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Rol esencial en pruebas y análisis de calidad en planta\n2. Responsable del control riguroso de la documentación del laboratorio\n3. Garantiza el cumplimiento de altos estándares de calidad del producto\n\nBuscamos un/a Técnico/a de Laboratorio en O Grove para una destacada empresa del sector de conservas. Tu labor será esencial en la realización de pruebas y análisis de calidad directamente en planta, registrando cuidadosamente todos los datos obtenidos.\n \n \nSerás responsable de mantener un control riguroso de la documentación generada en el laboratorio, asegurando que los resultados de los análisis sean precisos y fiables. Tu trabajo garantizará que el producto final cumpla con los más altos estándares de calidad exigidos por nuestros clientes.\n \n \nSe valora formación en laboratorio y control de calidad, así como una experiencia previa de al menos un año en puestos similares, especialmente en la industria alimentaria. 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Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.**\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Revenue Financial Controller \n\n**Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobendas)\n\n\n**Funciones del puesto:**\n\n\n* Liderar la preparación del presupuesto anual de ingresos \\+ actividad y el seguimiento de su cumplimiento.\n* Seguimiento de contratos y correcta aplicación de tarifas.\n* Participar en la definición y mejora de los cuadros de mando de ingresos y actividad (KPIs\\_Power BI).\n* Contribuir con ideas e inovación a mejorar los procesos y sistemas existentes.\n* Realización del cierre y conciliación de ingresos con los diferentes centros de beneficio y unidades de negocio.\n* Elaborar el reporting de cierre (mensual y anual) de las cifras de ingresos (facturación/provisones/actividad/KPIs).\n* Seguimiento de la evolución mensual versus año anterior y presupuesto, análisis de desviaciones y propuestas de mejoras.\n* Seguimiento y evaluación de la rentabilidad.\n* Análisis de cuentas de balance (ingresos, insolvencias).\n* Colaboración en las auditorías.\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado.\n* **Un entorno que potencia tu desarrollo**\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como:\n* + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n\t+ **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos.\n\t+ **Programa de voluntariado.**\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. 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Nuestra misión es llevar los beneficios del Valle del Silicio a todos los rincones del mundo.\n\n\n\nCada año, cientos de emprendedores se unen a nuestros programas de aceleración verticales para colaborar con nuestros miembros corporativos o recibir una inversión directa de Plug and Play. Plug and Play cuenta con más de 45 ubicaciones en todo el mundo y nuestros miembros corporativos incluyen: Daimler, Prologis, PG\\&E, Nissan, Volvo, BP, Walmart, Nokia, Coca Cola, Doosan Bobcat y más de 500 empresas adicionales. Los miembros corporativos de Plug and Play utilizan nuestra plataforma para identificar las mejores startups que resuelvan sus desafíos. El historial comprobado de inversiones de Plug and Play incluye empresas como Honey, Dropbox, Lending Club, Kustomer, Einride y muchas otras.\n\n **QUIÉNES ESTAMOS BUSCANDO:**\n\n \n\nSomos un equipo excepcional con antecedentes en tecnología y emprendimiento, y estamos creciendo rápidamente para cumplir con nuestra misión. Actualmente buscamos un/a practicante que aporte valor continuo a nuestros socios dentro de nuestra vertical de fintech en Madrid. El/la candidato/a ideal es altamente estratégico/a, ambicioso/a, orientado/a al detalle y capaz de influir eficazmente tanto dentro de la organización como con nuestros socios externos.\n\n \n\n**CÓMO MARCARÁS LA DIFERENCIA:**\n\n \n\n\n\nAl vivir nosotros mismos el espíritu startup, nadie en el equipo está limitado exclusivamente a sus tareas principales. Por el contrario, somos un equipo dinámico de perfiles versátiles que trabajan estrechamente juntos en todos los proyectos. No obstante, tu función principal consistirá en apoyar a nuestro equipo en las siguientes tareas:\n\n \n\n\n\nBúsqueda de startups\n\n\n* Investigar y analizar las tendencias del mercado y del sector para identificar las mejores empresas en etapas tempranas y sus equipos fundadores, con un enfoque específico.\n* Identificar y contactar a startups prometedoras.\n* Apoyar al equipo senior en la evaluación de startups procedentes de diversas fuentes.\n* Establecer relaciones significativas y positivas con startups y scale-ups.\n\n \n\n\n\nRelación con empresas\n\n\n* Coordinar conjuntamente con nuestros socios corporativos el flujo de acuerdos y el proceso de evaluación de startups basado en la innovación abierta de Plug and Play.\n* Identificar ofertas sobresalientes de startups que satisfagan las necesidades tecnológicas y comerciales de las empresas.\n* Integrar todos los intereses individuales de nuestros socios corporativos en el marco del programa y su cronograma (por ejemplo: talleres, sesiones de flujo de acuerdos, días de innovación, días de demostración, etc.).\n* Presentar startups a nuestros socios corporativos y ayudar a estos últimos a relacionarse con las startups cuando exista una coincidencia potencial u oportunidad.\n\n \n\n\n\nRelación con la comunidad\n\n\n* Crear y mantener un ecosistema de partes interesadas relevantes en torno a la innovación, el capital riesgo y las startups (incluidos clústeres, representantes gubernamentales, universidades, mentores, ponentes destacados, etc.).\n \n\n\nGestión de proyectos y clientes\n\n\n* Apoyar la ejecución integral de los programas de innovación abierta, coordinando cronogramas, entregables y partes interesadas en múltiples proyectos.\n* Actuar como punto de apoyo diario para socios corporativos y startups, garantizando una comunicación clara, seguimientos adecuados y alineación durante todo el ciclo de vida del programa.\n* Seguir el avance de los proyectos, preparar materiales dirigidos a los clientes y contribuir a la mejora continua de los procesos internos de gestión de proyectos.\n\n \n\n\n**EXPERIENCIA REQUERIDA:**\n\n \n\n* Título universitario en Administración de Empresas, ingeniería, economía o campo afín (preferible).\n* Dominio fluido del inglés y del español es imprescindible.\n* Orientación al detalle, alta capacidad de organización y comodidad para trabajar en entornos dinámicos.\n* Fuertes habilidades analíticas y de gestión de procesos para identificar ineficiencias y proponer mejoras.\n* Excelentes habilidades comunicativas y dominio del discurso público.\n* Pasión por la tecnología y algún conocimiento previo del ecosistema startup (investigación, cursos, proyectos, etc.).\n* Experiencia previa en gestión de proyectos y/o startups será un valor añadido.\n* Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de la dirección es fundamental.\n* Demostrar integridad, responsabilidad, rendición de cuentas, autoconocimiento, ética laboral y empatía.\n\n \n\n\n* **Todos los currículums deben presentarse en inglés**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641198958","seoName":"intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/intern-6510607346675412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"eb5a1915-a0ad-444c-8b1a-62c25c771432","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641198958,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6509366540979312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología","content":"Resumen del puesto:\n\nMedpace actualmente busca candidatos con **doctorados y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto a tiempo completo, basado en oficina, de Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (aCTM), que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos. El/la aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos, colaborando con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la ejecución de actividades de gestión de ensayos clínicos. El/la candidato/a debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos.\n\nUna excelente oportunidad para recién graduados con doctorado que deseen incorporarse al sector industrial, recibir una sólida formación básica, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los/as candidatos/as pasen por un período intensivo de formación y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para avanzar rápidamente hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM).\n\n\nResponsabilidades:\n* Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos\n* Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión\n* Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos\n* Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos\n* Gestionar y realizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación regulatoria\n* Proporcionar supervisión y gestión de los suministros del estudio\n* Crear y mantener cronogramas del proyecto\n* Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad\n\n\nRequisitos:\n* Doctorado en Ciencias de la Vida\n* Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación\n* Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada dentro de un equipo internacional\n* Experiencia previa en una organización de investigación por contrato (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será una ventaja\n\n\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768544261013","seoName":"associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology-6509366540979312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b229f3ed-de48-4651-89f0-af3472e9085f","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768544261013,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. del Gral. 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Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Lidera la elaboración clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; folletos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para la autorización de comercialización (NDA) y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con las normas regulatorias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, los estándares del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, dentro del plazo y presupuesto establecidos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones de documentos por parte del equipo y revisa los documentos según sea necesario.\n* Actúa como revisor paritario para el equipo interno, asegurando el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato correcto de los documentos.\n* Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados respecto a su contenido adecuado, así como a su gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales.\n* Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, los jefes de departamento y los compañeros de los departamentos de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción.\n* Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor.\n* Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y al resto del personal de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas o a la modificación de procesos internos, prácticas estándar y capacidades.\n* Orienta y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una profunda especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorias que afectan a la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios a la dirección de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras tareas relacionadas con el trabajo según se le asigne.\n* Puede requerirse un mínimo desplazamiento (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO).\n* Se exige sólido conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Amplios conocimientos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo AMA.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos colaborado con el 94 % de todos los fármacos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nIndependientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto podrían diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieran destreza en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y síntesis de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias.\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. 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Actualmente buscamos Médicos Investigadores Clínicos en las siguientes áreas terapéuticas:\n* Psiquiatría\n* Neurología pediátrica / neuromuscular\n* Aparato digestivo / hepatología\n* Dermatología\n* Metabolismo / endocrinología\n\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Contribuir con experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y colaborar estrechamente con colegas en la evaluación y valoración de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Debe tener experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n**Viajes**: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y áreas terapéuticas en todos los campos principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291609","seoName":"clinical-research-physician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/clinical-research-physician-6504938132608112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c8da0c5c-7534-461d-9f59-8b89ff46e546","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291609,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938130969812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un neurólogo pediátrico / neuromuscular para incorporarse a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapias en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete salarial y de beneficios competitivo\n* Paquetes competitivos de tiempo libre remunerado (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para brindarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291481","seoName":"pediatric-neuromuscular-neurologist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/pediatric-neuromuscular-neurologist-6504938130969812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a359b538-80ff-4c1c-9bde-076e31778dfe","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291481,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938129254712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Hepatología - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un hepatólogo para que se una a nuestro equipo en Londres. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y presentación de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Monitor Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario.\n\n\\*\\*Todos los Monitores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291347","seoName":"hepatology-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/hepatology-medical-director-6504938129254712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"74304926-be3b-468a-8579-ca0a185d667f","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291347,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938127590712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Psiquiatría - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un Director Médico en Psiquiatría para que se una a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este cargo actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos Directores Médicos en distintas ubicaciones.\n\n**Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los temas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a los empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para los empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se comunicará con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291218","seoName":"psychiatry-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/psychiatry-medical-director-6504938127590712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b7d063cf-30db-47a1-9591-c61d15b3916d","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291218,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938125913712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dermatólogo - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un dermatólogo \\- director médico para que se una a nuestro dinámico equipo. 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Entre nuestros productos más emblemáticos figuran el auténtico Kojak, el primer caramelo con palo relleno de chicle, la piruleta original con forma de corazón, los divertidos Fresquitos, el caramelo masticable con palo Lolipop y una amplia gama de regalices y caramelos de goma.\n\n\nActualmente nos encontramos buscando una persona para formar parte de **nuestro equipo de calidad** en Alcalá de Henares ¿Quieres ser tú? Continúa leyendo…\n\n\nUna vez formes parte de nuestro equipo, estas son las **tareas** que desarrollarás:\n\n* Realizar las verificaciones de calidad establecidas garantizando que se están cumpliendo los estándares marcados.\n* Planear, ejecutar e implementar el control de las reclamaciones y diseñar acciones de mejora.\n* Realizar el tratamiento de reclamaciones de clientes y plantear soluciones a los hallazgos presentados.\n* Apoyar programas de capacitación.\n* Diseño e implantación de procesos y procedimientos.\n* Otras tareas adheridas al puesto.\n\n**¿Qué necesitas para desarrollar este puesto?**\n\n* Disponibilidad horaria para trabajar en diferentes turnos (mañana o tarde)\n* Formación mínima de grado o licenciatura. 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\n\n¿Quieres formar parte de un equipo que garantiza la calidad de los productos que llegan a millones de personas?\n\n\nEn **AENOR**, buscamos un/a **Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario** para reforzar nuestro equipo en Madrid, contribuyendo directamente a la fiabilidad de nuestros servicios de ensayo y control.\n\n**¿Cómo será tu experiencia en AENOR?**\n\n\n**Entorno técnico de referencia** \n\nTrabajarás con tecnología avanzada y metodologías acreditadas en ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n\n\n**Equipo colaborativo y especializado** \n\nFormarás parte de un equipo multidisciplinar con experiencia en legislación alimentaria, calidad y seguridad.\n\n\n**Aprendizaje continuo** \n\nAccederás a formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional en el sector agroalimentario.\n\n\n**Impacto real en la calidad alimentaria** \n\nTu trabajo contribuirá directamente a garantizar la seguridad de los productos que llegan al consumidor.\n\n\n**Beneficios diferenciales** \n\nJornada intensiva en verano, retribución flexible, ayudas a guardería, formación en idiomas, portátil, dietas y más.\n\n**¿Qué buscamos?**\n\n* **Formación técnica**: FP Superior en Análisis y Control, Laboratorio de Diagnóstico Clínico, Química o similar.\n* **Experiencia**: Al menos 2 años en laboratorio agroalimentario realizando ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n* **Conocimiento normativo**: Familiaridad con estándares como ISO 17025\\.\n* **Rigurosidad y organización**: Capacidad para seguir procedimientos, registrar resultados y mantener la trazabilidad.\n* **Compromiso con la calidad**: Orientación al detalle y vocación por la mejora continua.\n* **Disponibilidad para trabajar en turnos y flexibilidad horaria**.\n\n**Tu misión en el laboratorio**\n\n\nRealizarás ensayos de control de calidad en productos alimentarios, siguiendo protocolos acreditados. \n\nColaborarás en la validación de métodos, mantenimiento de equipos y mejora de procesos. \n\nSerás parte activa en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento normativo.\n\n**¿Te interesa?**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765727725000","seoName":"agrofood-laboratory-technician-top-clients-leading-company-autonomy-temporary-contract-9-months","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/agrofood-laboratory-technician-top-clients-leading-company-autonomy-temporary-contract-9-months-6473314887872212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"75e7c38b-cb0d-41a6-9655-6e881978e1b4","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Trabajarás con tecnología avanzada en laboratorio","Formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional","Contribuirás a garantizar la seguridad alimentaria"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1765727725615,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Ronda del Caballero de la Mancha, 68, Fuencarral-El Pardo, 28034 Madrid, Spain","infoId":"6468528016819512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Laboratorio | Análisis clínicos | Madrid","content":"¿Te gustaría formar parte de **Novasalud Global Health**, empresa líder en servicios de salud corporativa, análisis clínicos y atención asistencial? Buscamos **Técnico superior de laboratorio** para incorporarse a nuestro equipo en **Madrid** para **análisis clínicos y extracciones** en **centro médico** durante un **periodo aproximado de 6 meses** de **lunes a viernes laborables.**\n\n**Funciones principales:**\n\n* Realización de análisis clínicos, extracciones y toma de muestras biológicas.\n* **Preanalítica** y **preparación de muestras** para envío al laboratorio.\n* **Gestión de incidencias** y **gestión de pedidos**.\n\n**Requisitos:**\n\n* Titulación de **Técnico/a Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico** o equivalente.\n* Experiencia previa en **análisis clínicos y extracciones**.\n* Valorable disponibilidad de **vehículo propio**.\n\n**Condiciones del puesto:**\n\n* Jornada: **Lunes a viernes laborables.**\n* Horario: **8:30 a 10:30 horas.**\n* Tipo de contrato: **Fijo discontinuo**.\n* Incorporación: **inmediata.**\n* Duración: **aproximadamente 6 meses, podría prorrogarse.**\n* Salario bruto: **500€/mes**\n\n**¿Qué te ofrecemos?**\n\n* Estabilidad y flexibilidad laboral.\n* Entorno dinámico y profesional.\n* Formación continua en análisis clínicos.\n* Compatibilidad con otro empleo.\n\n**Cómo aplicar:** \nEnvía tu CV actualizado haciendo clic en \"Solicitar ahora\" y forma parte de nuestro equipo.\n\n**Además...**\n\nÚnete a nuestro canal de WhatsApp (publicamos ofertas de trabajo todos los días) aquí → https://goo.su/q3nXnLh\n\nTipo de puesto: Media jornada, Contrato fijo discontinuo \nDuración del contrato: 6 meses\n\nSueldo: 500,00€ al mes\n\nUbicación del trabajo: Empleo presencial","price":"500 €/semana","unit":"per week","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765353751000","seoName":"laboratory-technician-clinical-analysis-madrid","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/laboratory-technician-clinical-analysis-madrid-6468528016819512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"95971347-5eef-47b0-9025-f2cd45db473b","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["6-month contract in Madrid","Clinical analysis and sample collection","Flexible working hours"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1765353751313,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain","infoId":"6466445804237012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero/a de Soporte Web/IT","content":"Overview:\n**\\#LI\\-RM1**\n-------------\n\n**Ú****nete a Expleo Iberia y despega tu carrera en la Consultoría de Ingeniería y Tecnología** \n\n¿Quieres formar parte de un equipo global que está transformando industrias y redefiniendo el futuro de la tecnología? \n\nEn **Expleo Iberia**, llevamos más de 20 años en España ofreciendo **soluciones innovadoras** a líderes del mercado en sectores clave, impulsados por el talento y la pasión de nuestras más de **350 personas en España** y **19,000 profesionales en todo el mundo**. \n\nNos enorgullece ofrecer **consultoría de ingeniería, calidad y gestión de proyectos** en todas las fases del ciclo de vida del producto, desde la **investigación y desarrollo (I\\+D)** hasta la implementación. Estamos presentes en **30 países** y hemos alcanzado una facturación global de **1,100 millones de euros**. \n\nActualmente, estamos buscando un/a **Especialista en Desarrollo y Mantenimiento Web – Proyecto EGNOS**### **Oferta de Empleo: Especialista en Desarrollo y Mantenimiento Web – Proyecto EGNOS**\n\n### **Presencia en las instalaciones Torrejón de Ardoz: Requerida**\n\n**Descripción del Proyecto:** \n\nFormarás parte del equipo que contribuye al mantenimiento, modificación y evolución de los **Sitios Web de Soporte a Usuarios EGNOS y EDAS\\-Marítimo**, esenciales para la provisión de servicios de navegación segura en Europa.**Contexto:** \n\nEGNOS (European Geostationary Navigation Overlay Service) complementa el sistema GPS y, en el futuro, también Galileo, ofreciendo servicios críticos como:* **Open Service (OS)**\n* **Safety of Life (SoL)**\n* **EGNOS Safety of Life asistido para usuarios marítimos (ESMAS)**\n* **EGNOS Data Access Service (EDAS)**\n\n\nTu trabajo será clave para garantizar la continuidad y evolución de estas plataformas, alineadas con los estándares de seguridad y calidad del sector espacial.### **Responsabilidades:**\n\n* Mantenimiento, modificación y evolución de los sitios web EGNOS y EDAS\\-Marítimo.\n* Diseño, implementación y documentación siguiendo estándares ESSP y ECSS.\n* Coordinación con análisis de Seguridad y Safety.\n* Elaboración de entregables: Plan de Desarrollo, Especificaciones Técnicas, Arquitectura, Prototipos, Estrategia y Plan de Pruebas, Manuales de Instalación y Usuario, entre otros.\n\n### **Requisitos:**\n\n* **Experiencia sólida en desarrollo, administración y mantenimiento de sitios web.**\n* Conocimiento en **gestión de configuración, documentación y estándares ECSS**.\n* Dominio de tecnologías y herramientas:\n\t+ **PHP**\n\t+ **Drupal 10 (administración y desarrollo)**\n\t+ **Linux, Shell Script**\n\t+ **Apache 2\\.x**\n\t+ **HTML5, CSS3, JavaScript (Chart.js, jQuery)**\n\t+ **REST API**\n\t+ **MySQL / MariaDB**\n\t+ **GIT**\n\t+ **Web Security**\n\t+ **Angular (Ionic, Cordova)**\n\t+ **GIS y soluciones de mapeo**\n\n### **¿Por qué unirte?**\n\n* Proyecto estratégico en el ámbito de la **navegación por satélite en Europa**.\n* Participación en evoluciones tecnológicas críticas para la seguridad marítima y aeronáutica.\n* Entorno internacional y altamente especializado.\n **Descubre los beneficios de ser parte de nuestro equipo:** \n\n\\+ Este proyecto es una oportunidad que impulsará tu carrera profesional dentro del sector aeroespacial. \n\n\\+¡Vacaciones para recargar pilas! Disfrutarás de 24 días laborales de vacaciones al año, además de tener libres los días 24 y 31 de diciembre. Así podrás desconectar y disfrutar de momentos de descanso con tus seres queridos. \n\n\\+ Te rodearás de un equipo altamente cualificado y apasionado, comprometido tanto con el éxito del proyecto como con tu crecimiento profesional. Nuestro ambiente de trabajo es colaborativo, fomentando el aprendizaje continuo y el desarrollo personal. \n\n\\+ Crecimiento Profesional: En Expleo, creemos en el desarrollo continuo de nuestros empleados. Tendrás la oportunidad de trabajar en proyectos desafiantes y colaborar con un equipo apasionado que te ayudará a expandir tus habilidades y conocimientos en el análisis de mercado y el área de motor/powertrain. \n\n### **¿Por qué Expleo?**\n\n\nPorque somos un equipo que apuesta por el **talento, la innovación y el equilibrio personal y profesional**. Creemos en los retos, en las ideas audaces y en el impacto positivo que generamos a diario en proyectos internacionales.### **¿Estás listo/a para el reto?**\n\n\nSi te apasiona la tecnología, los sistemas GNSS y buscas un entorno donde crecer y aportar, **¡queremos conocerte!** *“Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades y aceptamos solicitudes de todas las personas debidamente cualificadas, independientemente de su raza, género, discapacidad, religión/creencia, orientación sexual o edad”.*","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765191078000","seoName":"web-support-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/web-support-engineer-6466445804237012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a5f85fdf-7864-4a85-b36e-d3f136aae9bd","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Proyecto estratégico en navegación satélite europea","Mantenimiento y evolución de sitios web EGNOS y EDAS","Tecnologías: PHP, Drupal, Angular"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1765191078456,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. del Gral. Cabrera, 29, Tetuán, 28020 Madrid, Spain","infoId":"6461725863821012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Redactor Médico Senior - Redactor Narrativo","content":"**Descripción**\n\n\nRedactor Médico Senior - Redactor Narrativo\nSyneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como socio proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva solidaria y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de ideas, antecedentes, culturas y perspectivas, podemos crear un entorno en el que cada persona se sienta parte integrante.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Dirige la finalización clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y exacta. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios recibidos del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; prospectos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para NDA y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con las normas reglamentarias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, las normas del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, cumpliendo plazos y presupuestos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones documentales del equipo y revisa los documentos según sea necesario.\n* Actúa como revisor entre pares dentro del equipo interno para garantizar el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato adecuado de los documentos.\n* Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados en cuanto a su contenido adecuado, así como en cuanto a gramática, formato y coherencia. 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Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas, o a cambios en procesos, prácticas estándar y capacidades internas.\n* Mentoriza y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una sólida especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorios que afectan la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios al liderazgo de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras tareas laborales relacionadas según se le asigne.\n* Puede requerirse un mínimo de viajes (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO).\n* Se exige amplio conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Conocimientos profundos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo de la Asociación Médica Estadounidense (AMA).\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su entera discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su entera discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. 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La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de redacción médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales derivados de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno de la empresa, monografías, revisiones exhaustivas, exposiciones científicas y otros proyectos que requieren habilidades en comunicación médica, tales como la evaluación, el análisis y el resumen de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. 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\n\n¿Quieres formar parte de un equipo que garantiza la calidad de los productos que llegan a millones de personas?\n\n\nEn **AENOR**, buscamos un/a **Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario** para reforzar nuestro equipo en Madrid, contribuyendo directamente a la fiabilidad de nuestros servicios de ensayo y control.\n\n**¿Cómo será tu experiencia en AENOR?**\n\n\n**Entorno técnico de referencia** \n\nTrabajarás con tecnología avanzada y metodologías acreditadas en ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n\n\n**Equipo colaborativo y especializado** \n\nFormarás parte de un equipo multidisciplinar con experiencia en legislación alimentaria, calidad y seguridad.\n\n\n**Aprendizaje continuo** \n\nAccederás a formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional en el sector agroalimentario.\n\n\n**Impacto real en la calidad alimentaria** \n\nTu trabajo contribuirá directamente a garantizar la seguridad de los productos que llegan al consumidor.\n\n\n**Beneficios diferenciales** \n\nJornada intensiva en verano, retribución flexible, ayudas a guardería, formación en idiomas, portátil, dietas y más.\n\n**¿Qué buscamos?**\n\n* **Formación técnica**: FP Superior en Análisis y Control, Laboratorio de Diagnóstico Clínico, Química o similar.\n* **Experiencia**: Al menos 2 años en laboratorio agroalimentario realizando ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n* **Conocimiento normativo**: Familiaridad con estándares como ISO 17025\\.\n* **Rigurosidad y organización**: Capacidad para seguir procedimientos, registrar resultados y mantener la trazabilidad.\n* **Compromiso con la calidad**: Orientación al detalle y vocación por la mejora continua.\n* **Disponibilidad para trabajar en turnos y flexibilidad horaria**.\n\n**Tu misión en el laboratorio**\n\n\nRealizarás ensayos de control de calidad en productos alimentarios, siguiendo protocolos acreditados. \n\nColaborarás en la validación de métodos, mantenimiento de equipos y mejora de procesos. \n\nSerás parte activa en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento normativo.\n\n**¿Te interesa?**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764304238000","seoName":"copy-of-tecnico-a-laboratorio-agroalimentario","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/copy-of-tecnico-a-laboratorio-agroalimentario-6455094247884912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"94aee506-f004-4581-adfa-ed7b068dcae5","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Advanced lab technology","Collaborative team environment","Continuous learning opportunities"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1764304238116,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6452252154304112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Diseñador Líder de Producto UI/UX","content":"#### **Lo que harás**\n\n\nComo Diseñador Líder de Producto UI/UX en InteractiveAI, serás responsable de liderar y gestionar todas las funciones de diseño en toda la empresa, desde la experiencia del producto principal hasta nuestro sitio web de marketing, elementos visuales de marca y puntos de comunicación. Darás forma a cómo los usuarios interactúan con nuestra plataforma impulsada por IA y cómo el mundo percibe nuestro producto y marca. \n\nEste es un puesto estratégico de liderazgo de diseño integral en el que transformarás flujos de trabajo complejos basados en IA en interfaces intuitivas, crearás y escalarás nuestro sistema de diseño, definirás la expresión de nuestra marca y garantizarás la coherencia entre el producto, el sitio web y la comunicación. \n\nTrabajarás estrechamente con los equipos de producto, ingeniería, marketing y dirección para ofrecer una experiencia cohesiva, moderna y definitoria en todos los ámbitos.\n\n* **Responsabilidad en Diseño de Producto y UX**\n\t+ Liderar todo el ciclo de vida del diseño: investigación, conceptualización, flujos, wireframes, prototipos e interfaz finalizada.\n\t+ Transformar flujos de trabajo complejos de IA en interfaces simples, elegantes e intuitivas para usuarios técnicos y empresariales.\n* **Visión y Estrategia de Diseño**\n\t+ Definir la visión de diseño del producto, plataforma, sitio web y marca junto con los equipos de producto y dirección.\n\t+ Crear una estrategia clara de diseño que equilibre usabilidad, estética, escalabilidad y necesidades comerciales.\n* **Liderazgo del Sistema de Diseño**\n\t+ Crear y mantener un sistema de diseño escalable y moderno utilizado en producto y marketing.\n\t+ Establecer pautas para patrones de interfaz, componentes, tipografía, colores y principios de interacción.\n* **Ejecución del Sitio Web de Marketing y de la Marca**\n\t+ Ser responsable de la UI/UX del sitio web corporativo y páginas de destino, asegurando que reflejen nuestra marca, propuesta de valor y ecosistema.\n\t+ Colaborar con el equipo de marketing para diseñar elementos visuales, materiales de comunicación y expresiones de marca.\n* **Colaboración Multidisciplinaria**\n\t+ Trabajar estrechamente con gerentes de producto para traducir requisitos en experiencias de usuario claras.\n\t+ Colaborar con ingenieros para garantizar una implementación precisa y de alta calidad.\n\t+ Alinear con marketing y dirección para asegurar coherencia visual y de experiencia en todos los canales.\n* **Prototipado e Iteración**\n\t+ Crear prototipos interactivos de alta fidelidad para validar y perfeccionar ideas rápidamente.\n\t+ Realizar pruebas con usuarios e incorporar comentarios de equipos internos, clientes y partes interesadas.\n* **Mentoría y Mejores Prácticas**\n\t+ Promover la excelencia en diseño en toda la empresa.\n\t+ Establecer procesos, flujos de trabajo, revisiones de diseño y mejores prácticas para fomentar una cultura de diseño de alto rendimiento.\n\n#### **Qué buscamos**\n\n* 5 o más años de experiencia en diseño de producto, UI/UX o diseño digital, con responsabilidad sobre productos SaaS complejos.\n* Un portafolio que demuestre sólidos conocimientos en UX, UI y diseño visual, tanto en productos como en sitios web.\n* Dominio de herramientas modernas de diseño (Figma obligatorio; Sketch, Adobe Suite opcionales).\n* Experiencia realizando investigaciones con usuarios, pruebas de usabilidad y sintetizando conclusiones en decisiones de diseño.\n* Experiencia comprobada creando o escalando un sistema de diseño desde cero.\n* Fuertes habilidades de diseño visual: tipografía, composición, color, movimiento y patrones de interacción.\n* Conocimiento de conceptos de desarrollo front-end (HTML/CSS/JS) para colaborar eficazmente con ingenieros.\n* Experiencia diseñando para audiencias técnicas, herramientas para desarrolladores, flujos de trabajo o interfaces ricas en datos.\n* Capacidad para impulsar la expresión de marca: diseño de sitios web, materiales de comunicación y puntos de contacto digitales.\n* Excelentes habilidades de comunicación; gran capacidad para presentar decisiones de diseño de manera convincente.\n* Experiencia trabajando en entornos dinámicos de startups.\n* Deseable: contribuciones a la comunidad de diseño (escritura, conferencias, código abierto).\n\n#### **Qué obtendrás**\n\n* Salario base competitivo (80.000 €/año a 100.000 €/año) + bonificaciones por desempeño\n* Acceso a plan de acciones/participación conforme se implemente\n* Ayudas económicas para salud y bienestar\n* Seguro médico privado\n* Modalidad de trabajo flexible + viajes cuando sea necesario (híbrido en Lisboa o Madrid preferiblemente)\n* 25 días de vacaciones/tiempo libre pagado (excluyendo festivos locales)\n\n#### **Quién eres tú**\n\n* Centrado en el usuario: comprendes profundamente las necesidades del usuario y diseñas experiencias que resuelven problemas reales.\n* Pensador de sistemas: transformas instintivamente la complejidad en claridad, estructura y usabilidad.\n* Proactivo y autodirigido: identificas oportunidades, asumes tu impacto y actúas rápidamente.\n* Altamente creativo: aportas estéticas modernas y pulidas, así como interacciones innovadoras.\n* Alta responsabilidad: tratas la plataforma, el sitio web y la marca como si fueran tuyos.\n* Colaborativo: trabajas eficazmente con los equipos de producto, ingeniería y marketing, y ayudas a elevar a los demás mediante retroalimentación.\n* Mentalidad de startup: te desenvuelves bien en la ambigüedad y avanzas rápidamente sin sacrificar la calidad.\n\n#### **Proceso de entrevista**\n\n\nNuestro proceso es enfocado y respetuoso con tu tiempo. La mayoría de los candidatos lo completan en 2–3 semanas. Esto es lo que puedes esperar:\n\n* Llamada inicial – 30 minutos para alinear compatibilidad y expectativas\n* Revisión de portafolio – Análisis detallado de tu trabajo, decisiones de diseño y proceso\n* Desafío práctico – Tarea de diseño práctica inspirada en necesidades reales del producto\n* Entrevista cultural y de valores – Conversación sobre motivaciones, estilo de trabajo y colaboración\n* Oferta – Conversación final y propuesta\n\n\nEstamos formando un equipo de creadores: personas que valoran el impacto, la calidad y el crecimiento. Si este eres tú, hablemos: careers@interactive.ai#### **Sobre nosotros**\n\n\nInteractiveAI es una startup de rápido crecimiento con la misión de empoderar a empresas con ciclos de vida completos de agentes de IA completamente gestionados. \n\nEstamos construyendo la próxima generación de soluciones empresariales de IA, ofreciendo un IDE agente de extremo a extremo junto con un ecosistema extensible de recursos y soluciones agentes.\n\n\nNuestra plataforma permite a las empresas orquestar, monitorear, evaluar, desplegar y mejorar agentes de IA, y pronto también ajustar finamente y poseer sus propios modelos.\n\n \n\nValoramos la autonomía, velocidad e innovación, y estamos formando un equipo de clase mundial que se adapte a estos valores. Nuestros equipos son ágiles, enfocados y orientados a la ejecución.\n\n \n\nSi te desenvuelves bien en entornos de alto rendimiento y deseas formar parte de una empresa que premia resultados transformadores, esto es para ti.","price":"80,000-100,000 €/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764082199000","seoName":"lead-ui-ux-product-designer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/lead-ui-ux-product-designer-6452252154304112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b4ef1f45-4b16-42fc-bc05-3c2d3f7391a8","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar el diseño UI/UX para la plataforma de IA","Crear sistemas de diseño escalables","Colaborar con equipos de producto e ingeniería"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1764082199554,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Dolores Ibárruri, 1, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain","infoId":"6452251390246712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Market Access Specialist","content":"**Market Access Specialist**\n============================\n\n**¿Qué buscamos?**\n\nNecesitamos una persona con gran capacidad de trabajo, capacidad analítica, atención al detalle, iniciativa y flexibilidad a la que le guste trabajar en equipo y que quiera desarrollar su carrera en el área de Acceso al Mercado, para cubrir una vacante en el departamento de Acceso al Mercado y Precios.\n\n\nSe trata de una posición cuya misión principal es gestionar las actividades relacionadas con el proceso de precio y financiación, acceso nacional y regional, así como proyectos de investigación en evaluación económica y resultados en salud de productos del área terapéutica que se le asigne.\n\n\n**Principales responsabilidades** :\n\n\n* Diseñar la estrategia de Acceso al Mercado, construir y mantener la historia de valor integrada dirigida a pagadores, así como preparar los dosieres de valor a ser presentados en procedimientos de P\\&F de los productos bajo su responsabilidad.\n* Realizar adaptaciones de modelos económicos al entorno español o crearlos desde cero (como herramientas impacto presupuestario, análisis coste\\-efectividad, etc), así como revisiones de literatura, metaanálisis y otros trabajos de Economía de la Salud y Resultados en Salud (HEOR, por sus siglas en inglés) como estudios de Evidencia en Vida Real (RWE, por sus siglas en inglés) centrados en GAPs de información relevante para pagadores.\n* Crear materiales para la comunicación efectiva de las historias de valor/estudios generados dirigidos a las necesidades de los pagadores.\n* Liderar la respuesta técnica a procesos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en España que posicionen los productos bajo su responsabilidad en cuanto a las condiciones de P\\&F y/o acceso regional (i.e. Informes de Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española del Medicamento a nivel nacional o evaluaciones de productos del CatSalut a nivel regional).\n* Mantenerse actualizado sobre el panorama competitivo, así como sobre la evolución del Sistema Nacional de Salud español para informar las estrategias de Acceso al Mercado.\n* Colaborar con los equipos centrales y locales para impulsar mejoras continuas. 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We aim to positively impact the health of 2\\.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.\n\n\nPeople and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.\n\n\nIf you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1\\-877\\-694\\-7547 (US Toll Free) or \\+1 801 567 5155 (outside US).\n\n\nGSK is an Equal Opportunity Employer. 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Mayor, nº 1, 28100 Alcobendas, Madrid, Spain","infoId":"6452125431564912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Controller de Gestión - Laboratorio Central Health Diagnostics Quirónsalud (Alcobendas)","content":"**En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.**\n\n\n\n\n\nEn **Quirónsalud**, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos **transformando**. Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.**\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Controller \\- Control de Gestión\n \n\n**Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobenf\n\n\n**Funciones y Responsabilidades del puesto:**\n\n\n* Participación en la preparación de los presupuestos anuales y seguimiento de su cumplimiento.\n* Participar en la formación de los cuadros de mando (kpi's).\n* Realización del cierre y conciliación de cuentas contable con los diferentes centros que se gestionan en la empresa.\n* Elaboración del reporting económico financiero de cierres mensuales y anuales de la empresa.\n* Realizar el control de costes, seguimiento del presupuesto y análisis de desviaciones.\n* Detectar y gestionar errores, desviaciones y áreas de mejora desde el punto de vista económico – financiero.\n* Seguimiento y evaluación de la rentabilidad, márgenes y resultados.\n* Análisis de los estados financieros, así como los balances, los beneficios/pérdidas.\n* Analizar las diferencias en las cuentas, ratios, ingresos/gastos, y los análisis de inversiones.\n* Colaboración en la confección de datos para auditorías internas y externas.\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado.\n\n**Un entorno que potencia tu desarrollo**\n\n\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como:\n* + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n\t+ **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos.\n\t+ **Programa de voluntariado.**\n\n\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.*\n\n\n \n\n* Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc.\n* Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares.\n* Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI.\n* Dominio de Excel.\n* Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764072299000","seoName":"controller-de-gestion-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/controller-de-gestion-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas-6452125431564912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a0d15af0-c024-4579-8e92-79c3e14cc4ff","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Controller de Gestión en Laboratorio Central","Preparación y seguimiento de presupuestos","Análisis financiero y reporting económico"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcobendas,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1764072299340,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Calle de la Aurora, 16, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain","infoId":"6438579251597012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de pruebas","content":"* Si eres uno de esos que, después de estacionar, vuelve a comprobar que el coche está cerrado… ¡Tu lugar está aquí!\n\n\nEstamos ampliando nuestros equipos en el sector **espacial**.\n\n\nVamos al grano; te contaremos lo que no está en la web. Si quieres saber más sobre nosotros, visita el sitio web de GMV.\n\n \n\n\n**¿QUÉ RETO ACEPTARÁS?**\n\n\nEn nuestro equipo, tú **realizarás** diversas **tareas**, tales como:\n\n* Inspecciones de productos adquiridos.\n* Inspecciones intermedias de equipos, piezas y procesos de producción.\n* Verificación de productos terminados.\n* Creación de instrucciones de verificación.\n* Elaboración de manuales de producción.\n* Apoyo en actividades de calibración y verificación.\n \n\n**¿QUÉ BUSCAMOS EN NUESTRO EQUIPO?**\n\n\nPara este puesto, buscamos **técnicos de hardware** (instalaciones, reparaciones, laboratorio, etc.) con conocimientos en interpretación de planos, manejo de instrumentos de medición, montaje de componentes y ensamblaje. Conocimientos en calibración y verificación de equipos, entornos ESD y software de oficina.\n\n \n\nSe **valorará**: Experiencia en medición y verificación de piezas mecanizadas y comerciales. Verificación de calidad de piezas. Control de stock de producción, verificación del producto final \\- Embalaje y etiquetado del producto final para el cliente. Gestión de productos no conformes.\n\n \n\n\n**¿QUÉ OFRECEMOS?**\n\n\n**Modelo de trabajo híbrido** y **8 semanas** al año de **teletrabajo fuera** de tu área geográfica habitual.\n\n\nHorarios de inicio y finalización **flexibles**, y jornada intensiva los viernes y durante el verano.\n \n\nDesarrollo de **plan de carrera personalizado**, formación y apoyo al **aprendizaje de idiomas**.\n\n\n**Movilidad** nacional e internacional. ¿Vienes de otro país? Podemos ofrecerte un **paquete de reubicación**.\n\n\n**Compensación competitiva** con **revisiones** periódicas, compensación flexible y descuentos en marcas.\n \n\nPrograma de bienestar: Seguro de salud, dental y accidentes; **fruta y café gratuitos**, formación en salud física, mental y financiera, ¡y mucho más!\n\n* ️ En nuestros procesos de selección siempre tendrás contacto telefónico y personal, presencial u online, con nuestro equipo de adquisición de talento. Además, nunca se solicitarán transferencias bancarias ni tarjetas bancarias. Si te contactan mediante cualquier otro proceso, por favor escribe a nuestro equipo en privacy@gmv.com\n\n\n❤️Promovemos la igualdad de oportunidades en la contratación, y estamos comprometidos con la inclusión y la diversidad.\n\n\n**¿A QUÉ ESPERAS? ÚNETE A NOSOTROS**\n\n\n\\#LI\\-Híbrido\n\n \n\nSi tienes alguna pregunta, no dudes en contactar con **Ana Alonso Ruiz**, responsable de esta vacante. \n\n \n\nAna Alonso Ruiz","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1763014004000","seoName":"testing-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/testing-engineer-6438579251597012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"bd2ca8bb-dcad-4f7e-9cd1-5857ef72cc46","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Modelo de trabajo híbrido","8 semanas de teletrabajo por año","Compensación competitiva con revisiones"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tres Cantos,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1763014004031,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Serrano Galvache, 56, Cdad. 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Al crear agentes listos para producción y de nivel empresarial con gobernanza integrada, Camunda ofrece de forma única agentes de IA de confianza para procesos críticos del negocio. **Más de 700 innovadores líderes como Atlassian, ING y Vodafone confían en Camunda** para reducir el tiempo de implementación de meses a días, aumentar la eficiencia operativa y mejorar las experiencias del cliente. **Como empresa completamente remota y global, estamos redefiniendo las reglas del negocio moderno.** Reconocida en la lista GP Bullhound Top 100 Next Unicorn 2024, certificada como un **Great Place to Work** y reconocida por Flexa por su verdadera flexibilidad, estamos creciendo rápidamente y buscamos los mejores talentos para unirse a nuestro equipo. Si estás entusiasmado por realizar un trabajo significativo y generar un impacto real, sigue leyendo, **este puesto podría ser el que has estado esperando.**\n\n**Acerca del puesto:**\n\n\nEstamos buscando un Gerente Senior de Producto talentoso y técnicamente competente para liderar el desarrollo y evolución de nuestra Plataforma Central Distribuida, que incluye Zeebe, el motor de flujos de trabajo nativo en la nube en el corazón de Camunda. Este rol fundamental es técnico y centrado en producto, requiriendo una comprensión profunda de las necesidades del cliente, escalabilidad del sistema, rendimiento, fiabilidad y seguridad.\n\n\nComo Gerente Senior de Producto para la Plataforma Central Distribuida, trabajarás estrechamente con equipos de ingeniería, clientes y partes interesadas para definir y ejecutar la estrategia de producto para nuestro motor de orquestación de flujos de trabajo distribuidos. Dirigirás la hoja de ruta para capacidades fundamentales de la plataforma y garantizarás que esta cumpla con los requisitos complejos de los sistemas distribuidos a gran escala.\n\n*¿Tienes curiosidad por conocer los desafíos en los que trabajarás en Camunda? Mira esta rápida * *charla de 30 minutos* * de nuestros ingenieros para aprender más sobre el nuevo Camunda Exporter y cómo estamos resolviendo problemas complejos a gran escala*\n\n**Lo que harás:**\n\n* Definir una visión, estrategia y requisitos de producto orientados al mercado, enfocados en mejorar la cartera de productos de Camunda.\n* Gestionar los comentarios de la comunidad, clientes, socios e internos, haciendo hincapié en impulsar con éxito la innovación para mejorar la experiencia de nuestros clientes con la plataforma central de Camunda.\n* Evaluar y priorizar completamente las solicitudes de nuevas funciones.\n* Mantener al equipo autogestionado equipado para trabajar en los épicos adecuados.\n* Evaluación continua de la demanda de Camunda, diferenciación en el mercado y panorama competitivo, así como colaboración estrecha con nuestros Ingenieros Preventa, Arquitectos de Soluciones y otros equipos de campo.\n\n**Lo que debes aportar:**\n\n* Capacidad y/o disposición para usar nuestro producto.\n* Experiencia trabajando con productos de plataforma utilizados por departamentos de TI en grandes empresas (por ejemplo, desarrolladores, ingenieros de automatización, equipos de operaciones).\n* 5 o más años de experiencia en gestión de productos, idealmente en sistemas distribuidos, productos técnicos SaaS, PaaS o productos nativos en la nube.\n* Experiencia con OKR, técnicas de investigación con clientes, diseño de productos, planificación de lanzamiento al mercado (Go-To-Market), gestión de backlog y trabajo en equipos ágiles.\n* Excelentes habilidades de comunicación: colaboración interna con otros y presentaciones externas a clientes.\n* Sólida comprensión de los conceptos de sistemas distribuidos, incluyendo escalabilidad, tolerancia a fallos, arquitectura basada en eventos y optimización del rendimiento.\n\n\n**Deseable:**\n\n* Conocimiento de tecnologías como Kubernetes, Docker, servicios en la nube (AWS, GCP, Azure) y brokers de mensajes (por ejemplo, Kafka, RabbitMQ).\n* Experiencia trabajando con plataformas de TI en el sector bancario, servicios financieros y seguros.\n* Conocimientos técnicos sobre configuración, despliegue y gestión del ciclo de vida de productos de plataforma.\n\n\n\\#LI\\-SK1 \\#LI\\-Remote \\#EMEA \\#USEAST\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n**Compensación**\n\n\nOfrecemos una compensación competitiva, justa y transparente. Los rangos salariales se basan en la ubicación, con mercados Estándar y Principales (centros tecnológicos globales) reflejando la competencia local.\n\n**El Total Anual Objetivo en Efectivo** (salario base \\+ objetivo variable al 100%, cuando sea aplicable) mostrado a continuación abarca desde el mínimo en un mercado Estándar hasta el máximo en un mercado Principal. Las ofertas finales dependen de **habilidades**, **experiencia** y **ubicación**, y normalmente contratamos en la primera mitad del rango para permitir espacio de crecimiento:\n\n* Estados Unidos: $143,800.00 a $231,900.00\n* Alemania: €92,900.00 a €153,700.00\n* Reino Unido: £90,300.00 a £148,500.00\n* Singapur: S$178,600.00 a S$267,900.00\n\n\nSi estás ubicado en otro lugar, serás contratado a través de **Remote.com** (nuestro socio global empleador), y tu Partner de Adquisición de Talento te proporcionará un **Calculador Personalizado de Recompensas Totales** después de tu primera entrevista.\n\n**Participación accionaria:** También ofrecemos participación accionaria (cuando sea aplicable) mediante nuestro **Plan Virtual de Opciones sobre Acciones (VSOP)**.\n\n**Beneficios y ventajas**\n\n\nInvertimos en tu bienestar, crecimiento y capacidad de conexión, junto con beneficios que te apoyan sin importar dónde estés. Nuestros beneficios están diseñados globalmente y entregados localmente cuando corresponda.\n\n* **Remoto y flexible:** Trabaja desde cualquier lugar con la configuración que mejor te convenga, **presupuesto para oficina en casa, apoyo para espacios de coworking y tiempo libre flexible** para recargar energías cuando lo necesites.\n* **Conexión en persona:** Invertimos en momentos significativos cara a cara a través de nuestro **Kickoff Anual** (Viena en 2025, Madrid en 2026!), **eventos fuera de oficina para equipos y presupuestos Camundi Connection**, incluyendo contribución a meetups durante viajes, y reuniones locales con otros Camundi.\n* **Salud y bienestar:** Acceso a servicios médicos adaptados localmente, **Modern Health para el bienestar mental global y un reembolso anual por actividad física.**\n* **Seguridad financiera:** Planes de jubilación y pensiones (a menudo con aportaciones de la empresa), además de seguros de vida e invalidez donde sea relevante.\n* **Crecimiento profesional:** Hasta $/€/£1,000 por año para aprendizaje autodirigido: cursos, certificaciones, libros, tú decides!\n\n *\"Todos son bienvenidos en Camunda\" — es una parte celebrada de nuestra cultura. Nos esforzamos por crear un entorno inclusivo que empodere a nuestras personas. En Camunda, honramos culturas y orígenes diversos y estamos orgullosos de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración sin importar género, raza, etnia, religión, creencias, orientación sexual, edad, discapacidad u otras características protegidas según la legislación aplicable. ¡Esperamos con interés tu solicitud!*\n\n***¡Únete a nosotros y forma parte del increíble viaje de Camunda: ¡Haz un impacto en un momento clave de nuestra historia!***","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1762488155000","seoName":"senior-product-manager-core-distributed-platform-east-coast-to-emea","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-uceda/cate-laboratory-technical-services/senior-product-manager-core-distributed-platform-east-coast-to-emea-6431848391718512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"1810f1ab-bcae-4bd5-9e88-fef2b77cb570","sid":"9cb8a303-0a4d-4e30-af1c-0643f1e271c3"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Desarrollo de la Plataforma Central Distribuida","Definir la estrategia de producto para el motor de flujos de trabajo","Colaborar con equipos de ingeniería globales"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null}]},"addDate":1762488155602,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Spain","infoId":"6429627962278712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"AI Design Systems & Product Designer (Freelance)","content":"DESCRIPCIóN\n\n### **Lo que buscamos es…**\n\n \n\nBuscamos una persona capaz de explorar, definir y ejecutar la estrategia para integrar capacidades de IA en sistemas de diseño, basándose en los objetivos y experimentos definidos en nuestro proyecto de transformación. 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En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas, entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación, NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse actualizado con nuestras últimas novedades?\n\n\nSíganos en: LinkedIn \\| Instagram \\| Twitter \\| Facebook\n\n\n**Nuestro compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin considerar raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. 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We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.\n\n**Propósito principal y objetivo del puesto:**\n\n* Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.\n* Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.\n\n**Requerimientos de formación (estudios):**\n\n\nGrado Superior en Análisis y Control de Calidad.\n\n**Habilidades personales:**\n\n\nSe requiere tener las siguientes cualidades:\n\n* Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.\n* Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.\n* Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.\n* Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.\n\n**Responsabilidades clave:**\n\n* **Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.**\n----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.**\n------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.**\n--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming \\& Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.**\n----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n\n**Responsabilidades clave:**\n\n* Experiencia no requerida.\n\n**Horario:**\n\n\nDisponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.\n\n\nLilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. 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En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin precedentes. Con una visión integral del sector minorista y las perspectivas sobre el consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90% de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades?\n\n \n\n\n**Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un entorno laboral inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia variedad de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin distinción de raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. 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El trabajo onshore incluye tareas que requieren presencia local, como comprender el entorno local, diseño de muestras y realización de consultas de datos que necesiten inspecciones, contactos o conocimientos lingüísticos locales.\n* Colaborar con el equipo de Operaciones Onshore del país para cumplir con los requisitos de ejecución descritos en las guías de procesos operativos y el trabajo asociado a proyectos.\n* Mantener una estrecha colaboración con el equipo de Operaciones Estadísticas y Validación de Entradas (Input Validation) offshore del país.\n* Trabajar con los equipos de Ejecutivo de Servicios al Cliente (CSE) y Ciencia de Datos en trabajos específicos de operaciones y proyectos para asegurar un funcionamiento sin problemas.\n* Actuar como punto de contacto para entregas locales y para trabajos específicos de operaciones y proyectos, abordando consultas o desafíos de datos con los equipos locales y offshore de operaciones respecto a procesos o métodos.\n* Trabajar con el Líder del Centro de Operaciones Estadísticas/Validación de Entradas (EU IV/SO Hub Leader), Coordinadores o líderes/equipos de Operaciones al Cliente para armonizar procesos, métodos y aplicaciones con el fin de implementar mejores prácticas optimizadas.\n\n **Requisitos:**\n\n \n\nRequisitos esenciales:\n\n* Dominio del inglés\n* Título universitario (Licenciatura o equivalente), preferiblemente en un campo estadístico, matemático o técnico\n* Conocimientos prácticos de SQL y estructuras de bases de datos\n* Capacidad para trabajar en un entorno multifuncional con múltiples equipos interrelacionados\n* Experiencia en manejo, manipulación y análisis de datos\n* Capacidad para documentar el trabajo y priorizar eficazmente las tareas de documentación\n* Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas, con gran atención al detalle\n* Capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa en un entorno de equipo\n* Fuertes habilidades organizativas, de comunicación y relaciones interpersonales\n\n\nRequisitos deseables:\n\n* Dominio del español\n* Título de maestría\n* 1–3 años de experiencia en análisis cuantitativo\n* Experiencia con R y Python\n* Capacidad para ejecutar proyectos de investigación y traducir hallazgos en soluciones operativas o analíticas\n* Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, adaptándose a prioridades y plazos cambiantes\n* Capacidad para integrar perspectivas técnicas, de marketing y comerciales\n\n**Ofrecemos:**\n\n* Subsidio de comida\n* Seguro de vida\n* Días de vacaciones (22\\)\n* Modalidad de trabajo híbrido\n* Tiempo libre para voluntariado\n* LinkedIn Learning\n* Programa de Asistencia al Empleado (EAP)\n\n \n\n\\#LI\\-LN\\-Hybrid\n\n **Información adicional** **Nuestras prestaciones**\n\n* Entorno de trabajo flexible\n* Tiempo libre para voluntariado\n* LinkedIn Learning\n* Programa de Asistencia al Empleado (EAP)\n\n\n**Acerca de NIQ**\n\n\nNIQ es la empresa líder mundial en inteligencia del consumidor, ofreciendo la comprensión más completa sobre el comportamiento de compra del consumidor y revelando nuevas vías de crecimiento. En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades?\n\n\nSíganos en: LinkedIn \\| Instagram \\| Twitter \\| Facebook\n\n\n**Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. 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