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Resumen: Este puesto implica establecer y mantener relaciones con los centros, resolver incidencias, gestionar la calidad de los centros y garantizar el bienestar de los pacientes en ensayos clínicos. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de ir más allá de las responsabilidades típicas de supervisión clínica 2. Menos viajes y menor carga de protocolos en comparación con los pares del sector 3. Oportunidad de avanzar en su carrera en investigación clínica Parexel se dedica a mejorar la salud mundial. Lo hacemos ofreciendo una amplia gama de servicios biofarmacéuticos que ayudan a nuestros clientes de todo el mundo a transformar los descubrimientos científicos en nuevos tratamientos. Desde ensayos clínicos hasta asesoramiento regulatorio, consultoría y acceso al mercado, nuestra capacidad terapéutica, técnica y funcional se sustenta en una profunda convicción sobre lo que hacemos. Creemos en nuestros valores: Pacientes primero, Calidad, Respeto, Empoderamiento y Responsabilidad. **Este puesto está ubicado en las regiones de Madrid o Barcelona.** **Su tiempo aquí** En Parexel, el rol de CRA ofrece la oportunidad de ir más allá de la función de un monitor clínico típico. Los CRA son responsables de utilizar su experiencia para construir y mantener la relación con los centros y garantizar que estén preparados para el éxito. Como único punto de contacto del centro clínico, esto incluye abordar y resolver incidencias y dudas planteadas por el centro. También gestionará la calidad y la entrega del centro, desde la identificación del mismo hasta su cierre. Como CRA, Parexel le ofrecerá tecnología y formación de clase mundial adaptadas a su experiencia individual. Podrá esperar menos viajes y una menor carga de protocolos en comparación con los pares del sector. Su esfuerzo podría recompensarse mediante un programa de incentivos basado en bonificaciones, la posibilidad de trabajar en múltiples áreas terapéuticas y la oportunidad de avanzar en su carrera en investigación clínica. Si le atraen el impacto, la flexibilidad y el desarrollo profesional, Parexel podría ser su próximo lugar de trabajo. **Sus responsabilidades** * Aprovechar su experiencia. Realizar visitas de calificación (QV), visitas de inicio del centro (SIV), visitas de supervisión (MV) y visitas de finalización (TV) en los centros clínicos asignados y elaborar informes de visita/contacto. * Establecer relaciones. Supervisar la integridad del estudio y aplicar sus habilidades para la resolución de problemas con el fin de fomentar una buena relación con el centro y su personal. * Proteger a los pacientes. Revisar el desempeño del ensayo en los centros designados, garantizando que se salvaguarden los derechos y el bienestar de los sujetos humanos, de conformidad con el protocolo. * Impulsar la productividad. Elaborar estrategias de reclutamiento de pacientes junto con el centro clínico para cumplir los plazos de inscripción, asegurando al mismo tiempo el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (POE) aprobados, el protocolo/los cambios al protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y los requisitos reglamentarios aplicables. * Garantizar la calidad. Evaluar la calidad e integridad de los datos reportados, la eficacia del centro y la trazabilidad del medicamento. * Ejecutar. Supervisar la completitud y calidad de la documentación regulatoria y realizar la verificación de los documentos del centro. **Más sobre usted** El primer día esperaremos que tenga: * Experiencia en gestión de centros o experiencia equivalente en investigación clínica, con conocimientos sobre la metodología y terminología de los ensayos clínicos. * Capacidad para realizar de forma independiente todas las actividades de supervisión clínica. * Título universitario de grado o equivalente en ciencias biológicas, farmacia u otra disciplina relacionada con la salud. * Excelentes habilidades interpersonales, así como comunicativas escritas y orales dentro de un equipo matricial. * Dominio fluido del español, portugués e inglés (escrito y oral). * Experiencia trabajando de forma autónoma, con sentido de urgencia y bajo supervisión limitada. * Enfoque centrado en el cliente y actitud flexible respecto a las tareas asignadas y al aprendizaje continuo. * Capacidad para gestionar múltiples tareas, evaluar una variedad de escenarios impredecibles y cumplir los plazos del proyecto, aplicando su comprensión del/de los protocolo(s) del estudio. * Enfoque laboral honesto y ético para promover el desarrollo de tratamientos que transformen vidas de los pacientes. * Excelentes habilidades informáticas, incluidos, entre otros, conocimientos sobre sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS), sistemas electrónicos de gestión de documentos (EDMS) y productos de Microsoft Office como Excel y Word. **¡Si está listo para unirse al recorrido de Parexel, ¡presente su solicitud!**
