Asociado/a de Gestión de Centros II

Descripción

Asociado/a de Gestión de Centros II, teletrabajo desde España ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado/a de Gestión de Centros II (SMA II) en ICON, apoyará la gestión y supervisión de centros de ensayos clínicos garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos normativos y las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC). **Sus funciones serán:** Contribuirá a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y trabajando de forma colaborativa. Las responsabilidades clave incluyen: * Coordinar las actividades de monitorización en los centros de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos de estudio y la resolución oportuna de los problemas relacionados con los centros. * Apoyar la elaboración y revisión de documentos normativos, garantizando que todas las actividades del centro cumplan con las BPC y la normativa aplicable. * Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar una comunicación eficaz y brindar apoyo a los centros durante todo el ciclo de vida del estudio. * Seguimiento de los indicadores de rendimiento de los centros, análisis de datos y elaboración de informes para mejorar la eficiencia en la gestión de centros. * Participar en iniciativas formativas y en el acompañamiento de personal junior para apoyar su desarrollo en la gestión de ensayos clínicos. **Su perfil:** Aportará experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario de grado en un campo relevante, como ciencias de la vida, administración sanitaria o investigación clínica. * Experiencia en investigación clínica, gestión de centros o monitorización, con un conocimiento sólido de los procesos de ensayos clínicos y las directrices de BPC. * Excelentes habilidades organizativas y de gestión de proyectos, con capacidad para manejar múltiples prioridades y plazos. * Excelentes habilidades analíticas y atención al detalle, con énfasis en mantener elevados estándares de calidad. * Excepcionales habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para establecer y mantener relaciones efectivas con el personal de los centros y con equipos multifuncionales. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25 %) * España y Portugal El empleo en ICON está condicionado a poseer el derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y visual, según proceda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de un entorno laboral inclusivo y accesible, en el que todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en comunicárnoslo o presentar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un empleado de ICON?