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Te invitamos a que te unas a este equipo diferente, comprometido y con un alto rendimiento, gracias a la pasión y el desarrollo de este talento hemos conseguido seguir creciendo, siendo líderes en nuestro sector.\n**Conocimientos:**\n* Ventilación forzada\n* PCI\n* Climatización\n* Calefacción\n**Se ofrece**\n* Incorporación inmediata\n* Contrato laboral\n* Jornada laboral de 40 horas de lunes a viernes.\n* Desarrollo profesional: El equipo de mandos intermedios han promocionado internamente. 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Los clientes valoran tu experiencia desde el primer minuto, y tú te posicionas como referente del sector.\n**Beneficios que marcan la diferencia** \nJornada intensiva 3 meses en verano, coche de renting también para uso personal, ayudas a guardería, dietas, idiomas, portátil, descuentos, viajes cubiertos y retribución flexible entre otros.\n### **Qué te hará tener éxito en esta posición**\n**Formación técnica universitaria en ingeniería o química** \nTe permitirá aplicar criterios objetivos de evaluación de producto con base técnica y profesionalidad.\n️ **Experiencia mínima de 2 años en gestión de calidad y evaluación de la conformidad** \nEs esencial para abordar auditorías con solvencia y credibilidad técnica desde el inicio.\n️ **Conocimiento en productos de plástico, procesos de fabricación, trazabilidad y reciclabilidad.** \nTe ayudará a entender los entornos técnicos de evaluación y a dialogar con los responsables de los procesos con seguridad.\n️ **Nivel alto de inglés hablado, leído y escrito** \nNecesario para manejar documentación técnica y comunicarte con clientes o equipos internacionales.\n**Formación oficial como auditor/a IRCA (muy valorada)** \nAporta reconocimiento adicional y capacidad para afrontar auditorías con una perspectiva global y rigurosa.\n### **Tu misión como Auditor/a de Certificación de Producto en AENOR**\nComo auditor/a, garantizarás que los productos de plástico utilizados en construcción, edificación e instalaciones cumplen los más altos estándares de seguridad, calidad y fiabilidad. \n \nRealizarás auditorías técnicas, verificaciones y evaluaciones de conformidad, contribuyendo a que fabricantes, distribuidores y agentes del sector entreguen productos seguros y confiables al mercado. \n \nTu labor mejora procesos y protege a las personas. 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En **Ferrovial**, no somos solo una empresa; somos una comunidad de innovadores y pioneros. Cotizamos en tres importantes mercados bursátiles: Nasdaq (EE.UU.), Euronext Amsterdam (Países Bajos) e IBEX 35 (España), y también formamos parte del Índice Dow Jones de Sostenibilidad y del FTSE4Good. Operamos en más de 15 países y contamos con una plantilla de más de 24 000 profesionales en todo el mundo. La actividad de Ferrovial se desarrolla a través de nuestras unidades de negocio, entre las que se incluyen Carreteras, Aeropuertos, Construcción y Energía.\n\n\nNuestra organización **Corporativa** supervisa las actividades comerciales, ofreciendo servicios de planificación estratégica, comunicación, asesoramiento jurídico, finanzas y recursos humanos a las unidades de negocio. Como miembro de nuestra organización corporativa, tendrás una visión amplia de nuestra empresa, lo que reforzará aún más tu desarrollo profesional.\n\n**¿Por qué Ferrovial?**\n\n* **Presencia global, impacto local**: Sé parte de una empresa que está moldeando el futuro de la infraestructura a nivel mundial, con funciones y proyectos desafiantes que marcan una diferencia real.\n* **Excelencia colaborativa**: Trabaja junto a profesionales talentosos en un entorno colaborativo donde tus ideas y contribuciones son valoradas.\n* **Cultura inclusiva**: Desarrolla tu potencial en un lugar de trabajo innovador y respetuoso que valora todas las voces, celebra lo que nos hace únicos y transforma las diferencias en innovación.\n* **Crecimiento profesional**: Disfruta de movilidad global y entre unidades de negocio, con procesos de desarrollo diseñados para garantizar tu crecimiento profesional.\n* **Beneficios atractivos y bienestar del empleado**: Disfruta de un paquete integral de beneficios que recompensa tu esfuerzo y dedicación, y aprovecha iniciativas pensadas para apoyar tu salud física y psicológica.\n* **Herramientas de productividad**: Utiliza herramientas de vanguardia como Microsoft Copilot para mejorar tu productividad y eficiencia.\n\n**Descripción del puesto:**\n====================\n\n**Sobre el puesto**\n\n\nEl candidato seleccionado se incorporará al **equipo de Sostenibilidad de Ferrovial**, apoyando el **desarrollo y la implementación** de la estrategia ambiental de la compañía a **escala global**. 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Nos motivan los retos y colaboramos entre nuestras unidades de negocio para mover juntos al mundo. ¡Tu trayectoria hacia una carrera satisfactoria comienza aquí!\n\n\nFerrovial es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Tratamos todas las solicitudes de empleo con igualdad, independientemente del género, color, raza, etnia, religión, origen nacional, edad, discapacidad, embarazo, orientación sexual, identidad y expresión de género, condición de veterano protegido o información genética protegida (cada una, una «Categoría Protegida»), o cualquier otra categoría protegida conforme a la normativa aplicable.\n\n**\\#SomosFerrovial**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768885404297","seoName":"sustainability-intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-env-earth-geosciences/sustainability-intern-6513733175001812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ab609734-024a-4ac9-81a9-4ea6efc5b089","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768885404297,"categoryName":"Ciencias Ambientales · de la Tierra y Geociencias","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain","infoId":"6510607351321712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Director Asociado, Estrategia de Reclutamiento de Pacientes","content":"Madrid, España \\| Jornada completa \\| Teletrabajo \\| R1523996 **Sé la fuerza estratégica detrás del éxito centrado en el paciente de los ensayos clínicos en IQVIA**\nEn IQVIA, estamos reimaginando cómo los ensayos clínicos alcanzan, involucran y apoyan a los pacientes. Nuestro equipo de Soluciones Centradas en el Paciente y el Centro (PSCS, por sus siglas en inglés) colabora con expertos de toda la organización para diseñar estrategias que ayuden a los patrocinadores a reclutar y retener a los pacientes adecuados, garantizando al mismo tiempo que los centros se sientan apoyados y empoderados en cada etapa del proceso.\nSi te apasiona mejorar la experiencia del paciente en la investigación y deseas influir en el desempeño global de los ensayos clínicos, este puesto ofrece una oportunidad única para generar un impacto significativo.**Lo que harás*** Desarrollar e implementar estrategias de vanguardia en materia de reclutamiento y retención de pacientes, así como de participación de los centros, para apoyar los objetivos de inscripción de los clientes.\n* Colaborar transversalmente para definir la estrategia de PSCS tanto antes como después de la adjudicación del contrato.\n* Liderar aspectos de la innovación de soluciones para potenciar nuestras ofertas globales de reclutamiento y retención.\n* Presentar recomendaciones estratégicas y conocimientos especializados durante las reuniones de defensa de propuestas ante los clientes.\n* Elaborar estimaciones presupuestarias basadas en datos para las soluciones propuestas.\n* Representar a IQVIA en eventos sectoriales, conferencias o webinarios como líder de opinión.\n* Colaborar con partes interesadas internas para garantizar que todas las soluciones cumplan con los estándares de calidad y normativos aplicables.\n* Orientar y capacitar a los miembros del equipo para apoyar su desarrollo y la excelencia del equipo.\n* Impulsar iniciativas de mejora de procesos dentro de PSCS.\n* Actuar como interlocutor de confianza entre los equipos internos y los clientes en temas relacionados con la estrategia de reclutamiento.\n\n**Qué necesitas para tener éxito*** Título universitario obligatorio.\n* 10 o más años de experiencia relevante, incluidos 5 o más años en puestos directivos.\n* Conocimientos sólidos sobre desarrollo clínico, reclutamiento de pacientes y participación de los centros.\n* Conocimiento profundo de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)/ICH y de las normativas regulatorias aplicables.\n* Capacidad demostrada para analizar datos y transformar los hallazgos en estrategias efectivas.\n* Comprensión sólida de los parámetros financieros de la investigación clínica y de la gestión presupuestaria.\n* Excelentes habilidades comunicativas y de presentación, con capacidad para influir en las partes interesadas.\n* Capacidades sólidas de liderazgo, con un estilo colaborativo y orientado a las relaciones.\n* Competencia en Microsoft PowerPoint, Excel y Word.\n* Habilidades sólidas de organización y resolución de problemas, con capacidad para gestionar múltiples prioridades en conflicto.\n\n**Por qué unirte a IQVIA**\nEn IQVIA formarás parte de un equipo global que impulsa una atención sanitaria más inteligente para todos, en cualquier lugar. 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Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.**\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Revenue Financial Controller \n\n**Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobendas)\n\n\n**Funciones del puesto:**\n\n\n* Liderar la preparación del presupuesto anual de ingresos \\+ actividad y el seguimiento de su cumplimiento.\n* Seguimiento de contratos y correcta aplicación de tarifas.\n* Participar en la definición y mejora de los cuadros de mando de ingresos y actividad (KPIs\\_Power BI).\n* Contribuir con ideas e inovación a mejorar los procesos y sistemas existentes.\n* Realización del cierre y conciliación de ingresos con los diferentes centros de beneficio y unidades de negocio.\n* Elaborar el reporting de cierre (mensual y anual) de las cifras de ingresos (facturación/provisones/actividad/KPIs).\n* Seguimiento de la evolución mensual versus año anterior y presupuesto, análisis de desviaciones y propuestas de mejoras.\n* Seguimiento y evaluación de la rentabilidad.\n* Análisis de cuentas de balance (ingresos, insolvencias).\n* Colaboración en las auditorías.\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado.\n* **Un entorno que potencia tu desarrollo**\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como:\n* + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n\t+ **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos.\n\t+ **Programa de voluntariado.**\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.*\n\n\n \n\n* Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc.\n* Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares.\n* Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI.\n* Dominio de Excel.\n* Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641199098","seoName":"revenue-financial-controller-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/revenue-financial-controller-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas-6510607348454712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"5e6d8d4c-40b7-4a94-8f48-7615f3d85aed","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcobendas,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641199098,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain","infoId":"6510607346675412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Prácticas","content":"**QUIÉNES SOMOS:**\n\n \n\nPlug and Play Tech Center es la plataforma definitiva de innovación, que reúne a las mejores startups y a las corporaciones más grandes del mundo para crear las conexiones más significativas que llevan la innovación a cualquier persona, en cualquier lugar. Nuestra misión es llevar los beneficios del Valle del Silicio a todos los rincones del mundo.\n\n\n\nCada año, cientos de emprendedores se unen a nuestros programas de aceleración verticales para colaborar con nuestros miembros corporativos o recibir una inversión directa de Plug and Play. Plug and Play cuenta con más de 45 ubicaciones en todo el mundo y nuestros miembros corporativos incluyen: Daimler, Prologis, PG\\&E, Nissan, Volvo, BP, Walmart, Nokia, Coca Cola, Doosan Bobcat y más de 500 empresas adicionales. Los miembros corporativos de Plug and Play utilizan nuestra plataforma para identificar las mejores startups que resuelvan sus desafíos. El historial comprobado de inversiones de Plug and Play incluye empresas como Honey, Dropbox, Lending Club, Kustomer, Einride y muchas otras.\n\n **QUIÉNES ESTAMOS BUSCANDO:**\n\n \n\nSomos un equipo excepcional con antecedentes en tecnología y emprendimiento, y estamos creciendo rápidamente para cumplir con nuestra misión. Actualmente buscamos un/a practicante que aporte valor continuo a nuestros socios dentro de nuestra vertical de fintech en Madrid. El/la candidato/a ideal es altamente estratégico/a, ambicioso/a, orientado/a al detalle y capaz de influir eficazmente tanto dentro de la organización como con nuestros socios externos.\n\n \n\n**CÓMO MARCARÁS LA DIFERENCIA:**\n\n \n\n\n\nAl vivir nosotros mismos el espíritu startup, nadie en el equipo está limitado exclusivamente a sus tareas principales. Por el contrario, somos un equipo dinámico de perfiles versátiles que trabajan estrechamente juntos en todos los proyectos. No obstante, tu función principal consistirá en apoyar a nuestro equipo en las siguientes tareas:\n\n \n\n\n\nBúsqueda de startups\n\n\n* Investigar y analizar las tendencias del mercado y del sector para identificar las mejores empresas en etapas tempranas y sus equipos fundadores, con un enfoque específico.\n* Identificar y contactar a startups prometedoras.\n* Apoyar al equipo senior en la evaluación de startups procedentes de diversas fuentes.\n* Establecer relaciones significativas y positivas con startups y scale-ups.\n\n \n\n\n\nRelación con empresas\n\n\n* Coordinar conjuntamente con nuestros socios corporativos el flujo de acuerdos y el proceso de evaluación de startups basado en la innovación abierta de Plug and Play.\n* Identificar ofertas sobresalientes de startups que satisfagan las necesidades tecnológicas y comerciales de las empresas.\n* Integrar todos los intereses individuales de nuestros socios corporativos en el marco del programa y su cronograma (por ejemplo: talleres, sesiones de flujo de acuerdos, días de innovación, días de demostración, etc.).\n* Presentar startups a nuestros socios corporativos y ayudar a estos últimos a relacionarse con las startups cuando exista una coincidencia potencial u oportunidad.\n\n \n\n\n\nRelación con la comunidad\n\n\n* Crear y mantener un ecosistema de partes interesadas relevantes en torno a la innovación, el capital riesgo y las startups (incluidos clústeres, representantes gubernamentales, universidades, mentores, ponentes destacados, etc.).\n \n\n\nGestión de proyectos y clientes\n\n\n* Apoyar la ejecución integral de los programas de innovación abierta, coordinando cronogramas, entregables y partes interesadas en múltiples proyectos.\n* Actuar como punto de apoyo diario para socios corporativos y startups, garantizando una comunicación clara, seguimientos adecuados y alineación durante todo el ciclo de vida del programa.\n* Seguir el avance de los proyectos, preparar materiales dirigidos a los clientes y contribuir a la mejora continua de los procesos internos de gestión de proyectos.\n\n \n\n\n**EXPERIENCIA REQUERIDA:**\n\n \n\n* Título universitario en Administración de Empresas, ingeniería, economía o campo afín (preferible).\n* Dominio fluido del inglés y del español es imprescindible.\n* Orientación al detalle, alta capacidad de organización y comodidad para trabajar en entornos dinámicos.\n* Fuertes habilidades analíticas y de gestión de procesos para identificar ineficiencias y proponer mejoras.\n* Excelentes habilidades comunicativas y dominio del discurso público.\n* Pasión por la tecnología y algún conocimiento previo del ecosistema startup (investigación, cursos, proyectos, etc.).\n* Experiencia previa en gestión de proyectos y/o startups será un valor añadido.\n* Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de la dirección es fundamental.\n* Demostrar integridad, responsabilidad, rendición de cuentas, autoconocimiento, ética laboral y empatía.\n\n \n\n\n* **Todos los currículums deben presentarse en inglés**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641198958","seoName":"intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/intern-6510607346675412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"171bcf8b-f1dc-4e1e-a99c-8f3b49762826","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641198958,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6509366540979312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología","content":"Resumen del puesto:\n\nMedpace actualmente busca candidatos con **doctorados y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto a tiempo completo, basado en oficina, de Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (aCTM), que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos. El/la aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos, colaborando con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la ejecución de actividades de gestión de ensayos clínicos. El/la candidato/a debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos.\n\nUna excelente oportunidad para recién graduados con doctorado que deseen incorporarse al sector industrial, recibir una sólida formación básica, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los/as candidatos/as pasen por un período intensivo de formación y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para avanzar rápidamente hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM).\n\n\nResponsabilidades:\n* Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos\n* Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión\n* Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos\n* Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos\n* Gestionar y realizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación regulatoria\n* Proporcionar supervisión y gestión de los suministros del estudio\n* Crear y mantener cronogramas del proyecto\n* Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad\n\n\nRequisitos:\n* Doctorado en Ciencias de la Vida\n* Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación\n* Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada dentro de un equipo internacional\n* Experiencia previa en una organización de investigación por contrato (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será una ventaja\n\n\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768544261013","seoName":"associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology-6509366540979312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b064ea27-d3d0-4274-b6cd-2fc33f5e19e5","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768544261013,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4378","location":"C. de Alonso Heredia, 14, Salamanca, 28028 Madrid, Spain","infoId":"6509366521459312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de eficiencia energética","content":"* **Sobre nosotros**\n\nNuestro despacho de ingeniería busca reforzar su equipo con un profesional certificado capaz de liderar proyectos en materia de eficiencia energética.\n\n* **Puesto**\n\nEstamos contratando a un Arquitecto/a o Ingeniero/a en España, con la habilitación necesaria para certificar y firmar Certificados de Eficiencia Energética (CEE) en el marco del dispositivo CAE.\n\n* **Principales responsabilidades**\n\n· Realización y firma de los CEE conforme a la normativa española.\n\n· Diagnóstico y auditoría energética de edificios (nuevos y existentes).\n\n· Elaboración de proyectos de mejora de la eficiencia energética.\n\n· Seguimiento administrativo y regulatorio de las certificaciones.\n\n· Colaboración con ingenieros y técnicos internos.\n\n· Participación en proyectos de construcción, rehabilitación y renovación sostenible.\n\n* **Perfil buscado**\n\n· Título de Arquitecto/a o Ingeniero/a reconocido en España.\n\n· Inscripción vigente en el Colegio Oficial de Arquitectos (o equivalente en caso de ingenieros).\n\n· Habilitación legal para la realización y firma de los CEE.\n\n· Experiencia en auditorías energéticas o en diseño sostenible valorada.\n\n· Conocimiento de la normativa española en materia de eficiencia energética (RD 390/2021, etc.).\n\n· Manejo de programas de certificación energética (CE3X, HULC, etc.).\n\n. 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Los candidatos pueden residir en cualquier lugar dentro de uno de los países enumerados en el anuncio de empleo.* *Los candidatos deben tener derecho permanente a trabajar en el país para el que presenten su solicitud.*\nÚnase al equipo FSP Dedicado al Patrocinador de IQVIA y contribuya al avance de la atención sanitaria mediante la evidencia del mundo real. Reunimos experiencia científica y datos del mundo real para ayudar a los patrocinadores a tomar decisiones y acelerar la generación de evidencia con el fin de mejorar los resultados para los pacientes. En este puesto, trabajará estrechamente con un único patrocinador, adquiriendo conocimientos profundos sobre sus terapias mientras aprovecha la experiencia global de IQVIA.**Descripción general:**\nDiseñar y llevar a cabo estudios epidemiológicos para generar evidencia del mundo real dentro de los plazos, presupuestos y estándares de calidad establecidos, incluyendo, entre otros, la historia natural de la enfermedad, la caracterización poblacional, la evaluación de los patrones de tratamiento y las necesidades no satisfechas, el desarrollo de comparadores externos, la comparación de resultados clínicos, la investigación comparativa de seguridad y eficacia, y los estudios posteriores a la autorización. 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Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores y así mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. 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Cabrera, 29, Tetuán, 28020 Madrid, Spain","infoId":"6508546356352112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Redactor Médico Senior - Dedicado al Patrocinador - Puesto remoto con sede en Europa","content":"**Descripción**\n\n\nRedactor Médico Senior \\- Dedicado al Patrocinador \\- Puesto remoto con sede en Europa\nSyneos Health® es una organización líder de soluciones biofarmacéuticas totalmente integrada, creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Lidera la elaboración clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; folletos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para la autorización de comercialización (NDA) y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con las normas regulatorias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, los estándares del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, dentro del plazo y presupuesto establecidos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones de documentos por parte del equipo y revisa los documentos según sea necesario.\n* Actúa como revisor paritario para el equipo interno, asegurando el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato correcto de los documentos.\n* Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados respecto a su contenido adecuado, así como a su gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales.\n* Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, los jefes de departamento y los compañeros de los departamentos de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción.\n* Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor.\n* Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y al resto del personal de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas o a la modificación de procesos internos, prácticas estándar y capacidades.\n* Orienta y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una profunda especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorias que afectan a la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios a la dirección de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras tareas relacionadas con el trabajo según se le asigne.\n* Puede requerirse un mínimo desplazamiento (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO).\n* Se exige sólido conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Amplios conocimientos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo AMA.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos colaborado con el 94 % de todos los fármacos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nIndependientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto podrían diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieran destreza en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y síntesis de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias.\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. 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Centro Residencial DomusVi Alcalá de Henares","content":"**Descripción:**\n----------------\n\n\nEn DomusVi, cuidar es **compartir humanidad,** es crecer como profesional y formar parte de una labor que trasciende el día a día.\n\n\n\nBuscamos profesionales que quieran ejercer con vocación, en un entorno donde la empatía, la innovación y el respeto forman parte de cada jornada.\n\n\n**¿Por qué DomusVi?**\n\n\nPorque somos la mayor red de centros y servicios sociosanitarios en España, con más de **28\\.000 profesionales** comprometidos/as.\n\n\n\nTrabajamos desde una visión cercana, profesional y humana, donde importa cada persona usuario/a, trabajador/a, familiar.\n\n\n**Nuestros valores nos definen:**\n\n \n\n* **El saber cuidar:** ponemos conocimientos y humanidad al servicio del cuidado y en el bienestar.\n* **Espíritu pionero**: la innovación y la tecnología son parte de nuestro día a día.\n* **Empatía innata**: valoramos la escucha activa y afectiva.\n* **Confianza compartida**: promovemos relaciones basadas en el compromiso y la confianza mutua.\n* **Sinceridad de las emociones**: aportamos autenticidad a cada vínculo.\n\n**Lo que vas a encontrar en DomusVi**\n\n \n\n* Una cultura centrada en el cuidado y respeto de las personas, ( usuarios/as, trabajadores/as, familias\n* Un equipo interdisciplinar y colaborativo que te acompaña, escucha y con el que poder desarrollarte.\n* Estabilidad laboral y condiciones adaptadas a tus necesidades.\n* Tiempo para dedicar a lo que más importa: la atención de calidad.\n* Espacios para desarrollarte y crecer profesionalmente.\n\n**¿Qué harás como cocinero/a?**\n\n* Dar soporte y apoyo al Jefe de cocina y/o Responsable de cocina.\n* Recibir pedidos: control de los productos en el momento de su recepción, verificación de la materia prima\n* Elaborar los menús siguiendo las Fichas Técnicas de cada plato que compone el menú.\n* Conocer y velar por el cumplimiento de la Normativa vigente en relación al servicio de alimentación.\n* Velar por el servicio establecido para la mayor satisfacción de los\\-as usuarios\\-as.\n* Acceso y uso de la herramienta DOMUSCHEF en atención a: extraer informes de producción diaria y realizar pedidos de materia prima necesaria para realizar los menús (en ausencia de Responsable de Cocina/Jefe\\-a de Cocina)\n\n**Lo que ofrecemos**:\n\n \n\n* **Contrato: de 3 a 6 meses temporal y conversión a indefinido**\n* **Jornada: 89%**\n* **Turnos: rotativos 08:30 A15:00 / 15:30 A 21:30**\n* **Incorporación:** inmediata\n* **Ambiente de trabajo:** colaborativo y respetuoso\n* **Conciliación laboral**\n* **Formación continua, Beneficios Sociales y Desarrollo Profesional:** lo que te permitirá crecer en empresa en constante evolución.\n\n \n\n\n**Requisitos:**\n---------------\n\n \n\n \n\n* Persona con formación en Hostelería y Restauración y experiencia mínima de 12 meses en un puesto similar, preferiblemente en Restauración Colectiva.\n* Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de manipulador de alimentos, curso de utilización de productos químicos de limpieza.\n* Se valorará positivamente la disponibilidad de cursos de formación relacionados con el área así como formación complementaria en términos de fomento de la Igualdad.\n\n**¿Te gustaría trabajar en un lugar donde tu vocación y tu desarrollo profesional van de la mano?**\n\n\nEn DomusVi, **compartimos humanidad** y cuidamos tanto de quienes atendemos como de quienes forman parte de nuestro equipo.\n\n\n**¡Te esperamos!**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768281493875","seoName":"cook-residential-center-domusvi-alcala-de-henares","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-bio-biomed-sciences/cook-residential-center-domusvi-alcala-de-henares-6506003121600112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d6cff61d-2e31-4053-acf9-2d79bce9ade2","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcalá de Henares,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768281493875,"categoryName":"Ciencias Biológicas y Biomédicas","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. Álava, 5, 28500 Arganda del Rey, Madrid, Spain","infoId":"6506003080896112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico Control Calidad Laboratorio Cosmético","content":"Te estamos buscando como:\n\n\n**Técnico Control Calidad Laboratorio Cosmético**\n=================================================\n\n\n**Ubicación** \n\nMadrid\n\n\n**Tipo de contrato** \n\nTemporal\\+Indefinido\n\n\n**Incorporación** \n\nInmediata\n\n\n\nEmpresa líder internacional de la industria cosmética con sede en Arganda del Rey. Nos centramos en la fabricación y producción de productos para el cuidado de la piel y del cabello en líquido y toallitas. Necesitamos incorporar una persona para el área técnica y de Control de Calidad.\n\n\n**Requisitos:**\n---------------\n\n\n* Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o Similar\n* Experiencia en Laboratorios cosméticos\n* Experiencia en Análisis fisico\\-químicos\n\n**Descripción del puesto:**\n---------------------------\n\n\n* Análisis de Materia Prima, Semielaborados y Producto Acabado\n* Análisis de PH, densidad, Viscosidad, Índice de Refracción\n* Emisión y transcripción de Boletines\n* Muestreo, análisis y emisión de Boletines\n* realización de controles de Inspección por atributos\n\n**Que te ofrecemos:**\n---------------------\n\n\n* Desarrollo y crecimiento\n* Salario según valía\n* Horario de Lunes a Viernes en turnos rotativos 06:00 a 14:00/ 14:00 a 22:00/ 22:00 a 06:00\n* Lugar de trabajo: Arganda del Rey.\n\n### **¿Más preguntas?**\n\n\n\nSi tienes alguna duda contacta con nosotros a través del teléfono 91 871 41 50\n\n\n### **Dirección**\n\n\n\nCalle Álava, 5 \n\n28500 \\- Arganda del Rey","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768281490694","seoName":"technical-quality-control-laboratory-cosmetic","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/technical-quality-control-laboratory-cosmetic-6506003080896112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"85502c2f-19bc-495a-8fd0-74b2d8c0e655","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Arganda del Rey,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768281490694,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4385","location":"C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain","infoId":"6505989111961912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gestor/a de Proyectos de Traducción, Validación Lingüística y eCOA","content":"Madrid, España \\| A tiempo completo \\| Teletrabajo \\| R1515039**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** **El/la Gestor/a de Proyectos de Traducción – Validación Lingüística y eCOA** es responsable del desarrollo y la armonización del proceso de Validación Lingüística y de las revisiones de capturas de pantalla de las Evaluaciones de Resultados Clínicos (COA) dentro del equipo de Traducciones de IQVIA. Incluye, entre otros, Resultados Autoinformados por el Paciente, Diarios del Paciente, Resultados Informados por el Clínico, Resultados Informados por el Observador y Medidas de Desempeño.* Gestionar múltiples proyectos de Validación Lingüística y eCOA simultáneamente, desde su recepción hasta su finalización.\n* Coordinarse con el cliente para evaluar y acordar los parámetros y requisitos del proyecto.\n* Coordinar y comunicarse con entrevistadores y reclutadores con el fin de realizar entrevistas de desbriefing, analizar los resultados y formular recomendaciones de mejora.\n* Actuar como principal punto de contacto para clientes internos y externos, y gestionar cualquier incidencia o problema que pueda surgir.\n* Evaluar las necesidades del cliente conforme a las mejores prácticas del sector, según solicitud.\n* Evaluar el alcance del proyecto para seleccionar adecuadamente los proveedores y negociar plazos de forma eficaz.\n* Establecer y mantener excelentes relaciones con lingüistas independientes, de agencias y del equipo interno a nivel mundial.\n* Supervisar y gestionar el estado de los proyectos asignados para anticipar y prevenir eficazmente posibles problemas.\n* Completar con precisión las finanzas del proyecto, incluidos los presupuestos y cotizaciones.\n* Elaborar y mantener la documentación y la información relativas al proyecto y al proceso.\n* Comprender y cumplir con el Sistema de Gestión de Calidad.\n* Cumplir con los procedimientos y SOP aplicables de IQVIA.\n* Colaborar con los responsables de equipo para apoyar la formación y el desarrollo del personal junior.\n* Garantizar la alta calidad de todos los proyectos mediante controles de calidad (QA).\n\n**Requisitos:*** 2\\-3 años de experiencia especializada en Validación Lingüística como Gestor/a de Proyectos en el sector de Servicios Lingüísticos.\n* Título universitario, preferiblemente en un campo lingüístico, empresarial o científico.\n* Dominio fluido del inglés es imprescindible; conocer un idioma adicional sería una ventaja.\n* Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral.\n* Excelente atención al detalle para garantizar el mantenimiento de altos estándares de calidad.\n* Capacidad para cumplir plazos estrictos y gestionar prioridades concurrentes y demandas cambiantes.\n* Excelentes capacidades analíticas y de resolución de problemas.\n* Capacidad para seguir instrucciones y trabajar de forma independiente, aplicando iniciativa propia.\n* Demostración de competencias avanzadas en informática.\n* Experiencia trabajando con archivos técnicos, sistemas de gestión de traducción (TMS) y herramientas de asistencia a la traducción (CAT); resultaría muy ventajoso contar con experiencia en XTRF y/o memoQ.\n* Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con colegas, directivos y clientes.\n\n\nIQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados clínicos de los pacientes y la salud de la población a escala mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com.\nEn IQVIA creemos que la diversidad, la inclusión y la pertenencia impulsan nuestra misión de acelerar la innovación para un mundo más sano. Creamos una cultura de pertenencia valorando las perspectivas de todos nuestros talentosos empleados de todo el mundo y brindándoles la oportunidad de impulsar una atención sanitaria más inteligente para todas las personas, en cualquier lugar. Cuando nuestros talentosos empleados aportan su auténtica identidad y sus diversas experiencias al trabajo, nos permiten lograr cosas extraordinarias. Los procesos de pensamiento multifacéticos estimulan la innovación. 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El Médico Investigador Clínico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Médico Investigador Clínico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluidos el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto, según sea necesario. Actualmente buscamos Médicos Investigadores Clínicos en las siguientes áreas terapéuticas:\n* Psiquiatría\n* Neurología pediátrica / neuromuscular\n* Aparato digestivo / hepatología\n* Dermatología\n* Metabolismo / endocrinología\n\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Contribuir con experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y colaborar estrechamente con colegas en la evaluación y valoración de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Debe tener experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n**Viajes**: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y áreas terapéuticas en todos los campos principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291609","seoName":"clinical-research-physician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/clinical-research-physician-6504938132608112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"0fa592bc-edc8-4a16-b4f4-27f2f0bbf5bf","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291609,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938130969812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un neurólogo pediátrico / neuromuscular para incorporarse a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapias en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete salarial y de beneficios competitivo\n* Paquetes competitivos de tiempo libre remunerado (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para brindarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291481","seoName":"pediatric-neuromuscular-neurologist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/pediatric-neuromuscular-neurologist-6504938130969812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"13d8ceb5-c753-4035-89f2-2538dbbbe816","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291481,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938129254712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Hepatología - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un hepatólogo para que se una a nuestro equipo en Londres. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y presentación de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Monitor Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario.\n\n\\*\\*Todos los Monitores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291347","seoName":"hepatology-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/hepatology-medical-director-6504938129254712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4225c3e2-3ddb-42a8-a61f-ac8ae751e9d5","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291347,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938127590712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Psiquiatría - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un Director Médico en Psiquiatría para que se una a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este cargo actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos Directores Médicos en distintas ubicaciones.\n\n**Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los temas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a los empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para los empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se comunicará con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291218","seoName":"psychiatry-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/psychiatry-medical-director-6504938127590712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"40bdc3ed-61f5-4ee6-bbaf-b1d8744a57e0","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291218,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938125913712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dermatólogo - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un dermatólogo \\- director médico para que se una a nuestro dinámico equipo. 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Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30\\+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocido por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocido continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291086","seoName":"dermatologist-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-marchamalo/cate-laboratory-technical-services/dermatologist-medical-director-6504938125913712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4f1a9fbc-ea04-4fdc-a20c-ae2cfc11eeca","sid":"2fa3c39a-00e7-4132-a90c-bf436b01409e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291086,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. 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U nas postęp to standard – dla Ciebie, Twojego zespołu i całego świata. Jako globalny lider dajemy Ci to, czego potrzebujesz, by to osiągnąć. Nie zawsze będzie łatwo, rozwój wymaga determinacji. Ale w ABB nigdy nie będziesz działać sam. Zarządzaj tym, co porusza świat.\n\n\nStanowisko to podlega:\n\n\nChapter Lead (ELSP Pilot) \n\nAs a Business Functional Analyst, you will be a member of the Commercial Processes and Tools for Business Enablement Agile Unit, in the eCommerce Functional Analysis Chapter. You will work in the Agile Team “Manage Collaboration \\& Knowledge Sharing Framework\", whose mission is to manage the collaboration framework for the Division, to support planning, ideation and knowledge sharing of standard designs, best practices and guidelines.\n\n\nYou will have the opportunity to be responsible for analyzing, managing, developing and improving global and integrated end\\-to\\-end business processes. 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Tus responsabilidades incluirán la supervisión exhaustiva de los procesos productivos para asegurar que se adhieren a los más altos estándares de calidad.\n \n \n\nRealizarás inspecciones detalladas, tanto visuales como analíticas, de los productos para garantizar que cumplen todas las especificaciones requeridas. También llevarás a cabo análisis de laboratorio necesarios para evaluar la calidad de los productos y las materias primas.\n \n \n\nSerás clave en la implementación y el mantenimiento de los procedimientos de calidad, asegurando la conformidad con la normativa vigente. 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