Asociado/a Global de Estudio

Descripción

Fecha de publicación: 03 de julio de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-255825 **¿Por qué elegir a AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza en ascenso dentro de nuestro negocio global. Con su sede central en Madrid y su centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades críticas. El ecosistema de Barcelona, que cuenta con universidades y escuelas de negocios vibrantes, es un lugar donde los científicos pueden prosperar. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, destacando como faro de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a traer sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y nuestro centro global de marketing ofrecen oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras Unidades de Negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM), así como en una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, contribuimos a una cartera de terapias líder mundial y entregamos medicamentos que transforman la vida de los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Llamamos a todos los innovadores tecnológicos, a quienes asumen la propiedad, a los que buscan desafíos y a los colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, los colegas cuentan con resiliencia, energía y una mentalidad colaborativa que les permite cambiar de rumbo, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y agentes disruptores valientes pueden impactar significativamente el futuro de la atención sanitaria mediante tecnología de vanguardia. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá generar un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca para servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Está listo/a para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado/a, orientado/a al crecimiento y verdaderamente colaborador/a, le ayudaremos a tener éxito. A continuación, se indican algunas de las habilidades y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura en la que se anima a expresarse y que valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus perspectivas, experiencias y habilidades únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de una colaboración ágil, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores de vanguardia** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar nuestra forma de trabajar y el trabajo que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios inexplorados. Aprovechará su energía incesante para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas, con el fin de forjar el futuro y lograr un impacto máximo. ### **Agentes ágiles** Asumirá la propiedad y sobresaldrá con autonomía, disfrutando constantemente de la emoción de los descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse rápidamente será fundamental mientras deja su huella en un entorno que recompensa la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto**: R\-255825 **Fecha de publicación**: 07/03/2026 El/la **Asociado/a Global de Estudio** es miembro del equipo global de estudio y apoya la ejecución de estudios clínicos dentro de Operaciones Clínicas Biofarmacéuticas y Gestión de Estudios, cumpliendo con los plazos, el presupuesto y la calidad acordados. El/la **AGS** apoya la ejecución de estudios clínicos globales, desde la fase de puesta en marcha hasta el mantenimiento, cierre y archivo del estudio. El/la AGS apoya al Director/a Global de Estudio (DGE), al Director/a Asociado/a Global de Estudio (DAGE) y/o al Gestor/a Global de Estudio (GGE), coordinando actividades y garantizando la calidad y la coherencia. El/la AGS presta apoyo administrativo y en sistemas, así como en otros aspectos delegados de la ejecución del estudio clínico, de conformidad con las normativas aplicables sobre ensayos clínicos (p. ej., ICH-GCP), los Procedimientos Operativos Estándar (POE) de AstraZeneca (AZ), las políticas y mejores prácticas de AZ, y los valores y comportamientos de AZ. **Responsabilidades típicas** * Apoyar a los/as DGE(A) y GGE completando las tareas del estudio asignadas. Puede trabajar simultáneamente en muchos estudios diferentes y con distintos modelos de entrega. * Iniciar y liderar la puesta en marcha del Expediente Maestro Electrónico del Ensayo Clínico (eTMF). Mantener y cerrar el eTMF para garantizar el cumplimiento de las Directrices de la Conferencia Internacional de Armonización sobre Buenas Prácticas Clínicas (ICH/GCP) y los POE de AZ. * Supervisar a proveedores no complejos y que no forman parte de la ruta crítica, asegurando su cumplimiento con los requisitos del estudio y los procesos establecidos. * Interactuar/colaborar con personal interno y partes interesadas externas en la recopilación de documentos reglamentarios y otros documentos esenciales. * Contribuir a las solicitudes/submisiones electrónicas en el sistema de gestión de información reglamentaria, creando y gestionando documentos reglamentarios clínicos conforme a las normas técnicas solicitadas y apoyando una publicación y entrega eficaces a las autoridades reglamentarias. Planificar y compilar proactivamente los apéndices administrativos del Informe Final del Estudio Clínico (CSR). * Iniciar, mantener y/o apoyar la creación de documentos del estudio, asegurando el cumplimiento de las plantillas y versiones según los requisitos específicos del estudio. * Configurar, completar y mantener con precisión la información en las herramientas de seguimiento y comunicación de AstraZeneca, y apoyar a los miembros del equipo en el uso de estas herramientas. * Apoyar la puesta en marcha, el mantenimiento y el cierre de la actividad de Transparencia de Ensayos Clínicos (CTT) en PharmaCM, coordinándose con las partes interesadas pertinentes para cumplir con los requisitos de conformidad de AstraZeneca y satisfacer las necesidades de las autoridades reglamentarias. * Apoyar al/a la DGE(A) en el seguimiento, la conciliación y el seguimiento del presupuesto/pagos del estudio en los sistemas correspondientes, incluida la creación y el mantenimiento de órdenes de compra, así como la generación de informes de facturas y pagos. * Contribuir a la solicitud, coordinación, suministro y seguimiento de materiales y equipos del estudio. * Contribuir a la recopilación de suministros del estudio, si fuera necesario, durante el cierre del estudio. * Coordinar y supervisar tareas administrativas y apoyo logístico durante la ejecución del estudio, auditorías e inspecciones reglamentarias, de acuerdo con las políticas y los POE de la empresa. * Liderar la coordinación y contribuir a la preparación de reuniones internas y externas, por ejemplo, reuniones del equipo del estudio, reuniones de comités, reuniones con monitores, reuniones con investigadores y reuniones virtuales. Actuar como enlace con participantes internos y externos y/o proveedores. * Preparar, contribuir y distribuir material de presentación para reuniones, boletines informativos y sitios web. * Trabajar en proyectos no farmacéuticos relacionados con mejoras de procesos y/o liderar proyectos de mejora, tal como se haya discutido y acordado con su gestor/a. * Otras funciones asignadas y comprendidas dentro del alcance del puesto. **Formación, cualificaciones, habilidades y experiencia** **Imprescindibles** * Formación en ciencias médicas o biológicas, o en una disciplina relacionada con la investigación clínica (preferible) * Capacidad demostrada de organización y análisis * Formación/experiencia previa en tareas administrativas * Competencia informática para tareas cotidianas * Desarrollar conocimientos prácticos del proceso de estudio clínico y comprender la variedad de procedimientos operativos relacionados con él, junto con una comprensión de las directrices ICH/GCP. * Excelentes habilidades comunicativas verbales y escritas en inglés * Demostrar capacidad para trabajar de forma independiente, así como en equipo * Capacidad para preparar material de presentación * Demostrar profesionalidad y respeto mutuo * Disposición y capacidad para capacitar a otras personas en los procedimientos administrativos del estudio * Mostrar excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo, una atención excepcional al detalle y capacidad para realizar múltiples tareas en un entorno de alta carga de trabajo con prioridades cambiantes **Deseables** * Titulación universitaria (o superior) * Experiencia demostrada como administrador/a o asistente de estudios, o experiencia relevante a nivel de estudio * Experiencia en el ciclo de vida de estudios clínicos **Fecha de publicación** 03\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 16\-jul\-2026 AstraZeneca promueve la diversidad y la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes posibles, con la mayor variedad posible de perspectivas, aprovechando competencias líderes en el sector. Creemos que cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Acogemos y consideramos las candidaturas de todos los candidatos calificados para unirse a nuestro equipo, independientemente de sus características personales. Cumplimos con todas las leyes y regulaciones aplicables sobre no discriminación en el empleo (y la contratación), así como con los requisitos reglamentarios sobre autorización de trabajo y verificación de la elegibilidad para el empleo. ### **Descubra la zona local** Consulte el mapa para ver qué hay cerca. **Motivos para unirse** ------------------- ### **Thomas Mathisen** Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas que integran mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. Representante de ventas, Oslo, Noruega Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas que integran mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. ### **Christine Recchio** Trabajar en AstraZeneca ha tenido un impacto muy positivo en mi vida. Ahora tengo un equilibrio mejorado entre la vida laboral y personal gracias a la creación de mi propio horario y la gestión del tiempo, sintiendo un equilibrio que antes no tenía. Representante de ventas, California, Estados Unidos Trabajar en AstraZeneca ha tenido un impacto muy positivo en mi vida. Ahora tengo un equilibrio mejorado entre la vida laboral y personal gracias a la creación de mi propio horario y la gestión del tiempo, sintiendo un equilibrio que antes no tenía. ### **Stephan