Descripción
Gestor de Proveedores/Gestor de Ensayos Clínicos
ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes.
Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores.
Como Gestor de Proveedores en ICON, apoyará al Equipo Clínico de Estudio para garantizar la calidad y la integridad de los procesos y los datos generados por proveedores externos de investigación clínica.
**Lo que hará:**
Su enfoque será liderar las actividades de configuración y preparación de proveedores a nivel de estudio para las categorías asignadas de proveedores, y garantizar que los entregables de los proveedores estén definidos para apoyar el inicio del estudio y sus hitos clave.
**Principales responsabilidades incluyen:**
* Brindar experiencia técnica en una o más de las siguientes áreas: Laboratorio Central, eCOA, Imagen Médica, ECG, Atención Sanitaria Domiciliaria, Reclutamiento y Retención de Pacientes, Adjudicación.
* Proporcionar experiencia en gestión de proveedores al Equipo Clínico de Estudio para el apoyo estratégico y de selección de proveedores a nivel de estudio, incluida la definición de los requisitos de los proveedores y la evaluación de propuestas en colaboración con Adquisiciones.
* Traducir los requisitos del protocolo en requisitos y especificaciones dirigidos a los proveedores, asegurando la alineación de los entregables de los proveedores con los plazos y hitos del estudio.
* Garantizar que la documentación de configuración de proveedores esté controlada y archivada adecuadamente (por ejemplo, control de versiones y archivo obligatorio en el repositorio /eTMF de documentos relacionados con proveedores, según corresponda).
* Identificar brechas y liderar mejoras continuas en herramientas, procesos e informes que fortalezcan y normalicen la interfaz entre el equipo de estudio y los proveedores.
**Su perfil:**
Contará con una sólida experiencia trabajando con proveedores externos de investigación clínica y liderando actividades de configuración inicial de proveedores para ensayos clínicos.
**Cualificaciones y experiencia requeridas:**
* Un mínimo de 4\+ años de experiencia en un puesto de Gestión de Ensayos Clínicos en una CRO o una organización farmacéutica.
* Título universitario en salud, ciencias de la vida u otras disciplinas afines.
* Al menos 7\+ años de experiencia relevante en gestión de ensayos clínicos.
* Amplia experiencia en investigación clínica (por ejemplo, en entornos biotecnológicos, farmacéuticos o de CRO), incluida experiencia laboral con proveedores de investigación clínica (CRO, laboratorios centrales, proveedores de imágenes médicas, proveedores de eCOA, etc.).
* Conocimiento del proceso de desarrollo clínico y de las operaciones de ensayos clínicos.
* Conocimiento de los principios de supervisión de proveedores en ensayos clínicos (disciplina documental, expectativas de calidad)
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El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto.
**Recompensas y beneficios**
ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional.
Los beneficios pueden incluir:
* Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño
* Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda
* Planes de jubilación y pensiones
* Seguro de vida y cobertura por discapacidad
* Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar
* Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales
Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación.
Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON.
**Inclusión y accesibilidad**
ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas.
Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, háganoslo saber o envíe una **solicitud**.
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