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Resumen: Medpace busca un Gestor Asociado de Ensayos Clínicos con doctorado y/o experiencia posdoctoral en el área cardiovascular para incorporarse a su equipo de Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid, centrado en la administración de proyectos clínicos. Aspectos destacados: 1. Oportunidad para recién doctorados para ingresar en la industria 2. Desarrollar una carrera en investigación y desarrollo de terapias de vanguardia 3. Formación intensiva y trayectoria profesional acelerada hacia la Gestión de Ensayos Clínicos Resumen del puesto: Actualmente, Medpace busca candidatos con **doctorados relacionados con la cardiología y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto de Gestor Asociado de Ensayos Clínicos (aCTM), de jornada completa y presencial, que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos en **Madrid**. El aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos y colaborará con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la realización de actividades de gestión de ensayos clínicos. El candidato debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas a la administración y gestión de proyectos clínicos. Una excelente oportunidad para recién doctorados que deseen ingresar en la industria, recibir una formación sólida y fundamental, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los candidatos pasen por un período de formación intensiva y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para una trayectoria profesional acelerada hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM). Responsabilidades: * Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos * Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión * Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos * Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos * Supervisar y garantizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación de documentación regulatoria * Supervisar y gestionar los suministros del estudio * Crear y mantener cronogramas del proyecto * Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad Requisitos: * Doctorado en Ciencias de la Vida * Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación * Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada, dentro de un equipo internacional * Experiencia previa en una organización de investigación contratada (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será un valor añadido Descripción general de Medpace: Medpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de las fases I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 6.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marca la diferencia mañana. Únete a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente en la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete salarial y de beneficios competitivo * Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para los empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus cualificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.
