Director Asociado de Contenido Centralizado

Descripción

Ubicación: Barcelona, España Referencia del puesto: R\-255698 Fecha de publicación: 07/01/2026 **Introducción al puesto** Este puesto está ubicado en **Barcelona**, con un compromiso presencial de tres días por semana. Se requiere fluidez en **inglés**. El **Director Asociado de Contenido Centralizado** es responsable de facilitar el desarrollo y la ejecución exitosos del contenido centralizado, alineado con las estrategias globales, centrándose especialmente en apoyar su pertinencia para los mercados y su uso eficaz entre los equipos de asuntos médicos y toda la organización. Colaborará estrechamente con los responsables científicos de comunicación por indicación, los responsables médicos de revisión, los directores médicos, las partes interesadas médicas nacionales y otros socios internos para garantizar la adopción del contenido centralizado y la armonización de las comunicaciones médicas entre funciones y mercados, basándose en conocimientos relevantes del terreno. Los materiales desarrollados deben ser pertinentes para el mercado y satisfacer las necesidades de las comunicaciones médicas y comerciales, al tiempo que respaldan un uso coherente y práctico en todos los mercados como una fuente única y fiable de información para toda la organización. Como Director Asociado, gestionará el desarrollo táctico y el mantenimiento del contenido centralizado y del repositorio digital para dicho contenido. También colaborará con el Jefe de Contenido Centralizado para impulsar eficiencias y mejoras, y participará en la supervisión de consultores y agencias de comunicación médica. **Responsabilidades** * Desarrollar, mantener y ejecutar un plan anual de materiales en colaboración con los responsables de comunicación científica, los directores médicos globales, los revisores médicos y las partes interesadas médicas nacionales pertinentes. * Liderar la creación de bibliotecas globales de diapositivas y otros productos de contenido centralizado que sean rigurosos desde el punto de vista científico, adecuados para su audiencia y aptos para su uso en distintos mercados. * Colaborar con partes interesadas internas (por ejemplo, Asuntos Médicos de EE. UU. e internacionales, equipos médicos nacionales, Investigación, Desarrollo Clínico, Comercial, Bioestadística, Información Médica, Formación, Evaluación de Resultados en Salud [HEOR]) para garantizar que el contenido centralizado se alinee con la estrategia global y se base en las necesidades del mercado y en los conocimientos obtenidos en el terreno. * Colaborar con partes interesadas y revisores para resolver observaciones y elevar, mediante los canales adecuados, las observaciones o cuestiones no resueltas. * Trabajar estrechamente con la Revisión Médica para garantizar la calidad, la preparación para la revisión y la aprobación para su distribución. * Liderar planes de comunicación y participación sobre el contenido centralizado para mantener informadas a las partes interesadas y recopilar proactivamente sus comentarios, incorporando, cuando proceda, conocimientos relevantes del terreno. * Supervisar las operaciones relacionadas con el contenido centralizado, incluida la organización y dirección de reuniones pertinentes, así como el seguimiento de los puntos de acción. * Garantizar que los materiales del contenido centralizado estén actualizados, sean localizables y accesibles. * Trabajar de forma transversal con las partes interesadas para asegurar que otros materiales aprobados también estén actualizados y accesibles en el repositorio de contenidos. * Actuar como persona de contacto para responder preguntas relativas al contenido centralizado y liderar sesiones de formación dirigidas a las partes interesadas internas. * Informar sobre métricas que rastreen el uso y la adopción del contenido centralizado entre los grupos de partes interesadas y los mercados. * Supervisar el trabajo de consultores y agencias externas, incluidos el presupuesto y los plazos. * Impulsar iniciativas de inteligencia artificial para optimizar el uso y el alcance de los materiales. * Contribuir con conocimientos empresariales a la evaluación de los requisitos del sistema para una plataforma digital de contenido centralizado. **Habilidades/Experiencia imprescindibles** * Titulación avanzada: doctorado (PhD), título en farmacia (PharmD) o médico (MD). * Entre 3 y 5 años de experiencia relevante en una empresa farmacéutica, preferiblemente en asuntos médicos, comunicaciones científicas, desarrollo de contenidos o funciones afines. * Excelentes habilidades de gestión de proyectos. * Experiencia en la creación estratégica de contenidos (por ejemplo, plataformas científicas y bibliotecas globales de diapositivas) y en comunicaciones médicas, con capacidad para traducir información científica compleja en materiales claros y adecuados para cada audiencia. * Experiencia en revisiones médicas, legales y regulatorias, y con plataformas Veeva. * Capacidad para interpretar y organizar datos científicos altamente complejos y transformarlos en materiales claros y pertinentes para distintas audiencias. * Capacidad para verificar la exactitud de los datos y las afirmaciones científicas frente a la literatura. * Debe sentirse cómodo utilizando diversos tipos de plataformas y programas digitales, como Veeva, Docuvera, SharePoint, Smartsheet, Excel, etc. * Debe sentirse cómodo realizando un seguimiento y resumiendo datos de métricas. * Debe haber demostrado capacidad para trabajar de forma independiente. * No se requiere viajar. **Habilidades/Experiencia deseables** * Capacidad demostrada para redactar, revisar y editar datos científicos destinados a distintas audiencias. * Conocimientos sólidos de las prácticas y directrices actuales sobre buenas prácticas de publicación. * Experiencia previa en Asuntos Médicos o funciones médicas afines, tales como especialistas en asuntos médicos (MSL), asesores médicos, comunicaciones científicas, formación o funciones similares con exposición a las necesidades nacionales y a los conocimientos obtenidos en el terreno. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desencadenamos pensamientos audaces con el poder de inspirar medicamentos que cambian vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar con ritmo acelerado y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nosotros en nuestro mundo único y ambicioso. En Alexion, trabaje en retos relacionados con enfermedades raras que realmente importan, donde la cercanía con los pacientes moldea las decisiones cada día y el rigor científico se encuentra con el espíritu emprendedor. Únase a creadores valientes que actúan con urgencia para innovar, acelerar el acceso y ampliar el alcance para algunas de las poblaciones de pacientes más desatendidas. Experimente un entorno que combina la energía de una biotecnológica con la escala y los recursos de una biofarmacéutica global, donde el aprendizaje es continuo, las ideas son bienvenidas y las perspectivas diversas alimentan soluciones mejores. Aquí, las carreras profesionales crecen junto con una cartera en rápida evolución, apoyadas por líderes que fomentan la curiosidad, la integridad y un impacto significativo en las personas que viven con enfermedades raras y devastadoras. *¿Listo para ayudar a redefinir cómo el contenido científico centralizado impulsa el impacto para los pacientes en todo el mundo? ¡Postúlese ahora!* **Fecha de publicación** 01\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 14\-jul\-2026 Alexion se enorgullece de ser una empresa que ofrece Igualdad de Oportunidades Laborales y Acción Afirmativa. Estamos comprometidos a fomentar una cultura de pertenencia en la que cada persona pueda sentirse parte de ella gracias a su singularidad. La empresa no tomará decisiones sobre empleo, formación, remuneración, promoción ni otras condiciones laborales basadas en raza, color, religión, credo o falta de este, sexo, orientación sexual, edad, ascendencia, origen nacional, etnia, estado de ciudadanía, estado civil, embarazo (incluidos parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), estado parental (incluida adopción o gestación subrogada), condición militar, condición de veterano protegido, discapacidad, condición médica, identidad o expresión de género, información genética, enfermedad mental u otras características protegidas por la ley. Alexion proporciona ajustes razonables para atender las necesidades de los candidatos y empleados. Para iniciar un diálogo interactivo con Alexion respecto a un ajuste razonable, póngase en contacto con accommodations@Alexion.com. Alexion participa en E\-Verify.