En el área de Proceso Pharma y formando parte de la nueva estructura dedicada al Proyecto Aséptico, el/la Operario/a CNC se incorporará a unas de las fases productivas durante el proyecto teniendo activa participación en él y en los procesos asociados. Dentro de la Clase CNC, se encuentran los procesos productivos de Inspección, Device Assembly y Packaging. En fase proyecto es imprescindible que el/la operario/a colabore en el desarrollo del proceso, creación de normas del área y colaboración durante el ciclo de validación de los equipos y procesos. A continuación, se detallan las funciones/responsabilidades principales dedicadas a la fase proyectos y la conversión a fase rutina productiva. **Funciones y responsabilidades** **Proyecto:** * Participar en la elaboración de los procesos del área que se desarrollan junto con toda la documentación necesaria (Manuales, SOPs, etc) según normativas de seguridad, calidad y producción vigentes. * Soporte en el desarrollo del proceso de Inspección, Device Assembly y/o Packaging de Asépticos según aplique. * Participar activamente en todo el ciclo de validación de los equipos y procesos. * Operar con los equipos del área durante el ciclo de validación. * Dar soporte al equipo técnico que liderará los proyectos del área e identificar mejoras aplicables a la sección. * Participar en la implementación de la documentación asociada al proceso. * Soporte a las diferentes áreas de proceso cuando se requiera. * Gestión de materiales en áreas CNC. **Rutina:** * Realizar las operaciones necesarias para llevar a cabo el proceso de inspección, Device Assembly y/o Packaging de producto (funcionamiento de máquinas, toma de muestras, IPC’s, guía electrónica, intervenciones, etc) de acuerdo con los estándares GMP de manera segura y sostenible para garantizar la calidad del producto fabricado. * Realizar las operaciones necesarias en los equipos auxiliares del área * Gestión de materiales en áreas CNC. * Dar soporte a otras áreas del proceso aséptico cuando se requiera. **Requisitos** * Muy valorable FP y/o CFGM/S en Fabricación de Productos Farmacéuticos y/o equivalente. * Experiencia mínima de 3 años en el sector farmacéutico. * Sólido conocimiento de las normativas farmacéuticas GMP y FDA. * Muy valorable experiencia en el proceso de inspección, Device Assembly y/o Packaging de productos estériles o asépticos. * Persona metódica, responsable, con capacidad de concentración y toma de decisiones. * Excelente aptitud de análisis y resolución de problemas, organización y priorización, así como trabajo en equipo y proactividad. * Disponibilidad horaria a turnos (2T o 3T dependiendo fase proyecto). \#IamBoehringerIngelheim porque… Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos: * Parking reservado * Lockers * Seguro de vida y accidente * Cuidado de la salud * Portal de ofertas especiales para colaboradores * Ayuda escolar * Lote de navidad Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!