Líder Global de Proyectos - Dedicado al Patrocinador

Descripción

Resumen: Este puesto implica dirigir la ejecución operativa de estudios clínicos, garantizando datos de alta calidad y fomentando la colaboración multifuncional. Aspectos destacados: 1. Dirigir equipos globales de gestión de estudios multifuncionales para estudios clínicos 2. Supervisar el desarrollo de los documentos fundamentales del estudio y garantizar la exactitud de los datos 3. Fomentar una cultura de trabajo colaborativo y contribuir a las mejoras de los procesos Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1523808**Puesto disponible también en otras ubicaciones** El Líder de Estudios Globales / Proyectos Globales es responsable de dirigir la ejecución operativa de uno o varios estudios clínicos de las fases Ib a IV. Este puesto supervisa la ejecución integral del estudio, garantiza la entrega de datos de alta calidad y promueve la colaboración multifuncional con socios internos y proveedores externos. **Principales responsabilidades** * Dirigir equipos globales de gestión de estudios multifuncionales y garantizar que los estudios avancen a tiempo, dentro del presupuesto y conforme a los estándares de calidad. * Supervisar el desarrollo de los documentos fundamentales del estudio (protocolos, informes, planes operativos). * Garantizar una gestión de riesgos de alta calidad, una supervisión rigurosa del estudio y la exactitud de los datos en todos los sistemas. * Establecer sólidas asociaciones con equipos y otros proveedores externos. * Supervisar el desempeño del estudio, identificar riesgos e implementar estrategias de mitigación. * Mantener la preparación para inspecciones y garantizar el cumplimiento de las BPC y los procedimientos operativos estándar internos. * Gestionar los presupuestos del estudio, las previsiones financieras y los riesgos económicos. * Fomentar una cultura de trabajo colaborativo y una comunicación eficaz entre todas las partes interesadas. * Contribuir a las mejoras de los procesos y a las iniciativas de excelencia operacional. **Si actúa como líder de personas** * Dirigir y capacitar equipos, apoyando su crecimiento, compromiso y rendimiento. * Fomentar un entorno de equipo de alto rendimiento e inclusivo. **Requisitos** * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín. * Entre 3 y 5 años o más de experiencia en investigación clínica, incluida la gestión de proyectos o estudios. * Conocimientos sólidos sobre operaciones clínicas; se prefiere experiencia previa como Asociado de Investigación Clínica, además de conocimientos sobre requisitos reglamentarios y desarrollo farmacéutico. * Habilidades demostradas de liderazgo con equipos multifuncionales y socios externos. * Excelentes habilidades comunicativas, de resolución de problemas y organizativas. * Capacidad para gestionar múltiples prioridades y trabajar en un entorno global y dinámico. * Puede requerirse viajar. * Experiencia dirigiendo ensayos clínicos globales complejos. * Experiencia en diversas áreas terapéuticas, por ejemplo, oncología, oftalmología y neurología. * Experiencia presentando informes ante comités directivos o equipos de alta dirección. * Experiencia como gestor de personal (para categorías superiores) * ***Tenga en cuenta que este puesto no es elegible para la obtención de patrocinio para visado en el Reino Unido*** IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y conocimientos sanitarios para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores destinados a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, inexacta o cualquier omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos sinceramente su honestidad y profesionalidad.