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Resumen: Únase a la Unidad de Gestión de Ensayos Clínicos como Coordinador/a de Estudio con responsabilidades generales y específicas en Investigación Clínica, apoyando ensayos clínicos en el Campus Vall d'Hebron. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de trabajar en un entorno científico dinámico de excelencia 2. Vías continuas de aprendizaje y desarrollo profesional 3. Apoyo a la movilidad internacional (Servicios de Bienvenida) La Dirección de Investigación Clínica Académica y Comercial del Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR) apoya a la comunidad de investigación clínica del Campus Vall d’Hebron durante todo el ciclo de vida de los ensayos clínicos comerciales. Esta Dirección asiste a los equipos de investigación clínica del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) que participan en ensayos clínicos y brinda apoyo a las empresas interesadas en iniciar ensayos clínicos en el HUVH. Como parte de esta Dirección, la Unidad de Gestión de Ensayos Clínicos se encarga de supervisar las actividades operativas de los estudios clínicos en el Campus Vall d'Hebron. El objetivo principal de esta Unidad es apoyar a los médicos y a los Investigadores Principales del Campus Vall d’Hebron en la realización de sus estudios clínicos conforme a cada protocolo de estudio, cumpliendo al mismo tiempo con las Buenas Prácticas Clínicas y la normativa vigente. Actualmente buscamos a una persona bien organizada, metódica y orientada a las personas para integrarse al equipo en un puesto único que combina las funciones de Coordinador/a de Estudio con otras responsabilidades generales y específicas en el ámbito de la Investigación Clínica. ##### **Principales responsabilidades y funciones:** * Coordinar, gestionar y promover el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos. * Mantener actualizados los datos clínicos desde los documentos fuente hasta los eCRF, el CTMS y el ISF. * Realizar la introducción de datos en estudios de fases I, II, III y IV. * Adquirir conocimientos específicos en patología para garantizar una comprensión precisa del protocolo y la extracción correcta de datos desde los documentos clínicos fuente. * Gestionar el Producto Medicinal Investigacional devuelto por los pacientes y mantener actualizada la información relacionada con su trazabilidad y cumplimiento. * Apoyar el proceso de notificación de Eventos Adversos y Eventos Adversos Graves. * Asistir a las visitas de monitorización en el centro, revisar y resolver consultas conforme a las Buenas Prácticas Clínicas. * Coordinar la recepción y devolución del equipamiento proporcionado por el patrocinador. * Preparar la documentación requerida en caso de visitas de auditoría o inspección. * Brindar apoyo al equipo clínico y rendir cuentas ante la Unidad de Gestión de Ensayos Clínicos. * Proporcionar apoyo en todas las tareas relacionadas con la Dirección de Investigación Clínica Comercial y Contratada según lo asignado por el responsable. ##### **Formación y cualificaciones:** ###### **Requeridos:** * Grado universitario en Ciencias de la Vida * Nivel usuario de ordenador (paquete Office, correo electrónico) * Dominio fluido del catalán, el español y el inglés (nivel profesional) ###### **Deseables:** * Grado universitario en Ciencias de la Vida * Nivel usuario de ordenador (paquete Office, correo electrónico) * Dominio fluido del catalán, el español y el inglés (nivel profesional) ##### **Experiencia y conocimientos:** ###### **Requeridos:** * Experiencia laboral en un entorno de investigación y/o hospitalario. * Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un equipo multidisciplinar. * Excelentes habilidades comunicativas. ###### **Deseables:** * Experiencia previa como Coordinador/a de Estudio. * Conocimiento de e-CRF y gestión de datos clínicos relacionados con ensayos clínicos. * Experiencia con el software de gestión SAP. * Alta capacidad de organización y metodología, con gran motivación e iniciativa. * Capacidad para responder de forma rápida y eficaz a las solicitudes tanto del equipo como del patrocinador. **Condiciones laborales:** * **Jornada laboral**: Jornada completa (37,5 horas semanales). * **Fecha de inicio**: Lo antes posible. * **Salario anual bruto**: La remuneración se determinará en función de la experiencia, las competencias y las responsabilidades, y se ajustará a la escala salarial establecida en el convenio colectivo. * **Tipo de contrato**: Contrato para actividades técnicas y científicas vinculado a actividades de proyecto. ##### **¿Qué podemos ofrecerle?** * **Incorporación al Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR)**, una institución del sector público que impulsa y desarrolla la investigación biomédica, la innovación y la docencia en el Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH), **el hospital más grande de Barcelona y el mayor dentro del Instituto Catalán de la Salud (ICS)**. * **Un entorno científico dinámico de excelencia**, donde se desarrollan continuamente proyectos biomédicos de vanguardia. * **Vías continuas de aprendizaje y desarrollo profesional**. * **Horario laboral flexible**. * **23 días de vacaciones anuales más 9 días personales**. * **Programa de retribución flexible**, que incluye vales de comida, seguro médico, transporte y más. * **Plataforma de beneficios corporativos**, que ofrece importantes descuentos en viajes, cultura, tecnología, gastronomía, deporte y más. * **Oferta saludable – «Sientete Bien, Sientete VHIR»**: El programa de bienestar del VHIR ofrece una variedad de actividades destinadas a ayudar al personal a prosperar física, mental y socialmente. A través de cuatro pilares —Sentirse Bien, Sentirse Conectado, Sentirse Empoderado y Sentirse Acogido— fomenta la salud, el crecimiento y la comunidad. * **Apoyo a la movilidad internacional (Servicios de Bienvenida)**: Nos proponemos hacer su llegada a Barcelona sencilla y agradable, proporcionándole información sobre la ciudad, orientación sobre los trámites necesarios, acceso al mostrador internacional de bienvenida, apoyo familiar y asistencia para encontrar alojamiento. **Fecha límite de solicitud: 26-04-2026** ##### **Nuestro proceso de contratación:** ***Preselección:*** *Los candidatos se seleccionan en función de sus competencias, cualificaciones y experiencia relevante, tal como consta en sus currículums.* ***Entrevistas:*** *Pueden celebrarse reuniones con el equipo de Adquisición de Talento y/o con el responsable de contratación.* ***Evaluación práctica:*** *Dependiendo del puesto, los candidatos pueden realizar un estudio de caso, una tarea técnica, una presentación o un ejercicio escrito, presencialmente o de forma remota.* ***Verificaciones:*** *Se pueden llevar a cabo comprobaciones académicas, referencias y otras verificaciones relacionadas con el puesto.* ***Oferta de empleo:*** *El candidato seleccionado recibe una oferta formal de empleo tras completar con éxito el proceso.* *El VHIR promueve la Igualdad y la Diversidad. Tal como reflejan nuestros valores, trabajamos para garantizar la inclusión y la igualdad de oportunidades en los procesos de selección, contratación, formación y gestión de todo el personal de la organización, independientemente de su género, estado civil, situación familiar, orientación sexual, identidad y expresión de género, religión, edad, diversidad funcional o etnia.* *Información sobre Protección de Datos Personales:* *Responsable del tratamiento: Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron Institut de Recerca \-VHIR\-. Finalidad: Selección de personal. Base jurídica: Su consentimiento. Plazo de conservación de los datos: Un año. Si es seleccionado/a, mientras subsista la relación laboral y puedan derivarse responsabilidades legales. Cesión de datos: No se producen cesiones, salvo las comunicaciones necesarias para cumplimentar la finalidad y las exigidas por ley a organismos públicos y privados. Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir, oponerse y limitar el tratamiento de sus datos, así como solicitar la portabilidad de los mismos, cuando proceda, contactando con* *lopd@vhir.org**. Delegado de Protección de Datos:* *dpd@ticsalutsocial.cat**. Más información:* *www.vhir.org* *Autoridad de Protección de Datos:* *APDCAT*
