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Gestor/a de Proyectos Clínicos - Contrato Temporal
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Tiempo completo
Presencial
Sin requisito de experiencia
Sin requisito de título
Buenos Aires Kalea, 2, Abando, 48001 Bilbao, Bizkaia, España
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Descripción

Resumen: Este puesto corresponde a un/a Gestor/a de Proyectos Clínicos responsable de supervisar todo el recorrido de desarrollo clínico de los proyectos dentro de una organización líder global de investigación por contrato (CRO) de tamaño mediano. Aspectos destacados: 1. Gestionar equipos multidisciplinares de estudio y garantizar el cumplimiento de los hitos del proyecto. 2. Oportunidad de trabajar con un líder global en la industria farmacéutica/biotecnológica. 3. Unirse a un equipo que valora la colaboración, la calidad y generar un impacto positivo. **GESTOR/A DE PROYECTOS CLÍNICOS** **PRESENCIAL EN BILBAO \- ESPAÑA** **CONTRATO TEMPORAL DE 6\-12 MESES** **Acerca de este puesto** TFS HealthScience es una organización líder global de investigación por contrato (CRO) de tamaño mediano que colabora con empresas biotecnológicas y farmacéuticas durante todo su recorrido de desarrollo clínico. Nuestra experiencia abarca servicios integrales, provisión de recursos y soluciones de servicios funcionales (FSP). El/la Gestor/a de Proyectos asume la responsabilidad general de gestionar los proyectos conforme a las políticas de la empresa, sus procedimientos operativos estándar (SOP), los requisitos reglamentarios, así como las obligaciones financieras y contractuales. El/la Gestor/a de Proyectos planificará y gestionará de forma proactiva equipos multidisciplinares de estudio (incluidos gestión de centros, gestión de datos, estadística, redacción médica, regulación y seguridad) para garantizar el logro de hitos clave, así como la ejecución de los estudios dentro del presupuesto, en plazo y en cumplimiento de los estándares de calidad aplicables. Como parte de nuestro equipo SRS/FSP, estará asignado/a exclusivamente a un cliente patrocinador: una empresa farmacéutica o biotecnológica global líder en su área terapéutica. **Principales responsabilidades**  Garantizar que los proyectos se entreguen a tiempo, dentro del alcance y del presupuesto, y en cumplimiento de los estándares de calidad aplicables.  Gestionar los aspectos estratégicos de los proyectos, identificar, analizar y minimizar/mitigar cualquier riesgo, incluidas las implicaciones derivadas de distintas opciones técnicas y operativas.  Comunicarse eficazmente con los clientes para gestionar con éxito la relación, identificar necesidades y evaluar soluciones y estrategias comerciales alternativas.  Elaborar y mantener los planes y cronogramas de proyecto, así como supervisar su avance.  Asegurar que todos los miembros del equipo de estudio estén debidamente formados en los sistemas y procedimientos específicos del proyecto.  Implementar y mantener buenas prácticas comerciales.  Medir y evaluar el desempeño del proyecto.  Gestionar el presupuesto del proyecto, su rentabilidad y garantizar que la facturación se realice a tiempo y conforme al alcance del trabajo acordado.  Colaborar con el equipo de Finanzas y Contabilidad para analizar la rentabilidad, los ingresos, los márgenes y la utilización en sus proyectos.  Gestionar la asignación de recursos en el proyecto, en colaboración con los respectivos jefes de departamento.  Facilitar la comunicación interna y externa.  Informar y elevar a la dirección según sea necesario.  Establecer y mantener relaciones con terceros/proveedores.  Gestionar entregables de alto nivel en toda la organización.  Participar, según sea necesario, en presentaciones de capacidades/defensas de ofertas.  Definir continuamente formas de incrementar la satisfacción del cliente y fortalecer las relaciones con los clientes.  Contribuir, según sea necesario, a la revisión y elaboración de procedimientos, directrices, SOP y métricas. **Requisitos**  Título universitario, preferiblemente en ciencias de la vida o diploma de enfermería.  4 años de experiencia relevante en investigación clínica. Al menos 2 años de experiencia como Gestor/a de Proyectos Clínicos.  Conocimiento de las normativas de investigación clínica que rigen la realización de ensayos clínicos y de los estándares de calidad.  Comprensión de la planificación de proyectos y de las métricas asociadas.  Capacidad para liderar y gestionar personal.  Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita en inglés.  Sólidas habilidades organizativas y capacidad de priorización.  Habilidades de negociación internas y externas. **Qué ofrecemos** Ofrecemos oportunidades de crecimiento personal y profesional en un entorno gratificante. Se unirá a un equipo que valora la colaboración, la calidad y generar un impacto positivo en la vida de los pacientes. Nuestros valores fundamentales —Confianza, Calidad, Pasión, Flexibilidad y Sostenibilidad— guían nuestras decisiones y moldean nuestra cultura. Al alinearnos en torno a estos valores, fomentamos la colaboración, la innovación y un compromiso compartido con la excelencia. Juntos marcamos la diferencia. **Un poco más sobre nosotros** Nuestra trayectoria comenzó hace más de 30 años en Suecia, en la ciudad de Lund. Como CRO global de servicios integrales, creamos equipos centrados en soluciones orientados hacia un futuro más saludable. Reunimos a más de 600 profesionales y TFS ofrece servicios personalizados de investigación clínica en más de 50 países, brindando soluciones flexibles de desarrollo clínico y de provisión estratégica de recursos en áreas terapéuticas clave, como Dermatología, Neurociencia, Oncología y Oftalmología.

Fuentea:  indeed Ver publicación original
David Muñoz
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