Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: El Responsable de Investigación Clínica gestiona centros clínicos para ensayos clínicos de Lilly, garantizando su entrega oportuna y una experiencia del cliente inigualable. Aspectos destacados: 1. Gestionar centros clínicos para ensayos clínicos de Lilly 2. Responsable de las actividades integrales de gestión de centros 3. Desarrollar sólidas relaciones profesionales con los investigadores clínicos En Lilly, unimos la atención con el descubrimiento para mejorar la vida de las personas de todo el mundo. Somos un líder mundial en atención sanitaria con sede central en Indianápolis, Indiana. Nuestros empleados de todo el mundo trabajan para descubrir y proporcionar medicamentos que transforman la vida a quienes los necesitan, mejorar la comprensión y el manejo de las enfermedades y contribuir a nuestras comunidades mediante la filantropía y el voluntariado. Damos nuestro máximo esfuerzo en nuestro trabajo y ponemos a las personas en primer lugar. Buscamos personas decididas a mejorar la vida de las personas de todo el mundo. Descripción del puesto El Responsable de Investigación Clínica (CRL) es responsable de la gestión de los centros clínicos considerados y/o participantes en ensayos clínicos de Lilly para las áreas terapéuticas asignadas, impulsando al mismo tiempo una experiencia inigualable en ensayos clínicos/atención al cliente. * Es responsable de la identificación y calificación de los centros. * Responsable de las actividades integrales de gestión de centros para garantizar la entrega oportuna de la preparación para el reclutamiento, el reclutamiento/inscripción en el ensayo y el bloqueo de bases de datos; incluida la gestión del desempeño, la mitigación, identificación y resolución de problemas. * Garantiza en todo momento la preparación para inspecciones a nivel de centro y país. * Responsable de comprender los paradigmas locales de tratamiento y los estándares de atención para apoyar la viabilidad específica y la asignación estratégica de ensayos según sea necesario. * Brinda supervisión de proveedores para las actividades de monitoreo en centros/nivel nacional. * Establece y desarrolla sólidas relaciones profesionales con investigadores clínicos activos y potenciales para ampliar/mantener oportunidades de colaboración en investigación clínica y ofrecer una experiencia inigualable en la participación en ensayos clínicos de Lilly. * Responsable del desarrollo de relaciones estratégicas institucionales/centro para optimizar la ejecución de los programas de ensayos clínicos; incluido el ámbito transversal entre áreas terapéuticas, cuando corresponda. * Se requiere viajar (50\-75%) **Requisitos académicos:** * Título universitario (licenciatura) o equivalente en un campo científico o relacionado con la salud. * Mínimo tres años de experiencia en la industria farmacéutica y/o en investigación clínica, y conocimientos sólidos de las Buenas Prácticas Clínicas. * Capacidad para adquirir y mantener experiencia terapéutica para respaldar las necesidades del portafolio. * Excelentes habilidades de autorregulación y organización; capacidad para gestionar la carga de trabajo, establecer prioridades personales y ajustarlas según sea necesario. * Dominio fluido del inglés, tanto oral como escrito. **Habilidades esenciales** * Excelentes habilidades comunicativas (orales y escritas) y lingüísticas. * Excelentes habilidades organizativas y de planificación. * Capacidad demostrada para mejorar/enriquecer la experiencia del cliente. * Amplios conocimientos sobre las normativas/reglamentaciones nacionales aplicables. * Excelentes habilidades de trabajo en equipo e interpersonales. * Capacidad demostrada para tomar decisiones. **Experiencia y habilidades deseables** * Experiencia en investigación clínica y conocimientos sólidos de las Buenas Prácticas Clínicas. * Experiencia terapéutica y conocimiento del panorama de la investigación clínica. * Capacidad para desarrollar y aplicar soluciones creativas. Lilly se compromete a ayudar a las personas con discapacidad a participar activamente en la fuerza laboral, garantizando igualdad de oportunidades en la postulación a puestos. Si necesita una adaptación para enviar su currículum para un puesto en Lilly, complete el formulario de solicitud de adaptación (https://careers.lilly.com/us/en/workplace\-accommodation) para obtener más asistencia. Tenga en cuenta que este formulario está destinado únicamente a que las personas soliciten una adaptación como parte del proceso de postulación, y cualquier otra correspondencia no recibirá respuesta. Lilly no discrimina por edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad ni ningún otro estatus legalmente protegido. \#WeAreLilly
