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Resumen: Este puesto implica apoyar estudios de evidencia del mundo real coordinando actividades, gestionando comunicaciones, supervisando aspectos financieros, garantizando la calidad y contribuyendo a documentos científicos dentro de un entorno colaborativo e internacional de investigación. Aspectos destacados: 1. Colaborar en estudios de nivel regulatorio en diversas áreas terapéuticas. 2. Contribuir a propuestas, protocolos, informes y publicaciones. 3. Trabajar en un entorno interfuncional, internacional y multicultural. Descripción general: RTI Health Solutions (RTI\-HS), una filial totalmente propiedad de RTI International, es una organización de investigación independiente y reconocida internacionalmente. Con oficinas en Estados Unidos, Reino Unido, España, Francia y Suecia, ofrecemos consultoría sanitaria y experiencia investigadora para optimizar la toma de decisiones sobre productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos a lo largo de su ciclo de desarrollo y comercialización. Nuestros clientes confían en nuestra experiencia, estándares de calidad e integridad para orientar sus estrategias de desarrollo de productos, así como sus estrategias regulatorias y de acceso al mercado. Nuestras distintas áreas de práctica incluyen Valor, Acceso y HEOR; Investigación centrada en el paciente e investigación sobre resultados; Epidemiología y bioestadística; Comunicaciones médicas; Operaciones comerciales globales; y Consultoría estratégica y crecimiento. El equipo de Epidemiología / Evidencia del mundo real (EVR) reguladora, dentro de RTI\-HS, tiene actualmente sede en Estados Unidos (NC, MA y otras ubicaciones) y en España (Barcelona). Somos miembros activos de la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología (ISPE) y de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP). La información sobre nuestros estudios puede consultarse en los catálogos de fuentes y estudios de datos del mundo real de RTI Health Solutions (RTI\-HS) \| HMA\-EMA. **Ubicación:** Se trata de un puesto a tiempo completo con sede en nuestra oficina de Barcelona, España, con un requisito mínimo de presencia física en la oficina de dos días por semana. **Para postularse, envíe su CV y una carta de presentación en inglés.** Responsabilidades: Buscamos un candidato/a con experiencia en gestión de proyectos que reúna la combinación adecuada de habilidades, experiencia y capacidad para trabajar eficazmente en un entorno colaborativo e interdisciplinar de investigación. El/la candidato/a seleccionado/a trabajará estrechamente con otros miembros del equipo de proyecto y con epidemiólogos/as para llevar a cabo una amplia gama de tareas operativas y financieras relacionadas con proyectos y propuestas, y contribuirá, según corresponda, a tareas de investigación. En este puesto, el/la candidato/a seleccionado/a contribuirá o co\-liderará, en colaboración con un epidemiólogo/a senior, estudios reguladores de campo y basados en bases de datos sobre el uso, la seguridad y la eficacia de tratamientos y medidas preventivas en diversas áreas terapéuticas, así como otras aplicaciones regulatorias pre\- y pos\-aprobación de la evidencia del mundo real (EVR). Para apoyar dichas actividades, las responsabilidades abarcan varias áreas clave, tales como: * Coordinar las actividades entre la gestión de propuestas o programas, los socios investigadores, los clientes y otras partes externas * Gestionar las comunicaciones internas y externas relacionadas con propuestas y proyectos, actuando como contacto del patrocinador, programando reuniones y facilitando y redactando actas en las reuniones del equipo de proyecto y con los clientes * Gestionar los aspectos administrativos de la ejecución de los proyectos, creando y supervisando cronogramas de proyecto; preparando, supervisando y actualizando planes de proyecto; y asumiendo la responsabilidad de las presentaciones éticas, los contratos y la gestión de facturación * Supervisar los aspectos financieros del proyecto, actualizar los sistemas internos de información de proyectos y reunirse con el oficial financiero del proyecto * Gestionar las actividades de aseguramiento de la calidad del proyecto, incluidas las revisiones de calidad de cada entregable y la realización de controles de calidad * Contribuir a la redacción de propuestas, protocolos, informes y publicaciones Requisitos: * Máster en epidemiología o ciencias de la salud afines/equivalentes, y al menos 1 año de experiencia relevante en coordinación/gestión de proyectos de farmacoepidemiología, epidemiología clínica o campos afines en una organización de investigación, investigación académica o industria farmacéutica. * Capacidad demostrada de comunicación eficaz (escrita, oral y mediante presentaciones) en un entorno interfuncional, internacional y multicultural; el inglés es el idioma de trabajo, y se valoran muy positivamente conocimientos adicionales de otros idiomas. * Capacidad demostrada de organización y resolución analítica de problemas; habilidad para desempeñar funciones que exijan atención minuciosa a los detalles, iniciativa y proactividad. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo eficaces con compañeros/as de trabajo, socios investigadores y clientes a nivel internacional. * Capacidad para trabajar de forma colaborativa en equipo, adaptarse a cambios de prioridades y cumplir plazos ajustados o exigentes. * Competencia en Microsoft Word, PowerPoint, Excel y en herramientas y procesos de gestión de proyectos
