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Asociado/a, Programas de Acceso Gestionado (MAP) y Operaciones de Suministro de Medicamentos Posteriores al Estudio (PSDS)

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Descripción

Resumen: Únase a Novartis como Asociado/a en Programas de Acceso Gestionado y Operaciones de Suministro de Medicamentos Posteriores al Estudio, apoyando el acceso global de los pacientes a terapias innovadoras. Aspectos destacados: 1. Apoyar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras 2. Colaborar con equipos globales 3. Contribuir a la excelencia operativa ### **Resumen** Únase a Novartis como Asociado/a en Programas de Acceso Gestionado (MAP) \& Operaciones de Suministro de Medicamentos Posteriores al Estudio (PSDS) y desempeñe un papel clave al apoyar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras. Usted contribuirá a la planificación y ejecución de estos programas, colaborando con equipos globales para garantizar que los medicamentos lleguen a quienes los necesitan \- de forma eficiente, conforme a la normativa y con alta calidad. Su compromiso con la excelencia operativa y su atención al detalle ayudarán a simplificar los procesos y a mantener los más altos estándares, generando un impacto significativo en los pacientes y en la atención sanitaria. Ubicación: Barcelona, España / Dublín, Irlanda / Londres, Reino Unido \#LI\-Híbrido Novartis no puede ofrecer apoyo para reubicación en este puesto: por favor, postúlese únicamente si esta ubicación es accesible para usted. ### **Acerca del puesto** Nuestro equipo forma parte del equipo de Excelencia Médica, Operaciones y Gobernanza dentro de Desarrollo / Asuntos Médicos Globales, responsable de las Operaciones Globales para los MAP (Programas de acceso gestionado \| Novartis) y PSDS \- una de las soluciones de acceso posterior a ensayos clínicos de Novartis. **Responsabilidades:** * Apoyar la finalización de los planes estratégicos de MAP y PSDS con aportaciones de equipos multifuncionales. * Asistir en la configuración operativa, mantenimiento y cierre de los programas asignados de MAP y PSDS. * Apoyar el desarrollo, revisión, presentación, mantenimiento y archivo de documentos de MAP y PSDS en los sistemas pertinentes. * Contribuir a las previsiones de productos y presupuestos para MAP y PSDS, apoyando su revisión y actualización durante todo el ciclo de vida del programa. * Apoyar la supervisión del proceso de suministro de medicamentos para los programas asignados. * Asistir en la elaboración de informes periódicos de seguridad (DSUR/PSUR), según corresponda para las actividades de MAP y PSDS. * Apoyar la preparación de presentaciones y documentación para obtener la aprobación operativa y financiera. * Ayudar a identificar, hacer seguimiento y gestionar riesgos y problemas, proponiendo estrategias de mitigación en colaboración con las partes interesadas. * Colaborar con socios globales y locales para llevar a cabo de forma eficiente y conforme a la normativa las actividades operativas de MAP y PSDS. * Mantener la precisión en tiempo real de los datos en los sistemas pertinentes y apoyar la preparación de auditorías y las acciones correctivas. **Requisitos indispensables para el puesto:** * Máster en ciencias o en operaciones clínicas. * Aproximadamente 3 años de experiencia relevante en la industria farmacéutica o en el sector de la salud pública. * Conocimientos básicos sobre asuntos médicos, operaciones clínicas o desarrollo de fármacos. * Experiencia trabajando en equipos matriciales globales y en entornos de proyectos. * Buenas habilidades interpersonales y de comunicación con diversos públicos y niveles organizativos. * Persona organizada, orientada al detalle y capaz de trabajar con mínima supervisión. * Competencia en herramientas de Microsoft, incluidas SharePoint, Teams, Excel, PowerPoint y sistemas de gestión documental. * Excelentes habilidades lingüísticas en inglés, tanto escritas como orales. **Deseable para el puesto:** * Capacidad para construir relaciones con partes interesadas internas y externas, demostrando adaptabilidad al cambio. * Apertura al cambio y compromiso con la promoción de una cultura basada en elevados estándares éticos y cumplimiento normativo. **Compromiso con la Diversidad e Inclusión:** Novartis se compromete a construir un entorno laboral excepcional e inclusivo y equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a los que servimos. **¿Por qué Novartis?:** Ayudar a las personas con enfermedades y a sus familias requiere algo más que ciencia innovadora. Requiere una comunidad de personas inteligentes y apasionadas como usted. Colaborando, apoyándose e inspirándose mutuamente. Combinando esfuerzos para lograr avances transformadores que cambien la vida de los pacientes. ¿Listo/a para crear juntos un futuro más brillante? https://www.novartis.com/about/strategy/people\-and\-culture **Únase a nuestra red de Novartis:** ¿No es este el puesto adecuado para usted en Novartis? Regístrese en nuestra comunidad de talento para mantenerse conectado/a y conocer oportunidades profesionales adecuadas tan pronto como surjan: https://talentnetwork.novartis.com/network **Beneficios y retribuciones:** Consulte nuestro manual para conocer todas las formas en que le ayudaremos a prosperar tanto personal como profesionalmente: https://www.novartis.com/careers/benefits\-rewards División Desarrollo Unidad de negocio Medicamentos Innovadores Ubicación España Centro Barcelona Gran Vía Empresa / Entidad jurídica ES06 (FCRS \= ES006\) Novartis Farmacéutica, S.A. Ubicación alternativa 1 Dublín (NOCC), Irlanda Ubicación alternativa 2 Londres (The Westworks), Reino Unido Área funcional Investigación \& Desarrollo Tipo de puesto Jornada completa Tipo de empleo Indefinido Trabajo por turnos No Novartis se compromete a construir un entorno laboral excepcional e inclusivo y equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a los que servimos.

Fuentea:  indeed Ver publicación original
David Muñoz
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