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Farmacometrista Principal, FSP
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Tiempo completo
Presencial
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Sin requisito de título
C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain
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Descripción

Madrid, España \| Jornada completa \| Trabajo remoto desde casa \| R1510094**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones****Nivel del puesto:** **Farmacometrista Senior/Principal, FSP** ---------------------------------------------------------- **Ubicación:** Trabajo remoto desde casa de forma permanente \- Europa**¿Por qué DSSS?** Data Sciences Staffing Solutions, DSSS o DS3, es una unidad dentro de IQVIA que brinda a nuestros patrocinadores recursos completamente dedicados mediante una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales (FSP). Esto ofrece todos los beneficios de trabajar para una organización de investigación clínica (CRO) global líder en la industria, al tiempo que se opera dentro del equipo del patrocinador y se utilizan sus sistemas. Estos patrocinadores incluyen empresas farmacéuticas y biotecnológicas de clase mundial, lo que le brinda una oportunidad única de integrarse a un equipo cuyo rol resulta tanto desafiante como gratificante, junto a colegas apasionados por influir en el futuro de la medicina y avanzar en las terapias. Con DSSS de IQVIA, usted se convierte en parte fundamental de un equipo dinámico comprometido con transformar el futuro de la atención sanitaria.**Beneficios adicionales:*** Oportunidades de trabajo remoto desde casa. * Equilibrio entre la vida laboral y personal. * Colaboración en proyectos e innovaciones con líderes del sector farmacéutico y de organizaciones de investigación clínica (CRO). * Entorno de equipo cohesivo que fomenta un enfoque colaborativo en el desarrollo de estudios. * Variedad de áreas terapéuticas, indicaciones y fases de estudio. * Estabilidad laboral; compromisos a largo plazo y oportunidades de desarrollo. * Oportunidades de progresión profesional. **Responsabilidades:*** Contribuir al desarrollo de protocolos, planes de análisis, análisis farmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD) e informes farmacometristas para estudios preclínicos o clínicos de fase I a IV. * Asesorar al personal de Farmacología Clínica sobre el diseño de estudios, análisis y planes de desarrollo clínico. * Planificar y ejecutar una amplia gama de análisis farmacometristas para respaldar las decisiones relacionadas con la farmacología clínica y el desarrollo de fármacos. * Elaborar o revisar las secciones PK/PD de los expedientes destinados al registro de productos y comunicarse con las agencias reguladoras. * Evaluar los requisitos farmacometristas y garantizar la integración de la información farmacometrista en los hitos y decisiones clave del desarrollo de fármacos. * Garantizar la calidad y la entrega puntual de los entregables PK/PD del proyecto. * Colaborar con equipos multifuncionales que incluyan al gestor de proyecto, al monitor clínico (CRA), al gestor de datos, al bioestadístico, al programador y/o al redactor médico. * Mantenerse actualizado sobre los avances generales en el campo de la farmacometría y la farmacología clínica, basándose en la literatura científica reciente, la aplicación de nuevas tecnologías, la asistencia a reuniones profesionales, etc. **Requisitos:*** Doctorado en Farmacia (PharmD), doctorado (Ph.D.) o título equivalente en farmacología, farmacia, farmacometría, farmacéutica, biología, matemáticas, estadística, ingeniería o cualquier otra disciplina con contenido/formativa significativa relacionada con la modelización. * Experiencia mínima de 3 años en farmacocinética o farmacología en una organización de investigación clínica (CRO) o en el entorno farmacéutico. * Experiencia mínima de 2 años aplicando métodos basados en modelos en el desarrollo preclínico y clínico de fármacos. * Conocimientos avanzados de conceptos farmacometristas, incluidos análisis compartimentales y no compartimentales, modelización farmacocinética poblacional, contexto terapéutico actual y tendencias en el desarrollo de fármacos. * Habilidades científicas demostradas para facilitar la estrategia de desarrollo clínico (temprano/completo). * Profundo conocimiento de los principios del proceso de desarrollo de fármacos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) de la ICH y los requisitos regulatorios internacionales y nacionales aplicables. * Capacidad sólida para resolver problemas y habilidades analíticas. * Excelentes competencias informáticas, incluida la destreza en Microsoft Office, WinNonlin y herramientas de graficación, así como en NONMEM, R y programación básica en SAS. * Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita, además de destacadas capacidades interpersonales y organizativas. * Capacidad para priorizar tareas y coordinar y gestionar de forma independiente el componente PK/PD de proyectos complejos. * Capacidad para interactuar eficazmente en entornos multifuncionales y multiculturales. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, jefes y clientes. **\#LI\-Remoto** IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de las poblaciones a nivel mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com

Fuentea:  indeed Ver publicación original
David Muñoz
Indeed · HR

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