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informáticos y desarrollo de IA","content":"Técnico en sistemas informáticos y desarrollo de IA\n\nEl Instituto Raimon Gaja https://institutoraimongaja.com/, abre proceso de selección para incorporar un Técnico en sistemas y desarrollo de IA. Buscamos una persona con perfil técnico y mentalidad innovadora.\n\nApoyará al Responsable de informática en la gestión diaria técnica del departamento.\n\n**Entre sus funciones, se encargará de:**\n\n· Soporte a usuarios/as resolviendo incidencias ya sea de hardware o software.\n\n· Configuración de impresoras, PC ´s y terminales IP de telefonía.\n\n· Apoyo al área de sistemas y desarrollo de aplicaciones de IA\n\n· Administración de servidores y redes físicos y virtuales\n\n· Optimización de procesos mediante automatización avanzada de páginas y sistemas informáticos ya en funcionamiento\n\n· Apoyo transversal en la gestión de múltiples áreas tecnológicas de la empresa\n\n· Gestión de redes: Configurar y mantener redes de telecomunicaciones, asegurando su correcto funcionamiento\n\n· Soporte en CRM y MOODLE\n\n· Conocimientos de Zoom, Meet y YouTube para que pueda ayudar en ponencias, etc.\n\n· Tratamientos de BBDD\n\n· **¿Qué buscamos?:**\n\n· Buscamos un profesional con estudios del Ciclo formativo de grado superior en informática de sistemas y/o desarrollo de aplicaciones informáticas y con experiencia de al menos 1 año en las funciones descritas.\n\n· **IMPRESCINDIBLE: Conocimientos de desarrollos de IA y Python**\n\n· **Retribución inicial:** 25\\.000€ brutos al año\n\n· **Incorporación inmediata**\n\nTipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido\n\nSueldo: 25\\.000,00€\\-26\\.000,00€ al año\n\nPreguntas para la solicitud:\n\n* ¿Tienes experiencia en Python y IA?\n\nUbicación del trabajo: Empleo presencial","price":"25,000-26,000 €/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766585617000","seoName":"technical-in-systems-informatics-and-ai-development","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/technical-in-systems-informatics-and-ai-development-6484295907302712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ab127647-c1e9-4dd8-8a04-13be6648ccb2","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Support in AI and software development","Python and IA expertise required","Competitive salary of 25,000€ annually"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766585617757,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain","infoId":"6484293660544212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Responsable Global de Programas Clínicos, Oncología de Desarrollo Tardío de Radioconjugados","content":"**Introducción al puesto:**\n-------------------------\n\n\n¿Le interesa impulsar los límites de la ciencia y transformar la vida de los pacientes con cáncer? Como Responsable Global de Programas Clínicos, será usted responsable de una parte significativa de un programa clínico oncológico de desarrollo tardío. Este puesto implica la gestión de estudios clínicos complejos, que a menudo requieren colaboración con terceros, y exige pensamiento estratégico y espíritu emprendedor para mantener una ventaja competitiva. Trabajará estrechamente con médicos investigadores para diseñar, llevar a cabo, supervisar e interpretar los datos de los estudios clínicos, asegurando que satisfagan las necesidades del mercado global. Como catalizador de nuevas formas de trabajo, liderará proyectos de mejora de procesos y mentorizará al personal, moldeando así el futuro del desarrollo clínico oncológico.\n\n**Responsabilidades:**\n---------------------\n\n* Contenido clínico y científico general para el producto radioconjugado o indicación(es) alineado con la estrategia de GPT.\n* Establecer la visión y los objetivos del equipo alineados con TALT y la estrategia del producto.\n* En colaboración con el DCD, garantizar que el CPT implemente rápidamente nuevos procesos, sistemas y aprendizajes.\n* Priorización de las actividades clínicas dentro del programa clínico y garantía de estrategias prospectivas de mitigación de riesgos.\n* Fomento de acciones proactivas, transversales y orientadas a soluciones por parte del equipo mediante un conocimiento integral del desarrollo de fármacos oncológicos.\n* Facilitación de la resolución rápida y eficaz de problemas dentro del CPT y sus equipos subordinados asociados.\n* Mentorización de miembros individuales del equipo según sea necesario, desarrollando talento futuro de AZ mediante el modelo de equipo matricial.\n* Líder único responsable del diseño, ejecución e interpretación de estudios clínicos, garantizando su integridad ética y científica.\n* Responsabilidad sobre los diseños de estudios de fase tardía y la entrega del concepto de diseño de estudios dentro de su programa oncológico asignado.\n* Proporcionar conocimientos clínicos y científicos estratégicos a los médicos investigadores para la iniciación, ejecución y finalización de estudios clínicos.\n* Representar a la empresa y entregar información/respuestas clínicas a los organismos reguladores, comités de ética, compañías de marketing, investigadores y centros.\n* Incorporar conocimientos clínicos y científicos estratégicos en los puntos de decisión del desarrollo, el TPP (Perfil Farmacéutico Objetivo), el TPC (Comité de Perfil Farmacéutico) y el etiquetado objetivo.\n* Actuar como delegado del Jefe Clínico Global en varios estudios oncológicos.\n* Poder actuar como representante clínico en los Equipos Globales de Producto para la parte asignada del programa.\n* Capacidad para forjar y mantener una excelente reputación fuera de AZ.\n* Responsabilidades relativas a la conducción de ensayos y ejecución práctica.\n* Responsabilidad ante el GCH o su delegado respecto a aspectos clínicos importantes y al diseño/ejecución de estudios.\n* Colaboración fluida con colegas globales en otros centros de I+D.\n* Posible responsabilidad en la identificación de riesgos y propuesta de estrategias de mitigación para el éxito de estudios de fase II, III o IV.\n* Responsabilidades analíticas clínicas y científicas.\n* Mantener actualizados los conocimientos sobre la literatura científica relevante.\n* Realizar análisis de datos clínicos de forma equilibrada y estadísticamente robusta.\n* Liderazgo funcional y de proyectos.\n* Papel destacado en la configuración de la función mediante la generación de ideas y la dirección de proyectos de mejora.\n* Ser considerado un modelo a seguir dentro de su función, ofreciendo tutoría práctica y mentorización al personal.\n\n**Competencias/Experiencia esenciales:**\n--------------------------------\n\n* Titulación universitaria en ciencias de la vida a nivel de máster o superior (p. ej., médico, doctorado, farmacéutico, máster en ciencias de la vida).\n* 7 o más años de experiencia en investigación clínica en desarrollo oncológico clínico, incluidos diseño de estudios, elaboración de protocolos, supervisión e implementación de ensayos clínicos, e interpretación y comunicación de resultados de ensayos.\n* Conocimientos sólidos y comprensión del área terapéutica oncológica, con experiencia en diversos mecanismos biológicos.\n* Historial comprobado de entrega clínica exitosa, con ejemplos demostrables de influencia estratégica en estudios/programas clínicos.\n* Exploración de posiciones y alternativas para alcanzar acuerdos y soluciones. 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El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar a ritmo acelerado y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso.\n\n\nEn AstraZeneca formará parte de un equipo pionero dedicado a transformar el tratamiento del cáncer mediante enfoques innovadores. Con una de las carteras oncológicas más amplias de la industria, tendrá oportunidades de trabajar en fármacos novedosos que marquen una diferencia real en los resultados para los pacientes. Nuestro entorno colaborativo fomenta la valentía y la curiosidad, lo que le permite asumir riesgos calculados y cuestionar las normas. Aceptamos diversas perspectivas para abordar juntos los desafíos médicos más complejos.\n\n\n¿Listo para dar pasos audaces en oncología? ¡Postúlese ahora para unirse a nuestro equipo impulsado por una misión!","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766585442000","seoName":"global-clinical-program-lead-radioconjugate-late-development-oncology","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/global-clinical-program-lead-radioconjugate-late-development-oncology-6484293660544212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"e0b28fc9-5336-4397-acda-85c1ceb98538","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Dirigir programas clínicos oncológicos de etapa avanzada","Colaborar globalmente en el desarrollo de fármacos","Mentorizar a científicos junior"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766585442230,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Passatge de l'Espígol, 2, 08860 Castelldefels, Barcelona, Spain","infoId":"6484229801420912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Profesor de inglés como lengua extranjera / Instructor de ESL / Profesor de inglés","content":"**Janet’s – Escuela de inglés está buscando un profesor de inglés como lengua extranjera para comenzar en enero con un contrato indefinido. 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Nuestros libros de texto han sido cuidadosamente seleccionados para permitirnos crear clases interesantes y exitosas, reservando también tiempo para la contribución individual del profesor, lo cual se considera de suma importancia.\n\n**Este puesto implica:**\n\n* Planificar, preparar y impartir clases a distintos niveles y grupos de edad.\n* Gestión del aula y retroalimentación al departamento de recepción/dirección/padres.\n* Preparar tareas semanales para todos los grupos.\n* Asistir a una formación mensual (seminario, taller o reunión).\n* Llevar listas de asistencia y registros del trabajo realizado.\n* Informes: deben enviarse cada trimestre para niños y adolescentes, y dos veces al año para adultos.\n* La puntualidad es de la máxima importancia.\n\n**Requisitos:**\n\n* Nivel nativo de inglés.\n* Certificación TEFL, CELTA o DELTA.\n* Documentación legal para trabajar en España.\n* Experiencia impartiendo exámenes de Cambridge English (deseable).\n\n**Gracias.**\n\nwww.janets.es\n\nTipos de empleo: A tiempo parcial, Contrato, Indefinido\n\nRemuneración: 1.320,00 € – 1.548,00 € al mes\n\nPregunta(s) de la solicitud:\n\n* ¿Vive actualmente en Castelldefels?\n\nExperiencia:\n\n* TEFL: 2 años (preferible)\n\nLugar de trabajo: Presencial","price":"1,320-1,548 €/mes","unit":"per month","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766580453000","seoName":"efl-teacher-esl-instructor-english-teacher","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/efl-teacher-esl-instructor-english-teacher-6484229801420912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"80f4ab07-9429-4012-bc2b-122dd87e6fb0","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Enseñar a niños, adolescentes y adultos","Contrato indefinido","Salario competitivo con posibilidad de aumentos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Castelldefels,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766580453236,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer del Rosselló, 153, Eixample, 08036 Barcelona, Spain","infoId":"6484229809228912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Responsable del Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas","content":"El Instituto Barcelona de Salud Global (ISGlobal) es un instituto de vanguardia que aborda los desafíos globales de salud pública mediante la investigación, su traslación a políticas públicas y la educación. ISGlobal cuenta con una amplia cartera de proyectos en enfermedades transmisibles y no transmisibles, incluidos los determinantes ambientales y climáticos, y aplica un enfoque científico multidisciplinar que abarca desde el nivel molecular hasta el poblacional. La investigación se organiza en cinco programas: Clima, Contaminación del Aire, Naturaleza y Salud Urbana; Medio Ambiente y Salud a lo Largo del Ciclo Vital; Infecciones Virales y Bacterianas Globales; Malaria y Enfermedades Parasitarias Desatendidas; y Salud Materno-Infantil y Reproductiva. ISGlobal posee la distinción Severo Ochoa, sello de excelencia otorgado por el Ministerio Español de Ciencia.\n\n### **QUÉ ESTAMOS BUSCANDO**\n\n\nISGlobal busca un RESPONSABLE DE PROGRAMA a tiempo completo interesado en apoyar y gestionar las actividades del Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas en ISGlobal.\n\n\nLas actividades en las que participará el RESPONSABLE DE PROGRAMA serán:\n\n* Coordinación y fomento de las interacciones entre los grupos de investigación integrados en el programa\n* Planificación de los objetivos generales de investigación, preguntas científicas y retos, necesidades y recursos para alcanzarlos\n* Informes y evaluaciones (incluidas, entre otras, las realizadas por el Comité Externo de Asesoramiento Científico [EAC], CERCA y evaluaciones internas)\n* Fomento de las interacciones dentro del programa y con otros departamentos para maximizar su impacto\n* Comunicación interna y externa; identificación y promoción de alianzas estratégicas\n\n### **RESPONSABILIDADES PRINCIPALES**\n\n* La responsabilidad principal del candidato será gestionar la organización general del programa y garantizar que todas las tareas mencionadas anteriormente se lleven a cabo correctamente.\n\n**TAREAS COMPLEMENTARIAS**\n\n\nEsta descripción de puesto refleja los requisitos actuales del puesto, pero podrá evolucionar en cualquier momento futuro conforme cambien o se desarrollen las funciones y responsabilidades, siempre que se realice una consulta adecuada con la persona que ocupe el puesto.\n\n\nEsta descripción de puesto no constituye una lista definitiva ni exhaustiva de responsabilidades, sino que identifica las principales responsabilidades y tareas del titular del puesto. Los objetivos específicos del titular del puesto estarán sujetos a revisión como parte del proceso individual de evaluación profesional.\n\n### **HABILIDADES**\n\n* Candidato con iniciativa y proactividad\n* Excelentes habilidades organizativas y buenas capacidades para trabajar en equipo\n* Responsable, flexible y con capacidad de resolución de problemas\n* Con ganas de aprender, proactivo y con gran iniciativa\n* Capacidad demostrable de adaptación y flexibilidad para adaptarse positivamente al cambio\n* Experiencia previa en microbiología molecular\n\n\nEl titular del puesto se adherirá a los principios de ISGlobal recogidos en la **Política de Gestión del Personal, incluida la Equidad, la Diversidad y la Seguridad y Salud Laboral**. El titular del puesto respetará dichas políticas y procedimientos de ISGlobal y será responsable de asegurar su cumplimiento.\n\n### **FORMACIÓN Y EXPERIENCIA / TITULACIÓN**\n\n* Experiencia previa en gestión en el campo de la microbiología (10 años). 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Cada documento adjunto debe nombrarse con el nombre y los apellidos del candidato.\n\n\nEl plazo de recepción de solicitudes permanecerá abierto hasta el 2 de enero de 2025.\n\n\nLas entrevistas podrían realizarse durante el período de recepción de candidaturas.\n\n\nSe anima especialmente a presentar su candidatura a personas diversas, incluidas las diferencias de género, raza, etnia, religión, edad, orientación sexual, capacidades físicas y opiniones políticas.\n\n### **PROCESO DE SELECCIÓN**\n\n\nEl proceso de selección está estructurado en dos fases:\n \n\n1\\- Fase de entrevista de carácter técnico con el equipo que requiere la incorporación, para evaluar las competencias y el currículum del candidato.\n\n2\\- Reunión con Recursos Humanos con el/los finalista(s) para completar la evaluación del perfil y tratar aspectos contractuales e institucionales.\n\n\nSi fuera necesario, se podrá realizar alguna prueba técnica. 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Durante el proceso podría requerirse un cuestionario de perfil así como un ejercicio técnico.\n\n *En ISGlobal estamos comprometidos con la conservación y el desarrollo de un entorno laboral en el que se respeten los valores y principios de nuestra organización y se promueva la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en todos los ámbitos en los que operamos, sin tolerar ninguna forma de discriminación basada en criterios como la edad, el género, el estado civil, la raza, la etnia, la diversidad funcional, las convicciones políticas, la religión, la orientación sexual, la identidad de género o la expresión de género.*\n\n*Confirmamos nuestro compromiso con el valor de la diversidad de nuestro personal y de nuestra comunidad estudiantil, y buscamos promover la paz, la equidad, la diversidad y la inclusión como elementos esenciales para contribuir a la mejora de la salud en todo el mundo.*","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766580453000","seoName":"global-viral-and-bacterial-infections-programme-manager","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/global-viral-and-bacterial-infections-programme-manager-6484229809228912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"26968e85-fc9c-4b76-8682-8a2acaeb5414","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Gestionar el Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas","Coordinar grupos de investigación y fomentar la colaboración","Se requiere doctorado en microbiología clínica"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766580453846,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer de Pomaret, 98I, Sarrià-Sant Gervasi, 08017 Barcelona, Spain","infoId":"6484225448217712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Personal de limpieza de Cocina - zona Sarrià-Sant Gervasi","content":"Compass Group España es parte de Compass Group PLC, líder mundial en Restauración y Support Services. Desde hace más de 50 años ofrecemos nuestros servicios en sectores clave de Business \\& Industry, Healthcare, Seniors, Education, Sports \\& Leisure y Catering con un portfolio de marcas reconocidas en el mercado. Estamos entre los 10 primeros empleadores a nivel mundial, contamos con un equipo de 600\\.000 personas en 50 países, servimos alrededor de 4 mil millones de comidas al año y trabajamos cada día con 40\\.000 clientes. A lo largo de estos años se ha mantenido el compromiso de nuestro equipo con nuestros clientes, la calidad de nuestro servicio y nuestro espíritu de innovación. La receta del éxito Compass: experiencia, confianza, compromiso y el mejor equipo de profesionales. Si quieres compartir nuestro proyecto, únete a este gran equipo. Eurest Colectividades S.L garantiza la igualdad de oportunidades, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas al presente proceso de selección.\n\n\nFunciones\n\n\n\\- Limpieza en la cocina y el office \n\n* Emplatado en frio y en caliente.\n* Tren de lavado\n* Tirar residuos\nRequisitos\n\n\n\\- Residencia por la zona Sarrià\\-Sant Gervasi \\- Barcelona \n\n* Experiencia trabajando como ASL en cocina de colectividades y/o restauración\n\n \n\nSe ofrece\n\n\nContrato temporal para cubrir vacaciones del 29 de diciembre al 12 de enero, con posibilidad a estable \n\nJornada completa \n\nHorario de de lunes a viernes de 15:00 a 23:00 \n\nSalario: Convenio Colectividades 1\\.430,53 € brutos mensuales en 14 pagas","price":"1,430 €/mes","unit":"per month","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766580113000","seoName":"kitchen-cleaning-staff-sarria-sant-gervasi","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/kitchen-cleaning-staff-sarria-sant-gervasi-6484225448217712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"69b6aff0-85d3-4479-afac-278a90bfd48e","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Cleaning in kitchen and office","Emplatado in cold and hot","Temporary contract for vacation coverage"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766580113142,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Av. 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Si te identificas con estos valores y buscas un lugar donde crecer, aprender a velocidad de startup y tener un impacto digital concreto, ¡Emagister es tu sitio!\n\nEstamos buscando: Prácticas para Redactor de Contenidos Digitales (Barcelona)\n\nEsta es tu oportunidad para dar el gran paso en el mundo digital y desarrollar tu carrera como creador de contenidos. No te limitarás a «subir contenidos»: aprenderás a generar impacto bajo la guía de nuestro equipo de marketing digital.\n\nTus misiones de impacto y aprendizaje incluirán:\n\n\\- Creación de contenidos dirigidos: serás responsable de la carga, actualización y optimización de contenidos para SEO, de la búsqueda de material audiovisual y reseñas que capten la atención de nuestro público y mejoren nuestro posicionamiento en los motores de búsqueda.\n\n\\- Optimización estratégica: participarás en la optimización del proyecto de Reseñas y en los procesos de Garantía de Calidad (QA), aprendiendo a asegurar que los contenidos cumplan nuestros estándares de valor.\n\n\\- Construcción de comunidad: fomentarás la participación activa de miles de usuarios mediante la gestión de reseñas, creando una base de datos valiosa para nuestro ecosistema.\n\n\\- Diseño y campañas: apoyarás el diseño y la creación de materiales promocionales atractivos para distintas campañas digitales.\n\n\\- Gestión de proyectos: aprenderás a gestionar estratégicamente la obtención de reseñas de los usuarios.\n\n**¿Por qué Emagister es la mejor opción?**\n\nNos preocupamos por tu bienestar y tu futuro. Esto es lo que ofrecemos:\n\n\\- Prácticas remuneradas: 800 € brutos mensuales.\n\n\\- Tutoría y desarrollo: sumérgete en una cultura de aprendizaje continuo, con tutoría directa para acelerar tu carrera digital.\n\n\\- Horarios flexibles: viernes intensivos (de 8:00 a 15:00) y jornada reducida en julio y agosto para disfrutar del verano.\n\n\\- Modelo híbrido: el equilibrio ideal entre trabajo remoto (un día a la semana) y la energía del trabajo en equipo en la oficina.\n\n¡Si tu misión es crecer en marketing de contenidos, esta es tu oportunidad!\n\nTipo de puesto: Jornada completa\n\nPreguntas para la solicitud:\n\n* ¿Vives en Barcelona?\n\nUbicación del trabajo: Empleo presencial","price":"800 €/quincena","unit":"per biweek","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766580109000","seoName":"seo-content-writer-practices-italian","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/seo-content-writer-practices-italian-6484225404224212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c2ac95e1-d0e9-48b0-8db0-69ef652e94bb","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Prácticas remuneradas con 800 € mensuales","Horarios flexibles y modelo de trabajo híbrido","Oportunidades de tutoría y desarrollo profesional"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sant Cugat del Vallès,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1766580109704,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Les Malves, 258, 08110 Montcada i Reixac, Barcelona, Spain","infoId":"6484126591053012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Monitor/a de menjador escolar a Montcada i Ripollet","content":"Compass Group España es parte de Compass Group PLC, líder mundial en Restauración y Support Services. 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Eurest Colectividades S.L garantiza la igualdad de oportunidades, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas al presente proceso de selección.\n\n\nFunciones\n\n\nFunciones: \n\n* Asistencia según la necesidad a un centro escolar diferente para realizar suplencias o sustituciones para diciembre/enero 25/26\n* Atención y dinamización del alumnado en horario de comedor.\n* Apoyo en el proyecto educativo.\nRequisitos\n\n\n\\- Experiencia educativa con niños/as como monitores de comedor o tiempo libre \n\n* CERTIFICADO DE DELITOS SEXUALES ACTUALIZADO EN LOS ÚLTIMOS 3 MESES.\n* Disponibilidad para incorporación inmediata\n* Compromiso hasta final del curso escolar\nSe ofrece\n\n\nSe ofrece \n\n* Jornada de 10h a 12,5h semanales de Lunes a Viernes. 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Ref. 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OPERARIOS/AS DE VERIFICACIÓN para empresa ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona) .\n\n\nFunciones:\n\n\n* Control de calidad, se deberá garantizar que el producto final cumpla los estándares de calidad de cliente final.\n* Control visual pieza acabada\n* Reportar la producción del día detallando pieza OK, NOK (por defecto detectado)\n\n\nOFRECEMOS:\n\n\n* Incorporación inmediata.\n* Turnos rotativos de 6 a 14 / 14 a 22\n* Contrato temporal 2 meses con posibilidad de renovación\n* Salario 21\\.382€/brutos año durante los 3 primeros meses\n\n\nSi todo te encaja, ¡INSCRÍBETE!\n\n\n\n\n\n**Requisitos:**\n---------------\n\n\n* Buena visibilidad.\n* Soportar movimientos constantes y repetitivos.\n* Vehículo propio.","price":"21,382 €/año","unit":"per 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(Barcelona) .\n\n\nFunciones:\n\n\n* Manipulación de carretilla frontal.\n* Ubicación mercancía en almacén a 6 metros de altura.\n* Abastecimiento líneas de producción.\n\n\nOFRECEMOS:\n\n\n* Incorporación el 07/01/2026\\.\n* Turnos rotativos de 6 a 14 / 14 a 22 / 22 a 06\n* Contrato indefinido con 2 meses de prueba\n* Salario 22\\.875€/brutos año\n\n\nSi todo te encaja, ¡INSCRÍBETE!\n\n\n\n\n\n**Requisitos:**\n---------------\n\n\n* Buena visibilidad.\n* Imprescindible carnet de carretillero en vigor.\n* Vehículo propio.","price":"22,875 €/año","unit":"per 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Creemos que todo el mundo merece una sonrisa que le encantará.\n\nSomos la mayor cadena de clínicas de ortodoncia con procesos totalmente digitales. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír a las personas y en utilizar la tecnología más avanzada para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos.\n\nNacidos en Barcelona en 2019, en tan solo 6 años hemos crecido hasta liderar la atención sanitaria, inaugurar clínicas insignia y aplicar tecnología de vanguardia en 10 países y más de 150 ubicaciones, ¡y seguimos expandiéndonos rápidamente! Nuestro objetivo es mejorar la salud y la calidad de vida de las personas en todo el mundo.\n\nBuscamos un **Contable Senior** para incorporarse a nuestro departamento de Finanzas desde nuestra oficina de Barcelona. 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Celebramos las fortalezas individuales, opiniones y experiencias de nuestros empleados, y animamos a todos los candidatos a presentar su candidatura, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor.*\n\n*Nuestras diferencias nos convierten en un mejor equipo: uno que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y obtiene mejores resultados.*\n\nTipo de empleo: Jornada completa\n\nRemuneración: 40.000,00 € al año\n\nPregunta(s) de la solicitud:\n\n* ¿Cuántos años de experiencia tiene trabajando con el Plan General Contable español (PGC)?\n\nLugar de trabajo: Presencial","price":"40,000 €/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572387000","seoName":"senior-accountant","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/senior-accountant-6484126561075512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"6e5428ee-b116-455c-90dd-7fe051146715","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Puesto senior en el departamento de Finanzas","Apoyo a la integración del sistema ERP/Sistema financiero","Entorno colaborativo de equipo global"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766572387583,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain","infoId":"6484126556160312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Responsable del Programa Global de Seguridad","content":"**Esto es lo que hará:**\n\n\nEl Responsable del Programa Global de Seguridad, Director Senior, es responsable ante el Jefe Global de Seguridad respecto a la estrategia, ejecución y supervisión de la seguridad de los activo(s) asignado(s); este profesional colaborará con médicos y científicos de seguridad responsables del desarrollo, implementación y aplicación de la estrategia de seguridad a nivel de activo y de estudio. Actúa de forma estratégica para generar oportunidades y valor para el activo o indicación, optimizando así la relación beneficio-riesgo y manteniendo una ventaja competitiva. Tiene responsabilidad directa sobre un equipo de médicos y/o científicos de seguridad. En ocasiones, deberá sustituir al Jefe Global de Seguridad.\n\n\nEl Responsable del Programa Global de Seguridad, Director Senior, actuará conforme a los más altos estándares éticos, de calidad y de cumplimiento establecidos por las normativas locales y globales, las buenas prácticas regulatorias (GxP) y los procedimientos de AstraZeneca (AZ).\n\n\n**Será responsable de:**\n\n**Experto en seguridad**\n\n* Será responsable del contenido científico y clínico integral relacionado con la seguridad del activo(o) o indicación(es) asignado(s).\n* Será responsable de la implementación y la entrega de alta calidad del Equipo de Gestión de Estrategia y Seguridad (SSaMT) y del Equipo de Vigilancia de Seguridad para el activo(o) asignado(s).\n* Será responsable del contenido general de seguridad del producto o indicación(es), alineado con la estrategia del Equipo Global de Producto (GPT). Establece objetivos para el equipo de seguridad alineados con la estrategia terapéutica (TA) y del producto.\n* Para el activo(o) asignado(s), será responsable del Perfil de Seguridad del Producto (Safety TPP), los criterios de decisión «Avanzar/No Avanzar» en materia de seguridad, la comunicación/mensajería sobre seguridad y las directrices para la gestión de la toxicidad del activo.\n* Será responsable de representar al programa de Seguridad del Paciente Global en foros de gobernanza y otros ámbitos donde se aborde la seguridad, por ejemplo: Comité de Revisión de Datos (DRC), Comité Ejecutivo de Revisión Clínica (eCRC), Comité de Asesoramiento Científico de Seguridad (SARB), Comité de Seguridad e Investigación Farmacéutica (FSIRB), Comité de Supervisión de Datos y Seguridad (DSMB/DMC), Comités de Revisión Médica (MARC), equipos de producto como el Equipo de Producto Clínico (CPT) y el Equipo Global de Producto (GPT), y reuniones de consejos asesores, en colaboración con el Jefe Global de Seguridad (GSH).\n* Será responsable de la calidad de los entregables clave en materia de seguridad, por ejemplo: Planes de Gestión de Riesgos (RMPs) e Informes Periódicos de Seguridad (PSRs), así como del cumplimiento y la adhesión a las normativas de farmacovigilancia (PV) aplicables al activo(o) asignado(s).\n* Liderará la respuesta a cuestiones técnicas complejas relacionadas con aspectos específicos de seguridad del activo(o) asignado(s).\n* Será responsable de la contribución de seguridad al diseño de estudios y a la ejecución del concepto del estudio dentro de su programa asignado.\n* Mediante una comprensión integrada de la estrategia del producto, proporcionará conocimientos y apoyo estratégicos en materia de seguridad a los directores médicos y científicos de seguridad durante la iniciación, ejecución y finalización de los programas clínicos correspondientes al activo(o) asignado(s).\n* Liderará a los médicos y científicos de seguridad para respaldar la estrategia de seguridad y aportar insumos al diseño del programa, su monitoreo y la interpretación de los datos provenientes de estudios preclínicos y clínicos, comunicaciones y vigilancia poscomercialización, epidemiología, literatura científica, estudios preclínicos y epidemiológicos, para cada activo.\n* Garantizará que su propio trabajo y el de su equipo cumplan con los estándares de Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SHE), así como con todas las demás normativas y estándares internos y externos aplicables.\n* Representará a la empresa y será responsable de la calidad de la prestación de servicios en materia de seguridad, por ejemplo: presentaciones regulatorias, respuestas a consultas de las autoridades sanitarias, comités de ética, compañías comercializadoras, investigadores/centros, y brindará aclaraciones así como resolverá problemas de seguridad dentro del equipo del estudio.\n* Podrá requerirse su apoyo en oportunidades de licencias entrantes (in-licensing).\n\n* Promoverá y facilitará acciones y comportamientos proactivos, orientados a soluciones y transversales entre funciones.\n* Será responsable de la implementación de nuevos procesos, sistemas y aprendizajes, incluidas nuevas formas de trabajo.\n* Priorizará estrategias de mitigación de riesgos y resolución eficaz de problemas.\n* Tendrá responsabilidad directa sobre un equipo de médicos y/o científicos de seguridad.\n\n**Responsabilidades analíticas científicas y clínicas en materia de seguridad**\n\n* Mantendrá actualizados sus conocimientos sobre la literatura científica relevante en materia de seguridad y podrá comunicar claramente la información clave de mayor impacto.\n* Será responsable de la recopilación e interpretación adecuadas de los datos para determinar los riesgos e informar sobre la etiqueta del producto en los mercados globales.\n* Realizará análisis de los datos clínicos de seguridad de manera equilibrada y estadísticamente rigurosa, para fundamentar interpretaciones y desarrollar propuestas 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los pacientes? ¡Entonces siga leyendo!\n\n**Sobre AstraZeneca**\n\nEn AstraZeneca, ponemos a los pacientes en primer lugar y nos esforzamos por satisfacer sus necesidades médicas no cubiertas en todo el mundo. Trabajar aquí significa ser emprendedor, pensar a gran escala y colaborar para convertir lo imposible en realidad. Si actúa con rapidez, tiene confianza para liderar, está dispuesto a colaborar y siente curiosidad por lo que la ciencia puede lograr, ¡entonces es exactamente la persona que buscamos!\n\n**Ciencia y Estrategia Regulatoria en Oncología**\n\n\nDentro de la unidad de Ciencia y Estrategia Regulatoria en Oncología (ORSS, por sus siglas en inglés), ofrecemos esperanza y soluciones a pacientes con necesidades médicas no cubiertas en todo el mundo. Como profesionales regulatorios que trabajan con productos oncológicos, operamos en áreas de necesidades médicas no cubiertas y adoptamos enfoques regulatorios innovadores para llevar tratamientos que transforman vidas a los pacientes. Colaboramos a lo largo de nuestra cartera de desarrollo y con toda la organización para entregar medicamentos a los pacientes de forma tan eficiente y efectiva como sea posible.\n\n\nEl **Director Senior de Asuntos Regulatorios** (SRAD, por sus siglas en inglés) actúa como Líder Regulatorio Global (GRL, por sus siglas en inglés) de la franquicia, desarrollando e implementando la estrategia **global** para complejos programas **oncológicos** con múltiples indicaciones. Además, el SRAD puede desempeñar funciones duales al asumir también el rol de líder regional según su ubicación geográfica. El SRAD establece relaciones externas con las partes interesadas clave, aprovechándolas para mantener una ventaja competitiva. Usted será considerado un líder senior dentro de la comunidad regulatoria.\n\n**Sus responsabilidades**\n\n* Dirigir un Equipo Global de Estrategia Regulatoria (GRST, por sus siglas en inglés) integrado por GRLs dentro de la franquicia, incluyendo miembros procedentes de las regiones, mercados emergentes, RA CMC (Química, Manufactura y Controles), Etiquetado, así como del equipo encargado de las presentaciones y ejecución.\n* Asegurar que la estrategia se diseñe para lograr la aprobación con un etiquetado competitivo, acorde con las propiedades del o los producto(s) y con las necesidades identificadas por la empresa, los mercados y los pacientes.\n* Dirigir la evaluación de los datos emergentes frente a los objetivos establecidos y actualizar a la dirección sobre los riesgos del proyecto y las actividades de mitigación.\n* Representar a Asuntos Regulatorios en los Equipos Globales de Producto (GPTs, por sus siglas en inglés), brindando asesoramiento estratégico y siendo responsable de todas las actividades regulatorias.\n* Asumir la responsabilidad de cumplir todos los hitos asignados a su equipo, incluida la evaluación de la probabilidad de éxito regulatorio basada en una evaluación detallada de riesgos y medidas de mitigación.\n* Demostrar habilidades de liderazgo estratégico, contribuyendo así al desarrollo eficaz de los productos.\n* Promover internamente iniciativas regulatorias novedosas y participar externamente en los temas correspondientes. Liderar el desarrollo de herramientas y tecnologías innovadoras.\n* Colaborar e influir en la formulación de puntos de vista y orientaciones a escala global.\n\n**Formación, calificaciones, competencias y experiencia**\n\n**Imprescindibles para el puesto:**\n\n* Título universitario avanzado en un campo científico y/o conocimientos y experiencia adecuados.\n* Experiencia previa comprobada en el desarrollo regulatorio de fármacos, incluidas la aprobación y el lanzamiento de productos. Se valora especialmente haber liderado con éxito al menos una aprobación regulatoria importante a nivel global, incluida la coordinación del equipo de respuestas y las negociaciones relativas al etiquetado.\n* Experiencia previa en la gestión de interacciones importantes con las autoridades sanitarias.\n* Conocimientos sólidos de asuntos regulatorios en diversas áreas terapéuticas, tanto en fases tempranas como avanzadas del desarrollo.\n* Amplia experiencia profesional en el sector farmacéutico y experiencia previa en distintas áreas de asuntos regulatorios. Se prefiere experiencia en el área terapéutica relevante (moléculas pequeñas y biotecnológicos).\n* Experiencia comprobada en liderazgo.\n* Capacidad para pensar de forma estratégica y crítica, y para evaluar los riesgos asociados a las actividades regulatorias.\n* Profundo conocimiento de la ciencia regulatoria global, integrado de forma coherente con la estrategia del proyecto. Usted posee una amplia experiencia en los procesos y estrategias generales de desarrollo de fármacos/biotecnológicos, particularmente en programas de desarrollo destacados, complejos o novedosos.\n\n**Deseables para el puesto:**\n\n* Experiencia previa ante los comités asesores de la FDA y las audiencias orales de explicación de la EMA sería un valor añadido.\n* Experiencia previa en actividades de debida diligencia y en entornos de alianzas comerciales.\n* Capacidad para trabajar de forma estratégica dentro de un programa de desarrollo complejo, crítico para la empresa y de alto perfil.\n\n**¿Por qué AstraZeneca?**\n\n\nEn AstraZeneca estamos comprometidos con ser un excelente lugar para trabajar: un entorno donde usted tenga la libertad de expandir los límites de la ciencia y desatar su espíritu emprendedor. No existe un lugar mejor para marcar una diferencia significativa en la medicina, en los pacientes y en la sociedad. Una cultura inclusiva que defiende la diversidad y la colaboración, siempre comprometida con el aprendizaje continuo, el crecimiento y el desarrollo. Estamos emprendiendo un apasionante viaje para liderar el futuro de la atención sanitaria.\n\n**Entonces, ¿qué sigue?**\n\n¿Ya se imagina formando parte de nuestro equipo? ¡Bien, porque nosotros tampoco podemos esperar a tener noticias suyas!\n\n**Paquete salarial y de beneficios competitivo disponible.**\n\n\nEl candidato seleccionado tendrá acceso a un fondo flexible de beneficios para empleados, que incluye la posibilidad de adquirir días adicionales de vacaciones y tiempo libre flexible, aportaciones a planes de pensiones, planes de ahorro mediante la adquisición de acciones, un programa de reconocimiento del desempeño y un paquete remunerativo competitivo y generoso.\n\n**¿Dónde puedo obtener más información?**\n\n\nNuestras redes sociales,\n\n\nSiga a AstraZeneca en LinkedIn\n\n\nSiga a AstraZeneca en Facebook\n\n\nSiga a AstraZeneca en Instagram","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572387000","seoName":"senior-regulatory-affairs-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/senior-regulatory-affairs-director-6484126554470512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"bde4d7d9-9c3a-48d7-b91f-5708d8b39a1a","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Dirigir la estrategia regulatoria global para programas oncológicos","Representar a Asuntos Regulatorios en los Equipos Globales de Producto","Paquete salarial y de beneficios competitivo"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766572387068,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain","infoId":"6484126552870712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Líder Global de Programas Clínicos","content":"**Introducción al puesto:**\n-------------------------\n\n\n¿Le interesa impulsar los límites de la ciencia y transformar la vida de los pacientes con cáncer? Como Líder Global de Programas Clínicos, será responsable de una parte significativa de un programa clínico oncológico en fase avanzada de desarrollo. Este puesto implica gestionar estudios clínicos complejos, que a menudo requieren colaboración con terceros, y exige pensamiento estratégico y espíritu emprendedor para mantener una ventaja competitiva. Trabajará estrechamente con médicos investigadores para diseñar, llevar a cabo, supervisar e interpretar los datos de los estudios clínicos, asegurando que respondan a las necesidades del mercado global. Como catalizador de nuevas formas de trabajo, liderará proyectos de mejora de procesos y mentorizará al personal, moldeando así el futuro del desarrollo clínico oncológico.\n\n**Responsabilidades:**\n---------------------\n\n* Contenido clínico y científico integral para el producto o indicación(es) alineado con la estrategia del GPT.\n* Establecer la visión y los objetivos del equipo alineados con el TALT y la estrategia del producto.\n* En colaboración con el DCD, garantizar que el CPT implemente rápidamente nuevos procesos, sistemas y conocimientos.\n* Priorización de las actividades clínicas dentro del programa clínico y asegurar estrategias prospectivas de mitigación de riesgos.\n* Promover acciones proactivas, transfuncionales y orientadas a soluciones mediante un conocimiento integral del desarrollo de fármacos oncológicos.\n* Permitir una resolución rápida y eficaz de problemas dentro del CPT y sus equipos subordinados asociados.\n* Mentorizar a miembros individuales del equipo según sea necesario, desarrollando futuros talentos de AZ mediante el modelo de equipo matricial.\n* Líder único responsable del diseño, ejecución e interpretación de estudios clínicos, garantizando su integridad ética y científica.\n* Responsable del diseño de estudios en fases avanzadas y de la entrega del concepto de diseño de estudios dentro de su programa oncológico asignado.\n* Proporcionar conocimientos clínicos y científicos estratégicos a los médicos investigadores para la iniciación, ejecución y finalización de estudios clínicos.\n* Representar a la empresa y entregar información/respuestas clínicas a reguladores, comités de ética, compañías de marketing, investigadores y centros.\n* Aportar conocimientos clínicos y científicos estratégicos en los puntos de decisión del desarrollo, en los perfiles terapéuticos (TPP), en los comités de planificación clínica (TPC) y en la etiquetado objetivo.\n* Actuar como delegado del Director Clínico Global en varios estudios oncológicos.\n* Poder desempeñar el rol de representante clínico en los Equipos Globales de Producto para la parte asignada del programa.\n* Capacidad para formar y mantener una excelente reputación fuera de AZ.\n* Responsabilidades relativas a la ejecución de ensayos y entrega práctica.\n* Responsabilidad ante el GCH o su delegado por aspectos clínicos importantes y por el diseño y ejecución de los estudios.\n* Colaborar sin fisuras con colegas globales en otros centros de I+D.\n* Podría ser responsable de identificar riesgos y proponer estrategias de mitigación para el éxito de estudios de Fase II, III o IV.\n* Responsabilidades analíticas clínicas científicas.\n* Mantener actualizados los conocimientos sobre la literatura científica relevante.\n* Presentar análisis de datos clínicos de forma equilibrada y estadísticamente rigurosa.\n* Liderazgo funcional y de proyectos.\n* Rol destacado en la configuración de la función mediante la generación de ideas y la dirección de proyectos de mejora.\n* Ser considerado un modelo a seguir dentro de su función, brindando tutoría y mentoría práctica al personal.\n\n**Habilidades/Experiencia esenciales:**\n--------------------------------\n\n* Titulación universitaria en ciencias de la vida a nivel de máster o superior (p. ej., médico, doctorado, farmacéutico, máster en ciencias de la vida).\n* 7 o más años de experiencia en investigación clínica en el desarrollo clínico oncológico, incluidos diseño de estudios, elaboración de protocolos, supervisión e implementación de ensayos clínicos, e interpretación y comunicación de resultados de ensayos.\n* Amplios conocimientos y comprensión del área terapéutica oncológica, con experiencia en diversos mecanismos biológicos.\n* Historial comprobado de entrega clínica exitosa, con ejemplos demostrables de influencia estratégica sobre estudios/programas clínicos.\n* Explorar posiciones y alternativas para alcanzar acuerdos y soluciones. 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Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso.\n\n\nEn AstraZeneca, formará parte de un equipo pionero dedicado a transformar el tratamiento del cáncer mediante enfoques innovadores. Con una de las carteras oncológicas más amplias de la industria, tendrá la oportunidad de trabajar en fármacos novedosos que marquen una diferencia real en los resultados para los pacientes. Nuestro entorno colaborativo fomenta el coraje y la curiosidad, otorgándole la libertad de asumir riesgos inteligentes y cuestionar lo establecido. Aceptamos diversas perspectivas para abordar juntos los desafíos médicos más difíciles.\n\n\n¿Listo para dar pasos audaces en oncología? ¡Postúlese ahora para unirse a nuestro equipo impulsado por una misión!","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766572386000","seoName":"global-clinical-program-lead","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/global-clinical-program-lead-6484126552870712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c6a10a1f-c731-497e-bbf2-a628d7c1b0ce","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar programas clínicos oncológicos principales","Diseñar y ejecutar ensayos globales","Mentorizar a científicos junior"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Cataluña","unit":null}]},"addDate":1766572386942,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Correcans Polígon Cal Saio, Avinguda de Josep Anselm Clavé, 122, 08820 El Prat de Llobregat, Barcelona, Spain","infoId":"6474969634995312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Data Processing Specialist","content":"**G\\+D hace más segura la vida de miles de millones de personas en todo el mundo. 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maquinaria\n \n\\-Experiencia contrastada en el montaje de maquinaria. \\- Ajuste y montaje de cada máquina según las especificaciones de cada cliente. \\- Interpretación de planos y esquemas proporcionados por Oficina Técnica. \\- Instalación y montaje de la misma en casa de cliente.\n \n* Experiència 2 anys. \\- Experiencia contrastada en el montaje de maquinaria. \\- Ajuste y montaje de cada máquina según las especificaciones de cada cliente. \\- Interpretación de planos y esquemas proporcionados por Oficina Técnica.\n* TÍTOL FP DE GRAU MIG\n* català (parlat Mitjà, escrit Mitjà)\n* espanyol (parlat Mitjà, escrit Mitjà)\n* Permisos de conduir: b\n\n\n \n* Contracte laboral indefinit\n* Jornada completa\n* Altres dades d'interès: 22000€ anuales \\+ mejoras según convenio del metal.","price":"22,000 €/año","unit":"per 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puesto**\n\n\nEl puesto de Director Médico Ejecutivo (DME) se asigna generalmente para supervisar dos o más programas, brindar supervisión/orientación/mentoría a los Directores Médicos y Científicos del Desarrollo Clínico de los equipos, participar en equipos estratégicos transversales (por ejemplo, equipo estratégico de la enfermedad) y aportar insumos a las decisiones estratégicas en las reuniones del Equipo Estratégico del Área Terapéutica y del Equipo Global de Medicina.\n\n\nPor lo general, el puesto puede incluir responsabilidades gerenciales directas sobre el Director Senior y el Director Médico de Desarrollo Clínico, y puede apoyar u observar a otros Directores Médicos/Científicos del Desarrollo Clínico que reportan indirectamente al Director Médico Ejecutivo. El DME puede apoyar el desarrollo de la estrategia regulatoria, así como de estrategias del área terapéutica y de otras funciones.\n\n**Detalles específicos del puesto especializado**\n\nEl DME es un puesto especializado designado específicamente para brindar liderazgo médico y aportar insumos a los Equipos de Programa durante las fases temprana a tardía del desarrollo de medicamentos (es decir, llevar la molécula desde la fase de solicitud de autorización de ensayos clínicos/autorización de ensayos clínicos y estudios «primero en humanos» hasta las etapas de prueba de concepto y final de la Fase 2 y posteriores). El titular actuará como uno de los expertos médicos del equipo(s) de estudio y podrá desempeñarse como monitor médico de ensayos clínicos según sea necesario.\n\n\nEn consonancia con su nivel jerárquico, el DME suele ser responsable de múltiples programas de desarrollo clínico dentro de un área terapéutica, abarcando desde la solicitud de autorización de ensayos clínicos hasta la prueba de concepto/Fase 2/3, bajo la supervisión del Director Vicepresidencial de Desarrollo Clínico del Área Terapéutica. Además, también podrá tener responsabilidad en esfuerzos puntuales y específicos de desarrollo comercial (por ejemplo, una debida diligencia sobre un objetivo específico) y mantener estrechos vínculos con las organizaciones de Descubrimiento e Investigación.\n\n\nEste puesto ofrece importantes oportunidades de interacción científica y comercial, así como de progresión profesional en el dinámico campo de las enfermedades raras.\n\n**Será responsable de:**\n\n* Dirigir habitualmente 2 equipos de programas y garantizar la ejecución exitosa de estudios clínicos / programas / estrategias de investigación; definir y gestionar el perfil beneficio-riesgo de nuestros productos.\n* Representar al Desarrollo Clínico en el Equipo Global de Programa (EGP) y en el Equipo Global de Medicina en presentaciones ante comités directivos y de revisión (por ejemplo, Comité de Revisión de Documentos Clínicos, Comité Directivo de Desarrollo y Comercialización); promover la comprensión del impacto de nuestras terapias sobre la fisiopatología de las enfermedades raras y huérfanas mediante el debate científico y la interpretación de los datos.\n* Fomentar el desarrollo de Directores Médicos y Científicos del Desarrollo Clínico y/o becarios. Dirigir y supervisar 2 programas, así como la elaboración y ejecución de una estrategia de desarrollo clínico y documentos conexos, incluidos protocolos, estatutos, informes resumidos estadísticos, presentaciones en reuniones, publicaciones y secciones clínicas de documentos regulatorios.\n* Brindar insumos científicos y médicos (servicios consultivos) a otras funciones de I+D, comerciales, traslacionales, de medicina y de desarrollo comercial, y dirigir u observar actividades clínicas para apoyar las debidas diligencias.\n* Representar al Desarrollo Clínico de Alexion ante comunidades internas (dirección de I+D, equipos de desarrollo multifuncionales y comité ejecutivo) y externas (académicas, regulatorias y médicas).\n* Supervisar un equipo multifuncional encargado de desarrollar los componentes clínicos del Plan de Desarrollo Clínico (PDC). Actuar como insumo clínico ante el Equipo Global de Desarrollo / Subequipos y como experto médico ante el equipo de estudio clínico. Supervisar la redacción de las secciones clínicas del Dossier Técnico de Registro (DTR), documentos blancos, informes de opinión experta y respuestas regulatorias.\n* Coordinar internamente con otros miembros del PDC para impulsar la estrategia del programa y los PDC. Coordinar las comunicaciones y la planificación entre las funciones médicas (Asuntos Médicos Globales, Seguridad, Operaciones Clínicas, Bioestadística, Epidemiología y Ciencias Médicas) en relación con el diseño, la ejecución y la interpretación de los resultados de los estudios de desarrollo clínico. Actuar como experto médico en el equipo global de etiquetado de productos.\n* Impulsar la concienciación sobre los avances internos y externos (científicos, clínicos, competitivos y regulatorios) que puedan afectar al plan de desarrollo, incluida la asistencia a conferencias científicas importantes, la participación en actividades de inteligencia competitiva y la revisión periódica de la literatura.\n* Redactar o contribuir a documentos blancos, informes de opinión experta y respuestas regulatorias.\n* Impulsar el apoyo clínico a las actividades de desarrollo comercial, tales como debidas diligencias y colaboraciones de investigación.\n* Evaluar críticamente la información disponible sobre las enfermedades de interés del área terapéutica y el panorama competitivo, y sintetizar dicha información de forma concisa para apoyar su difusión e incorporación en los programas de desarrollo clínico, los planes de activos y la estrategia del área terapéutica.\n* Determinar los expertos adecuados para los consejos asesores.\n* Trabajar como parte de un equipo multifuncional junto con colegas que representan, por ejemplo, bioestadística, gestión de datos, farmacología clínica, comercial, regulación y gestión de proyectos.\n* Puede supervisar a otros monitores médicos en estudios individuales.\n\n**Se requiere:**\n\n* Requerido: título de médico (M.D.) o equivalente.\n* 7 o más años de experiencia en desarrollo clínico; investigación clínica, regulación global y experiencia en desarrollo de productos.\n* Ha preparado documentos y asistido a reuniones regulatorias con la FDA y otras agencias reguladoras.\n* Se requiere experiencia en el diseño y ejecución de ensayos clínicos multinacionales.\n* Capacidad demostrada para liderar equipos multifuncionales destinados a definir la estrategia clínica y el diseño de estudios clínicos.\n* Experiencia en el apoyo a actividades de desarrollo comercial.\n* Título de médico (M.D.) o equivalente, preferiblemente con formación clínica.\n* Doctorado (Ph.D.) en una disciplina relacionada es deseable, pero no obligatorio.\n* Las funciones de este puesto se realizan generalmente en un entorno de oficina. 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El equipo tendrá su sede en dos ubicaciones principales: Sant Cugat (ESP) y Palo Alto (EE.UU.). El objetivo del Laboratorio de IA es operacionalizar el ciclo de vida de los modelos de IA generativa, construir modelos que respalden las iniciativas prioritarias dentro de Personal Systems y realizar investigación sobre IA generativa. Buscamos un Ingeniero Junior de Aprendizaje Automático con experiencia y pasión en el ámbito de la IA generativa.\n\n\nEl Laboratorio de IA busca a una persona que se incorpore a nuestro equipo como ingeniero de aprendizaje automático en nuestra unidad de I+D de HP en Sant Cugat. El candidato investigará y desarrollará modelos de IA generativa y colaborará con otros miembros del equipo y con socios de las unidades de negocio para desarrollar prototipos de prueba de concepto y contribuir a la integración de estas tecnologías en productos. Asimismo, deberá ser capaz de colaborar con otros científicos, desarrolladores y directores de producto en el desarrollo de nuevas aplicaciones. Se requieren excelentes habilidades comunicativas.\n\n**Responsabilidades**:\n\n* Contribuir a la ejecución de la estrategia técnica del Laboratorio de IA con el fin de apoyar la ambiciosa hoja de ruta de IA de HP.\n* Apoyar la aplicación de nuevos procesos y estándares para garantizar que los equipos construyan modelos de alta calidad y seguros.\n* Desarrollar herramientas que respalden el ciclo de vida de los modelos y fomenten la adopción de las mejores prácticas.\n* Adoptar técnicas punteras de modelado (ajuste fino) y evaluación de IA generativa.\n* Contribuir al desarrollo de pruebas de concepto estratégicas en el ámbito de la IA generativa.\n\n**¿Qué buscamos?**\n\n* Licenciatura o máster en Ciencias de la Computación, Inteligencia Artificial, Matemáticas, Ciencia de Datos o cualquier otra disciplina afín, o experiencia laboral equivalente o competencias demostrables. 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Únete a uno de nuestros numerosos equipos de voluntariado o participa en el increíble Día de la Solidaridad HP, que se celebra anualmente en nuestras instalaciones.\n* ¿Te gustan los deportes? Aprovecha nuestro centro deportivo (en interiores y exteriores), con más de 25 actividades coordinadas de forma regular.\n* Contamos con un médico y un equipo médico en nuestras instalaciones para nuestros empleados, que ofrecen servicios como nutrición, fisioterapia y atención médica general.\n* Happy Hour de impresión: desde fotografías hasta pósters gigantes. 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Valoramos a alguien que disfrute de su trabajo, que quiera crecer profesionalmente y que aporte soluciones creativas para optimizar nuestras estrategias digitales.\n\nBuscamos a alguien que:\n\n* Posea experiencia en gestión de CRM.\n* Tenga sólidos conocimientos en marketing digital (SEO, SEM, redes sociales, etc.).\n* Sea capaz de desarrollar y ejecutar campañas de marketing digital.\n* Sea una persona activa, orientada a resultados y con capacidad para trabajar en equipo.\n* Se entusiasme con su trabajo y esté comprometido con el éxito de la empresa.\n\nOfrecemos:\n\n* Un entorno de trabajo estimulante y colaborativo.\n* Contrato indefinido con salario más comisiones.\n* Posibilidad de jornada completa o media jornada.\n\nSi eres una persona con ganas de sumarte a un equipo innovador y de alto rendimiento, ¡esperamos recibir tu candidatura!\n\nTipo de puesto: Jornada completa, Media jornada\n\nSueldo: A partir de 1\\.500,00€ al mes\n\nHoras previstas: mínimo 20 a la semana\n\nBeneficios:\n\n* Flexibilidad horaria\n\nUbicación del trabajo: Empleo presencial","price":"1,500 €/mes","unit":"per month","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765857001000","seoName":"are-you-expert-in-crm-and-digital-marketing-we-are-looking-for-you","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/are-you-expert-in-crm-and-digital-marketing-we-are-looking-for-you-6474969618918612/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"718e53ac-72a0-4e30-ad3b-b1ba4381e320","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Expert in CRM and Digital Marketing"," Full-time or Part-time options"," Flexible working hours"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sant Cugat del Vallès,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1765857001478,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer dels Madrazo, 48, Sarrià-Sant Gervasi, 08006 Barcelona, Spain","infoId":"6473246364825712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"ESTETICISTA","content":"Se precisa incorporar esteticista con experiencia para centro en zona alta de Barcelona. 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Dos sesiones: los miércoles de 17:15 a 18:15 h y los viernes de 11:00 a 12:00 h. Inicio el 14/01 hasta final de curso.\n \nDinamizar taller de actividad física para personas mayores\n \n* Experiencia de 1 año. 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Desde hace más de 50 años ofrecemos nuestros servicios en sectores clave de Business \\& Industry, Healthcare, Seniors, Education, Sports \\& Leisure y Catering con un portfolio de marcas reconocidas en el mercado. Estamos entre los 10 primeros empleadores a nivel mundial, contamos con un equipo de 600\\.000 personas en 50 países, servimos alrededor de 4 mil millones de comidas al año y trabajamos cada día con 40\\.000 clientes. A lo largo de estos años se ha mantenido el compromiso de nuestro equipo con nuestros clientes, la calidad de nuestro servicio y nuestro espíritu de innovación. La receta del éxito Compass: experiencia, confianza, compromiso y el mejor equipo de profesionales. Si quieres compartir nuestro proyecto, únete a este gran equipo. Eurest Colectividades S.L garantiza la igualdad de oportunidades, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas al presente proceso de selección.\n\n\nFunciones\n\n\n\\- Limpieza en la cocina y el office \n\n* Emplatado en frio y en caliente.\n* Tren de lavado\n* Tirar residuos\nRequisitos\n\n\n\\- Residencia por la zona Sarrià\\-Sant Gervasi \\- Barcelona \n\n* Experiencia trabajando como ASL en cocina de colectividades y/o restauración\n\n \n\nSe ofrece\n\n\nContrato temporal para cubrir vacaciones del 29 de diciembre al 12 de enero \n\nJornada completa \n\nHorario de de lunes a viernes de 15:00 a 23:00 \n\nSalario: Convenio Colectividades 883,13 € brutos mensuales en 14 pagas","price":"883 €/quincena","unit":"per biweek","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765722367000","seoName":"kitchen-staff-asl-barcelona","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/kitchen-staff-asl-barcelona-6473246308518512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ee7f4fba-c12a-49e3-910a-a8181728a3fd","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Temporary contract from December 29 to January 12","Full-time position with Monday to Friday schedule","Kitchen cleaning and plating responsibilities"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1765722367852,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Passeig d'Anselm Clavé, 9, 08181 Sentmenat, Barcelona, Spain","infoId":"6470632550502712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Personal de limpieza en Sentmenat","content":"Se necesita personal de limpieza para Centro de Trabajo ubicado en Sentmenat Contratación Temporal .Se precisa un mínimo de experiencia en el sector de la limpieza. 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Salario Mensual 797€ \\* 14 Pagas.\n\nTipo de puesto: Media jornada, Contrato temporal\n\nBeneficios:\n\n* Opción a contrato indefinido\n* Uniforme proporcionado\n\nExperiencia:\n\n* Limpieza: 1 año (Obligatorio)\n\nIdioma:\n\n* Castellano (Obligatorio)\n\nLicencia/Certificación:\n\n* Carnet de conducir B (Obligatorio)\n\nUbicación del trabajo: Empleo presencial","price":"797 €/quincena","unit":"per biweek","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765518171000","seoName":"personal-of-cleaning-in-sentmenat","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/personal-of-cleaning-in-sentmenat-6470632550502712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"afd66af3-e660-46de-aec3-a4c22c0dc875","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Part-time cleaning job","Immediate hiring","Option for permanent contract"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sentmenat,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1765518168008,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4294,4300","location":"Carrer de l´Esperanto, 12, 08755 Castellbisbal, Barcelona, Spain","infoId":"6470632540838512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"MECANICO MANTENIMIENTO INDUSTRIAL","content":"Somos una empresa de inyección y termoconformado plástico ubicada en Castellbisbal y estamos buscando a una persona en formación para hacer prácticas en nuestra empresa. 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Únete a nosotros y ayuda a las principales organizaciones mundiales a desbloquear el valor de la tecnología y construir un mundo más sostenible y más inclusivo.\nTU ROL\nBuscamos un consultor senior de SAP SuccessFactors Employee Central para unirse a nuestros equipos en Lisboa.\nEn este puesto serás responsable de:\n* Resolver desafíos funcionales y técnicos complejos, centrándote especialmente en SAP SF Employee Central;\n* Colaborar con los departamentos comerciales para comprender y documentar oportunidades y problemas existentes;\n* Resolver problemas funcionales, escalándolos y rastreándolos adecuadamente;\n* Gestionar la configuración del sistema conforme a las directrices y políticas corporativas;\n* Crear y entregar documentación, formación y comunicaciones pertinentes sobre nuevas funcionalidades y cambios en los procesos;\n* Participar en el diseño de nuevas mejoras y procesos comerciales destinados a mejorar la eficiencia operativa en toda la organización;\n* Crear y entregar documentación, formación y comunicaciones pertinentes sobre nuevas funcionalidades y cambios en los procesos.\n\nTU PERFIL\n* Titulación universitaria en Informática o disciplina afín;\n* Más de 3 años de experiencia en la implementación del módulo SAP SuccessFactors Employee Central;\n* Al menos 2 implementaciones de SAP SF EC;\n* Experiencia en gestión de permisos y/o hojas de registro de horas constituye un valor añadido;\n* Certificación oficial en SAP SF Employee Central;\n* Conocimientos en nóminas (PY) serán un valor añadido;\n* Sería deseable: Gestión Organizacional (OM) y Administración de Personal (PA);\n* Dominio fluido del inglés (escrito y hablado).\n\nLO QUE TE ENCANTARÁ TRABAJAR CON NOSOTROS\n* En Capgemini Portugal contamos con un entorno laboral flexible y dinámico. La flexibilidad permite un mejor equilibrio entre vida personal y profesional y otorga mayor autonomía al empleado para gestionar sus horarios laborales, así como para decidir si trabaja presencialmente en la oficina o de forma remota, según la política de trabajo híbrido de la empresa;\n* Contamos con programas locales que promueven el crecimiento profesional, la reconversión y el desarrollo de nuevas competencias (Programas de Aceleración Profesional);\n* Fomentamos un entorno empoderador con autonomía y relaciones entre pares, aspectos que obtienen las calificaciones más altas en nuestras encuestas mensuales de satisfacción de empleados;\n* Además, ofrecemos un atractivo paquete retributivo y beneficios tales como seguros médicos y de vida, así como un programa de recomendaciones con bonificaciones por la captación de talento y otros beneficios adicionales acordes con nuestros acuerdos de colaboración vigentes.\n* Capgemini Portugal es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Impulsamos la igualdad y la dignidad en todos los aspectos del proceso de selección y contratación, así como en las ofertas de empleo y promociones, las cuales se basan exclusivamente en la competencia, capacidad o rendimiento, respectivamente.\nSOBRE CAPGEMINI\nCapgemini es un socio global de transformación empresarial y tecnológica que ayuda a las organizaciones a acelerar su doble transición hacia un mundo digital y sostenible, generando impacto tangible tanto para las empresas como para la sociedad. Se trata de un grupo responsable y diverso, integrado por 340 000 profesionales en más de 50 países. Con una trayectoria de más de 55 años, Capgemini goza de la confianza de sus clientes para desbloquear el valor de la tecnología y atender la totalidad de sus necesidades empresariales. Ofrece servicios y soluciones integrales, desde la estrategia y el diseño hasta la ingeniería, impulsados por sus capacidades líderes en inteligencia artificial, nube y datos, combinadas con su profundo conocimiento sectorial y su ecosistema de socios. El Grupo registró ingresos globales de 22,5 mil millones de euros en 2023.\nConsigue el futuro que deseas \\| www.capgemini.com\n\\#LI\\-Híbrido\nCódigo de referencia\n214129\\-en\\_GB\nPublicado el\n15 abr. 2025\nNivel de experiencia\nProfesionales experimentados\nTipo de contrato\nIndefinido\nUbicación\nVNG \\- Cais de Gaia, Lisboa \\- Colombo\nUnidad de negocio\nABL Europa Central y Meridional\nMarca\nCapgemini\nComunidades profesionales\nSoluciones SaaS","price":"Salario negociable","unit":"per 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Si eres una persona con iniciativa, dinámica, entusiasta, amante del trabajo en equipo y sientes pasión por atender a las personas, ¡envíanos tu currículum! ¡Queremos que formes parte de un gran equipo! Con 25 años de historia, ofrecemos servicios integrales de gestión de equipamientos y programas de acción social y cultural, de educación, de animación sociocultural y dinamización comunitaria, así como asesoramiento y acompañamiento en el diseño y planificación de iniciativas en estos ámbitos de actuación, en todas las etapas de la vida, desde la infancia hasta la vejez. ¡Tendrás la oportunidad de trabajar, formarte y crecer profesionalmente en un entorno dinámico! Somos una cooperativa que apuesta por las personas y estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y la igualdad de género.\n \n¡Estamos buscando agentes de punto lila para la noche de Nochevieja! En estas fechas desplegamos el servicio de puntos lila en diferentes localidades. Los puntos lila son espacios de información y sensibilización sobre las violencias machistas y las fobias LGTBIQ+, dirigidos a toda la población. Además, también constituyen espacios de seguridad que facilitan asesoramiento y acompañamiento a cualquier persona que sufra o presencie una agresión machista o LGTBIQ+fóbica durante un espacio de ocio nocturno, siguiendo el protocolo municipal acordado entre los distintos agentes que intervienen en la fiesta. Zonas donde tenemos Puntos Lila: \\- Maresme \\- Baix Llobregat \\- Vallès Oriental \\- Vallès Occidental ¿Qué buscamos? \\- Personas con empatía para realizar las intervenciones desde la escucha activa y el apoyo emocional, evitando la victimización y la culpabilización. \\- Con diplomacia, sin juicios y siguiendo el ritmo marcado por la persona atendida. \\- Capacidad de organización, proactividad y polivalencia. \\- Persona resolutiva y con capacidad de trabajo en equipo. \\- Disponibilidad horaria. \\- Posibilidad de incorporación inmediata. \\- Catalán nivel alto. \\- Experiencia previa mínima de un año (voluntariado valorable). \\- Formación en violencias machistas, género, violencias sexuales o fobias LGTB.\n \n* Contrato laboral temporal (6 meses)\n* Jornada indiferente","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765429168000","seoName":"agent-punt-lila","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/agent-punt-lila-6469493352589012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4e52d4fb-ead8-4c8a-8a18-c096551452ef","sid":"d55bef02-5e88-4913-8f97-a614650e3a6d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Contrato temporal de 6 meses","Nivel alto de catalán requerido","Experiencia en violencia de género o temas LGTBIQ+"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barcelona,Catalunya","unit":null}]},"addDate":1765429168170,"categoryName":"Flete y Carga","postCode":null,"secondCateCode":"mfg-transport-logistics","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false}],"localIds":"10,400","pageTitle":"Flete y Carga en Igualada","topCateCode":"jobs","catePath":"4000,4294,4300","cateName":"Empleos,Manufactura, Transporte y Logística,Flete y Carga","breadCrumbSeo":{"type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"position":1,"name":"Casa","item":"https://es.ok.com/es/city-igualada/","@type":"ListItem"},{"position":2,"name":"Empleos","item":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-jobs/","@type":"ListItem"},{"position":3,"name":"Manufactura, Transporte y Logística","item":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-mfg-transport-logistics/","@type":"ListItem"},{"position":4,"name":"Flete y Carga","item":"http://es.ok.com/es/city-igualada/cate-freight-cargo-forwarding/","@type":"ListItem"}],"@type":"BreadcrumbList","@context":"https://schema.org"},"cateCode":"freight-cargo-forwarding","total":117,"sortList":[{"sortName":"Mejor coincidencia","sortId":0},{"sortName":"Más reciente","sortId":1}],"hotSearches":["GCC","SUV","Toyota","Gasolina","Dubai","AWD","Auto"],"breadCrumb":[{"name":"Casa","link":"https://es.ok.com/es/city-igualada/"},{"name":"Empleos","link":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-jobs/"},{"name":"Manufactura, Transporte y Logística","link":"https://es.ok.com/es/city-igualada/cate-mfg-transport-logistics/"},{"name":"Flete y Carga","link":null}],"tdk":{"type":"tdk","title":"Información de contratación de Flete y Carga en Igualada - 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Flete y Carga en Igualada
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Flete y Carga
Igualada
Salario
Tipo de empleo
Modalidad de trabajo
unidad
Ubicación:Igualada
Categoría:Flete y Carga
Técnico en sistemas informáticos y desarrollo de IA64842959073027120
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Técnico en sistemas informáticos y desarrollo de IA
Técnico en sistemas informáticos y desarrollo de IA El Instituto Raimon Gaja https://institutoraimongaja.com/, abre proceso de selección para incorporar un Técnico en sistemas y desarrollo de IA. Buscamos una persona con perfil técnico y mentalidad innovadora. Apoyará al Responsable de informática en la gestión diaria técnica del departamento. **Entre sus funciones, se encargará de:** · Soporte a usuarios/as resolviendo incidencias ya sea de hardware o software. · Configuración de impresoras, PC ´s y terminales IP de telefonía. · Apoyo al área de sistemas y desarrollo de aplicaciones de IA · Administración de servidores y redes físicos y virtuales · Optimización de procesos mediante automatización avanzada de páginas y sistemas informáticos ya en funcionamiento · Apoyo transversal en la gestión de múltiples áreas tecnológicas de la empresa · Gestión de redes: Configurar y mantener redes de telecomunicaciones, asegurando su correcto funcionamiento · Soporte en CRM y MOODLE · Conocimientos de Zoom, Meet y YouTube para que pueda ayudar en ponencias, etc. · Tratamientos de BBDD · **¿Qué buscamos?:** · Buscamos un profesional con estudios del Ciclo formativo de grado superior en informática de sistemas y/o desarrollo de aplicaciones informáticas y con experiencia de al menos 1 año en las funciones descritas. · **IMPRESCINDIBLE: Conocimientos de desarrollos de IA y Python** · **Retribución inicial:** 25\.000€ brutos al año · **Incorporación inmediata** Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido Sueldo: 25\.000,00€\-26\.000,00€ al año Preguntas para la solicitud: * ¿Tienes experiencia en Python y IA? Ubicación del trabajo: Empleo presencial
Carrer de Còrsega, 211, Eixample, 08036 Barcelona, Spain
25,000-26,000 €/año
Responsable Global de Programas Clínicos, Oncología de Desarrollo Tardío de Radioconjugados64842936605442121
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Responsable Global de Programas Clínicos, Oncología de Desarrollo Tardío de Radioconjugados
**Introducción al puesto:** ------------------------- ¿Le interesa impulsar los límites de la ciencia y transformar la vida de los pacientes con cáncer? Como Responsable Global de Programas Clínicos, será usted responsable de una parte significativa de un programa clínico oncológico de desarrollo tardío. Este puesto implica la gestión de estudios clínicos complejos, que a menudo requieren colaboración con terceros, y exige pensamiento estratégico y espíritu emprendedor para mantener una ventaja competitiva. Trabajará estrechamente con médicos investigadores para diseñar, llevar a cabo, supervisar e interpretar los datos de los estudios clínicos, asegurando que satisfagan las necesidades del mercado global. Como catalizador de nuevas formas de trabajo, liderará proyectos de mejora de procesos y mentorizará al personal, moldeando así el futuro del desarrollo clínico oncológico. **Responsabilidades:** --------------------- * Contenido clínico y científico general para el producto radioconjugado o indicación(es) alineado con la estrategia de GPT. * Establecer la visión y los objetivos del equipo alineados con TALT y la estrategia del producto. * En colaboración con el DCD, garantizar que el CPT implemente rápidamente nuevos procesos, sistemas y aprendizajes. * Priorización de las actividades clínicas dentro del programa clínico y garantía de estrategias prospectivas de mitigación de riesgos. * Fomento de acciones proactivas, transversales y orientadas a soluciones por parte del equipo mediante un conocimiento integral del desarrollo de fármacos oncológicos. * Facilitación de la resolución rápida y eficaz de problemas dentro del CPT y sus equipos subordinados asociados. * Mentorización de miembros individuales del equipo según sea necesario, desarrollando talento futuro de AZ mediante el modelo de equipo matricial. * Líder único responsable del diseño, ejecución e interpretación de estudios clínicos, garantizando su integridad ética y científica. * Responsabilidad sobre los diseños de estudios de fase tardía y la entrega del concepto de diseño de estudios dentro de su programa oncológico asignado. * Proporcionar conocimientos clínicos y científicos estratégicos a los médicos investigadores para la iniciación, ejecución y finalización de estudios clínicos. * Representar a la empresa y entregar información/respuestas clínicas a los organismos reguladores, comités de ética, compañías de marketing, investigadores y centros. * Incorporar conocimientos clínicos y científicos estratégicos en los puntos de decisión del desarrollo, el TPP (Perfil Farmacéutico Objetivo), el TPC (Comité de Perfil Farmacéutico) y el etiquetado objetivo. * Actuar como delegado del Jefe Clínico Global en varios estudios oncológicos. * Poder actuar como representante clínico en los Equipos Globales de Producto para la parte asignada del programa. * Capacidad para forjar y mantener una excelente reputación fuera de AZ. * Responsabilidades relativas a la conducción de ensayos y ejecución práctica. * Responsabilidad ante el GCH o su delegado respecto a aspectos clínicos importantes y al diseño/ejecución de estudios. * Colaboración fluida con colegas globales en otros centros de I+D. * Posible responsabilidad en la identificación de riesgos y propuesta de estrategias de mitigación para el éxito de estudios de fase II, III o IV. * Responsabilidades analíticas clínicas y científicas. * Mantener actualizados los conocimientos sobre la literatura científica relevante. * Realizar análisis de datos clínicos de forma equilibrada y estadísticamente robusta. * Liderazgo funcional y de proyectos. * Papel destacado en la configuración de la función mediante la generación de ideas y la dirección de proyectos de mejora. * Ser considerado un modelo a seguir dentro de su función, ofreciendo tutoría práctica y mentorización al personal. **Competencias/Experiencia esenciales:** -------------------------------- * Titulación universitaria en ciencias de la vida a nivel de máster o superior (p. ej., médico, doctorado, farmacéutico, máster en ciencias de la vida). * 7 o más años de experiencia en investigación clínica en desarrollo oncológico clínico, incluidos diseño de estudios, elaboración de protocolos, supervisión e implementación de ensayos clínicos, e interpretación y comunicación de resultados de ensayos. * Conocimientos sólidos y comprensión del área terapéutica oncológica, con experiencia en diversos mecanismos biológicos. * Historial comprobado de entrega clínica exitosa, con ejemplos demostrables de influencia estratégica en estudios/programas clínicos. * Exploración de posiciones y alternativas para alcanzar acuerdos y soluciones. Presentación de argumentos claros para lograr la aceptación de ideas e influencia en los resultados para cumplir los objetivos organizacionales. * Buen conocimiento de bioestadística, desarrollo clínico, entorno regulatorio global y farmacovigilancia, así como conocimientos prácticos de asuntos médicos y del entorno de los financiadores. * Competencias comprobadas de trabajo y colaboración transversal. * Excelentes habilidades de presentación. Capacidad para comunicarse eficazmente con colaboradores internos y externos. **Competencias/Experiencia deseables:** -------------------------------- * Título de médico y doctorado (o título complementario equivalente) en una disciplina científica. * Experiencia en programas de desarrollo clínico de radioconjugados. * Preferible experiencia en desarrollo de fase tardía, especialmente en indicaciones relacionadas con el cáncer de próstata. * Amplios conocimientos médicos generales. * Comprensión del proceso de I+D en la industria farmacéutica, particularmente de los hitos clínicos clave y los factores que influyen en el desarrollo de fármacos. * Comprensión de la interacción entre los objetivos clínicos y comerciales, la seguridad del fármaco y los requisitos regulatorios. * Capacidad demostrada para liderar, tutorizar y mentorizar a médicos/científicos junior. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desencadenamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos capaces de cambiar vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar a ritmo acelerado y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. En AstraZeneca formará parte de un equipo pionero dedicado a transformar el tratamiento del cáncer mediante enfoques innovadores. Con una de las carteras oncológicas más amplias de la industria, tendrá oportunidades de trabajar en fármacos novedosos que marquen una diferencia real en los resultados para los pacientes. Nuestro entorno colaborativo fomenta la valentía y la curiosidad, lo que le permite asumir riesgos calculados y cuestionar las normas. Aceptamos diversas perspectivas para abordar juntos los desafíos médicos más complejos. ¿Listo para dar pasos audaces en oncología? ¡Postúlese ahora para unirse a nuestro equipo impulsado por una misión!
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
Salario negociable
Profesor de inglés como lengua extranjera / Instructor de ESL / Profesor de inglés64842298014209122
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Profesor de inglés como lengua extranjera / Instructor de ESL / Profesor de inglés
**Janet’s – Escuela de inglés está buscando un profesor de inglés como lengua extranjera para comenzar en enero con un contrato indefinido. Nuestra escuela está ubicada en Castelldefels (a 5 minutos a pie de la estación, a 25 minutos de Barcelona) y el puesto consiste en enseñar a niños a partir de 7 años, adolescentes y adultos. Horario de bloques de 20 a 21:30 horas de lunes a viernes por las tardes. Salario mensual bruto según titulación y experiencia demostrada: 1320–1548 € + posibilidad de aumentar la carga horaria/salario mediante clases particulares o corporativas, así como de incrementar las horas para el próximo curso académico, alcanzando un salario de 1617–1800 € brutos aproximadamente por 25 horas mensuales.** **Por favor, envíe su CV y carta de presentación a hr@janets.es y nos pondremos en contacto con usted en breve.** Como profesor de inglés como lengua extranjera en Janet’s, usted enseñará a niños, adolescentes y adultos de forma dinámica y comunicativa, utilizando una selección de recursos. Nuestros libros de texto han sido cuidadosamente seleccionados para permitirnos crear clases interesantes y exitosas, reservando también tiempo para la contribución individual del profesor, lo cual se considera de suma importancia. **Este puesto implica:** * Planificar, preparar y impartir clases a distintos niveles y grupos de edad. * Gestión del aula y retroalimentación al departamento de recepción/dirección/padres. * Preparar tareas semanales para todos los grupos. * Asistir a una formación mensual (seminario, taller o reunión). * Llevar listas de asistencia y registros del trabajo realizado. * Informes: deben enviarse cada trimestre para niños y adolescentes, y dos veces al año para adultos. * La puntualidad es de la máxima importancia. **Requisitos:** * Nivel nativo de inglés. * Certificación TEFL, CELTA o DELTA. * Documentación legal para trabajar en España. * Experiencia impartiendo exámenes de Cambridge English (deseable). **Gracias.** www.janets.es Tipos de empleo: A tiempo parcial, Contrato, Indefinido Remuneración: 1.320,00 € – 1.548,00 € al mes Pregunta(s) de la solicitud: * ¿Vive actualmente en Castelldefels? Experiencia: * TEFL: 2 años (preferible) Lugar de trabajo: Presencial
Passatge de l'Espígol, 2, 08860 Castelldefels, Barcelona, Spain
1,320-1,548 €/mes
Responsable del Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas64842298092289123
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Responsable del Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas
El Instituto Barcelona de Salud Global (ISGlobal) es un instituto de vanguardia que aborda los desafíos globales de salud pública mediante la investigación, su traslación a políticas públicas y la educación. ISGlobal cuenta con una amplia cartera de proyectos en enfermedades transmisibles y no transmisibles, incluidos los determinantes ambientales y climáticos, y aplica un enfoque científico multidisciplinar que abarca desde el nivel molecular hasta el poblacional. La investigación se organiza en cinco programas: Clima, Contaminación del Aire, Naturaleza y Salud Urbana; Medio Ambiente y Salud a lo Largo del Ciclo Vital; Infecciones Virales y Bacterianas Globales; Malaria y Enfermedades Parasitarias Desatendidas; y Salud Materno-Infantil y Reproductiva. ISGlobal posee la distinción Severo Ochoa, sello de excelencia otorgado por el Ministerio Español de Ciencia. ### **QUÉ ESTAMOS BUSCANDO** ISGlobal busca un RESPONSABLE DE PROGRAMA a tiempo completo interesado en apoyar y gestionar las actividades del Programa Global de Infecciones Virales y Bacterianas en ISGlobal. Las actividades en las que participará el RESPONSABLE DE PROGRAMA serán: * Coordinación y fomento de las interacciones entre los grupos de investigación integrados en el programa * Planificación de los objetivos generales de investigación, preguntas científicas y retos, necesidades y recursos para alcanzarlos * Informes y evaluaciones (incluidas, entre otras, las realizadas por el Comité Externo de Asesoramiento Científico [EAC], CERCA y evaluaciones internas) * Fomento de las interacciones dentro del programa y con otros departamentos para maximizar su impacto * Comunicación interna y externa; identificación y promoción de alianzas estratégicas ### **RESPONSABILIDADES PRINCIPALES** * La responsabilidad principal del candidato será gestionar la organización general del programa y garantizar que todas las tareas mencionadas anteriormente se lleven a cabo correctamente. **TAREAS COMPLEMENTARIAS** Esta descripción de puesto refleja los requisitos actuales del puesto, pero podrá evolucionar en cualquier momento futuro conforme cambien o se desarrollen las funciones y responsabilidades, siempre que se realice una consulta adecuada con la persona que ocupe el puesto. Esta descripción de puesto no constituye una lista definitiva ni exhaustiva de responsabilidades, sino que identifica las principales responsabilidades y tareas del titular del puesto. Los objetivos específicos del titular del puesto estarán sujetos a revisión como parte del proceso individual de evaluación profesional. ### **HABILIDADES** * Candidato con iniciativa y proactividad * Excelentes habilidades organizativas y buenas capacidades para trabajar en equipo * Responsable, flexible y con capacidad de resolución de problemas * Con ganas de aprender, proactivo y con gran iniciativa * Capacidad demostrable de adaptación y flexibilidad para adaptarse positivamente al cambio * Experiencia previa en microbiología molecular El titular del puesto se adherirá a los principios de ISGlobal recogidos en la **Política de Gestión del Personal, incluida la Equidad, la Diversidad y la Seguridad y Salud Laboral**. El titular del puesto respetará dichas políticas y procedimientos de ISGlobal y será responsable de asegurar su cumplimiento. ### **FORMACIÓN Y EXPERIENCIA / TITULACIÓN** * Experiencia previa en gestión en el campo de la microbiología (10 años). Es obligatorio contar con un doctorado en microbiología clínica. ### **NIVEL DE IDIOMAS** * Competencia avanzada en catalán, inglés y español. ### **CONDICIONES** * Duración: del 16 de enero de 2026 al 15 de octubre de 2026 * Fecha de inicio: 16/01/2026 * Tipo de contrato: A tiempo completo * Remuneración: Técnico I B ### **CÓMO PRESENTAR LA SOLICITUD** Los candidatos deben cumplimentar el formulario de solicitud y adjuntar su currículum vitae y una carta de presentación. Cada documento adjunto debe nombrarse con el nombre y los apellidos del candidato. El plazo de recepción de solicitudes permanecerá abierto hasta el 2 de enero de 2025. Las entrevistas podrían realizarse durante el período de recepción de candidaturas. Se anima especialmente a presentar su candidatura a personas diversas, incluidas las diferencias de género, raza, etnia, religión, edad, orientación sexual, capacidades físicas y opiniones políticas. ### **PROCESO DE SELECCIÓN** El proceso de selección está estructurado en dos fases: 1\- Fase de entrevista de carácter técnico con el equipo que requiere la incorporación, para evaluar las competencias y el currículum del candidato. 2\- Reunión con Recursos Humanos con el/los finalista(s) para completar la evaluación del perfil y tratar aspectos contractuales e institucionales. Si fuera necesario, se podrá realizar alguna prueba técnica. Para los puestos estructurales o transversales se exigirá una evaluación psicológica de competencias. De conformidad con los principios OTM\-R, se constituye un panel de selección equilibrado en términos de género para cada vacante al inicio del proceso. Tras revisar el contenido de las solicitudes, el panel iniciará las entrevistas, que incluirán al menos una entrevista técnica y una administrativa. Durante el proceso podría requerirse un cuestionario de perfil así como un ejercicio técnico. *En ISGlobal estamos comprometidos con la conservación y el desarrollo de un entorno laboral en el que se respeten los valores y principios de nuestra organización y se promueva la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en todos los ámbitos en los que operamos, sin tolerar ninguna forma de discriminación basada en criterios como la edad, el género, el estado civil, la raza, la etnia, la diversidad funcional, las convicciones políticas, la religión, la orientación sexual, la identidad de género o la expresión de género.* *Confirmamos nuestro compromiso con el valor de la diversidad de nuestro personal y de nuestra comunidad estudiantil, y buscamos promover la paz, la equidad, la diversidad y la inclusión como elementos esenciales para contribuir a la mejora de la salud en todo el mundo.*
Carrer del Rosselló, 153, Eixample, 08036 Barcelona, Spain
Salario negociable
Personal de limpieza de Cocina - zona Sarrià-Sant Gervasi64842254482177124
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Personal de limpieza de Cocina - zona Sarrià-Sant Gervasi
Compass Group España es parte de Compass Group PLC, líder mundial en Restauración y Support Services. Desde hace más de 50 años ofrecemos nuestros servicios en sectores clave de Business \& Industry, Healthcare, Seniors, Education, Sports \& Leisure y Catering con un portfolio de marcas reconocidas en el mercado. Estamos entre los 10 primeros empleadores a nivel mundial, contamos con un equipo de 600\.000 personas en 50 países, servimos alrededor de 4 mil millones de comidas al año y trabajamos cada día con 40\.000 clientes. A lo largo de estos años se ha mantenido el compromiso de nuestro equipo con nuestros clientes, la calidad de nuestro servicio y nuestro espíritu de innovación. La receta del éxito Compass: experiencia, confianza, compromiso y el mejor equipo de profesionales. Si quieres compartir nuestro proyecto, únete a este gran equipo. Eurest Colectividades S.L garantiza la igualdad de oportunidades, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas al presente proceso de selección. Funciones \- Limpieza en la cocina y el office * Emplatado en frio y en caliente. * Tren de lavado * Tirar residuos Requisitos \- Residencia por la zona Sarrià\-Sant Gervasi \- Barcelona * Experiencia trabajando como ASL en cocina de colectividades y/o restauración Se ofrece Contrato temporal para cubrir vacaciones del 29 de diciembre al 12 de enero, con posibilidad a estable Jornada completa Horario de de lunes a viernes de 15:00 a 23:00 Salario: Convenio Colectividades 1\.430,53 € brutos mensuales en 14 pagas
Carrer de Pomaret, 98I, Sarrià-Sant Gervasi, 08017 Barcelona, Spain
1,430 €/mes
Prácticas de redactor de contenidos SEO - Italiano64842254042242125
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Prácticas de redactor de contenidos SEO - Italiano
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800 €/quincena
Monitor/a de menjador escolar a Montcada i Ripollet64841265910530126
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Monitor/a de menjador escolar a Montcada i Ripollet
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Les Malves, 258, 08110 Montcada i Reixac, Barcelona, Spain
Salario negociable
Monitor/a de apoyo en MONTBLANC. Ref. SMNTR64841265688451127
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Monitor/a de apoyo en MONTBLANC. Ref. SMNTR
**Descripción:** ---------------- En Serunion, empresa de restauración colectiva con más de 30 años de experiencia en el sector y líder en el mercado, estamos buscando al mejor talento para incorporarlo a nuestros centros. ¡Si tienes experiencia y buscas una oportunidad para demostrar tus habilidades, esta oferta es perfecta para ti! **Se busca MONITOR/A DE APOYO A ALUMNOS CON NECESIDADES ESPECÍFICAS DE APOYO EDUCATIVO (NEAE) en MONTBLANC para cubrir una VACANTE a partir del 08/01/2026 en la ESCUELA LAS MURALLAS** *En Serunion queremos construir un equipo diverso y comprometido, donde todas las personas tengan la oportunidad de desarrollar su potencial y contribuir al éxito de nuestra empresa. ¡Te animamos a presentar tu candidatura y formar parte de nuestro equipo inclusivo!* **FUNCIONES Y TAREAS:** * Acompañamiento y asistencia a niños y/o jóvenes con necesidades educativas especiales. * Fomento de la autonomía de dichos niños y/o jóvenes. * Apoyo en todos los aspectos relacionados con los desplazamientos, realizando el seguimiento del control postural y corrigiéndolo, si procede, para garantizar al máximo la movilidad de los alumnos. * Estimulación de la autonomía y la capacidad de autorregulación de los alumnos. * Permanecer atento en todo momento mientras se trabaja con los niños. * Promoción de la participación activa de los niños en las distintas tareas implícitas en su quehacer diario, teniendo en cuenta sus limitaciones. * En general, velar por la seguridad y el bienestar de los alumnos durante su estancia en la escuela/instituto y prestar apoyo a los maestros y/o profesores dentro y fuera del aula, según las directrices de la Dirección del Centro. **HORARIO:** 5 h/semana Lunes y miércoles de 12:30 a 15:00 **REQUISITOS:** * Certificado de antecedentes penales en materia de delitos sexuales (actualizado como mínimo desde septiembre de 2025). * Formación y/o experiencia en el ámbito educativo o del ocio. * Catalán avanzado. **SALARIO:** Según convenio. **Una vez te inscribas en la oferta, recibirás un mensaje por WhatsApp con un enlace para realizar tu entrevista virtual de forma rápida y sencilla con DANI. ¡Estate atento/a y prepárate para dar el siguiente paso en tu trayectoria profesional con Serunion!** En Serunion queremos construir un equipo diverso y comprometido, donde todas las personas tengan la oportunidad de desarrollar su potencial y contribuir al éxito de nuestra empresa. ¡Te animamos a presentar tu candidatura y formar parte de nuestro equipo inclusivo! **Requisitos:** --------------- * Se valorará contar con titulaciones relacionadas con el ocio y/o la educación, así como experiencia previa con niños con necesidades educativas especiales. * Es imprescindible disponer del certificado negativo de antecedentes penales en materia de delitos sexuales actualizado desde enero de 2025. * Catalán avanzado.
Carrer de la Civaderia, 18A, 43400 Montblanc, Tarragona, Spain
Salario negociable
Operario/a verificación piezas automoción64841265704322128
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Operario/a verificación piezas automoción
**Descripción:** ---------------- En Logística e Ingeniería de Servicios S.L somos especialistas en externalización de procesos y plantas industriales, desarrollamos proyectos a medida que mejoran la eficiencia operativa. Desde Logística e Ingeniería de Servicios S.L. estamos buscando 2 OPERARIOS/AS DE VERIFICACIÓN para empresa ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona) . Funciones: * Control de calidad, se deberá garantizar que el producto final cumpla los estándares de calidad de cliente final. * Control visual pieza acabada * Reportar la producción del día detallando pieza OK, NOK (por defecto detectado) OFRECEMOS: * Incorporación inmediata. * Turnos rotativos de 6 a 14 / 14 a 22 * Contrato temporal 2 meses con posibilidad de renovación * Salario 21\.382€/brutos año durante los 3 primeros meses Si todo te encaja, ¡INSCRÍBETE! **Requisitos:** --------------- * Buena visibilidad. * Soportar movimientos constantes y repetitivos. * Vehículo propio.
Carrer de Montilla, 7, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, Spain
21,382 €/año
Carretillero/a Martorell64841265719555129
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Carretillero/a Martorell
**Descripción:** ---------------- En Logística e Ingeniería de Servicios S.L somos especialistas en externalización de procesos y plantas industriales, desarrollamos proyectos a medida que mejoran la eficiencia operativa. Desde Logística e Ingeniería de Servicios S.L. estamos buscando 3 Carretilleros/a para empresa ubicada en Martorell (Barcelona) . Funciones: * Manipulación de carretilla frontal. * Ubicación mercancía en almacén a 6 metros de altura. * Abastecimiento líneas de producción. OFRECEMOS: * Incorporación el 07/01/2026\. * Turnos rotativos de 6 a 14 / 14 a 22 / 22 a 06 * Contrato indefinido con 2 meses de prueba * Salario 22\.875€/brutos año Si todo te encaja, ¡INSCRÍBETE! **Requisitos:** --------------- * Buena visibilidad. * Imprescindible carnet de carretillero en vigor. * Vehículo propio.
FW8M+M8 Martorell, Spain
22,875 €/año
Contable Senior - NIIF españolas648412656279061210
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Contable Senior - NIIF españolas
Somos **Impress**. Creemos que todo el mundo merece una sonrisa que le encantará. Somos la mayor cadena de clínicas de ortodoncia con procesos totalmente digitales. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír a las personas y en utilizar la tecnología más avanzada para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos. Nacidos en Barcelona en 2019, en tan solo 6 años hemos crecido hasta liderar la atención sanitaria, inaugurar clínicas insignia y aplicar tecnología de vanguardia en 10 países y más de 150 ubicaciones, ¡y seguimos expandiéndonos rápidamente! Nuestro objetivo es mejorar la salud y la calidad de vida de las personas en todo el mundo. Buscamos un **Contable Senior** para incorporarse a nuestro departamento de Finanzas desde nuestra oficina de Barcelona. Si tienes sólidos conocimientos en contabilidad general, experiencia en conciliaciones contables y en las NIIF españolas, y deseas formar parte de un equipo colaborativo y global, ¡aplica ahora! Esta es tu oportunidad de formar parte de una startup líder en salud digital (#1), donde tanto tu trabajo como tus resultados son altamente tangibles y realmente importan para la empresa. **Responsabilidades:** * Gestionar la contabilidad legal y la contabilidad tributaria para la zona asignada. * Realizar actividades contables diarias, semanales, mensuales, trimestrales y anuales, incluyendo, entre otras, asientos contables, conciliaciones y elaboración de informes. * Preparar la información necesaria para presentar las declaraciones tributarias mensuales, trimestrales y anuales, así como otros trámites administrativos diversos. * Actuar como interlocutor con los socios comerciales respondiendo consultas y explicando los procedimientos contables. * Registrar, crear y distribuir facturas por honorarios mensuales y regalías; generar archivos ACH para cobros; mantener los saldos de cuentas por cobrar (A/R). * Impulsar las mejores prácticas contables en cuentas por cobrar y cuentas por pagar. * Apoyar e impulsar la implementación y mejora de procesos. * Apoyar e impulsar el diseño de políticas y procedimientos contables. * Colaborar con auditores internos y externos cuando sea necesario. * Brindar apoyo en la integración del nuevo sistema ERP/Finanzas. * Participar en análisis, proyectos e iniciativas puntuales. * Actuar como experto senior en materia contable. **Requisitos:** * **Inglés: Nivel profesional. El español y cualquier otro idioma son un gran valor añadido.** * Mínimo 4 años de experiencia profesional como contable. * Experiencia con las NIIF españolas. * Experiencia demostrable en un puesto similar, preferiblemente en una startup global a gran escala o en una de las firmas de auditoría Big 4. * Título universitario o técnico en contabilidad u otra especialización relacionada. * Conocimientos profundos de las normas y regulaciones contables. * Nivel avanzado en Excel. **Qué ofrecemos:** * Oportunidad de crecimiento en una empresa innovadora y una de las principales scale-ups internacionales. * Paquete retributivo atractivo. * Beneficios con nuestros tratamientos, alineadores y productos. * Entorno laboral colaborativo y cultura positiva. * Equipos internacionales y diversos. * Café y fruta fresca todas las mañanas. * Acceso a nuestro gimnasio. *En Impress fomentamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fortalezas individuales, puntos de vista y experiencias de nuestros empleados, y animamos a todos los candidatos a presentar su candidatura, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor.* *Nuestras diferencias nos convierten en un mejor equipo: uno que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y obtiene mejores resultados.* Tipo de puesto: Jornada completa Remuneración: 40.000,00 € – 45.000,00 € al año Pregunta(s) de la solicitud: * ¿Cuántos años de experiencia tiene trabajando con las NIIF españolas? Lugar de trabajo: Presencial
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
40,000-45,000 €/año
Contador Senior648412656107551211
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Contador Senior
Somos **Impress**. Creemos que todo el mundo merece una sonrisa que le encantará. Somos la mayor cadena de clínicas de ortodoncia con procesos totalmente digitales. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír a las personas y en utilizar la tecnología más avanzada para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos. Nacidos en Barcelona en 2019, en tan solo 6 años hemos crecido hasta liderar la atención médica, inaugurar clínicas insignia y aplicar tecnología de vanguardia en 10 países y más de 150 ubicaciones, ¡y seguimos expandiéndonos rápidamente! Nuestro objetivo es mejorar la salud y la calidad de vida de las personas en todo el mundo. Buscamos un **Contador Senior** para incorporarse a nuestro departamento de Finanzas desde nuestra oficina en Barcelona. Si tienes conocimientos sólidos en contabilidad general (GL), experiencia en conciliaciones contables y deseas formar parte de un equipo colaborativo y global, ¡aplica ahora! Esta es tu oportunidad de formar parte de una startup líder en salud y tecnología (#1), donde tanto tu trabajo como tus resultados son altamente tangibles y tienen un impacto real en la empresa. **Responsabilidades:** * Gestionar la contabilidad legal y la contabilidad fiscal para la zona asignada. * Realizar actividades contables diarias, semanales, mensuales, trimestrales y anuales, incluyendo, entre otras, asientos contables, conciliaciones y elaboración de informes. * Preparar la información necesaria para presentar las declaraciones fiscales mensuales, trimestrales y anuales, así como otros trámites diversos. * Actuar como enlace con los socios comerciales respondiendo consultas y explicando procedimientos contables. * Registrar, crear y distribuir facturas por honorarios mensuales y regalías; configurar archivos ACH para cobros; mantener los saldos de Cuentas por Cobrar (A/R). * Impulsar las mejores prácticas contables en Cuentas por Cobrar y Cuentas por Pagar. * Apoyar e impulsar la implementación y mejora de procesos. * Apoyar e impulsar el diseño de políticas y procedimientos contables. * Colaborar con auditores internos y externos cuando sea necesario. * Brindar apoyo para la integración del nuevo sistema ERP/Sistema financiero. * Participar en análisis, proyectos e iniciativas puntuales. * Actuar como experto senior en materia contable. **Requisitos:** * **Inglés: Competencia profesional. El español y cualquier otro idioma son un gran valor añadido.** * 4+ años de experiencia profesional como contador. * Experiencia demostrable en un puesto similar, preferiblemente en una startup global a gran escala o en una de las firmas de auditoría Big 4. * Título universitario o técnico en contabilidad u otra especialización relacionada. * Conocimientos profundos de normas y regulaciones contables. * Nivel avanzado en Excel. **Qué ofrecemos:** * Oportunidad de crecimiento en una empresa innovadora y una de las principales scale-ups internacionales. * Paquete retributivo atractivo. * Beneficios con nuestros tratamientos, alineadores y productos. * Entorno laboral colaborativo y cultura positiva. * Equipos internacionales y diversos. * Café y fruta fresca cada mañana. * Acceso a nuestro gimnasio. *En Impress fomentamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fortalezas individuales, opiniones y experiencias de nuestros empleados, y animamos a todos los candidatos a presentar su candidatura, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor.* *Nuestras diferencias nos convierten en un mejor equipo: uno que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y obtiene mejores resultados.* Tipo de empleo: Jornada completa Remuneración: 40.000,00 € al año Pregunta(s) de la solicitud: * ¿Cuántos años de experiencia tiene trabajando con el Plan General Contable español (PGC)? Lugar de trabajo: Presencial
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
40,000 €/año
Responsable del Programa Global de Seguridad648412655616031212
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Responsable del Programa Global de Seguridad
**Esto es lo que hará:** El Responsable del Programa Global de Seguridad, Director Senior, es responsable ante el Jefe Global de Seguridad respecto a la estrategia, ejecución y supervisión de la seguridad de los activo(s) asignado(s); este profesional colaborará con médicos y científicos de seguridad responsables del desarrollo, implementación y aplicación de la estrategia de seguridad a nivel de activo y de estudio. Actúa de forma estratégica para generar oportunidades y valor para el activo o indicación, optimizando así la relación beneficio-riesgo y manteniendo una ventaja competitiva. Tiene responsabilidad directa sobre un equipo de médicos y/o científicos de seguridad. En ocasiones, deberá sustituir al Jefe Global de Seguridad. El Responsable del Programa Global de Seguridad, Director Senior, actuará conforme a los más altos estándares éticos, de calidad y de cumplimiento establecidos por las normativas locales y globales, las buenas prácticas regulatorias (GxP) y los procedimientos de AstraZeneca (AZ). **Será responsable de:** **Experto en seguridad** * Será responsable del contenido científico y clínico integral relacionado con la seguridad del activo(o) o indicación(es) asignado(s). * Será responsable de la implementación y la entrega de alta calidad del Equipo de Gestión de Estrategia y Seguridad (SSaMT) y del Equipo de Vigilancia de Seguridad para el activo(o) asignado(s). * Será responsable del contenido general de seguridad del producto o indicación(es), alineado con la estrategia del Equipo Global de Producto (GPT). Establece objetivos para el equipo de seguridad alineados con la estrategia terapéutica (TA) y del producto. * Para el activo(o) asignado(s), será responsable del Perfil de Seguridad del Producto (Safety TPP), los criterios de decisión «Avanzar/No Avanzar» en materia de seguridad, la comunicación/mensajería sobre seguridad y las directrices para la gestión de la toxicidad del activo. * Será responsable de representar al programa de Seguridad del Paciente Global en foros de gobernanza y otros ámbitos donde se aborde la seguridad, por ejemplo: Comité de Revisión de Datos (DRC), Comité Ejecutivo de Revisión Clínica (eCRC), Comité de Asesoramiento Científico de Seguridad (SARB), Comité de Seguridad e Investigación Farmacéutica (FSIRB), Comité de Supervisión de Datos y Seguridad (DSMB/DMC), Comités de Revisión Médica (MARC), equipos de producto como el Equipo de Producto Clínico (CPT) y el Equipo Global de Producto (GPT), y reuniones de consejos asesores, en colaboración con el Jefe Global de Seguridad (GSH). * Será responsable de la calidad de los entregables clave en materia de seguridad, por ejemplo: Planes de Gestión de Riesgos (RMPs) e Informes Periódicos de Seguridad (PSRs), así como del cumplimiento y la adhesión a las normativas de farmacovigilancia (PV) aplicables al activo(o) asignado(s). * Liderará la respuesta a cuestiones técnicas complejas relacionadas con aspectos específicos de seguridad del activo(o) asignado(s). * Será responsable de la contribución de seguridad al diseño de estudios y a la ejecución del concepto del estudio dentro de su programa asignado. * Mediante una comprensión integrada de la estrategia del producto, proporcionará conocimientos y apoyo estratégicos en materia de seguridad a los directores médicos y científicos de seguridad durante la iniciación, ejecución y finalización de los programas clínicos correspondientes al activo(o) asignado(s). * Liderará a los médicos y científicos de seguridad para respaldar la estrategia de seguridad y aportar insumos al diseño del programa, su monitoreo y la interpretación de los datos provenientes de estudios preclínicos y clínicos, comunicaciones y vigilancia poscomercialización, epidemiología, literatura científica, estudios preclínicos y epidemiológicos, para cada activo. * Garantizará que su propio trabajo y el de su equipo cumplan con los estándares de Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SHE), así como con todas las demás normativas y estándares internos y externos aplicables. * Representará a la empresa y será responsable de la calidad de la prestación de servicios en materia de seguridad, por ejemplo: presentaciones regulatorias, respuestas a consultas de las autoridades sanitarias, comités de ética, compañías comercializadoras, investigadores/centros, y brindará aclaraciones así como resolverá problemas de seguridad dentro del equipo del estudio. * Podrá requerirse su apoyo en oportunidades de licencias entrantes (in-licensing). * Promoverá y facilitará acciones y comportamientos proactivos, orientados a soluciones y transversales entre funciones. * Será responsable de la implementación de nuevos procesos, sistemas y aprendizajes, incluidas nuevas formas de trabajo. * Priorizará estrategias de mitigación de riesgos y resolución eficaz de problemas. * Tendrá responsabilidad directa sobre un equipo de médicos y/o científicos de seguridad. **Responsabilidades analíticas científicas y clínicas en materia de seguridad** * Mantendrá actualizados sus conocimientos sobre la literatura científica relevante en materia de seguridad y podrá comunicar claramente la información clave de mayor impacto. * Será responsable de la recopilación e interpretación adecuadas de los datos para determinar los riesgos e informar sobre la etiqueta del producto en los mercados globales. * Realizará análisis de los datos clínicos de seguridad de manera equilibrada y estadísticamente rigurosa, para fundamentar interpretaciones y desarrollar propuestas innovadoras. * Actuará como fuente de conocimiento científico y clínico en materia de seguridad para el Equipo de Producto, en el análisis e interpretación de los datos científicos y clínicos de seguridad. **Se requiere que tenga:** * Título universitario en Medicina o título equivalente en biomedicina o ciencias. * 5 años de experiencia extensa y relevante en seguridad clínica, gestión de riesgos y estudios clínicos en la industria farmacéutica, biotecnológica o de organizaciones de investigación contratadas (CRO), en el ámbito académico o en autoridades sanitarias. * Trayectoria comprobada de entrega exitosa de seguridad clínica, con ejemplos demostrables de influencia estratégica en estudios/programas clínicos. * Capacidad comprobada para colaborar en entornos matriciales e influir en líderes transversales en la toma de decisiones (por ejemplo: Desarrollo Clínico, Asuntos Médicos, Asuntos Regulatorios). * Conocimiento exhaustivo y comprensión de los entregables, estándares y procesos de farmacovigilancia y seguridad a nivel global, incluida experiencia previa y posterior al lanzamiento del producto. * Experiencia en presentaciones regulatorias globales e interacción con importantes agencias reguladoras. * Capacidad demostrada para liderar, capacitar y mentorizar con éxito a otros directores médicos/científicos de seguridad. * Disponibilidad para viajar dentro del país y al extranjero. * Capacidad demostrada para presentar temas complejos ante líderes senior en foros de gobernanza de seguridad y desarrollo, con el fin de lograr alineación y aprobación. **Sería preferible que tuviera:** * Doctorado (PhD) u otro título complementario en una disciplina científica. * Excelente criterio independiente basado en conocimientos y experiencia de vanguardia. * Excelentes habilidades orales y experiencia como ponente en conferencias del sector. * Excelente criterio independiente basado en conocimientos y experiencia. * Experiencia demostrada en seguridad clínica e investigación en un área terapéutica adecuada.
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
Salario negociable
Director Senior de Asuntos Regulatorios648412655447051213
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Director Senior de Asuntos Regulatorios
¿Es usted un profesional regulatorio con una orientación estratégica y le gustaría desempeñar un papel fundamental para llevar medicamentos oncológicos que transforman vidas a los pacientes? ¡Entonces siga leyendo! **Sobre AstraZeneca** En AstraZeneca, ponemos a los pacientes en primer lugar y nos esforzamos por satisfacer sus necesidades médicas no cubiertas en todo el mundo. Trabajar aquí significa ser emprendedor, pensar a gran escala y colaborar para convertir lo imposible en realidad. Si actúa con rapidez, tiene confianza para liderar, está dispuesto a colaborar y siente curiosidad por lo que la ciencia puede lograr, ¡entonces es exactamente la persona que buscamos! **Ciencia y Estrategia Regulatoria en Oncología** Dentro de la unidad de Ciencia y Estrategia Regulatoria en Oncología (ORSS, por sus siglas en inglés), ofrecemos esperanza y soluciones a pacientes con necesidades médicas no cubiertas en todo el mundo. Como profesionales regulatorios que trabajan con productos oncológicos, operamos en áreas de necesidades médicas no cubiertas y adoptamos enfoques regulatorios innovadores para llevar tratamientos que transforman vidas a los pacientes. Colaboramos a lo largo de nuestra cartera de desarrollo y con toda la organización para entregar medicamentos a los pacientes de forma tan eficiente y efectiva como sea posible. El **Director Senior de Asuntos Regulatorios** (SRAD, por sus siglas en inglés) actúa como Líder Regulatorio Global (GRL, por sus siglas en inglés) de la franquicia, desarrollando e implementando la estrategia **global** para complejos programas **oncológicos** con múltiples indicaciones. Además, el SRAD puede desempeñar funciones duales al asumir también el rol de líder regional según su ubicación geográfica. El SRAD establece relaciones externas con las partes interesadas clave, aprovechándolas para mantener una ventaja competitiva. Usted será considerado un líder senior dentro de la comunidad regulatoria. **Sus responsabilidades** * Dirigir un Equipo Global de Estrategia Regulatoria (GRST, por sus siglas en inglés) integrado por GRLs dentro de la franquicia, incluyendo miembros procedentes de las regiones, mercados emergentes, RA CMC (Química, Manufactura y Controles), Etiquetado, así como del equipo encargado de las presentaciones y ejecución. * Asegurar que la estrategia se diseñe para lograr la aprobación con un etiquetado competitivo, acorde con las propiedades del o los producto(s) y con las necesidades identificadas por la empresa, los mercados y los pacientes. * Dirigir la evaluación de los datos emergentes frente a los objetivos establecidos y actualizar a la dirección sobre los riesgos del proyecto y las actividades de mitigación. * Representar a Asuntos Regulatorios en los Equipos Globales de Producto (GPTs, por sus siglas en inglés), brindando asesoramiento estratégico y siendo responsable de todas las actividades regulatorias. * Asumir la responsabilidad de cumplir todos los hitos asignados a su equipo, incluida la evaluación de la probabilidad de éxito regulatorio basada en una evaluación detallada de riesgos y medidas de mitigación. * Demostrar habilidades de liderazgo estratégico, contribuyendo así al desarrollo eficaz de los productos. * Promover internamente iniciativas regulatorias novedosas y participar externamente en los temas correspondientes. Liderar el desarrollo de herramientas y tecnologías innovadoras. * Colaborar e influir en la formulación de puntos de vista y orientaciones a escala global. **Formación, calificaciones, competencias y experiencia** **Imprescindibles para el puesto:** * Título universitario avanzado en un campo científico y/o conocimientos y experiencia adecuados. * Experiencia previa comprobada en el desarrollo regulatorio de fármacos, incluidas la aprobación y el lanzamiento de productos. Se valora especialmente haber liderado con éxito al menos una aprobación regulatoria importante a nivel global, incluida la coordinación del equipo de respuestas y las negociaciones relativas al etiquetado. * Experiencia previa en la gestión de interacciones importantes con las autoridades sanitarias. * Conocimientos sólidos de asuntos regulatorios en diversas áreas terapéuticas, tanto en fases tempranas como avanzadas del desarrollo. * Amplia experiencia profesional en el sector farmacéutico y experiencia previa en distintas áreas de asuntos regulatorios. Se prefiere experiencia en el área terapéutica relevante (moléculas pequeñas y biotecnológicos). * Experiencia comprobada en liderazgo. * Capacidad para pensar de forma estratégica y crítica, y para evaluar los riesgos asociados a las actividades regulatorias. * Profundo conocimiento de la ciencia regulatoria global, integrado de forma coherente con la estrategia del proyecto. Usted posee una amplia experiencia en los procesos y estrategias generales de desarrollo de fármacos/biotecnológicos, particularmente en programas de desarrollo destacados, complejos o novedosos. **Deseables para el puesto:** * Experiencia previa ante los comités asesores de la FDA y las audiencias orales de explicación de la EMA sería un valor añadido. * Experiencia previa en actividades de debida diligencia y en entornos de alianzas comerciales. * Capacidad para trabajar de forma estratégica dentro de un programa de desarrollo complejo, crítico para la empresa y de alto perfil. **¿Por qué AstraZeneca?** En AstraZeneca estamos comprometidos con ser un excelente lugar para trabajar: un entorno donde usted tenga la libertad de expandir los límites de la ciencia y desatar su espíritu emprendedor. No existe un lugar mejor para marcar una diferencia significativa en la medicina, en los pacientes y en la sociedad. Una cultura inclusiva que defiende la diversidad y la colaboración, siempre comprometida con el aprendizaje continuo, el crecimiento y el desarrollo. Estamos emprendiendo un apasionante viaje para liderar el futuro de la atención sanitaria. **Entonces, ¿qué sigue?** ¿Ya se imagina formando parte de nuestro equipo? ¡Bien, porque nosotros tampoco podemos esperar a tener noticias suyas! **Paquete salarial y de beneficios competitivo disponible.** El candidato seleccionado tendrá acceso a un fondo flexible de beneficios para empleados, que incluye la posibilidad de adquirir días adicionales de vacaciones y tiempo libre flexible, aportaciones a planes de pensiones, planes de ahorro mediante la adquisición de acciones, un programa de reconocimiento del desempeño y un paquete remunerativo competitivo y generoso. **¿Dónde puedo obtener más información?** Nuestras redes sociales, Siga a AstraZeneca en LinkedIn Siga a AstraZeneca en Facebook Siga a AstraZeneca en Instagram
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
Salario negociable
Líder Global de Programas Clínicos648412655287071214
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Líder Global de Programas Clínicos
**Introducción al puesto:** ------------------------- ¿Le interesa impulsar los límites de la ciencia y transformar la vida de los pacientes con cáncer? Como Líder Global de Programas Clínicos, será responsable de una parte significativa de un programa clínico oncológico en fase avanzada de desarrollo. Este puesto implica gestionar estudios clínicos complejos, que a menudo requieren colaboración con terceros, y exige pensamiento estratégico y espíritu emprendedor para mantener una ventaja competitiva. Trabajará estrechamente con médicos investigadores para diseñar, llevar a cabo, supervisar e interpretar los datos de los estudios clínicos, asegurando que respondan a las necesidades del mercado global. Como catalizador de nuevas formas de trabajo, liderará proyectos de mejora de procesos y mentorizará al personal, moldeando así el futuro del desarrollo clínico oncológico. **Responsabilidades:** --------------------- * Contenido clínico y científico integral para el producto o indicación(es) alineado con la estrategia del GPT. * Establecer la visión y los objetivos del equipo alineados con el TALT y la estrategia del producto. * En colaboración con el DCD, garantizar que el CPT implemente rápidamente nuevos procesos, sistemas y conocimientos. * Priorización de las actividades clínicas dentro del programa clínico y asegurar estrategias prospectivas de mitigación de riesgos. * Promover acciones proactivas, transfuncionales y orientadas a soluciones mediante un conocimiento integral del desarrollo de fármacos oncológicos. * Permitir una resolución rápida y eficaz de problemas dentro del CPT y sus equipos subordinados asociados. * Mentorizar a miembros individuales del equipo según sea necesario, desarrollando futuros talentos de AZ mediante el modelo de equipo matricial. * Líder único responsable del diseño, ejecución e interpretación de estudios clínicos, garantizando su integridad ética y científica. * Responsable del diseño de estudios en fases avanzadas y de la entrega del concepto de diseño de estudios dentro de su programa oncológico asignado. * Proporcionar conocimientos clínicos y científicos estratégicos a los médicos investigadores para la iniciación, ejecución y finalización de estudios clínicos. * Representar a la empresa y entregar información/respuestas clínicas a reguladores, comités de ética, compañías de marketing, investigadores y centros. * Aportar conocimientos clínicos y científicos estratégicos en los puntos de decisión del desarrollo, en los perfiles terapéuticos (TPP), en los comités de planificación clínica (TPC) y en la etiquetado objetivo. * Actuar como delegado del Director Clínico Global en varios estudios oncológicos. * Poder desempeñar el rol de representante clínico en los Equipos Globales de Producto para la parte asignada del programa. * Capacidad para formar y mantener una excelente reputación fuera de AZ. * Responsabilidades relativas a la ejecución de ensayos y entrega práctica. * Responsabilidad ante el GCH o su delegado por aspectos clínicos importantes y por el diseño y ejecución de los estudios. * Colaborar sin fisuras con colegas globales en otros centros de I+D. * Podría ser responsable de identificar riesgos y proponer estrategias de mitigación para el éxito de estudios de Fase II, III o IV. * Responsabilidades analíticas clínicas científicas. * Mantener actualizados los conocimientos sobre la literatura científica relevante. * Presentar análisis de datos clínicos de forma equilibrada y estadísticamente rigurosa. * Liderazgo funcional y de proyectos. * Rol destacado en la configuración de la función mediante la generación de ideas y la dirección de proyectos de mejora. * Ser considerado un modelo a seguir dentro de su función, brindando tutoría y mentoría práctica al personal. **Habilidades/Experiencia esenciales:** -------------------------------- * Titulación universitaria en ciencias de la vida a nivel de máster o superior (p. ej., médico, doctorado, farmacéutico, máster en ciencias de la vida). * 7 o más años de experiencia en investigación clínica en el desarrollo clínico oncológico, incluidos diseño de estudios, elaboración de protocolos, supervisión e implementación de ensayos clínicos, e interpretación y comunicación de resultados de ensayos. * Amplios conocimientos y comprensión del área terapéutica oncológica, con experiencia en diversos mecanismos biológicos. * Historial comprobado de entrega clínica exitosa, con ejemplos demostrables de influencia estratégica sobre estudios/programas clínicos. * Explorar posiciones y alternativas para alcanzar acuerdos y soluciones. Presentar argumentos claros para lograr la aceptación de ideas e influir en los resultados a fin de cumplir los objetivos organizacionales. * Buen conocimiento de bioestadística, desarrollo clínico, entorno regulatorio global y farmacovigilancia, así como conocimientos prácticos de asuntos médicos y del entorno de los pagadores. * Habilidades comprobadas de trabajo y colaboración transfuncional. * Excelentes habilidades de presentación. Capacidad de comunicarse eficazmente con colaboradores internos y externos. **Habilidades/Experiencia deseables:** -------------------------------- * Título de médico y doctorado (u otro título complementario) en una disciplina científica. * Amplios conocimientos médicos generales. * Comprensión del proceso de I+D en la industria farmacéutica, especialmente de los hitos clínicos clave y los factores que influyen en el desarrollo de medicamentos. * Comprensión de la interrelación entre los objetivos clínicos y comerciales, la seguridad del fármaco y los requisitos regulatorios. * Capacidad demostrada para liderar, tutorizar y mentorizar a médicos/científicos junior. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desatamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos capaces de cambiar vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar con ritmo y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. En AstraZeneca, formará parte de un equipo pionero dedicado a transformar el tratamiento del cáncer mediante enfoques innovadores. Con una de las carteras oncológicas más amplias de la industria, tendrá la oportunidad de trabajar en fármacos novedosos que marquen una diferencia real en los resultados para los pacientes. Nuestro entorno colaborativo fomenta el coraje y la curiosidad, otorgándole la libertad de asumir riesgos inteligentes y cuestionar lo establecido. Aceptamos diversas perspectivas para abordar juntos los desafíos médicos más difíciles. ¿Listo para dar pasos audaces en oncología? ¡Postúlese ahora para unirse a nuestro equipo impulsado por una misión!
Carrer del Rosselló, 64, Eixample, 08029 Barcelona, Spain
Salario negociable
Data Processing Specialist647496963499531215
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Data Processing Specialist
**G\+D hace más segura la vida de miles de millones de personas en todo el mundo. Creamos confianza en la era digital con tecnologías de seguridad integradas en tres áreas de negocio: Seguridad Digital, Plataformas Financieras y Tecnología Monetaria. Hemos sido un socio confiable para nuestros clientes durante más de 170 años con nuestras soluciones innovadoras para SecurityTech! Somos un grupo tecnológico internacional y una empresa familiar tradicional con más de 14,000 empleados en 40 países. Crear Confianza es nuestro camino hacia el éxito. La confianza es la base de nuestra cooperación en G\+D.** **En Tecnología de Pago, nuestra misión es estar al inicio de cada transacción y hacerla segura y sencilla. También creamos soluciones de pago y banca contemporáneas en nuestra era digital. Como único punto de contacto, producimos y personalizamos cientos de millones de tarjetas de pago cada año y almacenamos sus "gemelos digitales" \- móviles y digitales. ¿Te gustaría dar forma activamente a la transformación digital con nosotros?** En G\+D Mobile Security, líderes en soluciones de seguridad para pagos e identidad (Tarjetas de crédito, SIM/eSIM, Smartphones, Vehículos, Wearables), buscamos un/a Ingeniero/a de Procesamiento de Datos para unirse a nuestro equipo en El Prat de Llobregat, Barcelona, donde desarrollamos productos propios que garantizan la protección de datos confidenciales y servicios seguros para clientes globales (operadoras, bancos, fabricantes de dispositivos, automoción, etc.). **¿Cuál será tu misión?** ------------------------- Participar en el ciclo completo de desarrollo de proyectos para clientes, centrándote en el procesamiento de datos y claves criptográficas: análisis de requisitos, diseño funcional y técnico, programación, configuración, pruebas, documentación, implementación y soporte técnico continuo. Tu objetivo será garantizar la personalización segura y eficiente de datos para nuestros clientes. **¿Qué harás en tu día a día?** ------------------------------- * Analizar y definir requisitos técnicos y funcionales para nuevos proyectos. * Configurar y parametrizar sistemas para reflejar las necesidades del cliente. * Implementar scripts y adaptaciones para cumplir requisitos específicos. * Validar y ajustar datos entrantes para garantizar su calidad. * Migrar código entre plataformas y entornos, asegurando compatibilidad. * Realizar pruebas unitarias, de sistema y aceptación del usuario. * Configurar procesos y preparar paquetes para personalización en producción. * Mantener bases de datos y generar informes estadísticos. * Dar soporte a centros de producción y cubrir incidencias de segundo nivel. * Documentar proyectos y seguir procesos de gestión de cambios. * Coordinar con equipos internos (I\+D, ingeniería de procesos, CPM…) para cumplir plazos y estándares. * Garantizar el cumplimiento de normativas internas y externas (ISO, PCI, VISA, MASTERCARD, EMVCO, etc.) y legislación vigente en protección de datos. **¿Qué buscamos?** ------------------ **Tu lado humano:*** Actitud positiva, proactiva y orientada al trabajo en equipo. * Capacidad para gestionar múltiples proyectos y adaptarte a entornos dinámicos. **Tu experiencia y conocimientos:** * Formación técnica: CFGS o Grado en Ingeniería Informática o similar. * Conocimientos en entornos Windows. * Programación orientada a objetos (preferible C\#, .NET). * Experiencia con bases de datos y consultas SQL. * Inglés fluido (oral y escrito). * Valorable experiencia con herramientas como Confluence, Jira, Bitbucket, Ansible. * Familiaridad con documentación técnica (especificaciones, guías, test plans). * Conocimientos del sector de procesamiento de datos (deseable). **¿Qué ofrecemos?** ------------------- * **Cultura y equipo:** Entorno dinámico, colaborativo y con buen ambiente. * **Participación activa:** Tu voz cuenta, podrás proponer ideas y mejoras. * **Horario y conciliación:** Turnos de mañana y tarde, modelo híbrido. * **Contrato y beneficios:** Indefinido, formación continua, parking, retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, formación). * **Comedor propio:** Espacio amplio con servicio subvencionado. * **Ubicación:** El Prat de Llobregat, bien comunicado por transporte público (Bus 88, 110, Metro L10 ZAL\-Riu Vell, PR4\) y acceso directo por autopista. **Explora por qué en G\+d somos únicos – check out this video:** ---------------------------------------------------------------- Giesecke\+Devrient – We make the lives of billions of people more secure.**Privacy Notice** ------------------ The personal data you provide will be processed to manage your application in accordance with the GDPR and our Privacy Policy, available at Data Privacy \| G\+D. ### **Contact** **HR Team Spain** seleccion.gdi@gi\-de.com ### **JOB OFFER****Job Details** --------------- **Job Title** Data Processing Specialist **Business Sector** Giesecke \+ Devrient ePayments Iberia S.A C/ 114 nº 27 Polígon Pratenc **Requisition ID** 26339 **Location** Prat de Llobregat (BCN), ES **Career level** Con experiencia **Job Type** Tiempo completo, Contrato permanente **Contact** HR Team Spain seleccion.gdi@gi\-de.com Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. Fomentamos la diversidad en todas sus formas y cultivamos un entorno de trabajo inclusivo, libre de prejuicios, discriminación y acoso, donde todas las personas empleadas se sientan valoradas y parte de la comunidad. Damos la bienvenida a todas las candidaturas, independientemente de su sexo, edad, raza, origen étnico, procedencia social y cultural, religión, discapacidad u orientación sexual.
Correcans Polígon Cal Saio, Avinguda de Josep Anselm Clavé, 122, 08820 El Prat de Llobregat, Barcelona, Spain
Salario negociable
Data Generation Specialist647496963338251216
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Data Generation Specialist
**G\+D hace más segura la vida de miles de millones de personas en todo el mundo. Creamos confianza en la era digital con tecnologías de seguridad integradas en tres áreas de negocio: Seguridad Digital, Plataformas Financieras y Tecnología Monetaria. Hemos sido un socio confiable para nuestros clientes durante más de 170 años con nuestras soluciones innovadoras para SecurityTech! Somos un grupo tecnológico internacional y una empresa familiar tradicional con más de 14,000 empleados en 40 países. Crear Confianza es nuestro camino hacia el éxito. La confianza es la base de nuestra cooperación en G\+D.** **En Tecnología de Pago, nuestra misión es estar al inicio de cada transacción y hacerla segura y sencilla. También creamos soluciones de pago y banca contemporáneas en nuestra era digital. Como único punto de contacto, producimos y personalizamos cientos de millones de tarjetas de pago cada año y almacenamos sus "gemelos digitales" \- móviles y digitales. ¿Te gustaría dar forma activamente a la transformación digital con nosotros?** **G\+D Mobile Security**, líderes en SmartCards y Secure Payment Elements (Tarjetas de crédito, SIM/eSIM, Vehículos, Smartphones, Wearables), buscamos un/a **Data Generation Specialist** para unirse a nuestro equipo de **Customization** en El Prat de Llobregat, Barcelona, con alcance internacional.Esta posición es clave para garantizar la correcta generación y validación de datos en proyectos para clientes bancarios, asegurando que los procesos de personalización de tarjetas se realicen de manera óptima y segura. **¿Cuál será tu misión?**Contribuir en el ciclo de vida de proyectos de clientes, centrándote en el servicio de generación de datos: configuración, validación, documentación, monitorización y mantenimiento de sistemas y entornos productivos, además de dar soporte técnico continuo. **¿Qué harás en tu día a día?** ------------------------------- * Gestionar proyectos entre entornos de producción para la generación de datos, incluyendo pruebas unitarias, de sistema y de aceptación. * Validar y ajustar datos entrantes para la personalización de tarjetas, incluyendo el retorno de datos al cliente cuando sea necesario. * Monitorizar y mantener sistemas y entornos de procesado de datos. * Mantener bases de datos y generar informes estadísticos. * Dar soporte a centros de producción y otros equipos en problemas, implementaciones y lanzamientos. * Preparar datos y muestras físicas para uso interno, clientes y homologaciones. * Completar documentación de proyectos y adherirse a procesos de gestión de cambios. * Coordinar con equipos internos (Customization, I\+D, Ingeniería de procesos, CPM…) para garantizar entregables en tiempo y forma. * Cumplir con normativas internas y externas (ISO, PCI, VISA, MASTERCARD, EMVCO, etc.) y legislación vigente en protección de datos. **¿Qué buscamos?** ------------------ **Tu lado humano:*** Actitud positiva, proactiva y orientada al trabajo en equipo. * Capacidad para gestionar múltiples proyectos y adaptarte a entornos dinámicos. **Tu experiencia y conocimientos:** * Formación técnica (preferible módulo superior en informática). * Inglés fluido (oral y escrito). * Conocimientos en entornos Windows. * Recomendable: SQL y experiencia en soporte técnico (Nivel 1 o 2\). * Valorable experiencia con herramientas como Confluence, Jira, Bitbucket, Ansible. * Disponibilidad para trabajo presencial y por turnos. **¿Qué ofrecemos?** ------------------- * **Entorno internacional**: Colabora con equipos globales en proyectos innovadores. * **Cultura inclusiva**: Ambiente diverso, con jerarquías planas y orientación a las personas. * **Desarrollo profesional**: Formación continua y oportunidades de crecimiento. * **Beneficios**: Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación, tickets guardería), parking y comedor en la empresa. * **Ubicación**: El Prat de Llobregat, bien comunicado por transporte público (Bus 88, 110, Metro L10 ZAL\-Riu Vell, PR4\) o vehículo privado **Privacy Notice** ------------------ The personal data you provide will be processed to manage your application in accordance with the GDPR and our Privacy Policy, available at Data Privacy \| G\+D.### ### **A look behind the scenes** ### **Contact** **HR Team Spain** seleccion.gdi@gi\-de.com ### **JOB OFFER****Job Details** --------------- **Job Title** Data Generation Specialist **Business Sector** Giesecke \+ Devrient ePayments Iberia S.A C/ 114 nº 27 Polígon Pratenc **Requisition ID** 26340 **Location** Prat de Llobregat (BCN), ES **Career level** Con experiencia **Job Type** Tiempo completo, Contrato permanente Trabajo por turnos **Contact** HR Team Spain seleccion.gdi@gi\-de.com Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. Fomentamos la diversidad en todas sus formas y cultivamos un entorno de trabajo inclusivo, libre de prejuicios, discriminación y acoso, donde todas las personas empleadas se sientan valoradas y parte de la comunidad. Damos la bienvenida a todas las candidaturas, independientemente de su sexo, edad, raza, origen étnico, procedencia social y cultural, religión, discapacidad u orientación sexual.
Correcans Polígon Cal Saio, Avinguda de Josep Anselm Clavé, 122, 08820 El Prat de Llobregat, Barcelona, Spain
Salario negociable
PERSONAL TÉCNICO/A MECÁNICO/A AJUSTADOR/A DE MAQUINARIA647496964125461217
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PERSONAL TÉCNICO/A MECÁNICO/A AJUSTADOR/A DE MAQUINARIA
Mécanico\-a para montaje y ajuste de maquinaria \-Experiencia contrastada en el montaje de maquinaria. \- Ajuste y montaje de cada máquina según las especificaciones de cada cliente. \- Interpretación de planos y esquemas proporcionados por Oficina Técnica. \- Instalación y montaje de la misma en casa de cliente. * Experiència 2 anys. \- Experiencia contrastada en el montaje de maquinaria. \- Ajuste y montaje de cada máquina según las especificaciones de cada cliente. \- Interpretación de planos y esquemas proporcionados por Oficina Técnica. * TÍTOL FP DE GRAU MIG * català (parlat Mitjà, escrit Mitjà) * espanyol (parlat Mitjà, escrit Mitjà) * Permisos de conduir: b * Contracte laboral indefinit * Jornada completa * Altres dades d'interès: 22000€ anuales \+ mejoras según convenio del metal.
Carrer de la Creu Gran, 75, 08221 Terrassa, Barcelona, Spain
22,000 €/año
Director Médico Ejecutivo, Hematología647496965404181218
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Director Médico Ejecutivo, Hematología
**Director Médico Ejecutivo, Desarrollo Clínico, Hematología** **Ubicación:** Boston, Massachusetts o Barcelona, España **Esto es lo que hará:** **Descripción general del puesto** El puesto de Director Médico Ejecutivo (DME) se asigna generalmente para supervisar dos o más programas, brindar supervisión/orientación/mentoría a los Directores Médicos y Científicos del Desarrollo Clínico de los equipos, participar en equipos estratégicos transversales (por ejemplo, equipo estratégico de la enfermedad) y aportar insumos a las decisiones estratégicas en las reuniones del Equipo Estratégico del Área Terapéutica y del Equipo Global de Medicina. Por lo general, el puesto puede incluir responsabilidades gerenciales directas sobre el Director Senior y el Director Médico de Desarrollo Clínico, y puede apoyar u observar a otros Directores Médicos/Científicos del Desarrollo Clínico que reportan indirectamente al Director Médico Ejecutivo. El DME puede apoyar el desarrollo de la estrategia regulatoria, así como de estrategias del área terapéutica y de otras funciones. **Detalles específicos del puesto especializado** El DME es un puesto especializado designado específicamente para brindar liderazgo médico y aportar insumos a los Equipos de Programa durante las fases temprana a tardía del desarrollo de medicamentos (es decir, llevar la molécula desde la fase de solicitud de autorización de ensayos clínicos/autorización de ensayos clínicos y estudios «primero en humanos» hasta las etapas de prueba de concepto y final de la Fase 2 y posteriores). El titular actuará como uno de los expertos médicos del equipo(s) de estudio y podrá desempeñarse como monitor médico de ensayos clínicos según sea necesario. En consonancia con su nivel jerárquico, el DME suele ser responsable de múltiples programas de desarrollo clínico dentro de un área terapéutica, abarcando desde la solicitud de autorización de ensayos clínicos hasta la prueba de concepto/Fase 2/3, bajo la supervisión del Director Vicepresidencial de Desarrollo Clínico del Área Terapéutica. Además, también podrá tener responsabilidad en esfuerzos puntuales y específicos de desarrollo comercial (por ejemplo, una debida diligencia sobre un objetivo específico) y mantener estrechos vínculos con las organizaciones de Descubrimiento e Investigación. Este puesto ofrece importantes oportunidades de interacción científica y comercial, así como de progresión profesional en el dinámico campo de las enfermedades raras. **Será responsable de:** * Dirigir habitualmente 2 equipos de programas y garantizar la ejecución exitosa de estudios clínicos / programas / estrategias de investigación; definir y gestionar el perfil beneficio-riesgo de nuestros productos. * Representar al Desarrollo Clínico en el Equipo Global de Programa (EGP) y en el Equipo Global de Medicina en presentaciones ante comités directivos y de revisión (por ejemplo, Comité de Revisión de Documentos Clínicos, Comité Directivo de Desarrollo y Comercialización); promover la comprensión del impacto de nuestras terapias sobre la fisiopatología de las enfermedades raras y huérfanas mediante el debate científico y la interpretación de los datos. * Fomentar el desarrollo de Directores Médicos y Científicos del Desarrollo Clínico y/o becarios. Dirigir y supervisar 2 programas, así como la elaboración y ejecución de una estrategia de desarrollo clínico y documentos conexos, incluidos protocolos, estatutos, informes resumidos estadísticos, presentaciones en reuniones, publicaciones y secciones clínicas de documentos regulatorios. * Brindar insumos científicos y médicos (servicios consultivos) a otras funciones de I+D, comerciales, traslacionales, de medicina y de desarrollo comercial, y dirigir u observar actividades clínicas para apoyar las debidas diligencias. * Representar al Desarrollo Clínico de Alexion ante comunidades internas (dirección de I+D, equipos de desarrollo multifuncionales y comité ejecutivo) y externas (académicas, regulatorias y médicas). * Supervisar un equipo multifuncional encargado de desarrollar los componentes clínicos del Plan de Desarrollo Clínico (PDC). Actuar como insumo clínico ante el Equipo Global de Desarrollo / Subequipos y como experto médico ante el equipo de estudio clínico. Supervisar la redacción de las secciones clínicas del Dossier Técnico de Registro (DTR), documentos blancos, informes de opinión experta y respuestas regulatorias. * Coordinar internamente con otros miembros del PDC para impulsar la estrategia del programa y los PDC. Coordinar las comunicaciones y la planificación entre las funciones médicas (Asuntos Médicos Globales, Seguridad, Operaciones Clínicas, Bioestadística, Epidemiología y Ciencias Médicas) en relación con el diseño, la ejecución y la interpretación de los resultados de los estudios de desarrollo clínico. Actuar como experto médico en el equipo global de etiquetado de productos. * Impulsar la concienciación sobre los avances internos y externos (científicos, clínicos, competitivos y regulatorios) que puedan afectar al plan de desarrollo, incluida la asistencia a conferencias científicas importantes, la participación en actividades de inteligencia competitiva y la revisión periódica de la literatura. * Redactar o contribuir a documentos blancos, informes de opinión experta y respuestas regulatorias. * Impulsar el apoyo clínico a las actividades de desarrollo comercial, tales como debidas diligencias y colaboraciones de investigación. * Evaluar críticamente la información disponible sobre las enfermedades de interés del área terapéutica y el panorama competitivo, y sintetizar dicha información de forma concisa para apoyar su difusión e incorporación en los programas de desarrollo clínico, los planes de activos y la estrategia del área terapéutica. * Determinar los expertos adecuados para los consejos asesores. * Trabajar como parte de un equipo multifuncional junto con colegas que representan, por ejemplo, bioestadística, gestión de datos, farmacología clínica, comercial, regulación y gestión de proyectos. * Puede supervisar a otros monitores médicos en estudios individuales. **Se requiere:** * Requerido: título de médico (M.D.) o equivalente. * 7 o más años de experiencia en desarrollo clínico; investigación clínica, regulación global y experiencia en desarrollo de productos. * Ha preparado documentos y asistido a reuniones regulatorias con la FDA y otras agencias reguladoras. * Se requiere experiencia en el diseño y ejecución de ensayos clínicos multinacionales. * Capacidad demostrada para liderar equipos multifuncionales destinados a definir la estrategia clínica y el diseño de estudios clínicos. * Experiencia en el apoyo a actividades de desarrollo comercial. * Título de médico (M.D.) o equivalente, preferiblemente con formación clínica. * Doctorado (Ph.D.) en una disciplina relacionada es deseable, pero no obligatorio. * Las funciones de este puesto se realizan generalmente en un entorno de oficina. Como es habitual en un puesto basado en oficina, los empleados deben ser capaces, con o sin ajustes razonables, de: utilizar un ordenador; comunicarse mediante teléfono, video y mensajería electrónica; resolver problemas y realizar pensamiento no lineal, análisis y diálogo; colaborar con otros; y estar disponibles de forma general durante el horario laboral habitual. **Preferimos que tenga:** * Preferible: conocimientos avanzados del área terapéutica asignada, con capacidad para interpretar, discutir y representar datos a nivel de ensayo o programa. * Se prefiere contar con 7 o más años de experiencia en la industria en desarrollo clínico.
Carrer de Joan Güell, 114, Les Corts, 08028 Barcelona, Spain
Salario negociable
Laboratorio de IA - Ingeniero Junior de Aprendizaje Automático647324634914591219
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Laboratorio de IA - Ingeniero Junior de Aprendizaje Automático
**Ingeniero Junior de Aprendizaje Automático (Modelado de IA Generativa)** El Laboratorio de IA (dependiente de la reconocida Oficina de Tecnología e Innovación) se encarga de incorporar a la cartera de productos de HP las investigaciones más avanzadas en inteligencia artificial generativa (y en IA en general), con el fin de satisfacer las necesidades prioritarias de los usuarios y posibilitar todo tipo de nuevas experiencias para ellos. El equipo tendrá su sede en dos ubicaciones principales: Sant Cugat (ESP) y Palo Alto (EE.UU.). El objetivo del Laboratorio de IA es operacionalizar el ciclo de vida de los modelos de IA generativa, construir modelos que respalden las iniciativas prioritarias dentro de Personal Systems y realizar investigación sobre IA generativa. Buscamos un Ingeniero Junior de Aprendizaje Automático con experiencia y pasión en el ámbito de la IA generativa. El Laboratorio de IA busca a una persona que se incorpore a nuestro equipo como ingeniero de aprendizaje automático en nuestra unidad de I+D de HP en Sant Cugat. El candidato investigará y desarrollará modelos de IA generativa y colaborará con otros miembros del equipo y con socios de las unidades de negocio para desarrollar prototipos de prueba de concepto y contribuir a la integración de estas tecnologías en productos. Asimismo, deberá ser capaz de colaborar con otros científicos, desarrolladores y directores de producto en el desarrollo de nuevas aplicaciones. Se requieren excelentes habilidades comunicativas. **Responsabilidades**: * Contribuir a la ejecución de la estrategia técnica del Laboratorio de IA con el fin de apoyar la ambiciosa hoja de ruta de IA de HP. * Apoyar la aplicación de nuevos procesos y estándares para garantizar que los equipos construyan modelos de alta calidad y seguros. * Desarrollar herramientas que respalden el ciclo de vida de los modelos y fomenten la adopción de las mejores prácticas. * Adoptar técnicas punteras de modelado (ajuste fino) y evaluación de IA generativa. * Contribuir al desarrollo de pruebas de concepto estratégicas en el ámbito de la IA generativa. **¿Qué buscamos?** * Licenciatura o máster en Ciencias de la Computación, Inteligencia Artificial, Matemáticas, Ciencia de Datos o cualquier otra disciplina afín, o experiencia laboral equivalente o competencias demostrables. Un máster relacionado con la IA generativa sería un valor añadido. * Entre 0 y 3 años de experiencia laboral; las prácticas profesionales relacionadas con el contenido del puesto también serían valiosas. Experiencia previa con IA generativa en proyectos o prácticas anteriores. * Buenas habilidades comunicativas e interpersonales, así como capacidad para colaborar eficazmente y aprender con agilidad. **Conocimientos y habilidades**: * Certificación en uno o varios lenguajes de programación (Python; C++ / C# sería un valor añadido). * Conocimientos de aprendizaje automático, aprendizaje profundo, IA generativa y modelado estadístico. * Experiencia en ajuste fino o evaluación de modelos en el desarrollo e implementación de IA generativa y aprendizaje automático (modelos de lenguaje grandes, LVMs). * Experiencia utilizando modelos procedentes de repositorios como Hugging Face. * Experiencia con frameworks de aprendizaje profundo como PyTorch. * Opcional: Contribuciones a la comunidad de IA (por ejemplo, publicaciones, patentes, proyectos de código abierto o participación en conferencias y talleres). **¿Qué ofrecemos?** * Oportunidad de trabajar en una organización internacional con colegas procedentes de todo el mundo. * Diversas oportunidades internas continuas de crecimiento y desarrollo profesional, incluida la plataforma de formación propia de HP y LinkedIn Learning. * Un atractivo paquete de beneficios: + Seguro médico y de vida. + Comidas a precios reducidos en nuestra cafetería o vales para restaurantes. + Descuento en productos HP. * Equilibrio entre la vida personal y profesional / horarios de trabajo flexibles. * Mujeres, Pride, Jóvenes empleados, Sostenibilidad y Discapacidad: solo algunos de nuestros fantásticos grupos empresariales globales en los que puedes participar localmente. * También dedicamos tiempo y recursos para contribuir a nuestra comunidad mediante actividades de voluntariado corporativo, incluido nuestro Día de la Solidaridad HP en las instalaciones. * ¿Te gusta contribuir a la comunidad? Únete a uno de nuestros numerosos equipos de voluntariado o participa en el increíble Día de la Solidaridad HP, que se celebra anualmente en nuestras instalaciones. * ¿Te gustan los deportes? Aprovecha nuestro centro deportivo (en interiores y exteriores), con más de 25 actividades coordinadas de forma regular. * Contamos con un médico y un equipo médico en nuestras instalaciones para nuestros empleados, que ofrecen servicios como nutrición, fisioterapia y atención médica general. * Happy Hour de impresión: desde fotografías hasta pósters gigantes. Y talleres prácticos para imprimir con la tecnología más avanzada: desde revestimientos para paredes hasta modelos impresos en 3D. * Nuestra Red de Mujeres organiza actividades tales como eventos de networking, promoción de carreras STEM, charlas sobre mejora de la capacidad empresarial, equilibrio entre la vida personal y profesional y competencias del futuro, entre otras. 6763
Carrer d'Elisenda Ribatallada, 11, 08172 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain
Salario negociable
¿Eres expert@ en CRM y Marketing Digital? ¡Te estamos buscando!647496961891861220
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¿Eres expert@ en CRM y Marketing Digital? ¡Te estamos buscando!
Partimos de 0 ¿Eres un experto en CRM y Marketing Digital? ¡Te estamos buscando! Ubicación: Sant Cugat del Vallès Modalidad: Jornada completa o media jornada (según valoración) Contrato: Indefinido \+ salario fijo más comisiones Tu misión: En nuestra oficina de Sant Cugat del Vallès estamos buscando una persona con experiencia en CRM y marketing digital, que sea dinámica, proactiva y apasionada por lo que hace. Valoramos a alguien que disfrute de su trabajo, que quiera crecer profesionalmente y que aporte soluciones creativas para optimizar nuestras estrategias digitales. Buscamos a alguien que: * Posea experiencia en gestión de CRM. * Tenga sólidos conocimientos en marketing digital (SEO, SEM, redes sociales, etc.). * Sea capaz de desarrollar y ejecutar campañas de marketing digital. * Sea una persona activa, orientada a resultados y con capacidad para trabajar en equipo. * Se entusiasme con su trabajo y esté comprometido con el éxito de la empresa. Ofrecemos: * Un entorno de trabajo estimulante y colaborativo. * Contrato indefinido con salario más comisiones. * Posibilidad de jornada completa o media jornada. Si eres una persona con ganas de sumarte a un equipo innovador y de alto rendimiento, ¡esperamos recibir tu candidatura! Tipo de puesto: Jornada completa, Media jornada Sueldo: A partir de 1\.500,00€ al mes Horas previstas: mínimo 20 a la semana Beneficios: * Flexibilidad horaria Ubicación del trabajo: Empleo presencial
Carrer de Sant Jordi, 24, 08172 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain
1,500 €/mes
ESTETICISTA647324636482571221
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ESTETICISTA
Se precisa incorporar esteticista con experiencia para centro en zona alta de Barcelona. Imprescindible experiencia en aparatología, manicura, tratamientos faciales y corporales. Realizará tratamientos corporales y faciales, tratamientos con aparatología, manicuras y pedicuras Experiència 2 anys. Imprescindibles experiencia en aparatología, manicura, tratamientos faciales y corporales. * Contracte laboral indefinit * Jornada intensiva
Carrer dels Madrazo, 48, Sarrià-Sant Gervasi, 08006 Barcelona, Spain
Salario negociable
MONITOR/A DE GIMNASIA PARA MAYORES – RUBÍ647324634762251222
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MONITOR/A DE GIMNASIA PARA MAYORES – RUBÍ
Buscamos monitor/a de gimnasia de mantenimiento para personas mayores en Rubí. Dos sesiones: los miércoles de 17:15 a 18:15 h y los viernes de 11:00 a 12:00 h. Inicio el 14/01 hasta final de curso. Dinamizar taller de actividad física para personas mayores * Experiencia de 1 año. Experiencia en talleres y dinamización de actividades de ocio y socioculturales. * Competencias / conocimientos: Habilidades sociales * Contrato laboral temporal (7 meses) * Jornada parcial (5 horas \- jornada semanal) * Salario mensual bruto desde '100' hasta '120'
Carrer de Monturiol, 72, 08191 Rubí, Barcelona, Spain
100-120 €/día
Personal de Cocina (ASL) - Barcelona647324630851851223
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Personal de Cocina (ASL) - Barcelona
Compass Group España es parte de Compass Group PLC, líder mundial en Restauración y Support Services. Desde hace más de 50 años ofrecemos nuestros servicios en sectores clave de Business \& Industry, Healthcare, Seniors, Education, Sports \& Leisure y Catering con un portfolio de marcas reconocidas en el mercado. Estamos entre los 10 primeros empleadores a nivel mundial, contamos con un equipo de 600\.000 personas en 50 países, servimos alrededor de 4 mil millones de comidas al año y trabajamos cada día con 40\.000 clientes. A lo largo de estos años se ha mantenido el compromiso de nuestro equipo con nuestros clientes, la calidad de nuestro servicio y nuestro espíritu de innovación. La receta del éxito Compass: experiencia, confianza, compromiso y el mejor equipo de profesionales. Si quieres compartir nuestro proyecto, únete a este gran equipo. Eurest Colectividades S.L garantiza la igualdad de oportunidades, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas al presente proceso de selección. Funciones \- Limpieza en la cocina y el office * Emplatado en frio y en caliente. * Tren de lavado * Tirar residuos Requisitos \- Residencia por la zona Sarrià\-Sant Gervasi \- Barcelona * Experiencia trabajando como ASL en cocina de colectividades y/o restauración Se ofrece Contrato temporal para cubrir vacaciones del 29 de diciembre al 12 de enero Jornada completa Horario de de lunes a viernes de 15:00 a 23:00 Salario: Convenio Colectividades 883,13 € brutos mensuales en 14 pagas
Carrer de Pomaret, 98I, Sarrià-Sant Gervasi, 08017 Barcelona, Spain
883 €/quincena
Personal de limpieza en Sentmenat647063255050271224
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Personal de limpieza en Sentmenat
Se necesita personal de limpieza para Centro de Trabajo ubicado en Sentmenat Contratación Temporal .Se precisa un mínimo de experiencia en el sector de la limpieza. Incorporación inmediata. Horario de Lunes a viernes de 06\.00 a 11\.00h . Total 25\.00 horas semanales. Salario Mensual 797€ \* 14 Pagas. Tipo de puesto: Media jornada, Contrato temporal Beneficios: * Opción a contrato indefinido * Uniforme proporcionado Experiencia: * Limpieza: 1 año (Obligatorio) Idioma: * Castellano (Obligatorio) Licencia/Certificación: * Carnet de conducir B (Obligatorio) Ubicación del trabajo: Empleo presencial
Passeig d'Anselm Clavé, 9, 08181 Sentmenat, Barcelona, Spain
797 €/quincena
MECANICO MANTENIMIENTO INDUSTRIAL647063254083851225
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MECANICO MANTENIMIENTO INDUSTRIAL
Somos una empresa de inyección y termoconformado plástico ubicada en Castellbisbal y estamos buscando a una persona en formación para hacer prácticas en nuestra empresa. La incorporación sería el 7 de enero, media jornada y con posible incorporación a la plantilla. Adjunto las tareas a realizar: * Mantenimiento industrial/hidráulico: Llevar a cabo tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de equipos, asegurando su correcto funcionamiento. * Diagnosticar y reparar averías mecánicas en equipos de producción. * Ajustar, montar y desmontar componentes mecánicos. * Participar en proyectos de mejora continua y optimización de procesos productivos. * Coordinarse con los equipos eléctricos y de producción para garantizar la eficiencia operativa. * Cumplimentación de documentación Se valorará positivamente la formación técnica en el área de mantenimiento industrial, así como la capacidad de trabajar en equipo y resolver problemas de forma efectiva. Ésta es una oportunidad ideal para desarrollar habilidades y adquirir experiencia práctica en un entorno industrial dinámico y en evolución constante.
Carrer de l´Esperanto, 12, 08755 Castellbisbal, Barcelona, Spain
Salario negociable
Camarero/a647062349934101226
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Camarero/a
Estamos en busca de camarero/a apasionado/a por la hostelería y con experiencia en atención al cliente. Si eres una persona dinámica, con habilidades excepcionales en el manejo de bandeja y trabajo en equipo, aplica a nuestra oferta. **Requisitos:** * Experiencia mínima de tres años en el puesto * Dominio de catalán y español * Disponibilidad para realizar jornada partida * Disponibilidad incorporación a partir del 20/08 * Valorable certificado de manipulación de alimentos **Ofrecemos:** * Contrato indefinido a jornada completa * Salario: 21\.631€ brutos anuales \+ variables * Jornada: completa * Excelente ambiente de trabajo, donde la colaboración y el compañerismo son fundamentales * Posibilidades de promoción dentro de nuestra organización
Carrer d'Elisenda Ribatallada, 11, 08172 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain
21,631 €/año
Consultor SAP SuccessFactors (EC LMS) | Lisboa647062348776981227
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Consultor SAP SuccessFactors (EC LMS) | Lisboa
VNG \- Cais de Gaia, Lisboa \- Colombo Consultor SAP SuccessFactors (EC LMS) \| Lisboa Consultor SAP SuccessFactors Elegir a Capgemini significa elegir una empresa donde podrás forjar tu carrera tal como deseas, donde contarás con el apoyo e inspiración de una comunidad colaborativa de colegas de todo el mundo y donde podrás reimaginar lo que es posible. Únete a nosotros y ayuda a las principales organizaciones mundiales a desbloquear el valor de la tecnología y construir un mundo más sostenible y más inclusivo. TU ROL Buscamos un consultor senior de SAP SuccessFactors Employee Central para unirse a nuestros equipos en Lisboa. En este puesto serás responsable de: * Resolver desafíos funcionales y técnicos complejos, centrándote especialmente en SAP SF Employee Central; * Colaborar con los departamentos comerciales para comprender y documentar oportunidades y problemas existentes; * Resolver problemas funcionales, escalándolos y rastreándolos adecuadamente; * Gestionar la configuración del sistema conforme a las directrices y políticas corporativas; * Crear y entregar documentación, formación y comunicaciones pertinentes sobre nuevas funcionalidades y cambios en los procesos; * Participar en el diseño de nuevas mejoras y procesos comerciales destinados a mejorar la eficiencia operativa en toda la organización; * Crear y entregar documentación, formación y comunicaciones pertinentes sobre nuevas funcionalidades y cambios en los procesos. TU PERFIL * Titulación universitaria en Informática o disciplina afín; * Más de 3 años de experiencia en la implementación del módulo SAP SuccessFactors Employee Central; * Al menos 2 implementaciones de SAP SF EC; * Experiencia en gestión de permisos y/o hojas de registro de horas constituye un valor añadido; * Certificación oficial en SAP SF Employee Central; * Conocimientos en nóminas (PY) serán un valor añadido; * Sería deseable: Gestión Organizacional (OM) y Administración de Personal (PA); * Dominio fluido del inglés (escrito y hablado). LO QUE TE ENCANTARÁ TRABAJAR CON NOSOTROS * En Capgemini Portugal contamos con un entorno laboral flexible y dinámico. La flexibilidad permite un mejor equilibrio entre vida personal y profesional y otorga mayor autonomía al empleado para gestionar sus horarios laborales, así como para decidir si trabaja presencialmente en la oficina o de forma remota, según la política de trabajo híbrido de la empresa; * Contamos con programas locales que promueven el crecimiento profesional, la reconversión y el desarrollo de nuevas competencias (Programas de Aceleración Profesional); * Fomentamos un entorno empoderador con autonomía y relaciones entre pares, aspectos que obtienen las calificaciones más altas en nuestras encuestas mensuales de satisfacción de empleados; * Además, ofrecemos un atractivo paquete retributivo y beneficios tales como seguros médicos y de vida, así como un programa de recomendaciones con bonificaciones por la captación de talento y otros beneficios adicionales acordes con nuestros acuerdos de colaboración vigentes. * Capgemini Portugal es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Impulsamos la igualdad y la dignidad en todos los aspectos del proceso de selección y contratación, así como en las ofertas de empleo y promociones, las cuales se basan exclusivamente en la competencia, capacidad o rendimiento, respectivamente. SOBRE CAPGEMINI Capgemini es un socio global de transformación empresarial y tecnológica que ayuda a las organizaciones a acelerar su doble transición hacia un mundo digital y sostenible, generando impacto tangible tanto para las empresas como para la sociedad. Se trata de un grupo responsable y diverso, integrado por 340 000 profesionales en más de 50 países. Con una trayectoria de más de 55 años, Capgemini goza de la confianza de sus clientes para desbloquear el valor de la tecnología y atender la totalidad de sus necesidades empresariales. Ofrece servicios y soluciones integrales, desde la estrategia y el diseño hasta la ingeniería, impulsados por sus capacidades líderes en inteligencia artificial, nube y datos, combinadas con su profundo conocimiento sectorial y su ecosistema de socios. El Grupo registró ingresos globales de 22,5 mil millones de euros en 2023. Consigue el futuro que deseas \| www.capgemini.com \#LI\-Híbrido Código de referencia 214129\-en\_GB Publicado el 15 abr. 2025 Nivel de experiencia Profesionales experimentados Tipo de contrato Indefinido Ubicación VNG \- Cais de Gaia, Lisboa \- Colombo Unidad de negocio ABL Europa Central y Meridional Marca Capgemini Comunidades profesionales Soluciones SaaS
WWG6+35 Gaià, Spain
Salario negociable
CAPITÁN DE OBRA EN ESTRUCTURAS METÁLICAS Y CERRAJERÍA646949336057611228
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CAPITÁN DE OBRA EN ESTRUCTURAS METÁLICAS Y CERRAJERÍA
Talleres Vidal Amill es una empresa ubicada en Anglesola y nos dedicamos a la **fabricación y montaje de estructuras metálicas y cerrajería industrial**. Actualmente buscamos un/a CAPITÁN DE OBRA con experiencia en metalurgia y visión para coordinar proyectos en taller y obra. Las funciones son: \- Gestionar y planificar las obras en las que participe nuestra fabricación. \- Coordinar el **día a día de los equipos de montaje**. \- **Tomar medidas y detalles técnicos** para transmitírselos a la **oficina técnica y al taller**. \- Velar por la **calidad, plazos, costes y certificaciones** de cada proyecto. \- **Proponer mejoras, soluciones y posibles modificaciones técnicas** al cliente o a la dirección de obra. \- Coordinarse con la **Gerencia, la Oficina Técnica y el Taller** para garantizar una ejecución eficiente. Esta oferta te interesa si cumples con los siguientes requisitos: \- Experiencia previa en **estructuras metálicas o cerrajería industrial**. \- Conocimientos de **planos, montaje y procesos de fabricación**. \- Capacidad de organización, liderazgo y gestión de equipos. \- Persona **resolutiva, proactiva y con visión técnica y económica del proyecto**. \- Habilidades de comunicación y trato directo con clientes y dirección de obra. \- Disponibilidad para trabajar en la **provincia de Barcelona**. Ofrecemos: \- Condiciones laborales y económicas atractivas (a negociar según valoración y experiencia). \- Vehículo y teléfono de empresa. \- Proyectos variados y autonomía de gestión. \- Buen ambiente de trabajo. Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido Sueldo: 35.000,00 €–45.000,00 € al año Beneficios: * Comidas en la empresa * Eventos de la empresa * Flexibilidad horaria * Opción a contrato indefinido * Seguro médico privado * Teléfono de empresa Ubicación del trabajo: Empleo presencial
Avinguda del Mestre Montaner, 103, 08700 Igualada, Barcelona, Spain
35,000-45,000 €/año
AGENTE PUNTO LILA646949335258901229
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AGENTE PUNTO LILA
¡En Doble Via te estamos buscando! Si eres una persona con iniciativa, dinámica, entusiasta, amante del trabajo en equipo y sientes pasión por atender a las personas, ¡envíanos tu currículum! ¡Queremos que formes parte de un gran equipo! Con 25 años de historia, ofrecemos servicios integrales de gestión de equipamientos y programas de acción social y cultural, de educación, de animación sociocultural y dinamización comunitaria, así como asesoramiento y acompañamiento en el diseño y planificación de iniciativas en estos ámbitos de actuación, en todas las etapas de la vida, desde la infancia hasta la vejez. ¡Tendrás la oportunidad de trabajar, formarte y crecer profesionalmente en un entorno dinámico! Somos una cooperativa que apuesta por las personas y estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y la igualdad de género. ¡Estamos buscando agentes de punto lila para la noche de Nochevieja! En estas fechas desplegamos el servicio de puntos lila en diferentes localidades. Los puntos lila son espacios de información y sensibilización sobre las violencias machistas y las fobias LGTBIQ+, dirigidos a toda la población. Además, también constituyen espacios de seguridad que facilitan asesoramiento y acompañamiento a cualquier persona que sufra o presencie una agresión machista o LGTBIQ+fóbica durante un espacio de ocio nocturno, siguiendo el protocolo municipal acordado entre los distintos agentes que intervienen en la fiesta. Zonas donde tenemos Puntos Lila: \- Maresme \- Baix Llobregat \- Vallès Oriental \- Vallès Occidental ¿Qué buscamos? \- Personas con empatía para realizar las intervenciones desde la escucha activa y el apoyo emocional, evitando la victimización y la culpabilización. \- Con diplomacia, sin juicios y siguiendo el ritmo marcado por la persona atendida. \- Capacidad de organización, proactividad y polivalencia. \- Persona resolutiva y con capacidad de trabajo en equipo. \- Disponibilidad horaria. \- Posibilidad de incorporación inmediata. \- Catalán nivel alto. \- Experiencia previa mínima de un año (voluntariado valorable). \- Formación en violencias machistas, género, violencias sexuales o fobias LGTB. * Contrato laboral temporal (6 meses) * Jornada indiferente
Carrer de Menéndez y Pelayo, 1S, Les Corts, 08028 Barcelona, Spain
Salario negociable
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