**Introducción al puesto:** ------------------------- ¿Le interesa impulsar los límites de la ciencia y transformar la vida de los pacientes con cáncer? Como Líder Global de Programas Clínicos, será responsable de una parte significativa de un programa clínico oncológico en fase avanzada de desarrollo. Este puesto implica gestionar estudios clínicos complejos, que a menudo requieren colaboración con terceros, y exige pensamiento estratégico y espíritu emprendedor para mantener una ventaja competitiva. Trabajará estrechamente con médicos investigadores para diseñar, llevar a cabo, supervisar e interpretar los datos de los estudios clínicos, asegurando que respondan a las necesidades del mercado global. Como catalizador de nuevas formas de trabajo, liderará proyectos de mejora de procesos y mentorizará al personal, moldeando así el futuro del desarrollo clínico oncológico. **Responsabilidades:** --------------------- * Contenido clínico y científico integral para el producto o indicación(es) alineado con la estrategia del GPT. * Establecer la visión y los objetivos del equipo alineados con el TALT y la estrategia del producto. * En colaboración con el DCD, garantizar que el CPT implemente rápidamente nuevos procesos, sistemas y conocimientos. * Priorización de las actividades clínicas dentro del programa clínico y asegurar estrategias prospectivas de mitigación de riesgos. * Promover acciones proactivas, transfuncionales y orientadas a soluciones mediante un conocimiento integral del desarrollo de fármacos oncológicos. * Permitir una resolución rápida y eficaz de problemas dentro del CPT y sus equipos subordinados asociados. * Mentorizar a miembros individuales del equipo según sea necesario, desarrollando futuros talentos de AZ mediante el modelo de equipo matricial. * Líder único responsable del diseño, ejecución e interpretación de estudios clínicos, garantizando su integridad ética y científica. * Responsable del diseño de estudios en fases avanzadas y de la entrega del concepto de diseño de estudios dentro de su programa oncológico asignado. * Proporcionar conocimientos clínicos y científicos estratégicos a los médicos investigadores para la iniciación, ejecución y finalización de estudios clínicos. * Representar a la empresa y entregar información/respuestas clínicas a reguladores, comités de ética, compañías de marketing, investigadores y centros. * Aportar conocimientos clínicos y científicos estratégicos en los puntos de decisión del desarrollo, en los perfiles terapéuticos (TPP), en los comités de planificación clínica (TPC) y en la etiquetado objetivo. * Actuar como delegado del Director Clínico Global en varios estudios oncológicos. * Poder desempeñar el rol de representante clínico en los Equipos Globales de Producto para la parte asignada del programa. * Capacidad para formar y mantener una excelente reputación fuera de AZ. * Responsabilidades relativas a la ejecución de ensayos y entrega práctica. * Responsabilidad ante el GCH o su delegado por aspectos clínicos importantes y por el diseño y ejecución de los estudios. * Colaborar sin fisuras con colegas globales en otros centros de I+D. * Podría ser responsable de identificar riesgos y proponer estrategias de mitigación para el éxito de estudios de Fase II, III o IV. * Responsabilidades analíticas clínicas científicas. * Mantener actualizados los conocimientos sobre la literatura científica relevante. * Presentar análisis de datos clínicos de forma equilibrada y estadísticamente rigurosa. * Liderazgo funcional y de proyectos. * Rol destacado en la configuración de la función mediante la generación de ideas y la dirección de proyectos de mejora. * Ser considerado un modelo a seguir dentro de su función, brindando tutoría y mentoría práctica al personal. **Habilidades/Experiencia esenciales:** -------------------------------- * Titulación universitaria en ciencias de la vida a nivel de máster o superior (p. ej., médico, doctorado, farmacéutico, máster en ciencias de la vida). * 7 o más años de experiencia en investigación clínica en el desarrollo clínico oncológico, incluidos diseño de estudios, elaboración de protocolos, supervisión e implementación de ensayos clínicos, e interpretación y comunicación de resultados de ensayos. * Amplios conocimientos y comprensión del área terapéutica oncológica, con experiencia en diversos mecanismos biológicos. * Historial comprobado de entrega clínica exitosa, con ejemplos demostrables de influencia estratégica sobre estudios/programas clínicos. * Explorar posiciones y alternativas para alcanzar acuerdos y soluciones. Presentar argumentos claros para lograr la aceptación de ideas e influir en los resultados a fin de cumplir los objetivos organizacionales. * Buen conocimiento de bioestadística, desarrollo clínico, entorno regulatorio global y farmacovigilancia, así como conocimientos prácticos de asuntos médicos y del entorno de los pagadores. * Habilidades comprobadas de trabajo y colaboración transfuncional. * Excelentes habilidades de presentación. Capacidad de comunicarse eficazmente con colaboradores internos y externos. **Habilidades/Experiencia deseables:** -------------------------------- * Título de médico y doctorado (u otro título complementario) en una disciplina científica. * Amplios conocimientos médicos generales. * Comprensión del proceso de I+D en la industria farmacéutica, especialmente de los hitos clínicos clave y los factores que influyen en el desarrollo de medicamentos. * Comprensión de la interrelación entre los objetivos clínicos y comerciales, la seguridad del fármaco y los requisitos regulatorios. * Capacidad demostrada para liderar, tutorizar y mentorizar a médicos/científicos junior. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desatamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos capaces de cambiar vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar con ritmo y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. En AstraZeneca, formará parte de un equipo pionero dedicado a transformar el tratamiento del cáncer mediante enfoques innovadores. Con una de las carteras oncológicas más amplias de la industria, tendrá la oportunidad de trabajar en fármacos novedosos que marquen una diferencia real en los resultados para los pacientes. Nuestro entorno colaborativo fomenta el coraje y la curiosidad, otorgándole la libertad de asumir riesgos inteligentes y cuestionar lo establecido. Aceptamos diversas perspectivas para abordar juntos los desafíos médicos más difíciles. ¿Listo para dar pasos audaces en oncología? ¡Postúlese ahora para unirse a nuestro equipo impulsado por una misión!