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Resumen: Este puesto implica dirigir la ejecución operativa de estudios clínicos, garantizando datos de alta calidad y fomentando la colaboración interfuncional. Aspectos destacados: 1. Dirigir equipos globales de gestión de estudios interfuncionales para ensayos clínicos 2. Garantizar una gestión de riesgos de alta calidad, una supervisión rigurosa del estudio y una precisión en los datos 3. Fomentar una cultura colaborativa de equipo y una comunicación eficaz Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1523808**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** El Líder de Estudios Globales / Proyectos Globales es responsable de dirigir la ejecución operativa de uno o varios estudios clínicos de las fases Ib a IV. Este puesto supervisa la ejecución integral del estudio, garantiza la entrega de datos de alta calidad y promueve la colaboración interfuncional con socios internos y proveedores externos. **Principales responsabilidades** * Dirigir equipos globales de gestión de estudios interfuncionales y asegurar que los estudios avancen dentro del plazo previsto, el presupuesto asignado y los estándares de calidad. * Supervisar la elaboración de los documentos fundamentales del estudio (protocolos, informes, planes operativos). * Garantizar una gestión de riesgos de alta calidad, una supervisión rigurosa del estudio y una precisión en los datos en todos los sistemas. * Establecer sólidas alianzas con equipos y otros proveedores externos. * Seguimiento del desempeño del estudio, identificación de riesgos e implementación de estrategias de mitigación. * Mantener la preparación para inspecciones y garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los procedimientos operativos estándar (POE) internos. * Gestionar los presupuestos del estudio, las previsiones financieras y los riesgos económicos. * Fomentar una cultura colaborativa de equipo y una comunicación eficaz entre todas las partes interesadas. * Contribuir a mejoras de procesos e iniciativas de excelencia operacional. **Si actúa como líder de personas** * Dirigir y capacitar a equipos, apoyando su crecimiento, compromiso y rendimiento. * Fomentar un entorno de equipo de alto rendimiento e inclusivo. **Requisitos** * Titulación universitaria en ciencias de la vida o campo afín. * Experiencia de 3 a 5 años o más en investigación clínica, incluida la gestión de proyectos o estudios. * Conocimientos sólidos sobre operaciones clínicas; se prefiere experiencia previa como Asociado de Investigación Clínica (CRA), además de conocimientos sobre requisitos regulatorios y desarrollo farmacéutico. * Competencias demostradas en liderazgo con equipos interfuncionales y socios externos. * Excelentes habilidades comunicativas, de resolución de problemas y organizativas. * Capacidad para gestionar múltiples prioridades y trabajar en un entorno global y dinámico. * Puede requerirse viajar. * Experiencia dirigiendo ensayos clínicos globales complejos. * Experiencia en diversas áreas terapéuticas, por ejemplo: oncología, oftalmología y neurología. * Experiencia presentando informes ante comités de gobernanza o equipos directivos superiores. * Experiencia como gestor de personas (para puestos de nivel superior) * ***Tenga en cuenta que este puesto no es elegible para la obtención de patrocinio para visado en el Reino Unido*** IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y análisis sanitario para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
