisis químicos para la identificación de sustancias. * Manejar diferentes aplicaciones de químicos y web como IUCLID y Reach \- IT, y programas de elaboración de Fichas de Datos de Seguridad. * Elaborar dossiers de PCN (Proceso Armonizado). **Requisitos** Entre los requisitos que esperamos puedas cumplir: * Formación: Grado en Ingeniería Química, Bioquímica, Química Industrial, Ciencias Ambientales, o similares. * Valoraremos positivamente si tienes al menos 1 año de experiencia en el área realizando funciones similares o en el ámbito regulatorio. * Nivel alto de inglés. (B2\-C1\) **Información adicional** **¿Qué encontrarás en SGS?** * Somos una empresa multinacional líder en su sector, y que trabaja en prácticamente todos los sectores industriales. * Lo más valorado por las personas trabajadoras de SGS es nuestro buen ambiente de trabajo * Contamos con formación técnica y de habilidades para seguir creciendo profesionalmente. * Disponemos de Retribución Flexible y descuentos especiales para personas SGS. * Somos una empresa Sostenible e involucrada en los problemas sociales * Estamos comprometidos con la igualdad y diversidad de personas en nuestros equipos. Desde SGS, como parte de nuestro firme compromiso con la promoción de la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad, aseguramos que todos nuestros procesos de selección se realizan de forma objetiva, imparcial y justa, así como libres de cualquier tipo de sesgo o discriminación.
C. Trespaderne, 29, Barajas, 28042 Madrid, Spain
Ingeniero/a de sitio648412448011551229
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Ingeniero/a de sitio
**Nombre del sitio:** GSK Tres Cantos, Madrid **Fecha de publicación:** 16 de diciembre de 2025 **Ingeniero/a de sitio** ================= **Ubicación:** Tres Cantos **Fecha límite para aplicar: 08/01/2026** Los Servicios de Ingeniería de GSC I+D ofrecen gestión de instalaciones y proyectos de inversión para los sitios de I+D. Buscamos un/a ingeniero/a de sitio proactivo/a que apoye las operaciones del sitio, garantizando instalaciones seguras, fiables y conformes. Usted gestionará proyectos de ingeniería y de inversión, impulsará mejoras en fiabilidad y sostenibilidad, y colaborará estrechamente con operaciones, EHS (Salud, Seguridad y Medio Ambiente), socios de servicios y proveedores. Principales responsabilidades * Liderar y apoyar proyectos de inversión de ingeniería desde su inicio hasta su entrega, asegurando el cumplimiento de las normativas legales y de los estándares de ingeniería de GSK. * Supervisar el desempeño de ingeniería (cumplimiento del mantenimiento, tiempo medio de reparación [MTTR], interrupciones) y actuar como primer punto de escalada para incidencias en el sitio. Elaborar planes de mitigación de riesgos a partir de evaluaciones de brechas en ingeniería y gestionar las acciones correctivas. * Impulsar los controles de ingeniería: Permiso de trabajo, Control de cambios, Informes de sucesos operativos e iniciativas de mejora de EHS. * Apoyar auditorías e implementar mejoras derivadas de sus hallazgos, acciones correctivas y preventivas (CAPA) y alertas. * Impulsar proyectos de eficiencia energética y sostenibilidad para mejorar el desempeño de las instalaciones. Actuar como autoridad técnica o suplente del sitio, cuando se tenga la competencia requerida, y supervisar la prestación de servicios por parte de proveedores y socios de servicios. * Establecer regímenes de mantenimiento sólidos y planes de mantenimiento preventivo (PPM) junto con los equipos locales y regionales y los socios de servicios. Suplir al/a la Director/a de Operaciones del Sitio, según sea necesario, y participar en la respuesta ante crisis del sitio en régimen de rotación. Qué buscamos * Titulación universitaria en Ingeniería (Mecánica, Industrial o Eléctrica). Se valora positivamente un máster. * Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones, operaciones o ejecución de proyectos de inversión (preferiblemente en entornos de I+D o farmacéuticos). * Conocimientos sólidos sobre sistemas de climatización (HVAC), servicios auxiliares e infraestructura del sitio. * Experiencia en ejecución de proyectos, gestión de riesgos, auditorías y CAPA. * Habilidades consolidadas en gestión de partes interesadas y supervisión de proveedores. * Excelentes habilidades comunicativas en español e inglés. * Mentalidad analítica, pragmática y centrada en la seguridad. Por qué unirse a nosotros * Trabajar en proyectos de alto impacto que afectan directamente al desempeño y la sostenibilidad del sitio. * Un puesto multifuncional con autonomía y oportunidades para influir en los estándares técnicos. * Oportunidades de desarrollo profesional dentro de una organización global. **¿Por qué GSK?** **Unimos ciencia, tecnología y talento para anticiparnos a las enfermedades, juntos.** GSK es una empresa biofarmacéutica global cuya misión consiste en unir ciencia, tecnología y talento para anticiparnos a las enfermedades, juntos. Nuestro objetivo es impactar positivamente en la salud de 2,5 mil millones de personas para finales de esta década, siendo una empresa exitosa y en crecimiento donde las personas puedan desarrollarse plenamente. Nos anticipamos a las enfermedades mediante su prevención y tratamiento, gracias a la innovación en medicamentos especializados y vacunas. Nos centramos en cuatro áreas terapéuticas: respiratoria, inmunología e inflamación; oncología; VIH; y enfermedades infecciosas, para generar un impacto significativo en la salud a gran escala. Personas y pacientes de todo el mundo confían en los medicamentos y vacunas que fabricamos, por lo que nos comprometemos a crear un entorno en el que nuestros empleados puedan desarrollarse plenamente y concentrarse en lo que más importa. Nuestra cultura —basada en la ambición por los pacientes, la responsabilidad por el impacto y la integridad— constituye la base sobre la cual, juntos, cumplimos con nuestras obligaciones hacia los pacientes, accionistas y empleados. Si necesita algún ajuste razonable o disposición específica para apoyarle durante el proceso de selección, adaptado a sus necesidades personales, póngase en contacto con nosotros en esp\-inclusion.recruitment@gsk.com. Tenga en cuenta que, si su consulta no se refiere a ajustes, no podremos atenderla a través de estos canales. GSK es una Empresa que ofrece Igualdad de Oportunidades. Esto garantiza que todos los candidatos/as calificados/as recibirán una consideración equitativa para el empleo, sin tener en cuenta raza, color, religión, sexo (incluidos embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, información genética (incluida la historia médica familiar), servicio militar o cualquier otro motivo prohibido por la ley federal, estatal o local. **Aviso importante para empresas y agencias de empleo** GSK no acepta referencias de empresas y/o agencias de empleo respecto a las ofertas de empleo publicadas en este sitio web. Todas las empresas y agencias de empleo deben contactar con el departamento comercial y de adquisiciones generales/recursos humanos de GSK para obtener una autorización escrita previa antes de remitir cualquier candidato/a a GSK. La obtención de dicha autorización escrita previa constituye una condición previa indispensable para cualquier acuerdo (verbal o escrito) entre la empresa o agencia de empleo y GSK. En ausencia de dicha autorización escrita, cualquier acción emprendida por la empresa o agencia de empleo se considerará realizada sin el consentimiento ni el acuerdo contractual de GSK. Por lo tanto, GSK no asumirá responsabilidad alguna por los honorarios derivados de tales acciones ni por los honorarios derivados de referencias efectuadas por empresas o agencias de empleo respecto a las ofertas de empleo publicadas en este sitio web. Tenga en cuenta que, si usted es un profesional sanitario con licencia en Estados Unidos o un profesional sanitario según la definición establecida por las leyes del estado que otorgó su licencia, GSK podría verse obligada a registrar y declarar los gastos que incurra en su nombre en caso de que se le conceda una entrevista para un puesto de empleo. Este registro de transferencias de valor aplicables es necesario para garantizar el cumplimiento por parte de GSK de todos los requisitos federales y estatales estadounidenses de transparencia. Para obtener más información, visite el sitio web de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) en https://openpaymentsdata.cms.gov/
C. de Santiago Grisolía, 4, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain
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