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OHSE EN A-VILADECAVALLS","content":"MISIÓN\n \nColaborar con la Dirección de la Planta y la Dirección Corporativa para alcanzar los objetivos de OHSE mediante la implementación y el mantenimiento del Sistema de Gestión de OHSE.\n \nFUNCIONES GENERALES\n \n \n\nRepresentar las funciones de OHSE ante el Comité de la Planta y seguir los Indicadores Clave de Desempeño, así como definir programas de mejora para cumplir con los objetivos locales y corporativos.\n \n \n\nLiderar la implementación de los Sistemas de Gestión de OHSE corporativos y de los procedimientos e instrucciones locales.\n \n \n\nPlanificar la identificación y la evaluación de los aspectos ambientales y los peligros.\n \n \n\nLiderar y desplegar la respuesta ante emergencias.\n \n \n\nLiderar el análisis de causa raíz de los incidentes y sus medidas correctivas.\n \n \n\nLiderar las auditorías internas, legales y de certificación, incluyendo los requisitos de las partes interesadas, así como los planes de acción correctiva.\n \n \n\nLiderar el análisis de riesgos y oportunidades con criterios preventivos.\n \n \n\nIdentificar las necesidades formativas en materia de OHSE inherentes al puesto de trabajo y comunicarlas al Departamento de Recursos Humanos.\n \n \n\nDefinir y liderar campañas de sensibilización para mejorar el desempeño ambiental y el comportamiento en materia de seguridad.\n \n \n\nCumplir el Código de Ética de Ficosa para evitar prácticas fraudulentas. Cumplir con el Sistema de Gestión de Seguridad de la Información (ISMS) aplicable al puesto, así como con la formación relacionada con dicho sistema.\n \n \n\nLiderar al equipo, garantizando su eficacia, desarrollo y motivación, y fomentando los valores de Ficosa.\n \n \n\nProporcionar al equipo los medios necesarios para cumplir con las normas de OHSE, asegurando su uso adecuado.\n \n \n\nCooperar activamente en el mantenimiento, la promoción y la mejora del Departamento de OHSE y Calidad.\n \n \n\n(\\*) Las funciones descritas corresponden únicamente a las más típicas de este puesto y no constituyen en modo alguno una lista exhaustiva.\n \nREQUISITOS DEL PUESTO\n \n \n\n**Formación académica:** \n\nGrado universitario, preferentemente en Ciencias de la Salud y Seguridad Ocupacional o en Ciencias Ambientales\n \n \n\n**Idiomas:** \n\nDominio fluido del idioma local y nivel avanzado de inglés (hablado y escrito)\n \n \n\n**Experiencia:** \n\nMínimo 5 años en un puesto similar\n \n \n\nOTRAS ESPECIFICACIONES\n \n \n\n**Formación complementaria:** \n\nUn máster en Medio Ambiente o en Salud y Seguridad Ocupacional sería un valor añadido\n \n \n\n**Formación complementaria:** \n\nConocimientos como auditor/a ISO 14\\.001, auditor/a OHSES 18\\.001 o de Microsoft Office (Word, Excel o PowerPoint) serían un valor añadido\n \n \n\nFicosa es una empresa que aplica la igualdad de oportunidades. Creemos firmemente que una plantilla diversa es clave para nuestro éxito, con independencia del género, la nacionalidad, la edad u otros factores. Nuestro enfoque no se centra únicamente en nuestras personas, sino también en nuestro planeta: proteger el medio ambiente es uno de los principales objetivos a los que dedicamos todos nuestros esfuerzos para desarrollar productos y soluciones más eficientes y sostenibles.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1767506740000","seoName":"ohse-manager-a-viladecavalls","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/ohse-manager-a-viladecavalls-6496086274765012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"f4add1cf-db9b-486f-b980-d3886aedc88e","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Viladecavalls,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1767506740217,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"WWG6+35 Gaià, Spain","infoId":"6485974722432212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Cobol (Oporto)","content":"VNG \\- Cais de Gaia, VNG \\- Lake Towers\n\n\nCobol (Oporto)\n\n\nDesarrollador/a Cobol\nElegir a Capgemini significa elegir una empresa en la que tendrás la libertad de moldear tu carrera tal como desees, donde contarás con el apoyo e inspiración de una comunidad colaborativa de colegas de todo el mundo, y donde podrás reimaginar lo que es posible. Únete a nosotros y ayuda a las principales organizaciones mundiales a desbloquear el valor de la tecnología y construir un mundo más sostenible y más inclusivo.\n\n\nTU ROL\nBuscamos un/a programador/a COBOL para incorporarse a nuestro equipo en Oporto.\n\nEn este puesto, serás responsable de:\n\n* Desarrollar, probar e implementar código COBOL para sistemas bancarios, incluidos procesamiento de transacciones, gestión de cuentas e informes financieros.\n* Colaborar con analistas de sistemas, arquitectos de software y otros miembros del equipo para comprender los requisitos del proyecto y garantizar la entrega de soluciones de alta calidad.\n* Realizar análisis y diagnóstico de problemas en sistemas existentes, proponiendo e implementando soluciones eficaces.\n* Participar en revisiones de código y asegurar el cumplimiento de los estándares de codificación y las mejores prácticas.\n* Colaborar con los equipos de soporte técnico para resolver incidencias urgentes y garantizar la estabilidad de los sistemas productivos.\n* Mantenerse actualizado/a sobre las mejores prácticas y tecnologías relevantes en el entorno COBOL.\n\nTU PERFIL\n* Experiencia previa en desarrollo de software utilizando COBOL.\n* Conocimientos sólidos de conceptos de programación estructurada y orientada a objetos.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, demostrando habilidades efectivas de comunicación.\n* Familiaridad con sistemas de gestión de bases de datos relacionales, como DB2.\n* Excelentes habilidades para la resolución de problemas y capacidad para tomar decisiones bajo presión.\n* Titulación universitaria en Informática, Ingeniería del Software o campo afín (o experiencia equivalente).\n\n¿QUÉ NOS GUSTARÁ DE TRABAJAR AQUÍ?\n* En Capgemini Portugal contamos con un entorno laboral flexible y dinámico. La flexibilidad permite un mejor equilibrio entre la vida personal y profesional y otorga mayor autonomía al empleado para gestionar sus horarios laborales, así como para decidir si trabaja en la oficina o de forma remota, de acuerdo con nuestra política híbrida de trabajo.\n* Contamos con programas locales que promueven el crecimiento profesional, la reconversión y el desarrollo de nuevas competencias (Programas de Aceleración Profesional).\n* Fomentamos un entorno empoderador con autonomía y relaciones entre pares, aspectos que obtienen las calificaciones más altas en nuestras encuestas mensuales de feedback de empleados.\n* Además, ofrecemos un atractivo paquete retributivo y beneficios, como seguros de salud y de vida, así como un programa de recomendaciones con bonificaciones por la captación de talento y otros beneficios complementarios acordes con nuestros acuerdos vigentes con socios.\n* Capgemini Portugal es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Impulsamos la igualdad y la dignidad en todos los aspectos del proceso de selección y contratación, así como en las ofertas de empleo y promociones, las cuales se realizan exclusivamente según competencia, capacidad o rendimiento, respectivamente.\n\nSOBRE CAPGEMINI\nCapgemini es un socio global en transformación empresarial y tecnológica, que ayuda a las organizaciones a acelerar su doble transición hacia un mundo digital y sostenible, generando impacto tangible tanto para las empresas como para la sociedad. Es un grupo responsable y diverso integrado por 340 000 profesionales en más de 50 países. Con una trayectoria superior a 55 años, Capgemini goza de la confianza de sus clientes para desbloquear el valor de la tecnología y abordar toda la amplitud de sus necesidades empresariales. Ofrece servicios y soluciones integrales, desde la estrategia y el diseño hasta la ingeniería, impulsados por sus capacidades líderes en inteligencia artificial, nube y datos, combinadas con su profunda experiencia sectorial y su ecosistema de socios. El Grupo registró ingresos globales de 2023 por valor de 22,5 mil millones de euros.\n\n\nConsigue el futuro que deseas \\| www.capgemini.com\n\n\n¡Aplica ahora!\n\n\n\\#LI\\-Híbrido\n\n\nTrabaja en el área de Ingeniería de Software, que comprende el desarrollo, mantenimiento y optimización de soluciones/aplicaciones software.\n1\\. Aplica métodos científicos para analizar y resolver problemas de ingeniería de software.\n2\\. Es responsable del desarrollo y aplicación de la práctica y los conocimientos de ingeniería de software en investigación, diseño, desarrollo y mantenimiento.\n3\\. 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Estamos entusiasmados por continuar con el legado de la empresa, aportando energía renovada y nuevas oportunidades de crecimiento. Esta es su oportunidad de formar parte desde el primer día de un dinámico nuevo equipo y ayudarnos a dar forma a su futuro en nuestra nueva ubicación. Buscamos un seleccionador/embaldosador para que se una a nuestro nuevo equipo mientras transitamos hacia este emocionante nuevo capítulo. Reportará directamente al responsable del almacén y será responsable de aplicar de manera eficiente y organizada las actividades relacionadas con el almacén, inventario, despacho y recepción.\n\nPrincipales responsabilidades\n\nSus principales responsabilidades en este rol variado incluirán, entre otras:\n\nSeleccionar con precisión y embalar de forma segura los artículos para su despacho.\n\nAsegurarse de que los artículos cumplan con los estándares de calidad antes de su despacho.\n\nAyudar en los recuentos de inventario e informar sobre discrepancias.\n\nCumplir con los protocolos de envío, incluyendo etiquetado y documentación.\n\nSeguir las normas de salud y seguridad ocupacional (OH&S) y utilizar el equipo de protección.\n\nMantener una comunicación efectiva dentro del equipo.\n\nColaborar con el resto del equipo para alcanzar las metas de productividad.\n\nMantener un espacio de trabajo limpio y organizado.\n\nVerificar los niveles de stock durante la recepción y el despacho.\n\nReponer los estantes según sea necesario.\n\nEl candidato ideal contará con:\n\nExperiencia previa en almacenes.\n\nBuenas habilidades de gestión del tiempo y organización.\n\nCapacidad para priorizar tareas según su urgencia.\n\nExcelentes habilidades comunicativas.\n\nConocimientos informáticos básicos (MS Office) y algo de experiencia con software de gestión de inventario.\n\nCapacidad para gestionar solicitudes de última hora y disposición para ayudar donde sea necesario.\n\nAtención minuciosa a los detalles.\n\nCapacidad física para realizar levantamiento de cargas pesadas.\n\nLicencia de conducir.\n\nLicencia de carretilla elevadora.\n\nDebe poder superar una verificación policial nacional.\n\nConvenio aplicable: Convenio de Servicios de Almacenamiento y Mayorista – Jornada completa, empleado mayorista nivel 4\n\nTipo de puesto: Media jornada\n\nSueldo: 2\\.000,00€\\-2\\.500,00€ al mes\n\nBeneficios:\n\n* Flexibilidad horaria\n\nUbicación del trabajo: Viajes periódicos","price":"2,000-2,500 €/mes","unit":"per month","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766712833000","seoName":"warehouse-picker-packer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/warehouse-picker-packer-6485924274214512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b808281d-1274-4d76-b1e9-38dab671c8db","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"L'Hospitalet de Llobregat,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766712833923,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Carrer del Camí Reial, 49, 08184 Palau-solità i Plegamans, Barcelona, Spain","infoId":"6484297153996912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"HEAD OF LEARNING & DEVELOPMENT","content":"En Mango vestimos de pasión todo lo que hacemos. 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En Mango, apostamos por la conciliación de la vida profesional y personal.\n* En Mango, el fin de semana empieza el viernes a mediodía. Ofrecemos horario intensivo los viernes y vísperas de festivos.\n* Planifica tus vacaciones según tus preferencias. En Mango, valoramos tu tiempo y queremos que disfrutes de cada momento.\n* Como parte del equipo de Mango, tendrás descuento en todas nuestras líneas, ¡para que estés siempre a la última!\n* Paquete de retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, catering y programa de guardería.\n* Transporte de empresa gratuito desde Barcelona y El Vallés.\n* En Mango, invertimos en tu crecimiento personal y profesional. Accede a una oferta de formación variada, mentorías personalizadas, programas de desarrollo continuo y oportunidades de promoción interna que te impulsarán hacia el éxito. 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Como Ingeniero Senior de Datos de Evinova, usted innovará y desarrollará soluciones para mover datos a lo largo del ecosistema, desde diversas fuentes, con el fin de hacerlos utilizables para aplicaciones y componentes mediante herramientas y tecnologías modernas.\n\n\nPrincipales responsabilidades:\n\n* Desarrollar y mantener canalizaciones de datos escalables para el procesamiento de conjuntos de datos.\n* Diseñar, implementar y optimizar arquitecturas de datos.\n* Garantizar la calidad, integridad y seguridad de los datos en todos los sistemas.\n* Trabajar con plataformas en la nube (AWS) para gestionar la infraestructura de datos.\n* Optimizar los procesos ETL y asegurar un movimiento eficiente de los datos.\n* Supervisar y solucionar incidencias en las canalizaciones de datos para mantener su fiabilidad.\n* Colaborar con científicos de datos y analistas para satisfacer las necesidades empresariales.\n* Automatizar flujos de trabajo y procesos de despliegue para la infraestructura de datos.\n* Colaborar con otros equipos de ingeniería para identificar y aprovechar servicios compartidos, como servicios de orquestación, notificación y trazabilidad.\n* Mantenerse actualizado sobre la estrategia organizacional para alinear las soluciones con la dirección a largo plazo.\n* Crear y mantener documentación exhaustiva de la aplicación, los servicios y la base de datos, garantizando transparencia y facilidad de uso tanto para los equipos internos como para los posibles clientes.\n* Proporcionar orientación y revisar los productos de trabajo de los compañeros.\n* Mentorizar a otros ingenieros en buenas prácticas de programación y técnicas de codificación de alta calidad.\n\n**Competencias/Experiencia imprescindibles**\n\n* Titulación universitaria (grado o máster) en Informática, Ingeniería de Datos o campo relacionado.\n* 5 o más años de experiencia en ingeniería de datos, desarrollo de software o análisis de datos.\n* Conocimientos del entorno de desarrollo en la nube de AWS y sus capacidades, incluidos Lambda, Glue, Step Functions, EventBridge y CDK con TypeScript.\n* Conocimientos de clústeres de Kubernetes y flujos de Kafka.\n* Buen conocimiento de GitHub y CI/CD para flujos de trabajo de ingeniería de datos.\n* Expertise en sistemas de bases de datos.\n* Excelentes habilidades de programación en Node.js, Python y TypeScript. 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En cambio, hemos enumerado algunas que creemos que le ayudarán a tener éxito y crecer en este puesto:\n\n \n\n\n* Formación técnica.\n* Capacidad de leer especificaciones técnicas y planos y conocimiento de equipos de test\n* Más de cuatro años de experiencia en inspección de calidad en el sector industrial\n* Rigor y comunicación.\n* Experiencia en actividades operativas, en gestión de documentación y trabajo en equipo.\n\n \n\n\n**Qué te ofrecemos**\n\n\n\nÚnete a nosotros en un viaje transformador para toda la vida: la industria ferroviaria ha llegado para quedarse, para que puedas crecer y desarrollar nuevas habilidades y experiencias a lo largo de tu carrera. 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Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados mediante programas de crecimiento y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de retribución.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir la diversidad de pensamientos, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Este puesto está abierto a candidatos de Europa (excluida Suiza) o LATAM (ARG, BRA, COL, MEX).\n* Todos los currículos deben presentarse en inglés.\n* Se requiere experiencia previa como responsable de ensayos clínicos en el área de Neurología dentro del sector industrial.\n\n\nActúa como recurso del departamento estadístico, mentoriza a bioestadísticos en competencias profesionales y supervisa o desarrolla planes o materiales formativos para los asistentes en bioestadística. Imparte sesiones formativas o capacita directamente a nuevos empleados, así como mejora las habilidades del personal existente. \n\n Dirige las actividades de otros profesionales de la bioestadística en los proyectos asignados para garantizar su finalización puntual y de alta calidad. Realiza revisiones independientes del trabajo realizado por otros bioestadísticos del departamento. \n\n Brinda apoyo en todas las tareas estadísticas durante el ciclo de vida del proyecto, desde el protocolo hasta el Informe Final de Estudio Clínico (CSR). \n\n Elabora o supervisa la elaboración de los Planes de Análisis Estadístico (SAP), incluida la creación de maquetas bien presentadas de tablas, listados y figuras. Colabora con el patrocinador, si procede. \n\n Puede desempeñar el rol de Bioestadístico Líder respecto a los aspectos estadísticos del protocolo, la generación del plan de aleatorización y las contribuciones al informe de estudio clínico. \n\n Crea o revisa las especificaciones de programación para conjuntos de datos de análisis, tablas, listados y figuras. \n\n Revisa los formularios de registro de casos (CRF) anotados en SAS, el diseño de la base de datos y otra documentación del estudio para asegurar el cumplimiento de los criterios del protocolo y la captura de todos los datos requeridos, con el fin de respaldar una base de datos de alta calidad y el análisis previsto. \n\n Aplica los objetivos corporativos y crea soluciones alternativas para afrontar retos empresariales y operativos. \n\n Como representante de bioestadística en los equipos de proyecto, interactúa con los representantes de otros departamentos integrantes de dichos equipos. \n\n Se prepara anticipadamente para las reuniones internas, aporta ideas y demuestra respeto por las opiniones de los demás.\n\n\nRealiza y participa en la verificación y control de calidad de los entregables del proyecto, asegurando que los resultados obtenidos cumplan con lo esperado y sean coherentes con el análisis descrito en el SAP y en las especificaciones. \n\n Puede liderar proyectos complejos o múltiples (por ejemplo, presentaciones regulatorias, análisis integrados) y asistir a reuniones con autoridades reguladoras o responder a consultas, según sea necesario, para respaldar los resultados del análisis estadístico de ensayos clínicos en nombre del patrocinador. \n\n Gestiona la planificación y las restricciones temporales en múltiples proyectos, establece metas basadas en las prioridades definidas por la dirección, discute con la dirección de bioestadística las estimaciones de tiempo para la finalización de las actividades relacionadas con el estudio, adapta su carga de trabajo diario ante cambios en cronogramas o prioridades y comunica proactivamente a la dirección de bioestadística cualquier dificultad para cumplir dichos plazos. \n\n Supervisa el avance de las actividades del estudio frente a los hitos acordados y garantiza el cumplimiento de los cronogramas establecidos para los entregables del proyecto. Identifica tareas fuera del alcance y las eleva a la dirección. \n\n Brinda apoyo en programación estadística según sea necesario. \n\n Puede participar en las actividades de los Comités de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB) y/o Comités de Monitorización de Datos (DMC), incluida la redacción de sus estatutos y actuando como bioestadístico independiente sin derecho a voto. También puede desempeñar el rol de bioestadístico con derecho a voto en DSMB y/o DMC. \n\n Aporta insumos y realiza revisiones, y posteriormente sigue los procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo (WI) y directrices regulatorias aplicables (por ejemplo, ICH). \n\n Mantiene una documentación del proyecto bien organizada, completa y actualizada, así como documentos y programas de verificación/control de calidad, garantizando la preparación para inspecciones. \n\n Demuestra disposición para colaborar con otros y brindar apoyo en proyectos e iniciativas según sea necesario para satisfacer las necesidades del negocio. \n\n Se prepara anticipadamente para las reuniones internas, aporta ideas y demuestra respeto por las opiniones de los demás. \n\n Apoya las actividades de desarrollo comercial contribuyendo a propuestas, presupuestos y asistiendo a reuniones de defensa ante los patrocinadores. \n\n Realiza otras tareas laborales relacionadas según se le asigne. \n\n Puede requerirse un mínimo de viajes.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes pueden diferir de las indicadas en esta descripción de puesto. La Empresa determinará, a su exclusiva discreción, qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Todo lenguaje contenido en este documento pretende cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. La Empresa se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nBioestadístico Senior o Principal – Neurología","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572465000","seoName":"senior-biostatistician-neurology-europe-and-latin-america-only","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/senior-biostatistician-neurology-europe-and-latin-america-only-6484127563737712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"bbdb8090-9372-4806-b90b-490f08ccbfd1","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Dirigir el análisis estadístico de ensayos clínicos","Mentorizar a bioestadísticos y desarrollar planes de formación","Colaborar con los patrocinadores en la elaboración del protocolo y del Plan de Análisis Estadístico (SAP)"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766572465916,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain","infoId":"6484127026649712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Responsable Global de Lanzamiento – Inmunología","content":"En la Unidad de Negocios Biofarmacéutica (BBU), transformamos ideas en medicamentos que cambian vidas. Trabajar aquí significa pensar a gran escala y colaborar para convertir lo imposible en realidad. Nos apasiona el potencial de la ciencia para abordar las necesidades no satisfechas de los pacientes en todo el mundo. Nos comprometemos con aquellos ámbitos en los que creemos que podemos cambiar realmente el rumbo de la medicina y dar vida a importantes nuevos conocimientos.\n\n\nEn nuestro entorno en constante evolución, resulta más importante que nunca encontrar un equilibrio entre la innovación y nuevas formas de trabajo, manteniendo al mismo tiempo el enfoque en los principios fundamentales para lograr interacciones impactantes con nuestros clientes externos. En resumen, el éxito del lanzamiento es clave para el éxito a largo plazo de los pacientes, de la sociedad en su conjunto y de la BBU.\n\n\nLa función de Excelencia Empresarial Global forma parte de Insights Globales y Excelencia Empresarial y constituye la función global de la BBU que:\n\n* Desarrolla marcos globales previos al lanzamiento, establece directrices para los lanzamientos y desarrolla y supervisa los indicadores clave de rendimiento (KPI) previos y posteriores al lanzamiento, garantizando así que la BBU maximice el potencial de cada activo en beneficio de los pacientes y de AstraZeneca.\n* Define las capacidades comerciales necesarias para el éxito futuro, asegura que dichas capacidades se desarrollen en todos los mercados y funciones de la BBU y asume la responsabilidad de evaluar la calidad de la ejecución de dichas capacidades.\n\n\nLa visión de Excelencia Empresarial Global es apoyar la Ambición 2030 de la BBU con una atención inflexible a la excelencia previa al lanzamiento, preparar a la BBU para el futuro mediante capacidades mundiales de clase mundial y transformar las vías de atención.\n\n\n\nComo responsable global de lanzamiento, la responsabilidad general es doble: garantizar la preparación para el lanzamiento e impulsar la adopción del producto tras su lanzamiento. 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Los empleados no exentos, tanto por hora como por salario, también recibirán pagos adicionales por horas extraordinarias cuando trabajen horas extraordinarias calificadas. El salario base ofrecido puede variar según múltiples factores individuales, tales como la ubicación geográfica del mercado, los conocimientos, habilidades y experiencia relacionados con el puesto. Además, estos puestos ofrecen la posibilidad de percibir un bono incentivador a corto plazo; elegibilidad para participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones (para puestos remunerados con salario); contribuciones a planes de jubilación (para puestos remunerados por hora); y elegibilidad para percibir comisiones (para puestos de ventas). Entre los beneficios ofrecidos se incluyen un plan de jubilación calificado [plan 401(k)], vacaciones y días festivos remunerados, licencias remuneradas y cobertura sanitaria, incluyendo atención médica, farmacéutica, dental y visual, conforme a los términos y condiciones de los planes aplicables. Se proporcionarán detalles adicionales sobre la participación en estos planes de beneficios si el candidato recibe una oferta de empleo. 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Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados concretos que aborden las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y optimizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados e innovadores, trabajando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante programas de crecimiento y progresión profesional; una gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y un programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos deseamos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, somos capaces de crear un entorno en el que cada persona sienta que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Configurar, mantener y/o cerrar archivos de proyectos e información de estudios (por ejemplo: documentos regulatorios, Archivo Maestro del Ensayo Clínico (TMF), inscripciones, Eventos Adversos (EA)/Eventos Adversos Graves (EAG), suministros para centros, nuevas aprobaciones por parte de los Comités de Ética de Investigación, consultas sobre datos) en diversas bases de datos y sistemas.\n* Asistir, participar, preparar y distribuir actas y listas de tareas pendientes de reuniones tanto internas como externas (patrocinador, procesos de confianza, funcionales, reuniones con investigadores). 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Contactar con el personal de los centros, según sea necesario, para obtener información crítica.\n* Brindar apoyo administrativo a los responsables de proyectos y a los responsables funcionales.\n* Garantizar que todos los documentos del estudio sean archivados conforme a las directrices y políticas aplicables.\n* Apoyar las actividades de aseguramiento de la calidad, incluida la preparación para auditorías y revisiones internas, elaborar documentación y gestionar el seguimiento hasta la resolución de los puntos de acción.\n\n\nRequisitos:\n\n* Título universitario de nivel asociado (o equivalente) en ciencias de la vida, medicina, farmacia, enfermería u otra disciplina afín, o combinación equivalente de formación y experiencia.\n* Conocimientos de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC), las directrices ICH y otros requisitos regulatorios aplicables.\n* Excelentes habilidades organizativas.\n* Capacidad para gestionar el tiempo y trabajar de forma independiente.\n* Alto nivel de competencia en todas las aplicaciones de Microsoft Office.\n* Excelentes habilidades comunicativas, de presentación e interpersonales, tanto escritas como orales, con capacidad para informar, influir, convencer y persuadir.\n* Disponibilidad para viajar, si fuera necesario (aproximadamente un 5 %), preferible.\n* Alto nivel de competencia en lengua inglesa.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos cinco años, hemos colaborado con el 94 % de todos los fármacos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y con más de 675 000 pacientes participantes en ensayos clínicos.\n\n\nIndependientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción de puesto. La empresa determinará, a su exclusiva discreción, qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí expuesto debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene como finalidad cumplir íntegramente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, respecto al reclutamiento y empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Gestión de Proyectos Clínicos son responsables de planificar, dirigir, diseñar y comunicar cronogramas para estudios clínicos. Recopilan aportaciones de equipos multifuncionales y elaboran planes que ayudan al equipo a entregar los resultados previstos dentro del plazo establecido. Garantizan la coherencia de los estudios clínicos y de los procesos en todos los ensayos clínicos, supervisando y resolviendo los aspectos operativos de dichos ensayos en colaboración con los equipos de proyecto y de acuerdo con los procedimientos operativos estándar (POE), las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las regulaciones específicas de cada país, tales como la selección de centros y proveedores, así como la elaboración de presupuestos para ensayos clínicos. Aseguran que los estudios se lleven a cabo conforme a los protocolos de ensayo clínico, supervisan su avance y siguen de cerca a los miembros del equipo y a sus jefes directos cuando surgen problemas. Implementan y preparan la estrategia de desarrollo clínico definida por los equipos clínicos. Pueden desarrollar estrategias de reclutamiento para ensayos clínicos.\n\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales que brindan apoyo o servicios relacionados con la organización (administrativos o de oficina), así como puestos que operan en apoyo de las actividades diarias del negocio (por ejemplo, niveles técnicos, de producción o artesanales). La mayor parte del tiempo se dedica a la prestación de servicios o actividades de apoyo, normalmente bajo supervisión. Estos puestos generalmente no requieren educación avanzada ni formación especializada. Colaboradores individuales experimentados y consolidados en funciones de apoyo. Sus tareas suelen ser rutinarias, aunque con algunas desviaciones respecto a las prácticas estándar. Requieren amplios conocimientos de los sistemas y prácticas operativas, normalmente adquiridos mediante una experiencia extensa y/o una formación específica.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572228000","seoName":"senior-project-specialist-sponsor-dedicated-the-netherlands","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/senior-project-specialist-sponsor-dedicated-the-netherlands-6484124527692912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d47b5d1d-9981-4bfa-aef7-ce24ca7d49ab","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Configuración y gestión de archivos de estudios clínicos","Apoyo al liderazgo del proyecto y a las auditorías","Se requieren sólidas competencias en Microsoft Office"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766572228725,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Plaça de l'Ajuntament, 4, 08901 L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain","infoId":"6484123356224312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Director Senior de Nutrición","content":"En **GBfoods** ofrecemos soluciones culinarias en varios países de **Europa** y **África**, con prestigiosas marcas locales líderes, entre ellas **Jumbo, Gallina Blanca, Erasco, Gino, Liebig, Star, Bama, D\\&L, Grand'Italia y Blå Band**, entre otras.\n\n\n\nNuestra finalidad **«Celebrando los sabores locales»** consiste en empoderar y cuidar a cada una de las comunidades locales a las que pertenecemos, así como resaltar sus sabores auténticos. 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Fomentamos la innovación y el trabajo en equipo, y damos prioridad a la salud y la sostenibilidad, pilares centrales de nuestra estrategia. En GBfoods no solo aceptamos nuestras diferencias, sino que las apoyamos y celebramos plenamente. ¡Tendrá la posibilidad de crecer y desarrollar sus competencias y su carrera profesional en una empresa consolidada del sector, además de disfrutar de todos nuestros beneficios!\n\n\n\n\n\n* Vales de comida\n* Desayunos\n* Gimnasio corporativo\n* 2 días de teletrabajo por semana\n* Compensación flexible\n\n¡Y mucho más!\n\n\n \n\n**Requisitos:**\n\n\n* Titulación universitaria en Nutrición, Dietética, Ciencia de los Alimentos o disciplina afín (se valorará positivamente un máster o doctorado).\n* Experiencia mínima de 5 años en puestos relacionados con nutrición o salud dentro del sector alimentario. Se dará preferencia a quienes cuenten con experiencia en fabricantes de alimentos con marca propia.\n* Experiencia demostrable en planificación estratégica o en funciones centradas en la estrategia.\n* Conocimientos sólidos sobre normativas alimentarias, declaraciones nutricionales y tendencias en salud del consumidor.\n* Se valorará especialmente haber participado en la definición de una nueva estrategia nutricional y sus indicadores en experiencias laborales anteriores.\n* Perfil internacional (experiencia en varios mercados de la UE)\n\n**¿Qué esperamos de usted?**\n\n\n\nNuestros valores nos definen y esperamos que demuestre Autenticidad, Proximidad, Sentido de propiedad y Alegría para crear una verdadera GBhood!","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572137000","seoName":"senior-nutrition-manager","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/senior-nutrition-manager-6484123356224312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"0d013690-5f8d-44ec-95a6-57523acd6981","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Diseñar una estrategia nutricional alineada con los objetivos empresariales","Liderar los esfuerzos de reformulación de productos","Representar a la empresa en foros externos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"L'Hospitalet de Llobregat,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766572137204,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"7FMM+88 La Bisbal del Penedès, Spain","infoId":"6470678876876912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero/a de homologación - Vehículos conectados y automatizados (CAV)","content":"**Descripción de la empresa** ***Diseñando el futuro de la ingeniería automotriz***\n\n\nApplus\\+ IDIADA es un líder mundial en ingeniería automotriz, que ofrece una oportunidad profesional dinámica y gratificante para profesionales apasionados por moldear el futuro de la movilidad. Como empresa certificada TOP Employer con más de 3400 profesionales en 24 países, ofrecemos un entorno laboral diverso e inclusivo que fomenta la innovación y el crecimiento, contando con colegas de más de 57 nacionalidades que contribuyen al desarrollo de vehículos más seguros, eficientes y sostenibles.\n\n**¿Por qué unirte a nosotros?**\n\n\nDisfruta de un modelo de trabajo híbrido altamente flexible en una empresa que cuida el bienestar de sus empleados, ofreciendo beneficios que favorecen el equilibrio entre la vida personal y profesional, como comedor subvencionado, cursos gratuitos de idiomas, servicios de transporte y coaching.\n\n\nÚnete a una empresa profundamente comprometida con la sostenibilidad y desafíate a alcanzar todo tu potencial en un entorno dinámico y exigente que valora la innovación y la experiencia técnica.\n\n***¡Ven y únete a nosotros en el camino hacia el éxito.***\n\n **Descripción del puesto** \n\nNuestro departamento de Homologación busca un/a ingeniero/a para incorporarse al equipo.\n\n**Función**:\n\n* Realizar actividades dentro del ámbito de los proyectos de homologación de sistemas ADAS, vehículos automatizados y normativas aplicables a vehículos relacionadas\n* Gestionar proyectos de certificación en ciberseguridad y actualizaciones de software\n\n**Principales responsabilidades**:\n\n* Participación en proyectos de I\\+D\n* Análisis y mejora de procesos internos\n* Análisis de la documentación proporcionada por los fabricantes\n* Evaluación, preparación, instrumentación y ensayo de prototipos, tanto en la sede central de IDIADA como en otras ubicaciones de todo el mundo\n* Análisis de los resultados de los ensayos\n* Elaboración de informes de homologación\n* Gestión integral del proceso de aprobación, incluida la coordinación con equipos multidisciplinares\n* Reuniones con fabricantes y autoridades competentes en materia de homologación\n\n \n\n**Requisitos** **Formación académica**:\n\n* Titulación universitaria en ingeniería industrial/mecánica/telecomunicaciones/electrónica/informática/aeronáutica. (Se valorará un máster)\n* Otras titulaciones en ingeniería o másteres serán aceptables según las competencias y la experiencia.\n\n**Experiencia**:\n\n* Experiencia en ingeniería automotriz será valorada.\n* Experiencia en sistemas de calidad será valorada.\n* Experiencia en gestión de proyectos será valorada.\n* Conocimientos o experiencia en control de calidad, normativa o estándares.\n* Conocimientos o experiencia en sistemas, procedimientos y equipos de medición.\n* Conocimientos sobre nuevas tecnologías automotrices relacionadas con el Reglamento General de Seguridad 2: seguridad inteligente del vehículo y sistemas dinámicos\n\n**Idiomas**:\n\n* Alto nivel de inglés (se valorarán otros idiomas: francés, italiano, alemán, etc.).\n\n \n\n**Información adicional** **¿Cuáles son las fases del proceso de selección?**\n\n\nEste es tu itinerario:\n\n* 1ª fase: Envía tu candidatura y responde a nuestras preguntas de cribado.\n* 2ª fase: Breve conversación con Recursos Humanos o entrevista pregrabada que deberás completar en línea.\n* 3ª fase: Entrevista con el equipo contratante y realización de evaluaciones de inglés y actitudinales.\n* 4ª fase: Recibirás tu oferta y comenzarás tu proceso de incorporación.\n\n\n¡Comencemos juntos esta aventura!\n\n\nApplus IDIADA se compromete con la **igualdad**, la **diversidad** y la **inclusión**. 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Nos especializamos en tornillos de precisión para aplicaciones industriales, incluidas piezas conformadas en frío, tornillos roscados bajo licencia para metales y tornillos autorroscantes para plásticos.\n\n\nCon sede en **Kentwood, Michigan**, buscamos un candidato altamente motivado, con gran atención al detalle y entusiasmo, que se incorpore a nuestro centro de producción para cubrir una vacante inmediata.\n\n**Puesto: Operador de Máquina – Turnos 1.º y 2.º (Departamento de Clasificación) Principales responsabilidades.**\n\n\nOperar y mantener máquinas clasificadoras de alta precisión que utilizan tecnología basada en láser o cámaras para clasificar con exactitud los tornillos según las especificaciones.\n\n\nComo operador de máquina en nuestro Departamento de Clasificación, será responsable de la configuración eficiente, la operación y el mantenimiento básico de nuestros equipos especializados de clasificación productiva. 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Invitamos a nuestros empleados a celebrar sus fortalezas únicas, trabajar en equipo para superar los desafíos y alcanzar sus objetivos en beneficio de todos.\n\n\nNuestro equipo está formado por excelentes profesionales: personas extraordinarias y apasionadas que colaboran, se apoyan y complementan mutuamente sus competencias.\n\n**Somos una de las principales aerolíneas de bajo coste de Europa, con una presencia especialmente relevante en el mercado doméstico español, así como en Francia e Italia.**\n\n \n\n**Finalidad del puesto**\n\n\nGarantizar el seguimiento integral y la mejora de la fiabilidad de la flota mediante un riguroso análisis de datos, la elaboración de indicadores clave de rendimiento (KPI) y la presentación periódica de informes ante las autoridades aeronáuticas, cumpliendo estrictamente las normativas regulatorias, con el objetivo de optimizar el rendimiento de la flota y mantener el cumplimiento normativo.\n\n**Principales responsabilidades**\n\n* Garantizar que las 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El programa Top Employers Institute certifica a las organizaciones basándose en la participación y los resultados de su encuesta sobre las mejores prácticas de recursos humanos (HR Best Practices Survey). Esta encuesta abarca seis ámbitos de RR.HH., compuestos por 20 temas, entre los que se incluyen Estrategia de personas, Entorno laboral, Adquisición de talento, Formación, Diversidad, Equidad e Inclusión, Bienestar, etc.\n\n**\\#VuelaALoMáximoDeTi**\n\n \n\nCada persona que trabaja con nosotros es única. Unirse a nuestro equipo significa aceptar la invitación a volar al máximo de su potencial mediante el desarrollo personal y la persecución de su pasión profesional. Nuestra propuesta de valor para los empleados y los beneficios incluyen viajes para el personal, descuentos, un modelo de trabajo flexible y mucho más. ¿Quiere saber más? Haga clic aquí.\n\n **Nuestra cultura**\n\n \n\nNos desarrollamos gracias al **trabajo en equipo** y a la **colaboración**. Unirse a nuestro equipo significa formar parte de una unidad cohesionada que trabaja conjuntamente, comparte conocimientos y se apoya mutuamente.\n\n\nNuestro **ambiente laboral positivo** es único y fundamental para nuestra productividad y crecimiento. Estará rodeado de profesionales diversos y dinámicos. Nos apasiona lo que hacemos: **¡Conectar personas y lugares!** Conozca más sobre nuestra Misión, Visión y Valores.\n\n **Nuestro proceso de selección**\n\n\nSu experiencia como candidato es fundamental para nosotros. Creemos firmemente que comprender nuestro proceso ayudará a reducir su ansiedad y **despertará su pasión** por esta experiencia extraordinaria. 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At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on that purpose. If you want to make a difference at the center of health, come join our innovative company and help us improve the lives of people and animals everywhere. Apply today!\n\n**Job Details**\n===============\n\nDescripción del Puesto:\n\n\nActualmente, estamos en búsqueda de un/a Project Manager para unirse a nuestro equipo en Viladecans, Barcelona. 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The eligibility and effective date may differ for some benefits and for team members covered under collective bargaining agreements.\n\n\nFull time**Affiliated Companies**\n========================\n\n\nAffiliated Companies: Alcura Health España S.A.**Equal Employment Opportunity**\n================================\n\n\nCencora is committed to providing equal employment opportunity without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, genetic information, national origin, age, disability, veteran status or membership in any other class protected by federal, state or local law.\n\n\nThe company’s continued success depends on the full and effective utilization of qualified individuals. 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La persona seleccionada, en dependencia del Jefe de Equipo, será responsable de: Realizar el mecanizado de piezas de gran dimensión. Operar tornos CNC, valorándose especialmente la experiencia con controles Fagor. Manipular piezas utilizando puente grúa. Garantizar la calidad del mecanizado y cumplir con los estándares establecidos. Requisitos Formación Profesional de Grado Superior en Mecanizado o similar. Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar. Experiencia trabajando con puente grúa y piezas de gran tamaño. Valorable: conocimientos y experiencia con tornos CNC Fagor. Se ofrece Incorporación a una empresa consolidada y especializada en la gestión de mantenimiento industrial. Integración en un equipo profesional con amplia reputación en el sector. Jornada laboral: Turno rotativo de lunes a domingo.\n \nLa persona seleccionada, en dependencia del Jefe de Equipo, será responsable de: Realizar el mecanizado de piezas de gran dimensión. Operar tornos CNC, valorándose especialmente la experiencia con controles Fagor. Manipular piezas utilizando puente grúa. Garantizar la calidad del mecanizado y cumplir con los estándares establecidos.\n \nExperiència 2 anys. 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Additionally this position will ensure our critical contamination control range of products sold to pharmaceutical customers meets specifications and customer expectations throughout shelf life.\n\n### **Key Responsibilities:**\n\n* Ensure compliance with Ecolab quality system requirements across all PPC production sites.\n* Ensure new product introductions are handled appropriately with strong validation activity to ensure RFT and no issues in market.\n* Oversee and manage the resolution of customer complaints promptly and effectively.\n* Develop and implement quality control guidelines and testing procedures.\n* Verify that raw materials and finished products meet engineering and product specifications.\n* Make decisions regarding product disposition based on quality standards.\n* Authorise requisition of supplies and services critical to the quality function\n\n### **Qualifications:**\n\n* Bachelor’s degree in **Chemistry**, **Engineering**, **Food Science**, or a related field with a strong chemistry component.\n* **10\\+ years** of experience managing quality systems, including at least **3 years** in a related industry.\n* Strong knowledge of quality standards, including pharma GMP and regulatory requirements.\n* Proven leadership skills and ability to operate independently.\n\n **Unser Bekenntnis zu einer Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit** \n\nEcolab verpflichtet sich zur fairen und gleichen Behandlung von Mitarbeitern und Bewerbern und fördert die Grundsätze der Chancengleichheit in der Beschäftigung. 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Trabajar aquí significa pensar en grande y colaborar para hacer realidad lo imposible. Nos apasiona el potencial de la ciencia para abordar las necesidades insatisfechas de los pacientes en todo el mundo. Nos comprometemos con aquellos ámbitos donde creemos que realmente podemos cambiar el rumbo de la medicina y hacer realidad grandes nuevos avances.\n\n\nEn nuestro entorno en constante cambio, es más importante que nunca encontrar un equilibrio entre la innovación y nuevas formas de trabajo, manteniendo el enfoque en los principios fundamentales para interacciones efectivas con nuestros clientes externos. 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Los empleados por hora y salariales no exentos también recibirán pago por horas extras cuando trabajen horas extras calificadas. El salario base ofrecido puede variar según múltiples factores individualizados, incluyendo la ubicación del mercado, conocimientos, habilidades y experiencia relacionadas con el trabajo. Además, nuestros puestos ofrecen la posibilidad de bonificación por incentivo a corto plazo; elegibilidad para participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones (puestos salariales), recibir una contribución a la jubilación (puestos por hora) y elegibilidad para recibir comisiones (puestos de ventas). Los beneficios ofrecidos incluyen un programa de jubilación calificado [plan 401(k)]; vacaciones pagadas y días festivos; permisos pagados; y cobertura de salud que incluye atención médica, medicamentos recetados, dental y visual, de acuerdo con los términos y condiciones de los planes aplicables. Se proporcionarán detalles adicionales sobre la participación en estos planes si el empleado recibe una oferta de empleo. 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En VEGA Chargers trabajamos incansablemente para crear un presente y un futuro más sostenibles en términos de movilidad.\n \n \n\nAnalizamos las necesidades de nuestros clientes para ofrecer soluciones de carga flexibles, eficientes y escalables. Desde el concepto hasta el diseño, pasando por la fabricación y la distribución, cada paso está impulsado por la innovación y la colaboración.\n \n \n\nQué buscamos\n \n \n\nEstamos buscando un Ingeniero de Diseño Mecánico para unirse a nuestro equipo de Desarrollo de Producto. 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Llamada inicial con Recursos Humanos:** conoce VEGA Chargers y comparte tu historia.\n \n2\\. Entrevista con Lluís (CBO) e Israel (CTO).\n \n3\\. Oferta de empleo","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764678141000","seoName":"mechanical-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/mechanical-engineer-6459880208601712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"8463ef33-53c8-48e7-a3bc-2ac3c58a2f7d","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Diseñar componentes mecánicos para cargadores de vehículos eléctricos","Utilizar CREO Parametric y SolidWorks","Colaborar con equipos multifuncionales"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Castellar del Vallès,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1764678141297,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Carrer de Lluís Companys, 2, 08290 Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spain","infoId":"6459857399731312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Científico de Inmunología","content":"Estamos buscando un Científico para nuestro departamento de Inmunología.\n\nBajo la supervisión del Gerente del Departamento, el Científico será responsable de las siguientes funciones:\n\n\n* Desarrollar y validar pruebas inmunológicas y celulares según las directrices de las agencias reguladoras (EMA, FDA, ICH).\n* Aplicar las pruebas desarrolladas y validadas al análisis de muestras procedentes de estudios preclínicos y clínicos, así como al análisis de control de calidad de productos biológicos mediante ensayos celulares.\n* Dirigir y/o ejecutar estudios bajo normas GLP y GMP.\n* Preparar protocolos e informes finales de los estudios.\n* Gestionar los proyectos asignados manteniendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente.\n* Liderar y/o coordinar el trabajo del personal técnico a su cargo.\n\n\nEl candidato ideal debe tener:\n\n\n* Título universitario en Ciencias de la Salud (Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia o similares).\n* Experiencia amplia en inmunoensayos (ELISA, ECLA, etc.) y especialmente en ensayos basados en células.\n* Experiencia trabajando en entornos GXP.\n* Conocimientos de estadística aplicada.\n* Nivel de inglés First Certificate.\n\n**Si te unes a nosotros, formarás parte de una empresa ágil y en crecimiento con una sólida cultura científica.**\n\n\nAquí es lo que puedes esperar:\n\n\n* Un entorno colaborativo y empoderador centrado en el aprendizaje continuo y el crecimiento profesional.\n* Horario flexible y viernes intensivos.\n* Una plataforma flexible de beneficios para empleados.\n* 23 días de vacaciones al año \\+ 24 y 31 de diciembre como días festivos.\n* Una cocina completamente surtida (café, frutas, tentempiés y bebidas).\n* Un lugar de trabajo inspirador rodeado de naturaleza: nuestras oficinas están situadas al pie del Parque Natural de Collserola (Barcelona), con una terraza en la azotea y unas vistas espectaculares.\n\n\n\nKymos considera la diversidad y la inclusión como prioridades clave de desarrollo, siendo uno de nuestros objetivos principales promover una cultura que abrace las diferencias y celebre los talentos únicos. 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Nuestro grupo tiene experiencia en el desarrollo y prueba en modelos preclínicos de una amplia gama de nanomedicinas. Dentro del proyecto CancerScan, se producirán y utilizarán esferoides derivados de cáncer de páncreas para elucidar la influencia de la comunicación cancerosa mediada por vesículas extracelulares (EVs) en respuesta a la terapia. Las principales tareas del candidato serán ayudar en la síntesis de esferoides, así como en el análisis posterior de subconjuntos de EVs secretadas, incluyendo su monitoreo, aislamiento y caracterización bajo diferentes regímenes de tratamiento.\n\n\nAdemás, el candidato también trabajará con la plataforma de servicios FVPR/U20 del grupo. FVPR/U20 está dedicada a realizar producción personalizada y ensayos funcionales para el desarrollo preclínico de nuevos compuestos diagnósticos o terapéuticos basados en nanotecnología. FVPR/U20 forma parte de ICTS\\-Nanbiosis y opera en un entorno certificado según ISO9001:2015. El candidato también realizará tareas para proyectos nacionales e internacionales del grupo CB\\-DDT y contribuirá a la gestión del laboratorio.\n\n\nhttps://vhir.vallhebron.com/en/research/clinical\\-biochemistry\\-drug\\-delivery\\-therapy\n\n\nhttps://vhir.vallhebron.com/en/research\\-support/functional\\-validation\\-and\\-preclinical\\-research\n\n\nhttps://www.nanbiosis.es/portfolio/u20\\-in\\-vivo\\-experimental\\-platform/\n\n **Formación y cualificaciones:**\n\n###### **Requisitos obligatorios:**\n\n* Doctorado en Ciencias Biológicas (Biología, Biotecnología, Biomedicina)\n\nDominio fluido del inglés (nivel profesional) \n* \n\n \n\n###### **Deseable:**\n\n* Dominio fluido del catalán\n\n##### **Experiencia y conocimientos:**\n\n###### **Requisitos obligatorios:**\n\n* Formación amplia en cultivo celular, biología molecular y procesos de bioproducción\n* Experiencia previa trabajando con vesículas extracelulares y otras nanopartículas\n* Habilidades analíticas, organizativas y de gestión del tiempo\n* Capacidad para trabajar de forma independiente\n\nBuen manejo informático, incluyendo MS Office, GraphPad, FlowJo, ImageJ, R. \n* \n\n \n\n###### **Deseable:**\n\n* Conocimientos en bioinformática\n* Experiencia en sistemas de gestión de calidad\n* Buscamos a alguien con actitud práctica, flexible y adaptable. 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Los rangos salariales son coherentes con la escala salarial de nuestro convenio colectivo)\n* Contrato: *Contrato de actividades técnicas y científicas vinculado a las actividades del proyecto*\n\n##### **¿Qué ofrecemos?**\n\n* Incorporación al Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR), una institución del sector público que promueve y desarrolla la investigación biomédica, la innovación y la docencia en el Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH), el hospital más grande de Barcelona y el mayor del Instituto Catalán de la Salud (ICS).\n* Un entorno científico de excelencia, altamente dinámico, donde continuamente se desarrollan proyectos biomédicos de alto nivel.\n* Aprendizaje continuo y una amplia gama de responsabilidades dentro de un entorno de trabajo estimulante.\n* Oportunidades de formación individual.\n* Horario de trabajo flexible.\n* 23 días de vacaciones \\+ 9 días personales.\n* Programa de Remuneración Flexible (incluye cheques de comida, seguro médico, transporte y más)\n* Beneficios corporativos: plataforma a través de la cual puedes obtener descuentos significativos en viajes, cultura, tecnología, gastronomía, deporte... entre muchos otros.\n* Oferta saludable: elige entre una variedad de actividades centradas en el bienestar para ser la mejor versión de ti mismo.\n* Apoyo a la movilidad internacional (Servicios de Bienvenida): Facilitamos tu llegada a Barcelona de forma sencilla y agradable, proporcionando información sobre la ciudad, orientación sobre los trámites necesarios, acceso al mostrador de bienvenida internacional, recomendaciones familiares y ayuda para encontrar alojamiento.\n\n **Fecha límite para solicitar: 11\\-12\\-2025**\n\n **Cómo contratamos:**\n\n ***Preselección:*** *Los candidatos se seleccionan según sus competencias, cualificaciones y experiencia relevante tal como se indica en sus currículos.*\n\n***Entrevistas:*** *Pueden celebrarse reuniones con Adquisición de Talento y/o con el responsable de contratación.*\n\n ***Evaluación práctica:*** *Dependiendo del puesto, los candidatos pueden completar un estudio de caso, tarea técnica, presentación o ejercicio escrito, presencialmente o de forma remota.*\n\n***Verificaciones:*** *Se pueden realizar comprobaciones académicas, de referencias y otras verificaciones relacionadas con el empleo.*\n\n ***Oferta de empleo:*** *El candidato seleccionado recibe una oferta formal de empleo tras completar con éxito el proceso.*\n\n\n*El VHIR defiende la Igualdad y la Diversidad. Tal como reflejan nuestros valores, trabajamos para garantizar la inclusión y la igualdad de oportunidades en la selección, contratación, formación y gestión de todo el personal de la organización, independientemente del género, estado civil, situación familiar, orientación sexual, identidad y expresión de género, religión, edad, diversidad funcional o etnia.*","price":"24,785 €/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764303708000","seoName":"postdoctoral-researcher-clinical-biochemistry-drug-delivery-therapy","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-quality-assurance-control1/postdoctoral-researcher-clinical-biochemistry-drug-delivery-therapy-6455087465421012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"1a241ebd-c9c9-4bff-a759-5eb9af43992a","sid":"5091da59-1009-4e68-9e82-cb4a5737146e"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Investigación posdoctoral en nanomedicina","Trabajar en el proyecto europeo CancerScan","Unirse al instituto de investigación biomédica del VHIR"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1764303708235,"categoryName":"Garantía y Control de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4309","location":"Carrer Sant Sebastià, 20, 43800 Valls, Tarragona, Spain","infoId":"6453324906445112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Gerente de Ingeniería SMT","content":"Para nuestra empresa automotriz multinacional ubicada en la planta electrónica en Valls (Tarragona), estamos buscando un gerente altamente calificado capaz de trabajar en un entorno muy exigente. Como Gerente de Ingeniería SMT que reporta al Gerente de Ingeniería Industrial, será responsable de gestionar la industrialización de productos SMT, asegurando los requisitos del cliente, calidad, capacidad, eficiencia y mejora continua de los procesos de fabricación SMT.\n\n\n**Responsabilidades:**\n* Dirigir, gestionar, supervisar y desarrollar al equipo de Ingeniería SMT.\n* Industrializar y configurar líneas de producción para nuevos lanzamientos, asegurando plazos, calidad, eficiencia y cumplimiento de requisitos. 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En VEGA Chargers trabajamos incansablemente para crear un presente y un futuro más sostenibles en términos de movilidad. Para lograrlo, analizamos las necesidades de nuestros clientes y ofrecemos soluciones de carga flexibles y escalables para vehículos eléctricos. Nuestro proceso comienza desde la conceptualización y el diseño, hasta la fabricación y distribución.\n \n \n\nQué buscamos\n \n \n\nEstamos buscando a un estudiante de Ingeniería con ganas de crecer dentro del área de Ingeniería de Procesos. Alguien proactivo, curioso y motivado por aprender cómo se diseñan, industrializan y optimizan los procesos productivos en un entorno de alta tecnología.\n \n \n\nTus responsabilidades incluirán\n \n \n\nSoporte y desarrollo de procesos\n \n \n\n* Apoyar en el diseño y definición de procesos productivos, incluyendo utillajes, necesidades de equipos y flujos de fabricación.\n* Ayudar en la preparación de distribuciones en planta, ciclos de producción y documentación técnica.\n* Participar en la evaluación de cambios de diseño y su impacto en la fabricabilidad y el costo.\n\n\nAsistencia en proyectos\n \n \n\n* Ayudar en la planificación y seguimiento de actividades de industrialización.\n* Apoyar en el análisis de causas raíz y acciones correctivas cuando ocurran desviaciones.\n* Asistir durante el aumento de producción y validación de procesos.\n\n\nOptimización de calidad y costos\n \n \n\n* Contribuir a las actividades de AMEF de procesos e iniciativas de mejora continua.\n* Ayudar a identificar soluciones productivas eficientes y cumplidas con los requisitos de calidad.\n\n\nDocumentación e informes\n \n \n\n* Mantener actualizada la documentación de procesos, informes y registros.\n* Colaborar estrechamente con los equipos de Producción, Calidad, I\\\\\\&D y Gestión de Proveedores.\n\n\nRequisitos\n \n \n\n* Estudios en curso en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar.\n* Conocimientos básicos de diseño 3D y herramientas CAD.\n* Interés por metodologías de control de procesos y mejora continua.\n* Mentalidad analítica, atención al detalle y disposición para aprender.\n* Buen nivel de inglés.\n\n\nValorable\n \n \n\n* Experiencia con herramientas PLM.\n* Familiaridad con entornos industriales o de fabricación.\n\n\nBeneficios\n \n \n\n* Café y tentempiés\n* Oportunidad de contribuir a la tecnología que está moldeando el futuro de la movilidad eléctrica.\n* Orientación y tutoría por parte del equipo de Operaciones.\n\n\nProceso de selección\n \n \n\n1\\. 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El departamento de Servicios de Programas Empresariales APS – Implementación ACRS forma parte de la división de Hostelería, que está creciendo rápidamente dentro de Amadeus. Nuestra misión consiste en incorporar a los clientes a ACRS, garantizando transiciones fluidas, calidad constante y ejecución escalable en todos los programas de entrega.\n\n\nAyudará a desarrollar planes integrados de proyectos y facilitará la coordinación entre los equipos de Pruebas, Despliegue, Implementación, I\\&D, Producto, Socios y clientes para asegurar una alineación clara y una ejecución eficiente. A medida que aumente su experiencia y conocimientos en el área, tendrá la oportunidad de ampliar su especialización hacia la gestión de pruebas, despliegue o incluso implementación, para apoyar la incorporación de clientes del segmento medio mediante ACRS.\n\n**Principales responsabilidades:**\n\n* Demostrar conocimientos en la entrega de proyectos y programas. 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