




En Lilly, unimos el cuidado con el descubrimiento para mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Somos un líder mundial en atención sanitaria con sede central en Indianápolis, Indiana. Nuestros empleados de todo el mundo trabajan para descubrir y proporcionar medicamentos que transforman la vida a quienes los necesitan, mejorar la comprensión y el manejo de las enfermedades, y contribuir a nuestras comunidades mediante la filantropía y el voluntariado. Ponemos nuestro máximo esfuerzo en nuestro trabajo y colocamos a las personas en primer lugar. Buscamos personas decididas a mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Descripción del puesto El Responsable de Investigación Clínica (CRL) se encarga de gestionar los centros clínicos que están siendo considerados y/o participan en ensayos clínicos de Lilly en las áreas terapéuticas asignadas, impulsando al mismo tiempo una experiencia sin precedentes en ensayos clínicos/atención al cliente. * Se encarga de la identificación y calificación de los centros. * Es responsable de todas las actividades integrales de gestión de centros para garantizar la entrega oportuna de la preparación para el reclutamiento, el reclutamiento/inscripción en el ensayo y el cierre de bases de datos; incluida la gestión del desempeño, así como la identificación, mitigación y resolución de problemas. * Garantiza en todo momento la preparación para inspecciones a nivel de centro y país. * Es responsable de comprender los paradigmas locales de tratamiento y los estándares de atención para apoyar la viabilidad específica y la asignación estratégica de ensayos, según sea necesario. * Supervisa a los proveedores encargados de las actividades de monitorización en los centros o a nivel nacional. * Establece y desarrolla sólidas relaciones profesionales con investigadores clínicos activos o potenciales para ampliar/mantener oportunidades de colaboración en investigación clínica y ofrecer una experiencia incomparable a quienes participan en los ensayos clínicos de Lilly. * Es responsable de desarrollar relaciones estratégicas institucionales o con centros para optimizar la ejecución de los programas de ensayos clínicos; incluyendo, cuando corresponda, entre distintas áreas terapéuticas. * Viajes obligatorios (50-75%) **Requisitos académicos:** * Título universitario o equivalente en una disciplina científica o relacionada con la salud. * Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica y/o en investigación clínica, y conocimientos sólidos de las Buenas Prácticas Clínicas. * Capacidad para adquirir y mantener experiencia terapéutica que respalde las necesidades de la cartera. * Excelentes habilidades de autorregulación y organización; capacidad para gestionar la carga de trabajo, establecer prioridades personales y ajustarlas según sea necesario. * Dominio fluido del inglés, tanto oral como escrito. **Habilidades esenciales** * Excelentes habilidades comunicativas (orales y escritas) y lingüísticas. * Excelentes habilidades organizativas y de planificación. * Capacidad demostrada para mejorar o potenciar la experiencia del cliente. * Amplios conocimientos sobre las normativas y requisitos regulatorios vigentes en el país. * Excelentes habilidades de trabajo en equipo e interpersonales. * Capacidad demostrada para tomar decisiones. **Experiencia y habilidades deseables** * Experiencia en investigación clínica y conocimientos sólidos prácticos de las Buenas Prácticas Clínicas. * Experiencia terapéutica y conocimiento del panorama actual de la investigación clínica. * Capacidad para desarrollar y aplicar soluciones creativas. Lilly se compromete a ayudar a las personas con discapacidad a participar activamente en la fuerza laboral, garantizando igualdad de oportunidades durante el proceso de selección. Si necesita una adaptación para presentar su currículum para un puesto en Lilly, complete el formulario de solicitud de adaptaciones (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) para recibir más asistencia. Tenga en cuenta que este formulario está destinado exclusivamente a que las personas soliciten una adaptación como parte del proceso de solicitud; cualquier otra comunicación no recibirá respuesta. Lilly no discrimina por edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad ni ningún otro estatus legalmente protegido. \#SomosLilly


