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Resumen: Se busca un Programador Estadístico PK/PD experimentado para programar, validar y entregar conjuntos de datos PK/PD de alta calidad y cumplimentarios con NONMEM, utilizando avanzadas habilidades de programación en R. Aspectos destacados: 1. Programar y validar conjuntos de datos PK/PD listos para NONMEM con habilidades de programación en R 2. Revisar críticamente los datos y proponer soluciones para mejorar la calidad de los conjuntos de datos 3. Coordinarse con equipos multifuncionales para resolver problemas de datos y garantizar la alineación Barcelona, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1532189**Este puesto está disponible también en otras ubicaciones*** Buscamos un **Programador Estadístico PK/PD** experimentado con amplia experiencia en **programación en R**, **conjuntos de datos PK/PD** y **creación de conjuntos de datos para NONMEM**. Este puesto apoya a la farmacometría mediante la producción de conjuntos de datos de alta calidad y cumplimentarios para modelización y análisis, asegurando su precisión desde las primeras fases (datos no depurados) hasta los datos clínicos posteriores al bloqueo. El candidato ideal posee una sólida experiencia técnica, excelentes habilidades para la resolución de problemas y un profundo conocimiento de los principios PK/PD.**Principales responsabilidades** ------------------------ + Programar, validar y entregar **conjuntos de datos PK/PD listos para NONMEM**, basados en los estándares SDTM/ADaM, utilizando avanzadas habilidades de programación en R. + Crear conjuntos de datos PK/PD de alta calidad tanto para datos clínicos previos como posteriores al bloqueo. + Ejecutar de forma independiente tareas de programación de **mediana a alta complejidad**, con excelente precisión y puntualidad. + Revisar críticamente los datos, identificar inconsistencias o lagunas y proponer soluciones para mejorar la calidad de los conjuntos de datos y la eficiencia de la programación. + Realizar controles de calidad (QC) sobre conjuntos de datos NONMEM, incluidos los producidos por socios externos. + Apoyar la preparación de entregables para presentaciones regulatorias siguiendo las directrices internas de farmacometría. + Realizar controles de calidad (QC) sobre paquetes personalizados de R utilizados en flujos de trabajo farmacometría; mejorarlos o desarrollar suites automatizadas de pruebas según sea necesario. + Coordinarse con equipos multifuncionales, incluidos Gestión de Datos, Bioestadística, Programación Estadística y Grupos Bioanalíticos, para resolver problemas de datos y garantizar la alineación. + Cumplir con los procedimientos operativos estándar (SOP) aplicables, instrucciones de trabajo y normas regulatorias; mantener la preparación para inspecciones. + Contribuir como impulsor técnico en el desarrollo y mejora de nuevas iniciativas de estandarización farmacometría relacionadas con la creación y control de calidad de conjuntos de datos.**Cualificaciones requeridas** --------------------------- + Título universitario (Licenciatura o Máster) en salud, ciencias, informática, matemáticas o campo afín. + **Mínimo 6 años de experiencia profesional** en análisis de datos clínicos, programación estadística o soporte farmacometría. + **Dominio experto del lenguaje R** para procesamiento de datos, creación de conjuntos de datos y automatización de controles de calidad. + Experiencia práctica en la creación de **conjuntos de datos NONMEM**, incluyendo estructuras de datos complejas para análisis PK/PD. + Conocimiento sólido de **SDTM**, **ADaM** y terminología controlada. + Conocimiento práctico de los **principios PK/PD** y los conceptos de ensayos clínicos. + Alta capacidad de atención al detalle, junto con sólidas habilidades analíticas, de documentación y de comunicación. + Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en equipos globales y multifuncionales.**Habilidades preferidas** -------------------- + Experiencia en la creación o mejora de flujos de trabajo estandarizados para la creación de conjuntos de datos NONMEM, paquetes de presentación y controles de calidad. + Experiencia con pruebas y validación de paquetes R, o con prácticas de programación reproducible. + Familiaridad con flujos de trabajo farmacometría en entornos clínicos o del mundo real. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
