Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: AstraZeneca busca un Director con experiencia en epidemiología y enfermedades infecciosas para orientar el valor del producto, la relación riesgo-beneficio y su uso adecuado mediante evidencia epidemiológica y clínica de alta calidad. Aspectos destacados: 1. Dar forma a la estrategia médica y al valor del producto con experiencia epidemiológica 2. Dirigir investigaciones complejas y resolver problemas en el desarrollo clínico 3. Defender las prioridades de salud pública y el rigor científico **Ubicación**: Barcelona \- España (3 días trabajando desde la oficina y 2 días trabajando desde casa) **Introducción al puesto** AstraZeneca busca un candidato excepcional con conocimientos especializados y profundos en epidemiología y enfermedades infecciosas, así como su aplicación al desarrollo farmacéutico y a la estrategia médica. Este Director generará, evaluará y presentará evidencia epidemiológica y clínica de alta calidad para orientar el valor del producto, la relación riesgo-beneficio y su uso adecuado. Proporcionará aportaciones científicas a tomadores de decisiones interfuncionales y a organismos externos; mantendrá una conciencia experta sobre las tendencias de los patógenos, las metodologías de vigilancia y la resistencia terapéutica emergente; además, asesorará a otros profesionales de la epidemiología y del ámbito médico. Mantendrá también una conciencia del entorno externo para evaluar amenazas y oportunidades sanitarias emergentes destinadas a proteger a las poblaciones de todo el mundo. **Responsabilidades del puesto** * Evalúa y analiza datos de vigilancia, clínicos y del mundo real, y genera aportaciones epidemiológicas de alta calidad al perfil del producto objetivo, a la estrategia médica, al plan de demostración del valor y a la estrategia de acceso al mercado y fijación de precios de los productos antibacterianos y antiinfecciosos. * Lidera las contribuciones médicas y epidemiológicas a la planificación de la investigación y resuelve problemas complejos que afectan al desarrollo clínico. * Colabora con el personal del equipo de estudio y con colegas en el desarrollo y la ejecución de estudios observacionales, registros, análisis de la carga de la enfermedad y modelización (por ejemplo, dinámica de transmisión, evolución de la resistencia, coste-efectividad de las medidas de gestión antimicrobiana y de las intervenciones). * Elabora propuestas para paquetes de trabajo de investigación en epidemiología, evidencia del mundo real (RWE) y resultados; gestiona la selección y supervisión de proveedores/CRO para estudios de vigilancia, cohortes prospectivas y proyectos de vinculación de datos. * Asume responsabilidad presupuestaria para subproyectos dentro de equipos médicos, de demostración del valor o de programas clínicos; garantiza la entrega dentro del plazo, presupuesto y calidad acordados. * Lidera la gestión de proyectos con socios académicos, agencias de salud pública y CRO; contribuye a reuniones con investigadores y prepara materiales y presentaciones científicas. * Apoya la redacción médica, las referencias y el desarrollo de expedientes y materiales probatorios para decisiones de reembolso/inclusión en formularios; garantiza la integración de la carga epidemiológica y las necesidades insatisfechas. * Prepara evidencia epidemiológica y sobre resultados como material de apoyo para presentaciones regulatorias e interacciones; participa en discusiones regulatorias sobre desarrollo clínico, etiquetado y compromisos posteriores a la comercialización (por ejemplo, planes de vigilancia, farmacovigilancia, eficacia en subpoblaciones). * Impulsa el conocimiento sobre la epidemiología de las enfermedades infecciosas y el impacto del desarrollo de productos farmacéuticos; identifica y gestiona fuentes externas de datos (vigilancia nacional, redes hospitalarias, bases de datos de laboratorios) y literatura para informar la estrategia. * Revisa propuestas de investigadores independientes para incorporar componentes epidemiológicos y sobre resultados relevantes, coherentes con los requisitos locales de desarrollo clínico y de fase IV/posterior a la comercialización, incluidos los resultados relacionados con la gestión antimicrobiana. * Fomenta una cultura de liderazgo valiente, rigor científico, creatividad y colaboración; defiende las prioridades de salud pública. **Formación, calificaciones, competencias y experiencia** * Imprescindible: título de médico (MD) o doctorado (PhD) en un campo relevante (epidemiología, enfermedades infecciosas, salud pública, investigación sobre servicios sanitarios) y al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico, médico y/o de salud pública. * Deseable: Conocimiento de los sistemas sanitarios internacionales y de sus necesidades cambiantes en materia de evidencia epidemiológica, de resultados y de gestión antimicrobiana. Amplios conocimientos del marco jurídico y regulatorio que influye en el desarrollo clínico, el etiquetado, las afirmaciones promocionales y los programas de uso adecuado. Capacidad para ejercer un liderazgo científico innovador en las líneas de trabajo de estrategia médica y demostración del valor. Capacidad demostrada para evaluar amenazas y oportunidades y adaptar la estrategia en consecuencia. Pensamiento conceptual y analítico bien desarrollado, con capacidad para acceder a recursos expertos internos y externos. Capacidad para implementar proyectos con múltiples partes interesadas con gran autonomía. Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral. Capacidad para comunicar la estrategia médica, la evidencia epidemiológica y las narrativas de valor a los interesados comerciales. Sensibilidad cultural bien desarrollada y capacidad para representar a la empresa externamente ante importantes partes interesadas científicas y de salud pública.
