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Analista de Gestión del Laboratorio de Control de Calidad

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Tiempo completo
Presencial
Sin requisito de experiencia
Sin requisito de título
Pagola Kalea, 7, 20018 Donostia / San Sebastián, Gipuzkoa, Spain
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Descripción

**Acerca del puesto:** ¿Le apasiona garantizar el funcionamiento fluido de laboratorios en un entorno biofarmacéutico de vanguardia? Únase a nosotros como **Analista de Gestión del Laboratorio de Control de Calidad** y desempeñe un papel clave en el apoyo al desarrollo y la fabricación comercial de productos de terapia génica que transforman vidas. En este puesto, ayudará a mantener el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), optimizará los recursos del laboratorio y contribuirá a entregar productos de alta calidad que marcan una diferencia real. **Principales tareas:** * Supervisar y coordinar la disponibilidad de los recursos del laboratorio, incluidos equipos, reactivos y consumibles. * Mantener registros precisos de inventario y garantizar la adquisición oportuna de suministros. * Apoyar la recepción, almacenamiento, seguimiento y eliminación de materiales según los protocolos establecidos. * Colaborar con el equipo de Ingeniería para asegurar la cualificación, calibración y mantenimiento de los equipos. * Asistir en la elaboración, revisión y mantenimiento de los FMRG relacionados con las operaciones del laboratorio. * Trabajar estrechamente con analistas de QC, científicos y equipos multifuncionales para garantizar operaciones sin interrupciones. * Asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias y de los estándares de calidad de la empresa. * Participar en auditorías internas y externas. * Contribuir a iniciativas de mejora continua y reuniones de equipo. **Relaciones laborales clave:** * Departamentos de Calidad **Habilidades y requisitos:** * Formación: Titulación superior en Control de Calidad, Laboratorio o campo afín. * Experiencia previa de 1 año en gestión de laboratorios dentro de la industria biofarmacéutica o biotecnológica. * Conocimientos sobre métodos bioanalíticos aplicados a productos de terapia génica. * Nivel de inglés suficiente para desempeñar las actividades del departamento (B2-C1). * GMP: conocimientos de NCF/GMP o experiencia laboral en una industria altamente regulada (recomendado). * Habilidades organizativas y de planificación: establecer objetivos y prioridades al ejecutar una tarea, acordando la acción, los plazos y los recursos a utilizar. * Visión estratégica y de mejora: fomentar una cultura de innovación y aprendizaje mediante la aportación de ideas y mejoras continuas. * Orientación a resultados: dirigir todas las acciones hacia el objetivo esperado. * Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para trabajar de forma colaborativa entre distintos equipos. * Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y gestionar múltiples tareas de forma eficaz. * Valores corporativos: Humildad, Empatía, Responsabilidad, Compromiso, Trabajo en equipo y Esfuerzo. **Ofrecemos:** * Un entorno laboral dinámico y colaborativo. * Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua. * Impacto directo en el desarrollo de terapias que mejoran la vida de las personas. * Beneficios adicionales: seguro médico, vacaciones, flexibilidad, etc.

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David Muñoz
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