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Resumen: Este puesto implica dirigir un equipo de producción, supervisar los procesos y garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y los estándares de Centrient en la fabricación farmacéutica. Aspectos destacados: 1. Dirigir y organizar un equipo de producción 2. Supervisar operaciones críticas en tiempo real 3. Oportunidades para aportar ideas personales y crecer profesionalmente Centrient Pharmaceuticals es el principal fabricante mundial de antibióticos beta\-lactámicos, así como proveedor de estatinas de nueva generación y antifúngicos. Producimos y comercializamos intermedios, principios activos farmacéuticos y formas farmacéuticas acabadas. Nos situamos con orgullo en el centro de la atención sanitaria moderna, como fabricantes de medicamentos esenciales y salvavidas. Con nuestro compromiso con la Calidad, la Fiabilidad y la Sostenibilidad en el corazón de todo lo que hacemos, nuestros más de 1600 empleados trabajan continuamente para satisfacer las necesidades de nuestros clientes. Trabajamos hacia un futuro sostenible participando activamente en la lucha contra la resistencia antimicrobiana. Fundada hace 150 años como la «Nederlandsche Gist\- en Spiritusfabriek», nuestra empresa era conocida como Gist Brocades. Con sede central en Róterdam (Países Bajos), contamos con instalaciones de producción y oficinas comerciales en China, India, Países Bajos, España, Estados Unidos y México. Centrient Pharmaceuticals es propiedad absoluta de Bain Capital Private Equity, una destacada firma global de inversión privada. El Departamento de Producción está contratando para nuestra planta de Santa Perpètua de Mogoda: **Supervisor de turno** **Principales actividades y responsabilidades** * Organizar y dirigir al equipo bajo su responsabilidad. * Seguimiento de las acciones y eventos de los turnos anteriores. * Supervisión del proceso en tiempo real, supervisando personalmente las operaciones críticas. * Preparación y gestión de la información obtenida en las diversas reuniones a las que asista. * Control, garantía y verificación de que las operaciones de producción se lleven a cabo y documenten íntegramente conforme a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y a los estándares de Centrient. * Contribución a las investigaciones y planes de acción relacionados con problemas de calidad, incluidas las reclamaciones, desviaciones e incidentes. * Asegurar que todas las actividades en el lugar se realicen de forma segura y no supongan ningún riesgo para el personal. **Requisitos** **El candidato ideal** * Título universitario en Química o Ingeniería, o un título superior técnico en Operaciones de Procesos Químicos. * Un mínimo de 1 año de experiencia en un puesto similar. **Condiciones y retribución** Ofrecemos un contrato local en un entorno operativo exigente y completo, con numerosas oportunidades para aportar ideas personales y crecer profesionalmente, así como abundantes debates con otros profesionales. La organización tiene una estructura muy plana. Usted disfrutará de mucha libertad y responsabilidad en un ambiente abierto, directo e informal. **Procedimiento** Envíe su solicitud mediante el botón «Aplicar» y adjunte su **CV y carta de presentación en inglés.** Asimismo, le pedimos que incluya información sobre su remuneración actual. Solo se considerarán las solicitudes que incluyan CV y carta de presentación. Para obtener más información detallada sobre este puesto y sobre el proceso de Selección y Contratación, puede ponerse en contacto con nosotros a través de hresp@centrient.com. Le invitamos a visitar nuestro sitio web www.centrient.com para conocer más sobre nuestra empresa. Los procedimientos de verificación de referencias forman parte del proceso de Selección y Contratación de Centrient. Será contactado cuando se requiera dicha verificación.
