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Apoyada por los 35 años de experiencia de Euronet en pagos electrónicos, transferencias de dinero y cumplimiento normativo, Dandelion es la plataforma de pagos transfronterizos más grande y diversa, que ofrece pagos en tiempo real entre cuentas bancarias, monederos digitales y efectivo. Actualmente, nuestra red abarca más de 600 000 ubicaciones de efectivo y más de 4,1 mil millones de cuentas bancarias y 3,1 mil millones de monederos móviles. Alcanzamos 170 países en todo el mundo, con más del 90 % de los pagos entregados en tiempo real.\n**SOBRE ESTE PUESTO**\n **La finalidad principal de este puesto es apoyar al equipo de Incorporación de Socios de Cumplimiento en la incorporación de nuevos socios, servicios y expansiones de la red, así como comprender el negocio para garantizar el cumplimiento de nuestras actuales políticas y procedimientos AML y los requisitos normativos.**\n **FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES**\n* Debida diligencia y aprobación de nuevos socios a nivel mundial\n* Revisión y aprobación de todas las expansiones y modificaciones de servicios relacionadas con socios existentes, incluidas: expansiones de red, expansiones del modelo de negocio u otras modificaciones al Acuerdo con el Socio.\n* Realización de investigaciones de debida diligencia mediante los sistemas internos disponibles, internet y otras bases de datos externas, incluido el cribado de sanciones e investigaciones de fuentes abiertas.\n* Cuando sea necesario, apoyo al proceso continuo de debida diligencia de socios existentes, incluidas visitas, actualizaciones KYC e informes.\n* Apoyo a la gestión de auditorías internas y externas.\n* Contribución a la creación de nuevas políticas y procedimientos, colaborando con supervisores y gerentes.\n**REQUISITOS DEL PUESTO**\n* Habilidades comunicativas\n* Fuertes habilidades de investigación, análisis e informes.\n* Excelentes habilidades comunicativas en inglés y español, tanto orales como escritas.\n* Buenas habilidades de planificación, gestión del tiempo y priorización.\nRia Money Transfer ofrece un salario competitivo y un paquete de beneficios. **.** La remuneración real se basa en factores como las habilidades, calificaciones y experiencia del candidato. Además, Ria Money Transfer ofrece una amplia gama de beneficios para empleados, exhaustivos, integrales e inclusivos, entre los que se incluyen cobertura médica, dental y visual, vacaciones remuneradas / baja por enfermedad remunerada y más.\nRia Money Transfer es un empleador que practica la igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados.\nVisite nuestro sitio web para conocer más sobre la empresa en: http://www.riamoneytransfer.com/\nLas responsabilidades descritas anteriormente tienen como finalidad definir el contenido general y los requisitos para desempeñar este puesto. No deben considerarse como una declaración completa de responsabilidades o requisitos. 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Revolucionamos el mercado de vehículos usados con nuestras reconocidas marcas **Autohero**, **wirkaufendeinauto.de** y **AUTO1.com**.\n**Tu nuevo puesto**\n-----------------\n* Forma parte de nuestro equipo internacional de prospección de talento y colabora en proyectos de reclutamiento para encontrar los mejores talentos para el Grupo AUTO1.\n* Desarrolla ideas creativas para el contacto directo con especialistas y ejecutivos y conviértete en un experto/a en prospección activa.\n* Más allá del contacto directo tradicional, probarás regularmente nuevas herramientas y métodos para identificar candidatos interesados.\n* Lidera proyectos de investigación y descubre formas innovadoras de atraer y localizar candidatos.\n* Garantiza un canal sólido de talento para las necesidades actuales y futuras de contratación mediante la construcción de relaciones duraderas con socios internos y externos.\n**Tus competencias**\n---------------\n* Título universitario en RR.HH. u otra disciplina relacionada.\n* Experiencia en adquisición de talento, prospección o investigación.\n* Excelentes habilidades comunicativas en inglés.\n* Enfoque orientado a soluciones y resultados.\n* Personalidad adaptable con ganas de crecer y aprender sobre herramientas y técnicas de prospección para encontrar excelentes talentos.\n**Nuestra oferta**\n-------------\n* Un entorno laboral verdaderamente internacional (más de 100 nacionalidades) y diverso, con transparencia, comunicación clara y un equipo solidario y abierto donde puedes ser tú mismo/a.\n* Nuestro dinámico entorno de startup ofrece nuevos retos para tu crecimiento personal, con la posibilidad de aportar tus propias ideas.\n* Trabajo remoto: ¡desde cualquier lugar de España!\n* Tendrás la oportunidad de desarrollarte personalmente y recibirás apoyo para alcanzar tus objetivos mediante conversaciones frecuentes de retroalimentación.\n* Horarios laborales flexibles. Podrás adaptar tu jornada diaria en torno a nuestras horas centrales, haciendo que tu inicio y final de jornada sean compatibles con tu vida personal.\n¡Únete a nosotros para construir la mejor forma de comprar y vender coches!\n \n \n¿No cumples el 100 % de los requisitos? ¡Aún así, ¡preséntate! Ofrecemos espacio para crecer y retos para aprender.\n \n \nContacto\n \nAnita Mare \n \n*En el Grupo AUTO1 vivimos una cultura abierta, creemos en la comunicación directa y valoramos la diversidad. 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Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en las oportunidades de equilibrio entre la vida laboral y personal para usted y su familia.\nAlgunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:* Diferentes regímenes de permisos anuales\n* Una variedad de opciones de seguros médicos adaptadas a sus necesidades y a las de su familia.\n* Ofertas competitivas de planificación de jubilación para maximizar sus ahorros y planificar con confianza los años venideros.\n* Programa Global de Asistencia al Empleado de TELUS Health, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80 000 profesionales independientes especializados, listos para apoyar su bienestar y el de su familia.\n* Seguro de vida\n* Beneficios opcionales específicos por país, como cheques para cuidado infantil, planes de adquisición de bicicletas, membresías descontadas en gimnasios, abonos de transporte subvencionados y evaluaciones de salud, entre otros.\nVisite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ICON ofrece.\nEn ICON, la inclusión y la pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Estamos comprometidos a ofrecer un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes calificados recibirán igual consideración para el empleo, sin importar raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.\nSi, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable en cualquier etapa del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales del puesto, no dude en hacérnoslo saber.\n¿Le interesa este puesto, pero no está seguro de cumplir todos los requisitos? 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Como Asociado/a de Investigación Clínica II en ICON, desempeñará un papel fundamental en el diseño y análisis de ensayos clínicos, la interpretación de datos médicos complejos y la contribución al avance de tratamientos y terapias innovadores.\nSus responsabilidades serán:\n* Realizar visitas de evaluación, puesta en marcha, monitorización y cierre final de centros para ensayos clínicos.\n* Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el proceso del ensayo.\n* Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la realización fluida del estudio.\n* Realizar revisiones de datos y resolver consultas para mantener una alta calidad de los datos clínicos.\n* Contribuir a la elaboración y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes de estudios clínicos.\n\n \n\nSu perfil:\n* Título universitario en un campo científico o relacionado con la salud.\n* Experiencia mínima de 2 años como Asociado/a de Investigación Clínica.\n* Conocimientos profundos sobre los procesos de ensayos clínicos, normativas y directrices ICH-GCP.\n* Excelentes habilidades organizativas y de comunicación, con atención al detalle.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico.\n* Disponibilidad para viajar al menos el 60 % del tiempo (internacional y nacional: en avión y en coche) y poseer una licencia de conducir válida.\n\n\nQué le ofrece ICON:\nNuestro éxito depende de la calidad de nuestras personas. 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Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en las oportunidades de equilibrio entre la vida laboral y personal para usted y su familia.\nAlgunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:\n* Diferentes regímenes de permisos anuales.\n* Una variedad de planes de seguro médico adaptados a sus necesidades y a las de su familia.\n* Ofertas competitivas de planificación de jubilación para maximizar sus ahorros y planificar con confianza los años venideros.\n* Programa Global de Asistencia al Empleado de TELUS Health, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80 000 profesionales independientes especializados, listos para apoyar su bienestar y el de su familia.\n* Seguro de vida.\n* Beneficios opcionales específicos por país, incluidos vales para guarderías, programas de compra de bicicletas, membresías descontadas en gimnasios, pases de transporte subvencionados y evaluaciones de salud, entre otros.\n\nVisite nuestro sitio web de carreras para conocer más detalles sobre los beneficios que ICON ofrece.\nEn ICON, la inclusión y la pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a ofrecer un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los candidatos calificados recibirán igual consideración para el empleo sin tener en cuenta raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.\nSi, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, no dude en hacérnoslo saber.\n¿Le interesa este puesto, pero no está seguro/a de cumplir todos los requisitos? ¡Le animamos a presentar su candidatura de todas formas! 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Como Asociado/a de Investigación Clínica II en ICON, desempeñará un papel fundamental en el diseño y análisis de ensayos clínicos, la interpretación de datos médicos complejos y la contribución al avance de tratamientos y terapias innovadores.\nSus funciones serán:\n* Realizar visitas de evaluación, puesta en marcha, monitorización y cierre final de los sitios para ensayos clínicos.\n* Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el proceso del ensayo.\n* Colaborar con los investigadores y el personal de los sitios para facilitar la realización fluida del estudio.\n* Realizar revisiones de datos y resolver consultas para mantener unos datos clínicos de alta calidad.\n* Contribuir a la elaboración y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes de estudios clínicos.\n\n \n\nSu perfil:\n* Titulación universitaria (grado) en una disciplina científica o relacionada con la salud.\n* Experiencia mínima de 2 años como Asociado/a de Investigación Clínica.\n* Conocimientos profundos sobre los procesos de ensayos clínicos, normativas y directrices ICH-GCP.\n* Excelentes habilidades organizativas y comunicativas, con gran atención al detalle.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico.\n* Disponibilidad para viajar al menos el 60 % del tiempo (internacional y nacional: en avión y en coche), debiendo poseer una licencia de conducir válida.\n\n\nQué le ofrece ICON:\nNuestro éxito depende de la calidad de nuestras personas. Por ello, hemos priorizado la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento.\nAdemás de su salario competitivo, ICON ofrece una amplia gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en las oportunidades de equilibrio entre la vida laboral y personal para usted y su familia.\nAlgunos ejemplos de nuestros beneficios son:\n* Diferentes derechos a permisos anuales.\n* Una variedad de planes de seguro médico adaptados a sus necesidades y a las de su familia.\n* Ofertas competitivas de planificación para la jubilación destinadas a maximizar sus ahorros y planificar con confianza los años venideros.\n* Programa Global de Asistencia al Empleado de TELUS Health, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80 000 profesionales especializados independientes dispuestos a apoyar su bienestar y el de su familia.\n* Seguro de vida.\n* Beneficios opcionales específicos por país, flexibles, como cheques para cuidado infantil, programas de adquisición de bicicletas, membresías descontadas en gimnasios, pases de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.\n\nVisite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ICON ofrece.\nEn ICON, la inclusión y la pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Estamos comprometidos a ofrecer un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los candidatos calificados recibirán igual consideración para el empleo sin tener en cuenta raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.\nSi, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales del puesto, no dude en hacérnoslo saber.\n¿Le interesa este puesto, pero no está seguro/a de cumplir todos los requisitos? 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Nos enfocamos en brindar servicios de calidad y puntualidad en una variedad de indicaciones terapéuticas.\n\n **Descripción del puesto** \n\nLos **monitores médicos** de PSI brindan asesoramiento médico a estudios clínicos globales y asesoran a los equipos y socios comerciales, manteniendo siempre como prioridad la seguridad y el bienestar de los pacientes.\n\n**Responsabilidades:**\n\n* Actuar como punto de contacto médico para el equipo interno del proyecto, los centros de estudio y el patrocinador del estudio en asuntos médicos relacionados con la realización de ensayos clínicos según el protocolo y las directrices de BPC\n* Asesorar a clientes, equipos de proyectos, centros de estudio, agencias reguladoras y proveedores externos sobre asuntos médicos\n* Colaborar con departamentos internos en la elaboración de planes de desarrollo clínico, protocolos, manuales del investigador, informes anuales, informes de estudios clínicos, narrativas de pacientes y presentaciones científicas\n* Revisar y analizar datos clínicos para garantizar la seguridad de los participantes en los ensayos clínicos\n* Asegurar que los datos del ensayo reportados sean precisos, completos y verificables, y que la realización del ensayo se ajuste al protocolo/ampliaciones actualmente aprobados\n* Abordar los problemas de seguridad surgidos durante el ensayo, tanto en los centros como en el equipo del estudio\n* Brindar apoyo para la revisión de datos médicos\n* Participar en reuniones de defensa de ofertas y actividades de elaboración de propuestas\n* Apoyar actividades de farmacovigilancia\n* Identificar riesgos del ensayo y crear e implementar estrategias de mitigación junto con otros departamentos pertinentes\n* Organizar y liderar juntas consultivas de desarrollo clínico y juntas de monitoreo de seguridad\n* Garantizar que el equipo del estudio cumpla con las directrices de la FDA, la EMA, el ICH y las BPC\n\n \n\n**Requisitos** \n\n* Título de Doctor en Medicina\n* Certificación obligatoria de beca en gastroenterología\n* Experiencia previa como médico en ejercicio (mínimo 10 años)\n* Experiencia previa en investigación y/o en la industria constituye una ventaja\n* Dominio completo del inglés\n* Competencia en aplicaciones de Microsoft Office\n* Habilidades comunicativas, de presentación y analíticas\n* Capacidad para trabajar en equipo, resolver problemas y prestar atención a los detalles\n\n \n\n**Información adicional** \n\nComo parte del equipo de monitoreo médico de PSI, formará parte de nuestro grupo internacional de profesionales médicos, construirá una carrera en la vanguardia de la ciencia médica y utilizará sus conocimientos y experiencia para ayudar a llevar nuevos medicamentos a los pacientes.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768885405304","seoName":"medical-monitor-gastroenterology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/medical-monitor-gastroenterology-6513733187891412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d6b70fe1-0b4e-480c-a6f6-0a5b3ee651d9","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768885405304,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Prta del Sol, 4, 2ºC, Centro, 28013 Madrid, Spain","infoId":"6513696693440112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Flight Test & Integration Engineer - COMMS / Datalink Systems","content":"Madrid\n\n\nFlight Test \\& Integration Engineer \\- COMMS / Datalink Systems\n\n\n\napgemini Engineering, líder mundial en servicios de ingeniería, reúne a equipos de ingenieros/as, científicos/as y arquitectos/as para ayudar a las empresas más innovadoras del mundo a liberar su potencial y contribuir a un futuro mejor. Desde coches autónomos hasta robots que salvan vidas, nuestro/as expertos/as en tecnologías digitales y software se salen de lo convencional proporcionando servicios únicos de I\\+D e ingeniería en todos los sectores de actividad. ¡Únete al equipo y continua tu carrera en una compañía con oportunidades de crecimiento, donde puedes marcar la diferencia y donde ningún día es igual al anterior!\n\n\n¿Te apasiona el mundo aeronáutico, los sistemas de comunicación táctica y el trabajo en entornos de ensayo? En Capgemini Engineering buscamos incorporar un/a **Flight Test \\& Integration Engineer – COMMS / Datalink Systems** para un proyecto estratégico del sector aeroespacial en Madrid.\n**¿Qué harás en esta posición?**\n\n\n\n\nFormarás parte del equipo responsable de actividades de **Flight Test Analysis**, pruebas en laboratorio e integración de sistemas de comunicación (COMMS / Datalink). Entre tus tareas se incluyen:\n\n\n\n\n* Realizar **Lab Test Program Requirement Analysis**, incluyendo definición de test points, condiciones de prueba, preparación de bases de datos y configuración del entorno.\n* Ejecutar **test de integración** en niveles **L2 y L1 rigs**.\n* Analizar datos de ensayos y participar en la investigación de incidencias **(snags/SARs)**.\n* Preparar **Lab Test Reports**, incluyendo el análisis técnico necesario para su elaboración.\n* Trabajar con protocolos **Link 16/22 (TDMS)** y herramientas de desarrollo, calificación y certificación de tests.\n* Colaborar con equipos multidisciplinares en un entorno altamente tecnológico, orientado a sistemas de misión y datalinks.\n\n\n\n\n**¿Qué buscamos?**\n\n\n\n\n* Ingeniería en **Telecomunicaciones**, **Electrónica**, **Aeronáutica**, **Industrial** o similar.\n* Conocimientos en programación/scripting (muy valorable).\n* Experiencia o interés en integración y testing de sistemas de comunicación.\n* Familiaridad con entornos de laboratorio, rigs y sistemas de misión.\n* Valorable experiencia con **TDMS / Link16 / Link22**.\n* **Inglés técnico**.\n\n\n\n\n**Skills valoradas**\n\n\n\n\n* System Testing\n* Integration Testing\n* Communication Systems\n* Navigation / Datalink\n* Flight Test Analysis\n* Programming \\& Scripting\n* Data Analysis\n* Laboratory Testing\n* L1/L2 Support\n\n\n\n\nSe valorará positivamente el poseer certificado de discapacidad, en el marco de nuestra política de inclusión y diversidad. Valoraremos todas las candidaturas. Contamos con una amplísima oferta formativa, presencial, online de Certificaciones, etc. Aunque no tengas el 100% de los conocimientos valorados ¡nos encantará conocerte!\n\n\n\n\nNuestro compromiso con la inclusión e igualdad de oportunidades hace que tengamos un Plan de Igualdad y un Código Ético que garantizan el desarrollo profesional de la plantilla y la igualdad de oportunidades en su selección dentro de un entorno libre de discriminación por cuestión de etnia, nacionalidad, origen social, edad, orientación sexual, expresión de género, religión o cualquier otra circunstancia personal, física o social.\n\n**¿Qué te ofrecemos?**\n\n\n\n\n* Un ambiente de trabajo único muy valorado por nuestros profesionales en las evaluaciones periódicas.\n* Wellbeing HUB: Incluye políticas y acciones para la salud física (Wellhub) y mental.\n* 24 días de vacaciones \\+ 2 asuntos propios \\+ 24 y 31 de diciembre \\+ opción a comprar hasta 7 días de vacaciones al año.\n* FlexAbroad: posibilidad de trabajar en remoto desde otro país durante 45 días.\n* Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte, formación, tarjeta restaurante o subvención de comida, guardería…)\n* Formación continua, podrás disfrutar de Mylearning y de Capgemini University y de nuestros Campus Digitales y Comunidades profesionales. Tendrás acceso a plataformas como: Coursera, Udemy, Pluralsight, Harvard Manager Mentor, Education First para idiomas (inglés francés, alemán…) ¡entre otras!\n* Participación en Acciones de Voluntariado y Acción Social con nuestros Grupos de Sostenibilidad, Inclusión e Igualdad.\n* Acompañamiento en tus inicios con el programa de Buddies.\n* Seguro de Vida y Accidentes\n\n\n\n\n**¿Por qué elegirnos?**\n\n\n\n\nCapgemini es líder global en transformando los negocios de los clientes aprovechando todo el poder de la tecnología. Nos guía el propósito de lograr un futuro inclusivo y sostenible a través de la tecnología y de la energía de quienes la desarrollamos. Somos una compañía responsable y diversa, líder internacional en servicios de IT e Ingeniería con más de 360\\.000 profesionales en más de 50 países. Con una sólida herencia de 55 años y una amplia experiencia en la industria, los clientes confían en Capgemini para abordar la totalidad de sus necesidades comerciales, desde la estrategia y el diseño hasta las operaciones, impulsadas por el rápido y novedoso mundo de la nube, los datos, la IA, la conectividad, el software, las plataformas e ingeniería digitales. El Grupo reportó en 2022 ingresos globales de €22 mil millones.\n\n\n\n\nReescribe tu futuro y **¡Únete al equipo!**\n\n**\\#LI\\-CS21**\n\n\n\n\nRef. code\n393575\\-es\\_ES\nPosted on\n18 Jan 2026\nExperience level\nProfesionales con experiencia\nContract type\nPermanente\nLocation\nMadrid\nBusiness unit\nEngineering and RandD Services\nBrand\nCapgemini Engineering\nProfessional communities\nProducts \\& Systems Engineering","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768882554174","seoName":"Flight+Test+%26+Integration+Engineer+-+COMMS+%2F+Datalink+Systems","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/flight%2Btest%2B%2526%2Bintegration%2Bengineer%2B-%2Bcomms%2B%252f%2Bdatalink%2Bsystems-6513696693440112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"0b145f2d-1353-4487-872d-feb62dce8742","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768882554174,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain","infoId":"6510607351321712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Director Asociado, Estrategia de Reclutamiento de Pacientes","content":"Madrid, España \\| Jornada completa \\| Teletrabajo \\| R1523996 **Sé la fuerza estratégica detrás del éxito centrado en el paciente de los ensayos clínicos en IQVIA**\nEn IQVIA, estamos reimaginando cómo los ensayos clínicos alcanzan, involucran y apoyan a los pacientes. Nuestro equipo de Soluciones Centradas en el Paciente y el Centro (PSCS, por sus siglas en inglés) colabora con expertos de toda la organización para diseñar estrategias que ayuden a los patrocinadores a reclutar y retener a los pacientes adecuados, garantizando al mismo tiempo que los centros se sientan apoyados y empoderados en cada etapa del proceso.\nSi te apasiona mejorar la experiencia del paciente en la investigación y deseas influir en el desempeño global de los ensayos clínicos, este puesto ofrece una oportunidad única para generar un impacto significativo.**Lo que harás*** Desarrollar e implementar estrategias de vanguardia en materia de reclutamiento y retención de pacientes, así como de participación de los centros, para apoyar los objetivos de inscripción de los clientes.\n* Colaborar transversalmente para definir la estrategia de PSCS tanto antes como después de la adjudicación del contrato.\n* Liderar aspectos de la innovación de soluciones para potenciar nuestras ofertas globales de reclutamiento y retención.\n* Presentar recomendaciones estratégicas y conocimientos especializados durante las reuniones de defensa de propuestas ante los clientes.\n* Elaborar estimaciones presupuestarias basadas en datos para las soluciones propuestas.\n* Representar a IQVIA en eventos sectoriales, conferencias o webinarios como líder de opinión.\n* Colaborar con partes interesadas internas para garantizar que todas las soluciones cumplan con los estándares de calidad y normativos aplicables.\n* Orientar y capacitar a los miembros del equipo para apoyar su desarrollo y la excelencia del equipo.\n* Impulsar iniciativas de mejora de procesos dentro de PSCS.\n* Actuar como interlocutor de confianza entre los equipos internos y los clientes en temas relacionados con la estrategia de reclutamiento.\n\n**Qué necesitas para tener éxito*** Título universitario obligatorio.\n* 10 o más años de experiencia relevante, incluidos 5 o más años en puestos directivos.\n* Conocimientos sólidos sobre desarrollo clínico, reclutamiento de pacientes y participación de los centros.\n* Conocimiento profundo de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)/ICH y de las normativas regulatorias aplicables.\n* Capacidad demostrada para analizar datos y transformar los hallazgos en estrategias efectivas.\n* Comprensión sólida de los parámetros financieros de la investigación clínica y de la gestión presupuestaria.\n* Excelentes habilidades comunicativas y de presentación, con capacidad para influir en las partes interesadas.\n* Capacidades sólidas de liderazgo, con un estilo colaborativo y orientado a las relaciones.\n* Competencia en Microsoft PowerPoint, Excel y Word.\n* Habilidades sólidas de organización y resolución de problemas, con capacidad para gestionar múltiples prioridades en conflicto.\n\n**Por qué unirte a IQVIA**\nEn IQVIA formarás parte de un equipo global que impulsa una atención sanitaria más inteligente para todos, en cualquier lugar. Trabajarás junto a innovadores, profesionales clínicos, analistas y estrategas comprometidos con la mejora de los resultados para los pacientes y con la configuración del futuro del desarrollo clínico. \n\nEspera una cultura basada en la colaboración, el aprendizaje continuo y las oportunidades de crecimiento, respaldada por herramientas y conocimientos especializados que te ayudarán a hacer tu mejor trabajo.\nIQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. 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Nuestra misión es llevar los beneficios del Valle del Silicio a todos los rincones del mundo.\n\n\n\nCada año, cientos de emprendedores se unen a nuestros programas de aceleración verticales para colaborar con nuestros miembros corporativos o recibir una inversión directa de Plug and Play. Plug and Play cuenta con más de 45 ubicaciones en todo el mundo y nuestros miembros corporativos incluyen: Daimler, Prologis, PG\\&E, Nissan, Volvo, BP, Walmart, Nokia, Coca Cola, Doosan Bobcat y más de 500 empresas adicionales. Los miembros corporativos de Plug and Play utilizan nuestra plataforma para identificar las mejores startups que resuelvan sus desafíos. El historial comprobado de inversiones de Plug and Play incluye empresas como Honey, Dropbox, Lending Club, Kustomer, Einride y muchas otras.\n\n **QUIÉNES ESTAMOS BUSCANDO:**\n\n \n\nSomos un equipo excepcional con antecedentes en tecnología y emprendimiento, y estamos creciendo rápidamente para cumplir con nuestra misión. 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No obstante, tu función principal consistirá en apoyar a nuestro equipo en las siguientes tareas:\n\n \n\n\n\nBúsqueda de startups\n\n\n* Investigar y analizar las tendencias del mercado y del sector para identificar las mejores empresas en etapas tempranas y sus equipos fundadores, con un enfoque específico.\n* Identificar y contactar a startups prometedoras.\n* Apoyar al equipo senior en la evaluación de startups procedentes de diversas fuentes.\n* Establecer relaciones significativas y positivas con startups y scale-ups.\n\n \n\n\n\nRelación con empresas\n\n\n* Coordinar conjuntamente con nuestros socios corporativos el flujo de acuerdos y el proceso de evaluación de startups basado en la innovación abierta de Plug and Play.\n* Identificar ofertas sobresalientes de startups que satisfagan las necesidades tecnológicas y comerciales de las empresas.\n* Integrar todos los intereses individuales de nuestros socios corporativos en el marco del programa y su cronograma (por ejemplo: talleres, sesiones de flujo de acuerdos, días de innovación, días de demostración, etc.).\n* Presentar startups a nuestros socios corporativos y ayudar a estos últimos a relacionarse con las startups cuando exista una coincidencia potencial u oportunidad.\n\n \n\n\n\nRelación con la comunidad\n\n\n* Crear y mantener un ecosistema de partes interesadas relevantes en torno a la innovación, el capital riesgo y las startups (incluidos clústeres, representantes gubernamentales, universidades, mentores, ponentes destacados, etc.).\n \n\n\nGestión de proyectos y clientes\n\n\n* Apoyar la ejecución integral de los programas de innovación abierta, coordinando cronogramas, entregables y partes interesadas en múltiples proyectos.\n* Actuar como punto de apoyo diario para socios corporativos y startups, garantizando una comunicación clara, seguimientos adecuados y alineación durante todo el ciclo de vida del programa.\n* Seguir el avance de los proyectos, preparar materiales dirigidos a los clientes y contribuir a la mejora continua de los procesos internos de gestión de proyectos.\n\n \n\n\n**EXPERIENCIA REQUERIDA:**\n\n \n\n* Título universitario en Administración de Empresas, ingeniería, economía o campo afín (preferible).\n* Dominio fluido del inglés y del español es imprescindible.\n* Orientación al detalle, alta capacidad de organización y comodidad para trabajar en entornos dinámicos.\n* Fuertes habilidades analíticas y de gestión de procesos para identificar ineficiencias y proponer mejoras.\n* Excelentes habilidades comunicativas y dominio del discurso público.\n* Pasión por la tecnología y algún conocimiento previo del ecosistema startup (investigación, cursos, proyectos, etc.).\n* Experiencia previa en gestión de proyectos y/o startups será un valor añadido.\n* Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de la dirección es fundamental.\n* Demostrar integridad, responsabilidad, rendición de cuentas, autoconocimiento, ética laboral y empatía.\n\n \n\n\n* **Todos los currículums deben presentarse en inglés**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768641198958","seoName":"intern","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/intern-6510607346675412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"e15661e3-4f90-4b73-8497-9c0f045488c7","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768641198958,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6509366540979312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (Doctorado) - Neurociencia / Oftalmología","content":"Resumen del puesto:\n\nMedpace actualmente busca candidatos con **doctorados y/o experiencia en investigación posdoctoral** para un puesto a tiempo completo, basado en oficina, de Gestor/a Asociado/a de Ensayos Clínicos (aCTM), que se incorpore a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos. El/la aCTM formará parte del equipo de Gestión de Ensayos Clínicos, colaborando con los Coordinadores de Proyecto y los Gestores de Ensayos Clínicos en la ejecución de actividades de gestión de ensayos clínicos. El/la candidato/a debe tener interés en transferir y aplicar sus habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos.\n\nUna excelente oportunidad para recién graduados con doctorado que deseen incorporarse al sector industrial, recibir una sólida formación básica, trabajar en un entorno internacional y **desarrollar su carrera en la investigación y el desarrollo de terapias de vanguardia**. Se espera que los/as candidatos/as pasen por un período intensivo de formación y demuestren tanto el interés como la aptitud necesarios para avanzar rápidamente hacia la Gestión de Ensayos Clínicos (CTM).\n\n\nResponsabilidades:\n* Comunicarse y colaborar en las actividades globales del estudio; trabajando estrechamente con el coordinador de proyecto y el gestor de ensayos clínicos\n* Garantizar la entrega oportuna de tareas recurrentes, de forma constante y con un alto grado de precisión\n* Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos\n* Interactuar con el equipo interno del proyecto, el patrocinador, los centros del estudio y los proveedores externos\n* Gestionar y realizar el control de calidad de nuestro sistema interno de presentación regulatoria\n* Proporcionar supervisión y gestión de los suministros del estudio\n* Crear y mantener cronogramas del proyecto\n* Coordinar reuniones del proyecto y elaborar actas de calidad\n\n\nRequisitos:\n* Doctorado en Ciencias de la Vida\n* Dominio fluido del inglés con sólidas habilidades de presentación\n* Capacidad para trabajar en una industria dinámica y acelerada dentro de un equipo internacional\n* Experiencia previa en una organización de investigación por contrato (CRO) o en la industria farmacéutica no es obligatoria, pero será una ventaja\n\n\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos nuestra experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, la cardiología, las enfermedades metabólicas, la endocrinología, el sistema nervioso central, los antivirales y los antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida constantemente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768544261013","seoName":"associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/associate-clinical-trial-manager-phd-neuroscience-ophthalmology-6509366540979312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a5150b4d-9013-4995-a356-f635ad7a0a19","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768544261013,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Prta del Sol, 4, 2ºC, Centro, 28013 Madrid, Spain","infoId":"6509327653389112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Escritor Médico Senior - Dedicado al patrocinador - Puesto remoto con base en Europa","content":"**Actualizado:** 13 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Madrid, España \n\n**ID del puesto:** 25104394\\-OTHLOC\\-3529\\-2DMAD\\-2DR\n\n\n¿Aún no está listo para postularse? \n\nÚnase a nuestra Red de Talentos\n**Descripción**\n\n\nEscritor Médico Senior \\- Dedicado al patrocinador \\- Puesto remoto con base en Europa\nSyneos Health® es una organización líder y totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODOS LADOS**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestros empleados.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Lidera la redacción clara y precisa de entregables médicos, asegurando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; folletos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones a la FDA (NDA) y al eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con los estándares regulatorios establecidos, incluidas —pero no limitadas a— las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, los estándares del cliente y las plantillas, requisitos de autoría y guías de estilo y formato aprobadas por la empresa y/o el cliente, al ejecutar proyectos de redacción médica, dentro del plazo y presupuesto establecidos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. 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Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas, o a modificaciones de procesos internos, prácticas estándar y capacidades.\n* Orienta y lidera a escritores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una profunda especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorias que afectan la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios al liderazgo de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras funciones laborales relacionadas según se le asignen.\n* Puede requerirse un mínimo desplazamiento (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en ciencias, redacción técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato.\n* Se exige sólida comprensión de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Amplios conocimientos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo AMA.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su función, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La empresa determinará, a su exclusivo criterio, qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades/experiencia para los puestos se expresan brevemente. Cualquier texto contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a la presentación ante agencias regulatorias o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieren habilidades en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y resumen de datos adicionales procedentes de otras fuentes según sea necesario. Realiza búsquedas sistemáticas de literatura y revisiones bibliográficas. Prepara literatura para nuevos productos y actualiza las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, tales como informes de estudios clínicos e informes periódicos de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con agencias regulatorias mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias. Impacto y contribución: Profesionales individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Pueden dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, utilizando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. 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Los candidatos pueden residir en cualquier lugar dentro de uno de los países enumerados en el anuncio de empleo.* *Los candidatos deben tener derecho permanente a trabajar en el país para el que presenten su solicitud.*\nÚnase al equipo FSP Dedicado al Patrocinador de IQVIA y contribuya al avance de la atención sanitaria mediante la evidencia del mundo real. Reunimos experiencia científica y datos del mundo real para ayudar a los patrocinadores a tomar decisiones y acelerar la generación de evidencia con el fin de mejorar los resultados para los pacientes. En este puesto, trabajará estrechamente con un único patrocinador, adquiriendo conocimientos profundos sobre sus terapias mientras aprovecha la experiencia global de IQVIA.**Descripción general:**\nDiseñar y llevar a cabo estudios epidemiológicos para generar evidencia del mundo real dentro de los plazos, presupuestos y estándares de calidad establecidos, incluyendo, entre otros, la historia natural de la enfermedad, la caracterización poblacional, la evaluación de los patrones de tratamiento y las necesidades no satisfechas, el desarrollo de comparadores externos, la comparación de resultados clínicos, la investigación comparativa de seguridad y eficacia, y los estudios posteriores a la autorización. Se requieren competencias similares a las del rol de Epidemiólogo, con la expectativa de mayor experiencia, capacidad para operar estratégicamente con supervisión limitada, dominio de los métodos actuales de investigación epidemiológica y comprensión profunda de cómo se integra la evidencia del mundo real en el desarrollo de fármacos, la regulación, la medicina, la seguridad y otras funciones.**Responsabilidades:** * Dirigir el desarrollo de protocolos de estudio, planes de análisis e informes de estudio para responder a las preguntas de investigación prioritarias para la evidencia del mundo real.\n* Dirigir, diseñar y gestionar proyectos epidemiológicos, de biomarcadores y/o de ciencia de datos.\n* Dirigir, planificar, diseñar y llevar a cabo análisis para la toma de decisiones internas y externas (por ejemplo, respuestas ante autoridades regulatorias, análisis rápidos de consultas sobre seguridad).\n* Dirigir la identificación de datos adecuados para el propósito específico, necesarios para la ejecución oportuna de la estrategia de evidencia del mundo real.\n* Construir cohortes utilizando fuentes de datos del mundo real (por ejemplo, reclamaciones, historias clínicas electrónicas) y evaluar variables clave, incluidos los códigos de diagnóstico y procedimientos, y planificar estudios de validación según sea necesario.\n* Contribuir a la comunicación de los resultados y métodos de la investigación observacional, incluido el desarrollo de secciones pertinentes de documentos regulatorios, informes, publicaciones y documentos técnicos.\n* Apoyar la comunicación efectiva de los resultados de los estudios/análisis para respaldar decisiones internas y externas.\n* Coautorizar resúmenes y artículos para la difusión externa de los resultados metodológicos de los estudios.\n* Contribuir al desarrollo de procesos y capacitaciones destinados a incrementar la eficiencia, la calidad y el impacto de las actividades funcionales.\n* Competencia técnica:\n\t+ Métodos de investigación observacional (tanto primarios como secundarios), conocimiento profundo de bioestadística y métodos de análisis, comprensión de los procesos regulatorios. o Capacidad para diseñar estudios de forma independiente (es decir, capacidad para traducir preguntas de investigación en diseños de estudio).\n* Competencia temática:\n\t+ Proporcionar experiencia temática y realizar análisis para investigaciones descriptivas y comparativas utilizando datos del mundo real (por ejemplo, reclamaciones, historias clínicas electrónicas, PRO/COA, datos de registros) para preguntas de investigación metodológica.\n\t+ Dirigir el diseño y la ejecución de estudios observacionales de seguridad posteriores a la comercialización para evaluar los perfiles de riesgo de los productos e informar la toma de decisiones regulatorias y clínicas.\n\t+ Contribuir a las interacciones con las autoridades regulatorias para proporcionar aportaciones científicas, responder a consultas relacionadas con la seguridad y garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios en constante evolución.\n\n**Requisitos:** * **Doctorado en Epidemiología con un mínimo de cuatro (4) años de experiencia posdoctoral, preferiblemente en una empresa farmacéutica. 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Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Lidera la elaboración clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y precisa. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; folletos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para la autorización de comercialización (NDA) y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con las normas regulatorias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, los estándares del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, dentro del plazo y presupuesto establecidos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones de documentos por parte del equipo y revisa los documentos según sea necesario.\n* Actúa como revisor paritario para el equipo interno, asegurando el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato correcto de los documentos.\n* Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados respecto a su contenido adecuado, así como a su gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales.\n* Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, los jefes de departamento y los compañeros de los departamentos de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción.\n* Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor.\n* Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y al resto del personal de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas o a la modificación de procesos internos, prácticas estándar y capacidades.\n* Orienta y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una profunda especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorias que afectan a la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios a la dirección de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras tareas relacionadas con el trabajo según se le asigne.\n* Puede requerirse un mínimo desplazamiento (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO).\n* Se exige sólido conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Amplios conocimientos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo AMA.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos colaborado con el 94 % de todos los fármacos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nIndependientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto podrían diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Redacción Médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales a partir de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno, monografías, revisiones exhaustivas, exhibiciones científicas y otros proyectos que requieran destreza en comunicación médica, tales como la evaluación, análisis y síntesis de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la preparación de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias.\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o entrega de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Colaborador individual con experiencia especializada en desarrollo y responsabilidad sobre procesos. Conocimiento y habilidades profundos dentro de una disciplina profesional, comprendiendo el impacto de su trabajo en áreas relacionadas. Podría ser responsable de proyectos o procesos completos dentro de su área de responsabilidad.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768480184090","seoName":"senior-medical-writer-sponsor-dedicated-remote-role-based-in-europe","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/senior-medical-writer-sponsor-dedicated-remote-role-based-in-europe-6508546356352112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"073a151c-328d-4891-a864-4b2dde2309dd","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768480184090,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Prta del Sol, 4, 2ºC, Centro, 28013 Madrid, Spain","infoId":"6508546354700912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Médico/a Especialista en Medicina Intensiva","content":"**Quirónsalud**\n---------------\n\n\nQuirónsalud es la compañía líder en España en prestación de servicios sanitarios. Contamos con expertos de prestigio internacional en el ámbito biomédico y con un gran equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios que trabaja día a día con el fin de ofrecer la mejor calidad asistencial y especializada de nuestro país.\n\n\n\nEn Quirónsalud queremos contar con el mejor talento profesional para seguir ofreciendo un servicio sanitario diferencial que se distinga por su calidad, su alto nivel de especialización, y por un cuidado de la salud persona a persona.\n\n\n**Descripción de la oferta**\n----------------------------\n\n\nEn Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius\\-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.\n\n\n\nDesde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Médico Especialista en Medicina Intensiva para incorporarse al Hospital Universitario Ruber Juan Bravo, ubicado en Madrid Centro.\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Médico Especialista en Medicina Intensiva. \n\n**Ubicación:** Hospital Universitario Ruber Juan Bravo.\n\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* Posibilidad de jornada al 50% o al 100%.\n* Contrato indefinido. Posibilidad de hacer contrato mercantil.\n* Horario flexible en todas las modalidades de contrato. Se pueden realizar turnos de 24, 15 o 17 horas de guardia, así como, cubrir turnos de refuerzo de 7 horas.\n* Remuneración competitiva acorde a lo ofertado actualmente en la sanidad privada de la Comunidad de Madrid.\n* Posibilidad de integrarse a proyectos de investigación y actividad docente remunerada.\n* Una filosofía de Hospital y de Servicio basada en el trabajo en equipo, la calidad asistencial y el buen ambiente laboral.\n* Formar parte del grupo QuirónSalud, líder en el sector sanitario a nivel nacional.\n\n**Un entorno que potencia tu desarrollo**\n\n\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:\n+ Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n+ Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos.\n+ Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional.\n+ Programa de voluntariado.\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.*\n\n\n**Requisitos**\n--------------\n\n\n* Título de Licenciado/a en Medicina (homologación y permiso de trabajo en el caso de profesionales extracomunitarios).\n* Especialidad de Medicina Intensiva vía MIR.\n* Se valorará experiencia profesional y formación continua complementaria.\n\n\n¿Ya tienes perfil en\n?\n\n\nAutocompletar con b4work \n\n\n**Posición:** FACULTATIVO**Departamento:** QS\\-FACULTATIVO**Ubicación:** Madrid (España)**Jornada laboral:** Jornada completa**Sector:** Salud**Vacantes:** 1**Disciplina:** Otros**Modalidad de trabajo:** Presencial","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768480183961","seoName":"intensive-care-physician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/intensive-care-physician-6508546354700912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"398feef6-09ca-4824-b799-1cb42ef42451","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768480183961,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Prta del Sol, 4, 2ºC, Centro, 28013 Madrid, Spain","infoId":"6508546353088212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista en Campañas de Marca","content":"Quiénes somos\nNuestra misión es hacer que toda la ciencia sea abierta, permitiendo a la comunidad investigadora desarrollar las soluciones que todos necesitamos para vivir vidas saludables en un planeta saludable.\n\nFrontiers es uno de los editores de investigación más grandes y con mayor impacto del mundo, dedicado a hacer accesible de forma abierta la ciencia revisada por pares y certificada en calidad. 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Desde su creación, el Instituto IMDEA Materiales ha experimentado un rápido crecimiento y actualmente cuenta con más de 120 investigadores de 22 nacionalidades, convirtiéndose en uno de los principales centros de investigación en materiales de Europa, habiendo recibido el sello de excelencia María de Maeztu otorgado por el Gobierno español. Las actividades de investigación se centran en los ámbitos de materiales para el transporte, la energía y la atención sanitaria, y el Instituto dispone de instalaciones de vanguardia para el procesamiento, la caracterización y la simulación de materiales avanzados.\n\n \n\n\n \n\n**Descripción**\nEl investigador trabajará dentro de la línea de investigación del Instituto IMDEA Materiales titulada *«Materiales bioinspirados, inteligentes y vivos»*, centrada en el diseño y la fabricación aditiva de biomateriales y dispositivos médicos mediante materiales electroactivos. 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Desde coches autónomos hasta robots que salvan vidas, nuestro/as expertos/as en tecnologías digitales y software se salen de lo convencional proporcionando servicios únicos de I\\+D e ingeniería en todos los sectores de actividad. ¡Únete al equipo y continua tu carrera en una compañía con oportunidades de crecimiento, donde puedes marcar la diferencia y donde ningún día es igual al anterior!\n\n\n.\n\n**Acerca del rol**\n\n\nDesde Capgemini Engineering estamos buscando un/a Ingeniero/a de Integración de Sistemas de Comunicaciones (Junior) para unirse a nuestro equipo y participar en la integración y pruebas de sistemas de comunicación tácticos.Si te interesa el mundo aeronáutico, los sistemas de misión y los entornos de laboratorio, ¡esta oportunidad es para ti!\n\n\n.\n\n**¿Qué harás en el proyecto?**\n\n* Preparar y ejecutar pruebas en bancos de integración (rigs).\n* Analizar resultados y apoyar en la investigación de incidencias.\n* Crear documentación técnica y reportes de pruebas.\n* Colaborar con equipos multidisciplinares en un entorno altamente tecnológico\n\n\n.\n\n**Tu perfil**\n\n\nPara sentirte a gusto en esta posición se requieren conocimientos en:\n\n* Formación en Ingeniería (Telecomunicaciones, Electrónica, Informática o similar).\n* Experiencia mínima de 1 año en entornos de testing, comunicaciones o sistemas.\n* Conocimientos básicos de programación/scripting (Python, TCL…).\n* Interés por sistemas aeronáuticos y de comunicaciones.\n* Nivel de Inglés B2\\.\n\n\n.\n\n\nSe valorará positivamente el poseer certificado de discapacidad, en el marco de nuestra política de inclusión y diversidad. \n\nValoramos todas las candidaturas. 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El Médico Investigador Clínico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Médico Investigador Clínico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluidos el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto, según sea necesario. Actualmente buscamos Médicos Investigadores Clínicos en las siguientes áreas terapéuticas:\n* Psiquiatría\n* Neurología pediátrica / neuromuscular\n* Aparato digestivo / hepatología\n* Dermatología\n* Metabolismo / endocrinología\n\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Contribuir con experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y colaborar estrechamente con colegas en la evaluación y valoración de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Debe tener experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n**Viajes**: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Aprovechamos la experiencia local en regulación y áreas terapéuticas en todos los campos principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las principales áreas terapéuticas. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291609","seoName":"clinical-research-physician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/clinical-research-physician-6504938132608112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ec77b77f-0d02-4ec0-8601-623f7666dd22","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291609,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938130969812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Neurólogo Pediátrico / Neuromuscular","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un neurólogo pediátrico / neuromuscular para incorporarse a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos directores médicos en distintas ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los directores médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con el protocolo específico relacionado con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de médico (M.D.) o equivalente. Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapias en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete salarial y de beneficios competitivo\n* Paquetes competitivos de tiempo libre remunerado (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para brindarle los detalles sobre los próximos pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291481","seoName":"pediatric-neuromuscular-neurologist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/pediatric-neuromuscular-neurologist-6504938130969812/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"2fce5c08-7c7a-47e4-afd7-a8c5a5e2b6f5","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291481,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938129254712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Hepatología - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un hepatólogo para que se una a nuestro equipo en Londres. 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El Monitor Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario.\n\n\\*\\*Todos los Monitores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los problemas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en reuniones de propuestas y con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. Se prefiere contar con certificación por junta médica y licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20%\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y prestaciones\n* Paquetes competitivos de días libres remunerados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291347","seoName":"hepatology-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/hepatology-medical-director-6504938129254712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c130d9d5-c990-4fbd-b030-ebb82ea8fab7","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291347,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938127590712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Psiquiatría - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un Director Médico en Psiquiatría para que se una a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este cargo actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el Informe de Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. Actualmente buscamos Directores Médicos en distintas ubicaciones.\n\n**Todos los Directores Médicos cuentan con flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Brindar gestión médica y experiencia especializada en ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a los informes de estudio, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar los temas de seguridad en los ensayos clínicos y colaborar estrechamente con los colegas en la evaluación y valoración de dichos ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores, según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, actividades educativas, gestión de información médica y revisión y edición de documentos médicos;\n* Cumplir con los protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe poseer un título de Doctor en Medicina (M.D.) o equivalente. 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Con sede central en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 5.000 empleados en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno laboral flexible\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios\n* Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional\n* Eventos de reconocimiento a los empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para los empleados\n\n**Premios**\n* Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad\n\n**Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se comunicará con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198291218","seoName":"psychiatry-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/psychiatry-medical-director-6504938127590712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"98710754-89c1-4700-a203-dc8acf0b48ba","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198291218,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6504938125913712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dermatólogo - Director Médico","content":"Resumen del puesto:\n\nBuscamos un dermatólogo \\- director médico para que se una a nuestro dinámico equipo. El director médico tendrá la responsabilidad general de brindar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución y elaboración de informes exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de los resultados en el informe del estudio clínico. El director médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, el protocolo y los planes del proyecto según sea necesario. 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Se prefiere la certificación por junta médica y la licencia médica vigente;\n* Se prefiere experiencia previa en investigación de ensayos clínicos; y\n* Se prefiere experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nReseña general de Medpace:\n\nMedpace es una organización de investigación clínica por contrato (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico de Fase I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. 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Una atención meticulosa al detalle es imprescindible en este puesto exigente y dinámico. El candidato ideal será un colaborador capaz de mantener una actitud positiva bajo presión. Deberá ser capaz de interpretar información compleja y contar con un estilo escrito claro y preciso.\n\n\n**Sus responsabilidades:**\n\n* Trabajar en una variedad de encargos de debida diligencia, incluidos proyectos de cumplimiento corporativo/ABAC/ESG y de delincuencia financiera/OPI/identificación del cliente (KYC)\n* Realizar investigaciones en medios de comunicación y bases de datos aplicando criterios de búsqueda complejos y siguiendo una metodología rigurosa\n* Coordinarse con redes locales de fuentes para obtener información relevante relacionada con el cumplimiento normativo que no esté disponible mediante fuentes OSINT\n* Analizar los resultados de las búsquedas en el contexto del proyecto y del país correspondiente\n* Extraer conclusiones e identificar conexiones indirectas a partir de los hallazgos de la investigación\n* Valorar los hallazgos según metodologías estándar o personalizadas de evaluación de riesgos\n* Resumir todos los hallazgos relevantes en un informe\n* Cuando sea necesario, informar y exponer oralmente los hallazgos ante colegas internos\n* Colaborar con otros miembros del equipo en la ejecución de proyectos conjuntos\n\n**Requisitos**\n\n**Imprescindibles**\n\n* Conocimientos de técnicas de investigación, bases de datos, redes, registros en línea y archivos, así como experiencia en investigación general en internet\n* Conocimientos del contexto empresarial, político y social de una zona geográfica determinada\n* **Dominio nativo o equivalente del inglés, el árabe y el kurdo**\n* Excelencia en investigación y redacción en inglés, así como estilo comunicativo claro\n* Capacidad para comunicar temas complejos de forma oral y escrita con eficacia\n* Capacidad para resumir grandes volúmenes de información de manera clara y concisa\n* Capacidad para gestionar y priorizar múltiples tareas ajustándose a plazos muy ajustados\n* Curiosidad, atención al detalle y habilidades para la resolución de problemas\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo\n* Titulación universitaria\n\n**Deseables**\n\n* Experiencia profesional demostrable\n* Dominio fluido de un idioma adicional\n\n**Beneficios**\n\n* Control Risks ofrece un paquete competitivo de remuneración y beneficios, transparente y resumido en la oferta completa de empleo.\n* Aplicamos un plan global de bonificación discrecional que incentiva y recompensa a los individuos según el desempeño de la empresa y el desempeño individual.\n* Control Risks apoya, siempre que sea posible, modelos de trabajo híbridos que subrayen el valor del tiempo compartido en persona —tanto en la oficina como con nuestros clientes—, manteniendo al mismo tiempo el apoyo al trabajo flexible y remoto.\n* Desde el primer día, nuestros profesionales trabajan directamente con nuestros clientes, asumiendo responsabilidades inmediatas, desarrollando su carrera profesional y teniendo la oportunidad de colaborar en proyectos fascinantes dentro de un entorno global gratificante e inclusivo.\n* La empresa se compromete a impulsar su agenda de diversidad, inclusión y equidad, y, como empleado, usted tendrá acceso a diversos grupos de recursos empresariales, entre ellos la red LGBT+ de la empresa denominada MOSAIC, la Red de Mujeres y Synergy —una red de personas dedicada a celebrar y promover la diversidad étnica en Control Risks—.\n\n*Control Risks se compromete con un entorno diverso y se enorgullece de ser una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen nacional, genética, discapacidad, edad o condición de veterano.*\n\n*Si necesita algún ajuste razonable para participar plenamente en el proceso de entrevista, háganoslo saber y estaremos encantados de atender sus necesidades.*","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768198203741","seoName":"researcher-fluent-arabic-and-kurdish","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-illescas/cate-laboratory-technical-services/researcher-fluent-arabic-and-kurdish-6504937007885112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"5cccd959-7af6-4fe1-a556-accd9f4e2ecc","sid":"bb560a58-c526-4069-a10e-663251d7107a"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1768198203741,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. 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Desde su fundación, el IMDEA Materiales ha experimentado un crecimiento rápido y actualmente cuenta con más de 120 investigadores de 22 nacionalidades, convirtiéndose en uno de los principales centros de investigación en materiales de Europa, habiendo recibido el sello de excelencia María de Maeztu otorgado por el Gobierno español. Las actividades de investigación se han centrado en las áreas de materiales para el transporte, la energía y la atención sanitaria, y el Instituto dispone de instalaciones de última generación para el procesamiento, la caracterización y la simulación de materiales avanzados.\n\n \n\n\n \n\n**Descripción**\nEn este estudio, el estudiante se centrará principalmente en la investigación de nuevos materiales de almacenamiento de energía ignífugos de próxima generación, tales como baterías de iones de litio ignífugas, supercondensadores, etc. En concreto, las principales tareas de investigación incluyen:\n\n\n* Desarrollo de estrategias altamente eficientes y ecológicas ignífugas para materiales de almacenamiento de energía\n* Estudio de compuestos ignífugos para sistemas de carcasa de baterías\n* Comprensión profunda de los mecanismos subyacentes\n\n\nEl candidato adquirirá experiencia práctica con materiales de almacenamiento de energía. 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Impulsada por décadas de experiencia en seguridad, investigación global de amenazas e innovación continua, la plataforma de ciberseguridad de Trend Micro protege a cientos de miles de organizaciones y millones de individuos en entornos de nube, redes, dispositivos y puntos finales. Como líder en ciberseguridad para la nube y las empresas, la plataforma ofrece una potente gama de técnicas avanzadas de defensa contra amenazas optimizadas para entornos como AWS, Microsoft y Google, además de una visibilidad centralizada que permite una detección y respuesta más eficaz y rápida. Con 7 000 empleados en 65 países, Trend Micro permite a las organizaciones simplificar y proteger su mundo conectado. Para obtener más información, visite www.trendmicro.com\nDescubra usted \n\nEn Trend, siempre buscamos los mejores talentos. Contratamos ante todo por capacidades, y usted trabajará con los mejores. 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