Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: Únase como Analista de Control de Calidad para garantizar la seguridad y el cumplimiento de los productos en un laboratorio dinámico, apoyando la liberación y estabilidad farmacéuticas. Aspectos destacados: 1. Proteger la salud del paciente garantizando los más altos estándares de seguridad de los productos 2. Realizar ensayos analíticos de medicamentos y materiales 3. Colaborar con equipos multifuncionales para mantener los estándares de calidad ### **Resumen** \#LI\-Presencial Ubicación: Zaragoza – La Almunia, España Apoyo para reubicación: Este puesto está ubicado en Zaragoza – La Almunia, España. Novartis no puede ofrecer apoyo para la reubicación; por favor, postúlese únicamente si tiene acceso al lugar. Incorpórese a un rol donde su experiencia aporta calidad a la vida y protege la salud del paciente. Como Analista de Control de Calidad, garantizará que los productos cumplan con los más altos estándares de seguridad y cumplimiento normativo mientras trabaja en un entorno de laboratorio dinámico. Esta es una oportunidad temporal en la que sus habilidades analíticas apoyarán directamente la liberación y estabilidad de productos farmacéuticos, contribuyendo a la misión de Novartis de reinventar la medicina, con disponibilidad requerida para apoyar una operación las 24 horas del día, los 7 días de la semana. ### **Acerca del puesto** **Principales responsabilidades** * Realizar ensayos analíticos de medicamentos, productos terminados y materiales siguiendo procedimientos y estándares aprobados * Documentar con precisión las actividades y resultados del laboratorio conforme a los requisitos de las Buenas Prácticas de Manufactura * Gestionar el almacenamiento, seguimiento y manejo de muestras para garantizar su integridad y cumplimiento normativo * Realizar ensayos de estabilidad y mantener una documentación adecuada de los estudios de estabilidad * Investigar y notificar quejas técnicas, eventos adversos y problemas de calidad dentro de las 24 horas * Garantizar el cumplimiento total de los Procedimientos Operativos Estándar y las normativas regulatorias en todo momento * Apoyar la preparación para auditorías e inspecciones mediante prácticas coherentes de cumplimiento y documentación * Supervisar los plazos y asegurar la finalización oportuna de todas las actividades de ensayo y notificación * Identificar e implementar mejoras de proceso para aumentar la eficiencia y reducir los costos operativos * Colaborar con equipos multifuncionales para mantener los estándares de calidad y resolver eficazmente los problemas **Requisitos esenciales** * Titulación universitaria en Química, Farmacia o un campo científico afín * Experiencia en control de calidad en un entorno farmacéutico o de fabricación regulada * Conocimientos sobre las Buenas Prácticas de Manufactura y los estándares de calidad * Experiencia práctica con técnicas y equipos de laboratorio analítico * Capacidad para seguir los Procedimientos Operativos Estándar con gran atención al detalle * Fuertes habilidades para la resolución de problemas y capacidad para gestionar prioridades concurrentes * Nivel intermedio de inglés, con buenas competencias lectoras y escritas **Requisitos deseables** * Experiencia en ensayos de estabilidad y gestión del ciclo de vida de productos farmacéuticos * Conocimiento de los procesos de auditoría e inspección en entornos regulados **Compromiso con la diversidad y la inclusión:** Novartis se compromete a construir un entorno laboral excepcional e inclusivo, así como equipos diversos que reflejen a los pacientes y comunidades a los que servimos. **¿Por qué Novartis?:** Ayudar a personas con enfermedades y a sus familias requiere más que ciencia innovadora. Requiere una comunidad de personas inteligentes y apasionadas como usted. Colaborando, apoyándose e inspirándose mutuamente. Uniendo esfuerzos para lograr avances que transformen la vida de los pacientes. ¿Listo para crear juntos un futuro más brillante? https://www.novartis.com/about/strategy/people\-and\-culture **Beneficios y retribuciones:** Conozca todas las formas en que le ayudaremos a prosperar tanto personal como profesionalmente. Lea nuestro manual (PDF de 30 MB) División Operaciones Unidad de negocio Calidad Ubicación España Centro Zaragoza Empresa / Entidad jurídica ES45 (FCRS \= ES045\) Advanced Accelerator Applications Iberica S.L.U. Área funcional Calidad Tipo de puesto Jornada completa Tipo de empleo Temporal (contrato fijo) Trabajo por turnos No
