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técnico/a de control de calidad para unirse a nuestro equipo en Tielmes de Tajuña. Tus responsabilidades incluirán la supervisión exhaustiva de los procesos productivos para asegurar que se adhieren a los más altos estándares de calidad.\n \n \n\nRealizarás inspecciones detalladas, tanto visuales como analíticas, de los productos para garantizar que cumplen todas las especificaciones requeridas. También llevarás a cabo análisis de laboratorio necesarios para evaluar la calidad de los productos y las materias primas.\n \n \n\nSerás clave en la implementación y el mantenimiento de los procedimientos de calidad, asegurando la conformidad con la normativa vigente. Además, participarás en la capacitación del personal sobre las directrices y estándares de calidad, investigarás incidencias y reclamaciones, y buscarás activamente oportunidades para mejorar la eficiencia y la calidad general de nuestros procesos.\n \n \n\n* Experiencia mínima 6 meses en puestos similares.\n* Buscamos a una persona proactiva, organizada y dinámica.\n* Valorable residencia cercana al puesto de trabajo.\n\n\nESO o estudios similares finalizados.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1767507071000","seoName":"T%C3%A9cnico%2Fa+control+de+calidad","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/t%25c3%25a9cnico%252fa%2Bcontrol%2Bde%2Bcalidad-6496090520653012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"dda187ff-6632-4c02-b3f6-c3a0849df425","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tielmes,Community of Madrid","unit":null}]},"addDate":1767507071926,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Av. de Madrid, 46, 28802 Alcalá de Henares, Madrid, Spain","infoId":"6484297150784212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico/a de Calidad","content":"En Fiesta somos referentes en la fabricación y venta de dulces y confitería, nuestro origen se remonta a los años 40\\. Entre nuestros productos más emblemáticos figuran el auténtico Kojak, el primer caramelo con palo relleno de chicle, la piruleta original con forma de corazón, los divertidos Fresquitos, el caramelo masticable con palo Lolipop y una amplia gama de regalices y caramelos de goma.\n\n\nActualmente nos encontramos buscando una persona para formar parte de **nuestro equipo de calidad** en Alcalá de Henares ¿Quieres ser tú? Continúa leyendo…\n\n\nUna vez formes parte de nuestro equipo, estas son las **tareas** que desarrollarás:\n\n* Realizar las verificaciones de calidad establecidas garantizando que se están cumpliendo los estándares marcados.\n* Planear, ejecutar e implementar el control de las reclamaciones y diseñar acciones de mejora.\n* Realizar el tratamiento de reclamaciones de clientes y plantear soluciones a los hallazgos presentados.\n* Apoyar programas de capacitación.\n* Diseño e implantación de procesos y procedimientos.\n* Otras tareas adheridas al puesto.\n\n**¿Qué necesitas para desarrollar este puesto?**\n\n* Disponibilidad horaria para trabajar en diferentes turnos (mañana o tarde)\n* Formación mínima de grado o licenciatura. 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definidos de acuerdo con los plazos, presupuestos y normas acordados.\n* Realizarás estudios de laboratorio para desarrollar soluciones tecnológicas que se ajusten a las necesidades de los clientes y del mercado, en cooperación con el laboratorio de tecnología y análisis, incluido el apoyo in situ en las instalaciones del cliente.\n* Llevarás a cabo actividades de investigación, incluido el apoyo in situ en las instalaciones del cliente, así como la ejecución de diversos proyectos de I\\+D.\n* Identificarás necesidades técnicas, materias primas, procesos y supervisarás cualquier actividad técnica relacionada con el desarrollo de productos.\n* Prestas asesoramiento técnico y apoyo en la toma de decisiones, así como a los colegas del Departamento Comercial.\n* Preparas informes técnicos y de pruebas.\n\n **Su perfil \\- ¿Qué aportas como Ingeniero de Tecnología de Aplicación de Tintas?**\n\n \n\n* Tienes un título universitario en el campo de la Química o una titulación similar.\n* 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Al hacerlo, tocamos la vida de millones de personas cada día.*\n\n\n*Y necesitamos personas como usted para lograrlo.*\n\n\n***Le brindamos el apoyo necesario para alcanzar su máximo potencial, con oportunidades de generar un impacto del que pueda sentirse orgulloso —por los alimentos, las personas y el planeta.***\n\n**Resumen del puesto**\n---------------\n\n\n\nBuscamos un práctico en Calidad para incorporarse a la fábrica de Tetra Pak ubicada en España, Arganda del Rey. Se trata de una práctica remunerada con una duración de 6 meses + 6 meses. Su contrato se formalizará a través de la Escuela de Negocios o la Universidad, mediante un acuerdo de colaboración firmado y vigente con Tetra Pak Envases S.A.\n\n\n\nPor lo tanto, es **imprescindible** contar con un **estatus activo de estudiante** para este puesto.\n\n**Sus responsabilidades**\n--------------------\n\n\n* Colaborará activamente en la implementación y mantenimiento de la metodología World Class Manufacturing (WCM), especialmente en el área de Calidad.\n* Se integrará al departamento de Calidad y colaborará activamente en todas sus funciones y tareas destinadas al desarrollo de la metodología de calidad: auditorías a grupos / participación en las reuniones estratégicas semanales del grupo, colaboración en el análisis de defectos y en el establecimiento de las condiciones para lograr cero defectos.\n* Participará en las tareas y proyectos del Departamento de Calidad, colaborando activamente en la gestión de la calidad.\n* Adquirirá una comprensión profunda de la filosofía WCM (TPM) de mejora continua y un conocimiento exhaustivo de uno de los pilares fundamentales de la WCM.\n**Requisitos esperados**\n-----------------------\n\n\n* Estatus activo de estudiante universitario o de una Escuela Superior / Escuela de Negocios en el ámbito de Ingeniería Industrial / Calidad / Fabricación.\n* Dominio fluido del inglés y del español.\n* Interés y pasión marcados por aprender más sobre la metodología WCM y la gestión de la calidad.\n* Capacidad de observación detallada y alto sentido de la responsabilidad.\n**Ofrecemos**\n\n\n* Una variedad de desafíos apasionantes, con amplias oportunidades de desarrollo y formación en un entorno verdaderamente global.\n* Una cultura pionera en innovación, donde nuestros expertos del sector impulsan resultados visibles.\n* Un entorno laboral basado en la igualdad de oportunidades, que valora la diversidad y la inclusión.\n* Una remuneración y beneficios competitivos en el mercado, junto con horarios laborales flexibles.\n\n \n\n\n**Postúlese ahora**\n\n\n\nSi se siente inspirado/a para formar parte de nuestro compromiso de proteger lo bueno —por los alimentos, las personas y el planeta—, envíe su candidatura a través de nuestra página de carreras en https://jobs.tetrapak.com/.\n\n\n\nEsta oferta de empleo finaliza el **25 de diciembre de 2025**.\n\n\n\nSi tiene alguna pregunta sobre su solicitud, póngase en contacto con **Turan Abdullazade en Turan.Abdullazade@tetrapak.com**\n\n \n\n\n*La diversidad, la equidad y la inclusión forman parte cotidiana de nuestro modo de trabajar. 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\n\n¿Quieres formar parte de un equipo que garantiza la calidad de los productos que llegan a millones de personas?\n\n\nEn **AENOR**, buscamos un/a **Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario** para reforzar nuestro equipo en Madrid, contribuyendo directamente a la fiabilidad de nuestros servicios de ensayo y control.\n\n**¿Cómo será tu experiencia en AENOR?**\n\n\n**Entorno técnico de referencia** \n\nTrabajarás con tecnología avanzada y metodologías acreditadas en ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n\n\n**Equipo colaborativo y especializado** \n\nFormarás parte de un equipo multidisciplinar con experiencia en legislación alimentaria, calidad y seguridad.\n\n\n**Aprendizaje continuo** \n\nAccederás a formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional en el sector agroalimentario.\n\n\n**Impacto real en la calidad alimentaria** \n\nTu trabajo contribuirá directamente a garantizar la seguridad de los productos que llegan al consumidor.\n\n\n**Beneficios diferenciales** \n\nJornada intensiva en verano, retribución flexible, ayudas a guardería, formación en idiomas, portátil, dietas y más.\n\n**¿Qué buscamos?**\n\n* **Formación técnica**: FP Superior en Análisis y Control, Laboratorio de Diagnóstico Clínico, Química o similar.\n* **Experiencia**: Al menos 2 años en laboratorio agroalimentario realizando ensayos físico\\-químicos y microbiológicos.\n* **Conocimiento normativo**: Familiaridad con estándares como ISO 17025\\.\n* **Rigurosidad y organización**: Capacidad para seguir procedimientos, registrar resultados y mantener la trazabilidad.\n* **Compromiso con la calidad**: Orientación al detalle y vocación por la mejora continua.\n* **Disponibilidad para trabajar en turnos y flexibilidad horaria**.\n\n**Tu misión en el laboratorio**\n\n\nRealizarás ensayos de control de calidad en productos alimentarios, siguiendo protocolos acreditados. \n\nColaborarás en la validación de métodos, mantenimiento de equipos y mejora de procesos. \n\nSerás parte activa en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento normativo.\n\n**¿Te interesa?**","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765727725000","seoName":"agrofood-laboratory-technician-top-clients-leading-company-autonomy-temporary-contract-9-months","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/agrofood-laboratory-technician-top-clients-leading-company-autonomy-temporary-contract-9-months-6473314887872212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"68fb3c5f-8592-4fd9-bbac-548caad39a65","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Trabajarás con tecnología avanzada en laboratorio","Formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional","Contribuirás a garantizar la seguridad alimentaria"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1765727725615,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Ronda del Caballero de la Mancha, 68, Fuencarral-El Pardo, 28034 Madrid, Spain","infoId":"6468528016819512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Laboratorio | Análisis clínicos | Madrid","content":"¿Te gustaría formar parte de **Novasalud Global Health**, empresa líder en servicios de salud corporativa, análisis clínicos y atención asistencial? 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Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com.\nEn IQVIA creemos que la diversidad, la inclusión y la pertenencia impulsan nuestra misión de acelerar la innovación para un mundo más sano. Creamos una cultura de pertenencia valorando las perspectivas de todos nuestros talentosos empleados de todo el mundo y ofreciéndoles la oportunidad de impulsar una atención sanitaria más inteligente para todas las personas, en cualquier lugar. Cuando nuestros talentosos empleados aportan su auténtico yo y sus experiencias diversas al trabajo, nos permiten lograr cosas extraordinarias. Los procesos de pensamiento multifacéticos estimulan la innovación. 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A diario, nuestro equipo desarrolla estrategias basadas en evidencia que se utilizan en investigaciones publicadas, guías clínicas y decisiones de acceso al mercado, con el fin de mejorar la atención sanitaria en cada punto de contacto. Diseñamos y ofrecemos Analítica Comercial, respaldada por nuestros exclusivos activos de datos de clase mundial, resolvemos desafíos complejos de los clientes mediante consultoría estratégica y aplicamos técnicas avanzadas de investigación de mercados para apoyar la estrategia de marca, la planificación y la medición de nuestros clientes. Somos solucionadores de problemas con un propósito claro, que hacemos lo que amamos para generar un mayor impacto en la salud humana.**Investigación Integrada**\nNos centramos en comprender los comportamientos y actitudes de los profesionales sanitarios y los pacientes, y ayudamos a las compañías farmacéuticas internacionales a entenderlos como personas, durante todo el ciclo de vida del producto.\nExploramos y medimos lo que dicen y hacen los profesionales sanitarios y los pacientes mediante distintos marcos conductuales, para ofrecer conocimientos prácticos y respuestas claras a las preguntas comerciales de nuestros clientes. Normalmente utilizamos datos de IQVIA para contextualizar nuestras investigaciones y colaboramos con otros equipos de IQVIA para brindar a nuestros clientes soluciones integrales a sus problemas comerciales.***El puesto**\nEn este puesto, serás un líder senior dentro del equipo de Investigación Integrada. 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Creemos en los retos, en las ideas audaces y en el impacto positivo que generamos a diario en proyectos internacionales.### **¿Estás listo/a para el reto?**\n\n\nSi te apasiona la tecnología, los sistemas GNSS y buscas un entorno donde crecer y aportar, **¡queremos conocerte!** *“Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades y aceptamos solicitudes de todas las personas debidamente cualificadas, independientemente de su raza, género, discapacidad, religión/creencia, orientación sexual o edad”.*","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765191078000","seoName":"web-support-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/web-support-engineer-6466445804237012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"2574a74d-a89e-41bf-8061-557b6acaec7e","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Proyecto estratégico en navegación satélite europea","Mantenimiento y evolución de sitios web EGNOS y EDAS","Tecnologías: PHP, Drupal, Angular"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1765191078456,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. del Gral. 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Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como socio proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\n¿Por qué Syneos Health?\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva solidaria y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de ideas, antecedentes, culturas y perspectivas, podemos crear un entorno en el que cada persona se sienta parte integrante.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Dirige la finalización clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y exacta. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios recibidos del cliente.\n* Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; prospectos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para NDA y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas.\n* Cumple con las normas reglamentarias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, las normas del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, cumpliendo plazos y presupuestos.\n* Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones documentales del equipo y revisa los documentos según sea necesario.\n* Actúa como revisor entre pares dentro del equipo interno para garantizar el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato adecuado de los documentos.\n* Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados en cuanto a su contenido adecuado, así como en cuanto a gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales.\n* Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, jefes de departamento y colegas de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción.\n* Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor.\n* Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y a otros empleados de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas, o a cambios en procesos, prácticas estándar y capacidades internas.\n* Mentoriza y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario.\n* Desarrolla una sólida especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorios que afectan la redacción médica.\n* Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios al liderazgo de redacción médica.\n* Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos.\n* Realiza otras tareas laborales relacionadas según se le asigne.\n* Puede requerirse un mínimo de viajes (menos del 25 %).\n\n\nRequisitos:\n\n* Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica.\n* Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO).\n* Se exige amplio conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación.\n* Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados.\n* Conocimientos profundos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo de la Asociación Médica Estadounidense (AMA).\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su entera discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su entera discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier texto aquí contenido tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la Unión Europea en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de redacción médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales derivados de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno de la empresa, monografías, revisiones exhaustivas, exposiciones científicas y otros proyectos que requieren habilidades en comunicación médica, tales como la evaluación, el análisis y el resumen de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, tales como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la elaboración de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias.\n\nImpacto y contribución\nColaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, la implementación o la entrega de procesos, programas y políticas, utilizando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación académica avanzada. 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Darás forma a cómo los usuarios interactúan con nuestra plataforma impulsada por IA y cómo el mundo percibe nuestro producto y marca. \n\nEste es un puesto estratégico de liderazgo de diseño integral en el que transformarás flujos de trabajo complejos basados en IA en interfaces intuitivas, crearás y escalarás nuestro sistema de diseño, definirás la expresión de nuestra marca y garantizarás la coherencia entre el producto, el sitio web y la comunicación. \n\nTrabajarás estrechamente con los equipos de producto, ingeniería, marketing y dirección para ofrecer una experiencia cohesiva, moderna y definitoria en todos los ámbitos.\n\n* **Responsabilidad en Diseño de Producto y UX**\n\t+ Liderar todo el ciclo de vida del diseño: investigación, conceptualización, flujos, wireframes, prototipos e interfaz finalizada.\n\t+ Transformar flujos de trabajo complejos de IA en interfaces simples, elegantes e intuitivas para usuarios técnicos y empresariales.\n* **Visión y Estrategia de Diseño**\n\t+ Definir la visión de diseño del producto, plataforma, sitio web y marca junto con los equipos de producto y dirección.\n\t+ Crear una estrategia clara de diseño que equilibre usabilidad, estética, escalabilidad y necesidades comerciales.\n* **Liderazgo del Sistema de Diseño**\n\t+ Crear y mantener un sistema de diseño escalable y moderno utilizado en producto y marketing.\n\t+ Establecer pautas para patrones de interfaz, componentes, tipografía, colores y principios de interacción.\n* **Ejecución del Sitio Web de Marketing y de la Marca**\n\t+ Ser responsable de la UI/UX del sitio web corporativo y páginas de destino, asegurando que reflejen nuestra marca, propuesta de valor y ecosistema.\n\t+ Colaborar con el equipo de marketing para diseñar elementos visuales, materiales de comunicación y expresiones de marca.\n* **Colaboración Multidisciplinaria**\n\t+ Trabajar estrechamente con gerentes de producto para traducir requisitos en experiencias de usuario claras.\n\t+ Colaborar con ingenieros para garantizar una implementación precisa y de alta calidad.\n\t+ Alinear con marketing y dirección para asegurar coherencia visual y de experiencia en todos los canales.\n* **Prototipado e Iteración**\n\t+ Crear prototipos interactivos de alta fidelidad para validar y perfeccionar ideas rápidamente.\n\t+ Realizar pruebas con usuarios e incorporar comentarios de equipos internos, clientes y partes interesadas.\n* **Mentoría y Mejores Prácticas**\n\t+ Promover la excelencia en diseño en toda la empresa.\n\t+ Establecer procesos, flujos de trabajo, revisiones de diseño y mejores prácticas para fomentar una cultura de diseño de alto rendimiento.\n\n#### **Qué buscamos**\n\n* 5 o más años de experiencia en diseño de producto, UI/UX o diseño digital, con responsabilidad sobre productos SaaS complejos.\n* Un portafolio que demuestre sólidos conocimientos en UX, UI y diseño visual, tanto en productos como en sitios web.\n* Dominio de herramientas modernas de diseño (Figma obligatorio; Sketch, Adobe Suite opcionales).\n* Experiencia realizando investigaciones con usuarios, pruebas de usabilidad y sintetizando conclusiones en decisiones de diseño.\n* Experiencia comprobada creando o escalando un sistema de diseño desde cero.\n* Fuertes habilidades de diseño visual: tipografía, composición, color, movimiento y patrones de interacción.\n* Conocimiento de conceptos de desarrollo front-end (HTML/CSS/JS) para colaborar eficazmente con ingenieros.\n* Experiencia diseñando para audiencias técnicas, herramientas para desarrolladores, flujos de trabajo o interfaces ricas en datos.\n* Capacidad para impulsar la expresión de marca: diseño de sitios web, materiales de comunicación y puntos de contacto digitales.\n* Excelentes habilidades de comunicación; gran capacidad para presentar decisiones de diseño de manera convincente.\n* Experiencia trabajando en entornos dinámicos de startups.\n* Deseable: contribuciones a la comunidad de diseño (escritura, conferencias, código abierto).\n\n#### **Qué obtendrás**\n\n* Salario base competitivo (80.000 €/año a 100.000 €/año) + bonificaciones por desempeño\n* Acceso a plan de acciones/participación conforme se implemente\n* Ayudas económicas para salud y bienestar\n* Seguro médico privado\n* Modalidad de trabajo flexible + viajes cuando sea necesario (híbrido en Lisboa o Madrid preferiblemente)\n* 25 días de vacaciones/tiempo libre pagado (excluyendo festivos locales)\n\n#### **Quién eres tú**\n\n* Centrado en el usuario: comprendes profundamente las necesidades del usuario y diseñas experiencias que resuelven problemas reales.\n* Pensador de sistemas: transformas instintivamente la complejidad en claridad, estructura y usabilidad.\n* Proactivo y autodirigido: identificas oportunidades, asumes tu impacto y actúas rápidamente.\n* Altamente creativo: aportas estéticas modernas y pulidas, así como interacciones innovadoras.\n* Alta responsabilidad: tratas la plataforma, el sitio web y la marca como si fueran tuyos.\n* Colaborativo: trabajas eficazmente con los equipos de producto, ingeniería y marketing, y ayudas a elevar a los demás mediante retroalimentación.\n* Mentalidad de startup: te desenvuelves bien en la ambigüedad y avanzas rápidamente sin sacrificar la calidad.\n\n#### **Proceso de entrevista**\n\n\nNuestro proceso es enfocado y respetuoso con tu tiempo. La mayoría de los candidatos lo completan en 2–3 semanas. Esto es lo que puedes esperar:\n\n* Llamada inicial – 30 minutos para alinear compatibilidad y expectativas\n* Revisión de portafolio – Análisis detallado de tu trabajo, decisiones de diseño y proceso\n* Desafío práctico – Tarea de diseño práctica inspirada en necesidades reales del producto\n* Entrevista cultural y de valores – Conversación sobre motivaciones, estilo de trabajo y colaboración\n* Oferta – Conversación final y propuesta\n\n\nEstamos formando un equipo de creadores: personas que valoran el impacto, la calidad y el crecimiento. Si este eres tú, hablemos: careers@interactive.ai#### **Sobre nosotros**\n\n\nInteractiveAI es una startup de rápido crecimiento con la misión de empoderar a empresas con ciclos de vida completos de agentes de IA completamente gestionados. \n\nEstamos construyendo la próxima generación de soluciones empresariales de IA, ofreciendo un IDE agente de extremo a extremo junto con un ecosistema extensible de recursos y soluciones agentes.\n\n\nNuestra plataforma permite a las empresas orquestar, monitorear, evaluar, desplegar y mejorar agentes de IA, y pronto también ajustar finamente y poseer sus propios modelos.\n\n \n\nValoramos la autonomía, velocidad e innovación, y estamos formando un equipo de clase mundial que se adapte a estos valores. Nuestros equipos son ágiles, enfocados y orientados a la ejecución.\n\n \n\nSi te desenvuelves bien en entornos de alto rendimiento y deseas formar parte de una empresa que premia resultados transformadores, esto es para ti.","price":"80,000-100,000 €/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764082199000","seoName":"lead-ui-ux-product-designer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/lead-ui-ux-product-designer-6452252154304112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"cf49a636-77ec-4a23-861c-d66a079c670d","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar el diseño UI/UX para la plataforma de IA","Crear sistemas de diseño escalables","Colaborar con equipos de producto e ingeniería"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1764082199554,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Dolores Ibárruri, 1, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain","infoId":"6452251390246712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Market Access Specialist","content":"**Market Access Specialist**\n============================\n\n**¿Qué buscamos?**\n\nNecesitamos una persona con gran capacidad de trabajo, capacidad analítica, atención al detalle, iniciativa y flexibilidad a la que le guste trabajar en equipo y que quiera desarrollar su carrera en el área de Acceso al Mercado, para cubrir una vacante en el departamento de Acceso al Mercado y Precios.\n\n\nSe trata de una posición cuya misión principal es gestionar las actividades relacionadas con el proceso de precio y financiación, acceso nacional y regional, así como proyectos de investigación en evaluación económica y resultados en salud de productos del área terapéutica que se le asigne.\n\n\n**Principales responsabilidades** :\n\n\n* Diseñar la estrategia de Acceso al Mercado, construir y mantener la historia de valor integrada dirigida a pagadores, así como preparar los dosieres de valor a ser presentados en procedimientos de P\\&F de los productos bajo su responsabilidad.\n* Realizar adaptaciones de modelos económicos al entorno español o crearlos desde cero (como herramientas impacto presupuestario, análisis coste\\-efectividad, etc), así como revisiones de literatura, metaanálisis y otros trabajos de Economía de la Salud y Resultados en Salud (HEOR, por sus siglas en inglés) como estudios de Evidencia en Vida Real (RWE, por sus siglas en inglés) centrados en GAPs de información relevante para pagadores.\n* Crear materiales para la comunicación efectiva de las historias de valor/estudios generados dirigidos a las necesidades de los pagadores.\n* Liderar la respuesta técnica a procesos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en España que posicionen los productos bajo su responsabilidad en cuanto a las condiciones de P\\&F y/o acceso regional (i.e. Informes de Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española del Medicamento a nivel nacional o evaluaciones de productos del CatSalut a nivel regional).\n* Mantenerse actualizado sobre el panorama competitivo, así como sobre la evolución del Sistema Nacional de Salud español para informar las estrategias de Acceso al Mercado.\n* Colaborar con los equipos centrales y locales para impulsar mejoras continuas. 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Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**.\n\n\n\nBuscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.**\n\n\n**Únete a nuestro equipo**\n\n\n**Vacante:** Controller \\- Control de Gestión\n \n\n**Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobenf\n\n\n**Funciones y Responsabilidades del puesto:**\n\n\n* Participación en la preparación de los presupuestos anuales y seguimiento de su cumplimiento.\n* Participar en la formación de los cuadros de mando (kpi's).\n* Realización del cierre y conciliación de cuentas contable con los diferentes centros que se gestionan en la empresa.\n* Elaboración del reporting económico financiero de cierres mensuales y anuales de la empresa.\n* Realizar el control de costes, seguimiento del presupuesto y análisis de desviaciones.\n* Detectar y gestionar errores, desviaciones y áreas de mejora desde el punto de vista económico – financiero.\n* Seguimiento y evaluación de la rentabilidad, márgenes y resultados.\n* Análisis de los estados financieros, así como los balances, los beneficios/pérdidas.\n* Analizar las diferencias en las cuentas, ratios, ingresos/gastos, y los análisis de inversiones.\n* Colaboración en la confección de datos para auditorías internas y externas.\n\n**Lo que ofrecemos:**\n\n\n* **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.\n* **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado.\n\n**Un entorno que potencia tu desarrollo**\n\n\n* Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera.\n* **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente.\n\n**Pensamos en tu bienestar**\n\n\n* **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como:\n* + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico).\n\t+ **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos.\n\t+ **Programa de voluntariado.**\n\n\n\n\n¡Te estamos esperando!\n\n\n\n\n\n*En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.*\n\n\n \n\n* Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc.\n* Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares.\n* Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI.\n* Dominio de Excel.\n* Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764072299000","seoName":"controller-de-gestion-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/controller-de-gestion-laboratorio-central-health-diagnostics-quironsalud-alcobendas-6452125431564912/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"81d19bb5-0c7f-47fd-bf4e-00e4adb7ab05","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Controller de Gestión en Laboratorio Central","Preparación y seguimiento de presupuestos","Análisis financiero y reporting económico"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcobendas,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1764072299340,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Calle de la Aurora, 16, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain","infoId":"6438579251597012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de pruebas","content":"* Si eres uno de esos que, después de estacionar, vuelve a comprobar que el coche está cerrado… ¡Tu lugar está aquí!\n\n\nEstamos ampliando nuestros equipos en el sector **espacial**.\n\n\nVamos al grano; te contaremos lo que no está en la web. Si quieres saber más sobre nosotros, visita el sitio web de GMV.\n\n \n\n\n**¿QUÉ RETO ACEPTARÁS?**\n\n\nEn nuestro equipo, tú **realizarás** diversas **tareas**, tales como:\n\n* Inspecciones de productos adquiridos.\n* Inspecciones intermedias de equipos, piezas y procesos de producción.\n* Verificación de productos terminados.\n* Creación de instrucciones de verificación.\n* Elaboración de manuales de producción.\n* Apoyo en actividades de calibración y verificación.\n \n\n**¿QUÉ BUSCAMOS EN NUESTRO EQUIPO?**\n\n\nPara este puesto, buscamos **técnicos de hardware** (instalaciones, reparaciones, laboratorio, etc.) con conocimientos en interpretación de planos, manejo de instrumentos de medición, montaje de componentes y ensamblaje. Conocimientos en calibración y verificación de equipos, entornos ESD y software de oficina.\n\n \n\nSe **valorará**: Experiencia en medición y verificación de piezas mecanizadas y comerciales. Verificación de calidad de piezas. 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Podemos ofrecerte un **paquete de reubicación**.\n\n\n**Compensación competitiva** con **revisiones** periódicas, compensación flexible y descuentos en marcas.\n \n\nPrograma de bienestar: Seguro de salud, dental y accidentes; **fruta y café gratuitos**, formación en salud física, mental y financiera, ¡y mucho más!\n\n* ️ En nuestros procesos de selección siempre tendrás contacto telefónico y personal, presencial u online, con nuestro equipo de adquisición de talento. Además, nunca se solicitarán transferencias bancarias ni tarjetas bancarias. Si te contactan mediante cualquier otro proceso, por favor escribe a nuestro equipo en privacy@gmv.com\n\n\n❤️Promovemos la igualdad de oportunidades en la contratación, y estamos comprometidos con la inclusión y la diversidad.\n\n\n**¿A QUÉ ESPERAS? ÚNETE A NOSOTROS**\n\n\n\\#LI\\-Híbrido\n\n \n\nSi tienes alguna pregunta, no dudes en contactar con **Ana Alonso Ruiz**, responsable de esta vacante. \n\n \n\nAna Alonso Ruiz","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1763014004000","seoName":"testing-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/testing-engineer-6438579251597012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"92ab1c6a-d02d-49c7-96d8-c19980dd439b","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Modelo de trabajo híbrido","8 semanas de teletrabajo por año","Compensación competitiva con revisiones"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tres Cantos,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1763014004031,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Serrano Galvache, 56, Cdad. 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Monitorizacion de KPIs, análisis de datos de producción y eficiencia, colaboración en la elaboración de informes).\n* Soporte a la linea de control de riesgos industriales (evaluaciones de riesgos, etc…).\n* Coordinación y Presentación: Coordinarse con distintos departamentos internos, proveedores y otros para obtener la información necesaria dentro de los plazos establecidos.\n\n\nSe ofrece:\n\n* Horario: Flexible, entrada de 07:30 a 09:30\n* Duración: 6 meses\n* Ayuda económica: 950 euros / 40hr semana\n\n **Requisitos*** Formación: Grado en Ingeniería o Grado relacionado\n* Nivel de inglés B2\n* Lugar de trabajo: Madrid\n\n **Información adicional** \n\nComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación.","price":"950 €/quincena","unit":"per biweek","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1762576841000","seoName":"practicas-direccion-tecnica-de-residuos","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/practicas-direccion-tecnica-de-residuos-6432983567577712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"f317bdb5-cae7-4756-8b48-e608d52e5dbc","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["6-month internship in Madrid","Support waste management projects","Flexible working hours"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1762576841217,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Serrano Galvache, 56, Cdad. 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En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas, entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación, NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse actualizado con nuestras últimas novedades?\n\n\nSíganos en: LinkedIn \\| Instagram \\| Twitter \\| Facebook\n\n\n**Nuestro compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin considerar raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. 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We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.\n\n**Propósito principal y objetivo del puesto:**\n\n* Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.\n* Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.\n\n**Requerimientos de formación (estudios):**\n\n\nGrado Superior en Análisis y Control de Calidad.\n\n**Habilidades personales:**\n\n\nSe requiere tener las siguientes cualidades:\n\n* Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.\n* Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.\n* Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.\n* Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.\n\n**Responsabilidades clave:**\n\n* **Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.**\n----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.**\n------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.**\n--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n* **Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming \\& Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.**\n----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\n\n**Responsabilidades clave:**\n\n* Experiencia no requerida.\n\n**Horario:**\n\n\nDisponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.\n\n\nLilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace\\-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.\n\n\nLilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.\n\n\n\\#WeAreLilly","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761269573000","seoName":"inspector-junior-de-garantia-de-calidad","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/inspector-junior-de-garantia-de-calidad-6416250540480312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"bfe187da-83fa-4f51-9068-9b2f077e318d","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Inspección de materiales y productos farmacéuticos","Grado Superior en Análisis y Control de Calidad","Turno de mañana, lunes a viernes"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Alcobendas,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1761269573474,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6415076646989112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dermatólogo - Director Médico","content":"Resumen del trabajo:\n\nEstamos buscando un Dermatólogo \\- Director Médico para unirse a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución e informe exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, protocolo y planes del proyecto según sea necesario. Actualmente estamos buscando Directores Médicos en diferentes ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos tienen flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión y experiencia médica para ensayos clínicos;\n* Aportar experiencia médica a informes de estudios, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar problemas de seguridad en ensayos clínicos y trabajar estrechamente con colegas en la evaluación y análisis de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, esfuerzos educativos, gestión de información médica, y revisión y edición de documentos médicos;\n* Seguir protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe tener un título de M.D., especialización en dermatología y licencia médica vigente;\n* Certificación por la junta;\n* Experiencia previa en investigación de ensayos clínicos preferida; y\n* Experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica es preferida.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción general de Medpace:\n\nMedpace es una organización contratista de investigación clínica (CRO) de servicio completo. 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El trabajo que hacemos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace**\n\n* Entorno de trabajo flexible\n* Paquete competitivo de compensación y beneficios\n* Paquetes competitivos de tiempo libre pagado (PTO)\n* Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento\n* Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa\n* Iniciativas de salud y bienestar para empleados\n\n**Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024\n* Continuamente reconocida con Premios de Liderazgo CRO por la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad\n\n **Qué esperar a continuación**\nUn miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si está interesado, se pondrá en contacto con usted para proporcionar detalles sobre los próximos pasos.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761177863000","seoName":"dermatologist-medical-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/dermatologist-medical-director-6415076646989112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"9161b09a-45c6-4ffc-9b03-8196634b4fa3","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Dirigir ensayos clínicos e informes de estudios","Proporcionar experiencia médica en dermatología","Flexibilidad de trabajo híbrido disponible"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1761177863045,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain","infoId":"6415076645004912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Psiquiatría - Director Médico","content":"Resumen del trabajo:\n\nEstamos buscando un Director Médico de Psiquiatría para unirse a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución e informe exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actuará como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, protocolo y planes del proyecto según sea necesario. Actualmente estamos buscando Directores Médicos en diferentes ubicaciones.\n\n\\*\\*Todos los Directores Médicos tienen flexibilidad híbrida para trabajar desde casa.\nResponsabilidades:\n* Proporcionar gestión y experiencia médica para ensayos clínicos;\n* Contribuir con experiencia médica a informes de estudios, documentos regulatorios y manuscritos;\n* Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y trabajar estrechamente con colegas en la evaluación y análisis de los ensayos;\n* Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante participación en propuestas y reuniones con patrocinadores según se solicite;\n* Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, esfuerzos educativos, gestión de información médica, y revisión y edición de documentos médicos;\n* Seguir protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas.\n\n\nRequisitos:\n* Debe tener título de M.D., especialización en psiquiatría y licencia médica vigente;\n* Certificación por la junta;\n* Experiencia previa en investigación de ensayos clínicos preferida; y\n* Experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica es preferida.\n\n\nViajes: hasta un 20 %\nDescripción de Medpace:\n\nMedpace es una organización contratista de investigación clínica (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico Fase I-IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Contamos con experiencia terapéutica y regulatoria local en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 5.000 personas en más de 40 países.\n¿Por qué Medpace?:\n\nPersonas. Propósito. Pasión. Marca la diferencia mañana. Únete a nosotros hoy.\n\nEl trabajo que hemos realizado durante los últimos 30 años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. 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En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin precedentes. Con una visión integral del sector minorista y las perspectivas sobre el consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90% de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades?\n\n \n\n\n**Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un entorno laboral inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia variedad de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin distinción de raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. 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En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial.\n\n\nPara obtener más información, visite NIQ.com\n\n\n¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades?\n\n\nSíganos en: LinkedIn \\| Instagram \\| Twitter \\| Facebook\n\n\n**Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión**\n\n\nEn NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. 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Un entorno internacional de espíritu innovador, lleno de retos donde podrás compartir y aprender con los mejores.\n\n \n\nTu nos defines, tú haces SGS.\n\n **Descripción del empleo** \n\nNos esforzamos por contratar a las/los mejores profesionales y valoramos la integridad, la curiosidad, la excelencia, el respeto, la inclusión y la colaboración. Lo que es especial en SGS, entre otras cosas, es nuestra cultura. ¿Te apetece formar parte de una compañía líder en su sector?\n\n**¡Te buscamos a ti!**\n\n\nActualmente queremos contar con **un/a Ingeniero/a de gestión de proyectos**, para nuestro departamento de diseño y montaje de laboratorios SGS EPC LABORATORY SERVICES.\n\n\nSerás parte de un equipo dinámico y multidisciplinar que realiza proyectos de laboratorio en todo el mundo. 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We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.\n\n**Requerimientos de formación (estudios):**\n\n\nFormación universitaria en Ciencias Químicas.\n\n**Requerimientos de idiomas:**\n\n\nInglés fluido hablado y escrito (nivel C1\\).\n\n**Requerimientos de experiencia:**\n\n\nExperiencia previa no requerida.\n\n**Información adicional:**\n\n\nDisponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.\n\n**Habilidades personales:**\n\n* Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.\n* Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. 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Trabajamos en equipos organizados por disciplinas y en squads multidisciplinares en proyectos muy diversos (retail, investigación sanitaria, banca, seguridad, movilidad…).\n\n \n\nAunque hemos crecido mucho en el último año, no queremos olvidarnos de nuestra esencia, centrados siempre en las personas: hacemos seguimiento personal constante con el equipo técnico y de Talento. Además, apostamos siempre por la transparencia y la claridad.\n\n \n\nEstamos en España, México y Perú. En Kairós encontrarás proyectos en los que podrás trabajar desde casa, ¡sin perder la cercanía con el resto del equipo!\n\n **¿Qué estamos buscando?**\n\n \n\nEn Kairós buscamos personas con experiencia como Project Manager con más de 5 años de experiencia para desempeñar un papel clave como parte de un equipo de desarrollo ágil, con foco en definir y dar forma a los proyectos y enfoques para la entrega de proyectos. Formarás parte de nuestra disciplina de Agile, la cual está liderada por Carlos Matías y Toni Navarro.\n\n \n\nA nivel global somos más de 200 Kairoseros y Kairoseras en la disciplina y trabajamos en assessment y consultoría estratégica, product management, formación Agile, coaching de equipos, modelos de escalado, OKR’s and portfolio, mentoring de roles y rediseño de procesos.\n\n **Estamos buscando...**\n\n\nPersonas que puedan generar un impacto positivo tangible mediante la innovación revolucionaria en I\\+D para transformar y aportar valor, no solo a nuestra empresa, sino también al propio sector.\n\n **Principales responsabilidades:**\n\n \n\n* Especial énfasis en el desarrollo de productos/servicios e implementaciones transversales de TI.\n* Actuar como enlace nacional entre el área de negocio y el departamento de TI en un entorno multinacional cuando se produzcan las implementaciones.\n* Es indispensable experiencia en proyectos de dispositivos físicos.\n* Preparar la planificación G1\\-G8 (modelo de etapas).\n* Gestionar y dar seguimiento al progreso de los equipos asignados.\n* Asegurar la disponibilidad del plan del proyecto y coordinar su definición en todas las áreas involucradas.\n* Asegurar la definición de las líneas base en cada fase del ciclo de vida.\n* Contribuir a las estimaciones de costos y carga.\n* Establecer el plan de desarrollo del proyecto.\n* Gestionar los puntos de sincronización del proyecto, la coherencia entre los equipos y la resolución de conflictos.\n* Contribuir activamente al Comité de Aprobación de Cambios (CAB) dentro de los requisitos del alcance del proyecto.\n* Gestionar los riesgos del proyecto (evaluación y mitigación).\n* Tomar medidas para anticipar, evitar y resolver las desviaciones del plan del proyecto.\n* Revisar, informar y pronosticar el proyecto (p. ej., evolución del presupuesto, uso del presupuesto, planificación y contenido, cumplimiento de los procesos, nivel de calidad, métricas de progreso).\n* Arbitrar decisiones y conflictos dentro del proyecto.\n* Realizar seguimiento de las no conformidades del proyecto.\n* Realizar análisis de causa raíz y sugerir acciones preventivas para defectos a nivel de proyecto.\n* Gestión de recursos\n* Evaluar el desempeño de otros profesionales asignados al proyecto(s).\n* Representar a la Alta Dirección, aportando su experiencia a los gerentes de proyecto (internos o externos).\n* Garantizar una comunicación fluida entre las áreas de negocio y TI, dirigiendo todas las solicitudes de negocio al área de TI correspondiente.\n* Realizar un seguimiento de las solicitudes de negocio y su estado.\n\n **Requisitos:**\n\n* Licenciatura (Ingeniería de TI/Telecomunicaciones).\n* De 5 a 10 años de experiencia en proyectos de ingeniería (fases, ciclos de vida, métricas y metodologías).\n* Experiencia en **proyectos de dispositivos físicos**\n* Dominio del inglés (imprescindible).\n* Orientado al detalle con capacidad demostrada de automotivación, anticipación de limitaciones e identificación de soluciones de optimización o alternativas.\n* Adaptado a nuestra cultura: el candidato ideal deberá poseer gran energía y flexibilidad, excelentes habilidades de comunicación (tanto escritas como verbales) y gran dinamismo.\n\n **¿Qué podemos ofrecerte?**\n\n **En Kairós encontrarás:**\n\n \n\n* Bolsa individual de formación de 1\\.750 euros, formación continua corporativa y certificaciones técnicas.\n* Clases de inglés gratuitas, en grupos reducidos.\n* 23 días de vacaciones, 24 y 31 de diciembre libres, 1 día para eventos y ¡3 días de libre conciliación!\n* Disfrutar del verano con nuestra jornada reducida en agosto y horario intensivo todos los viernes del año.\n* Retribución flexible a través de Cobee, para hacer uso en restauración, transporte público, formación y ticket guardería.\n* Seguro médico con Cigna o Sanitas: nos preocupamos de tu salud física y mental.\n* Acompañamiento personal continuo a través de nuestro programa Wellness 3\\.0 y mentoring técnico constante.\n* Fortalecimiento de tu marca personal en eventos internos y externos.\n* Formar parte de una gran comunidad y contar con el apoyo de personas increíbles y referentes dentro del sector.\n* Pero sobre todo... ser parte de una empresa donde se te escucha, se te cuida y donde intentamos hacer todo lo posible por cubrir tus necesidades y expectativas.\n\n \n\nVas a encajar genial si te gusta aprender, compartir tu conocimiento y tratas a la gente con respeto y cariño. Si eres una persona interesada en participar en una cultura abierta, transparente y de confianza y si además, tienes capacidad de organización, responsabilidad, compromiso y persigues la calidad del código.\n\n \n\n\\#TRY \\#THINK \\#FEEL \\#ENJOY\n\n \n\nEn Kairós creemos firmemente en la importancia de la igualdad y la diversidad en el lugar de trabajo. Estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo y respetuoso donde todos los empleados se sientan valorados y tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de su raza, color, religión, género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen nacional, genética, discapacidad, edad o cualquier otra característica protegida por la ley.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761133604000","seoName":"project-manager-proyectos-dispositivos-físicos","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/project-manager-proyectos-dispositivos-f%C3%ADsicos-6414510131789112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"55653749-12c8-4277-8fc7-94948b75b2b0","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Lead agile project teams","Manage cross-functional tech projects","Experience with physical devices"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Madrid,Comunidad de Madrid","unit":null}]},"addDate":1761133604046,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4380","location":"Av. 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También es fundamental revisar la documentación de cada análisis e informes de investigación, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP. Participarás en el desarrollo, verificación y validación de métodos para analizar nuevas materias o ensayos existentes, documentando todo el proceso y sus resultados. Además, se investigarán resultados que estén fuera de las especificaciones (OOS) y se supervisarán los ensayos realizados por los analistas, resolviendo dudas para asegurar la correcta ejecución de las pruebas.\n \n \n\n* Estudios: Graduado en Química.\n* Idiomas: Inglés fluido.\n* Experiencia (años/área): 2\\-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto analítico de validaciones y transferencia.\n* Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761133604000","seoName":"laboratory-technician-for-r-and-d","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/laboratory-technician-for-r-and-d-6414510141862612/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"16544023-4f97-481d-8659-d379c3096ad1","sid":"694ee778-32a5-43ee-8223-3d8d3f449956"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Full-time position with flexible hours","Bachelor's degree in Chemistry required","Opportunities for advancement and professional development"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Azuqueca de Henares,Castilla-La Mancha","unit":null}]},"addDate":1761133604832,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false}],"localIds":"9,54","pageTitle":"Servicios de Laboratorio y Técnicos en Guadalajara","topCateCode":"jobs","catePath":"4000,4374,4380","cateName":"Empleos,Ciencia y Tecnología,Servicios de Laboratorio y Técnicos","breadCrumbSeo":{"type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"position":1,"name":"Casa","item":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/","@type":"ListItem"},{"position":2,"name":"Empleos","item":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-jobs/","@type":"ListItem"},{"position":3,"name":"Ciencia y Tecnología","item":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-science-technology/","@type":"ListItem"},{"position":4,"name":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","item":"http://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-laboratory-technical-services/","@type":"ListItem"}],"@type":"BreadcrumbList","@context":"https://schema.org"},"cateCode":"laboratory-technical-services","total":44,"sortList":[{"sortName":"Mejor coincidencia","sortId":0},{"sortName":"Más reciente","sortId":1}],"hotSearches":["GCC","SUV","Toyota","Gasolina","Dubai","AWD","Auto"],"breadCrumb":[{"name":"Casa","link":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/"},{"name":"Empleos","link":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-jobs/"},{"name":"Ciencia y Tecnología","link":"https://es.ok.com/es/city-guadalajara/cate-science-technology/"},{"name":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","link":null}],"tdk":{"type":"tdk","title":"Información de contratación de Servicios de Laboratorio y Técnicos en Guadalajara - 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Servicios de Laboratorio y Técnicos en Guadalajara
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Servicios de Laboratorio y Técnicos
Guadalajara
Salario
Tipo de empleo
Modalidad de trabajo
unidad
Ubicación:Guadalajara
Categoría:Servicios de Laboratorio y Técnicos
Técnico/a control de calidad64960905206530120
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Técnico/a control de calidad
Buscamos un/a técnico/a de control de calidad para unirse a nuestro equipo en Tielmes de Tajuña. Tus responsabilidades incluirán la supervisión exhaustiva de los procesos productivos para asegurar que se adhieren a los más altos estándares de calidad. Realizarás inspecciones detalladas, tanto visuales como analíticas, de los productos para garantizar que cumplen todas las especificaciones requeridas. También llevarás a cabo análisis de laboratorio necesarios para evaluar la calidad de los productos y las materias primas. Serás clave en la implementación y el mantenimiento de los procedimientos de calidad, asegurando la conformidad con la normativa vigente. Además, participarás en la capacitación del personal sobre las directrices y estándares de calidad, investigarás incidencias y reclamaciones, y buscarás activamente oportunidades para mejorar la eficiencia y la calidad general de nuestros procesos. * Experiencia mínima 6 meses en puestos similares. * Buscamos a una persona proactiva, organizada y dinámica. * Valorable residencia cercana al puesto de trabajo. ESO o estudios similares finalizados.
6MPX+8P Tielmes, Spain
Salario negociable
Técnico/a de Calidad64842971507842121
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Técnico/a de Calidad
En Fiesta somos referentes en la fabricación y venta de dulces y confitería, nuestro origen se remonta a los años 40\. Entre nuestros productos más emblemáticos figuran el auténtico Kojak, el primer caramelo con palo relleno de chicle, la piruleta original con forma de corazón, los divertidos Fresquitos, el caramelo masticable con palo Lolipop y una amplia gama de regalices y caramelos de goma. Actualmente nos encontramos buscando una persona para formar parte de **nuestro equipo de calidad** en Alcalá de Henares ¿Quieres ser tú? Continúa leyendo… Una vez formes parte de nuestro equipo, estas son las **tareas** que desarrollarás: * Realizar las verificaciones de calidad establecidas garantizando que se están cumpliendo los estándares marcados. * Planear, ejecutar e implementar el control de las reclamaciones y diseñar acciones de mejora. * Realizar el tratamiento de reclamaciones de clientes y plantear soluciones a los hallazgos presentados. * Apoyar programas de capacitación. * Diseño e implantación de procesos y procedimientos. * Otras tareas adheridas al puesto. **¿Qué necesitas para desarrollar este puesto?** * Disponibilidad horaria para trabajar en diferentes turnos (mañana o tarde) * Formación mínima de grado o licenciatura. Recomendable máster en industria alimentaria. * Valoraremos muy positivamente que tengas formación oficial en BRCGS V9, Alérgenos y Buenas Prácticas de Manipulación. * Experiencia mínima 3 años. * Manejo de herramientas Office. Desde Fiesta Colombina nos comprometemos a valorar a las personas inscritas en nuestras ofertas única y exclusivamente por sus competencias, habilidades técnicas y su experiencia. Trataremos todas las candidaturas por igual, sin tener en cuenta su raza, nacionalidad, sexo, edad, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.
Av. de Madrid, 46, 28802 Alcalá de Henares, Madrid, Spain
Salario negociable
Ingeniero de Tecnología de Aplicación de Tintas64706413646595122
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Ingeniero de Tecnología de Aplicación de Tintas
**Sus tareas \- ¿Qué puede esperar como Ingeniero de Tecnología de Aplicación de Tintas?** * Gestionarás proyectos para proporcionar soluciones tecnológicas, aplicaciones y servicios definidos de acuerdo con los plazos, presupuestos y normas acordados. * Realizarás estudios de laboratorio para desarrollar soluciones tecnológicas que se ajusten a las necesidades de los clientes y del mercado, en cooperación con el laboratorio de tecnología y análisis, incluido el apoyo in situ en las instalaciones del cliente. * Llevarás a cabo actividades de investigación, incluido el apoyo in situ en las instalaciones del cliente, así como la ejecución de diversos proyectos de I\+D. * Identificarás necesidades técnicas, materias primas, procesos y supervisarás cualquier actividad técnica relacionada con el desarrollo de productos. * Prestas asesoramiento técnico y apoyo en la toma de decisiones, así como a los colegas del Departamento Comercial. * Preparas informes técnicos y de pruebas. **Su perfil \- ¿Qué aportas como Ingeniero de Tecnología de Aplicación de Tintas?** * Tienes un título universitario en el campo de la Química o una titulación similar. * Tienes conocimientos de tintas líquidas y/o procesos de impresión como huecograbado o flexografía, o conocimientos sobre materiales poliméricos. * Tienes experiencia en sistemas de dosificación, colorimetría y uso de espectrofotómetros, así como otros equipos de control de calidad utilizados en la industria gráfica. * Eres un profesional dinámico e innovador, orientado al cliente/resultados y con un alto nivel de flexibilidad e iniciativa. * Eres un buen comunicador con un alto nivel de inglés. * Tienes un buen conocimiento de herramientas ofimáticas y SAP. * Disponibilidad para viajar esporádicamente.
9HMX+8X Loeches, Spain
Salario negociable
Práctico en Calidad64733614441858123
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Práctico en Calidad
**Título:** **Práctico en Calidad** ============================= Ubicación: Arganda del Rey, ES *En Tetra Pak nos comprometemos a hacer que los alimentos sean seguros y estén disponibles en todas partes; y protegemos lo bueno: protegemos los alimentos, protegemos a las personas y protegemos el planeta. Al hacerlo, tocamos la vida de millones de personas cada día.* *Y necesitamos personas como usted para lograrlo.* ***Le brindamos el apoyo necesario para alcanzar su máximo potencial, con oportunidades de generar un impacto del que pueda sentirse orgulloso —por los alimentos, las personas y el planeta.*** **Resumen del puesto** --------------- Buscamos un práctico en Calidad para incorporarse a la fábrica de Tetra Pak ubicada en España, Arganda del Rey. Se trata de una práctica remunerada con una duración de 6 meses + 6 meses. Su contrato se formalizará a través de la Escuela de Negocios o la Universidad, mediante un acuerdo de colaboración firmado y vigente con Tetra Pak Envases S.A. Por lo tanto, es **imprescindible** contar con un **estatus activo de estudiante** para este puesto. **Sus responsabilidades** -------------------- * Colaborará activamente en la implementación y mantenimiento de la metodología World Class Manufacturing (WCM), especialmente en el área de Calidad. * Se integrará al departamento de Calidad y colaborará activamente en todas sus funciones y tareas destinadas al desarrollo de la metodología de calidad: auditorías a grupos / participación en las reuniones estratégicas semanales del grupo, colaboración en el análisis de defectos y en el establecimiento de las condiciones para lograr cero defectos. * Participará en las tareas y proyectos del Departamento de Calidad, colaborando activamente en la gestión de la calidad. * Adquirirá una comprensión profunda de la filosofía WCM (TPM) de mejora continua y un conocimiento exhaustivo de uno de los pilares fundamentales de la WCM. **Requisitos esperados** ----------------------- * Estatus activo de estudiante universitario o de una Escuela Superior / Escuela de Negocios en el ámbito de Ingeniería Industrial / Calidad / Fabricación. * Dominio fluido del inglés y del español. * Interés y pasión marcados por aprender más sobre la metodología WCM y la gestión de la calidad. * Capacidad de observación detallada y alto sentido de la responsabilidad. **Ofrecemos** * Una variedad de desafíos apasionantes, con amplias oportunidades de desarrollo y formación en un entorno verdaderamente global. * Una cultura pionera en innovación, donde nuestros expertos del sector impulsan resultados visibles. * Un entorno laboral basado en la igualdad de oportunidades, que valora la diversidad y la inclusión. * Una remuneración y beneficios competitivos en el mercado, junto con horarios laborales flexibles. **Postúlese ahora** Si se siente inspirado/a para formar parte de nuestro compromiso de proteger lo bueno —por los alimentos, las personas y el planeta—, envíe su candidatura a través de nuestra página de carreras en https://jobs.tetrapak.com/. Esta oferta de empleo finaliza el **25 de diciembre de 2025**. Si tiene alguna pregunta sobre su solicitud, póngase en contacto con **Turan Abdullazade en Turan.Abdullazade@tetrapak.com** *La diversidad, la equidad y la inclusión forman parte cotidiana de nuestro modo de trabajar. Brindamos a las personas un lugar donde pertenecer y el apoyo necesario para prosperar: un entorno en el que todos pueden ser ellos mismos con comodidad y cuentan con iguales oportunidades para crecer y tener éxito. Aceptamos las diferencias, celebramos a las personas por quienes son y por la diversidad que aportan, lo cual nos ayuda a comprender mejor y conectar con nuestros clientes y comunidades de todo el mundo.*
P.º de la Estación, 28D, 28500 Arganda del Rey, Madrid, Spain
Salario negociable
Técnico/a Laboratorio Agroalimentario| Clientes TOP | Empresa líder | Autonomía (Contrato temporal 9 meses)64733148878722124
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Técnico/a Laboratorio Agroalimentario| Clientes TOP | Empresa líder | Autonomía (Contrato temporal 9 meses)
**Oferta de Empleo: Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario – AENOR** ¿Te apasiona la seguridad alimentaria y el análisis técnico en laboratorio? ¿Quieres formar parte de un equipo que garantiza la calidad de los productos que llegan a millones de personas? En **AENOR**, buscamos un/a **Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario** para reforzar nuestro equipo en Madrid, contribuyendo directamente a la fiabilidad de nuestros servicios de ensayo y control. **¿Cómo será tu experiencia en AENOR?** **Entorno técnico de referencia** Trabajarás con tecnología avanzada y metodologías acreditadas en ensayos físico\-químicos y microbiológicos. **Equipo colaborativo y especializado** Formarás parte de un equipo multidisciplinar con experiencia en legislación alimentaria, calidad y seguridad. **Aprendizaje continuo** Accederás a formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional en el sector agroalimentario. **Impacto real en la calidad alimentaria** Tu trabajo contribuirá directamente a garantizar la seguridad de los productos que llegan al consumidor. **Beneficios diferenciales** Jornada intensiva en verano, retribución flexible, ayudas a guardería, formación en idiomas, portátil, dietas y más. **¿Qué buscamos?** * **Formación técnica**: FP Superior en Análisis y Control, Laboratorio de Diagnóstico Clínico, Química o similar. * **Experiencia**: Al menos 2 años en laboratorio agroalimentario realizando ensayos físico\-químicos y microbiológicos. * **Conocimiento normativo**: Familiaridad con estándares como ISO 17025\. * **Rigurosidad y organización**: Capacidad para seguir procedimientos, registrar resultados y mantener la trazabilidad. * **Compromiso con la calidad**: Orientación al detalle y vocación por la mejora continua. * **Disponibilidad para trabajar en turnos y flexibilidad horaria**. **Tu misión en el laboratorio** Realizarás ensayos de control de calidad en productos alimentarios, siguiendo protocolos acreditados. Colaborarás en la validación de métodos, mantenimiento de equipos y mejora de procesos. Serás parte activa en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento normativo. **¿Te interesa?**
C. de Miguel Yuste, 12, San Blas-Canillejas, 28037 Madrid, Spain
Salario negociable
Técnico de Laboratorio | Análisis clínicos | Madrid64685280168195125
Indeed
Técnico de Laboratorio | Análisis clínicos | Madrid
¿Te gustaría formar parte de **Novasalud Global Health**, empresa líder en servicios de salud corporativa, análisis clínicos y atención asistencial? Buscamos **Técnico superior de laboratorio** para incorporarse a nuestro equipo en **Madrid** para **análisis clínicos y extracciones** en **centro médico** durante un **periodo aproximado de 6 meses** de **lunes a viernes laborables.** **Funciones principales:** * Realización de análisis clínicos, extracciones y toma de muestras biológicas. * **Preanalítica** y **preparación de muestras** para envío al laboratorio. * **Gestión de incidencias** y **gestión de pedidos**. **Requisitos:** * Titulación de **Técnico/a Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico** o equivalente. * Experiencia previa en **análisis clínicos y extracciones**. * Valorable disponibilidad de **vehículo propio**. **Condiciones del puesto:** * Jornada: **Lunes a viernes laborables.** * Horario: **8:30 a 10:30 horas.** * Tipo de contrato: **Fijo discontinuo**. * Incorporación: **inmediata.** * Duración: **aproximadamente 6 meses, podría prorrogarse.** * Salario bruto: **500€/mes** **¿Qué te ofrecemos?** * Estabilidad y flexibilidad laboral. * Entorno dinámico y profesional. * Formación continua en análisis clínicos. * Compatibilidad con otro empleo. **Cómo aplicar:** Envía tu CV actualizado haciendo clic en "Solicitar ahora" y forma parte de nuestro equipo. **Además...** Únete a nuestro canal de WhatsApp (publicamos ofertas de trabajo todos los días) aquí → https://goo.su/q3nXnLh Tipo de puesto: Media jornada, Contrato fijo discontinuo Duración del contrato: 6 meses Sueldo: 500,00€ al mes Ubicación del trabajo: Empleo presencial
Ronda del Caballero de la Mancha, 68, Fuencarral-El Pardo, 28034 Madrid, Spain
500 €/semana
Investigación de Mercado Senior Farmacéutica – Hablante de Francés64685280060675126
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Investigación de Mercado Senior Farmacéutica – Hablante de Francés
Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1479538 Buscamos un apasionado/a **Investigador/a de Mercado Senior Farmacéutico/a – Hablante de Francés** para unirse a nuestro dinámico equipo en Madrid o Barcelona. Desempeñará un papel clave en la gestión y ejecución de proyectos primarios de investigación de mercado, apoyando a nuestros clientes en su toma de decisiones estratégicas.**Sus responsabilidades:*** Dirigir o contribuir a proyectos de consultoría desde su diseño hasta su entrega. * Analizar las necesidades del cliente y proponer soluciones personalizadas, rentables e innovadoras. * Supervisar y apoyar a analistas y consultores durante la ejecución de los proyectos. * Realizar análisis cualitativos y cuantitativos para identificar conclusiones clave. * Elaborar y presentar informes claros y contundentes adaptados a distintos grupos de interés. * Participar en la identificación de oportunidades comerciales y en el desarrollo de relaciones con los clientes. * Garantizar el seguimiento posterior a la entrega para asegurar la satisfacción del cliente. * Desarrollar su experiencia sectorial y metodológica dentro de nuestro Centro de Excelencia. **Requisitos:*** Preferiblemente, formación científica y/o titulación universitaria o de escuela de negocios. * Entre 5 y 8 años de experiencia en investigación de mercado, preferiblemente en un instituto de investigación, una firma de consultoría o dentro del sector de las ciencias de la vida. * Fuertes habilidades en gestión de proyectos y en relación con los clientes. * Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples proyectos simultáneamente. * Excelentes habilidades comunicativas orales y escritas, con sólidas capacidades de presentación (en francés e inglés). * Buen conocimiento de las metodologías de consultoría y de los desafíos del sector. * Contar con una red profesional consolidada en el ámbito de las ciencias de la vida constituye una ventaja. **¿Por qué unirse a nosotros?*** Proyectos apasionantes con actores clave del sector. * Entorno laboral colaborativo y de apoyo. * Oportunidades de crecimiento profesional y especialización. * Modelo de trabajo híbrido flexible. * IQVIA reconocida como uno de los mejores empleadores por LinkedIn. * Amplia y diversa oferta formativa. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com. En IQVIA creemos que la diversidad, la inclusión y la pertenencia impulsan nuestra misión de acelerar la innovación para un mundo más sano. Creamos una cultura de pertenencia valorando las perspectivas de todos nuestros talentosos empleados de todo el mundo y ofreciéndoles la oportunidad de impulsar una atención sanitaria más inteligente para todas las personas, en cualquier lugar. Cuando nuestros talentosos empleados aportan su auténtico yo y sus experiencias diversas al trabajo, nos permiten lograr cosas extraordinarias. Los procesos de pensamiento multifacéticos estimulan la innovación. La colaboración entre profesionales con múltiples talentos aprovecha la innovación para ofrecer resultados superiores.
C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain
Salario negociable
Investigación Integrada – Principal Senior64685280010881127
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Investigación Integrada – Principal Senior
Madrid, España \| Jornada completa \| Híbrido \| R1492192**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** **Ubicación:** En toda la UE (híbrido/teletrabajo)**Soluciones Comerciales del Mundo Real para Crear un Mundo Más Saludable** En RWCS nos apasiona mejorar el ecosistema de las ciencias de la vida y tomar decisiones que aceleren la innovación para lograr un mundo más saludable. A diario, nuestro equipo desarrolla estrategias basadas en evidencia que se utilizan en investigaciones publicadas, guías clínicas y decisiones de acceso al mercado, con el fin de mejorar la atención sanitaria en cada punto de contacto. Diseñamos y ofrecemos Analítica Comercial, respaldada por nuestros exclusivos activos de datos de clase mundial, resolvemos desafíos complejos de los clientes mediante consultoría estratégica y aplicamos técnicas avanzadas de investigación de mercados para apoyar la estrategia de marca, la planificación y la medición de nuestros clientes. Somos solucionadores de problemas con un propósito claro, que hacemos lo que amamos para generar un mayor impacto en la salud humana.**Investigación Integrada** Nos centramos en comprender los comportamientos y actitudes de los profesionales sanitarios y los pacientes, y ayudamos a las compañías farmacéuticas internacionales a entenderlos como personas, durante todo el ciclo de vida del producto. Exploramos y medimos lo que dicen y hacen los profesionales sanitarios y los pacientes mediante distintos marcos conductuales, para ofrecer conocimientos prácticos y respuestas claras a las preguntas comerciales de nuestros clientes. Normalmente utilizamos datos de IQVIA para contextualizar nuestras investigaciones y colaboramos con otros equipos de IQVIA para brindar a nuestros clientes soluciones integrales a sus problemas comerciales.***El puesto** En este puesto, serás un líder senior dentro del equipo de Investigación Integrada. Impulsarás el crecimiento del equipo en múltiples áreas y servirás de modelo de liderazgo para los demás seniors del grupo. Trabajarás directamente con varios clientes para desarrollar oportunidades comerciales y aportar una contribución valiosa a las soluciones, sentirás orgullo por tu trabajo y tus relaciones, y superarás los objetivos establecidos. Asimismo, tendrás un fuerte enfoque en el desarrollo del talento futuro del equipo y garantizarás que la próxima generación de líderes cuente con orientación clara y vías definidas de crecimiento.**Lo que harás*** Proponer proactivamente soluciones para asegurar el buen funcionamiento del negocio y que los equipos cuenten con los recursos necesarios para cumplir sus objetivos. * Gestionar cuentas de gran tamaño y alcanzar o superar los objetivos de ingresos mediante el desarrollo y la entrega de soluciones perspicaces y de alto valor añadido que aborden cuestiones complejas. * Apoyar la evolución de lo que hace el equipo y de cómo lo comunicamos, para garantizar que nuestra oferta siga siendo atractiva para los clientes. * Identificar y buscar nuevas oportunidades de ingresos y asegurar un flujo continuo de negocio proveniente de los clientes. * Aplicar habilidades consultivas de resolución de problemas para convertirte en un experto en Soluciones Integradas (basadas en una sólida fundamentación en investigación de mercados). * Desarrollar nuevas ofertas tangibles y comerciales. * Proponer soluciones a los obstáculos al crecimiento del negocio y asumir la responsabilidad de su implementación. * Contribuir a la visibilidad de la Investigación Integrada de IQVIA en el mercado mediante intervenciones en eventos, reuniones con clientes y publicaciones. * Mentorizar, capacitar y compartir conocimientos especializados. **Quién eres*** Titulado universitario con 15 o más años de experiencia en consultoría en ciencias de la vida o atención sanitaria. * Experto en metodologías y procesos de ejecución de investigación primaria de mercados. * Vendedor experimentado de proyectos complejos ante las principales empresas farmacéuticas y de ciencias de la vida. * Líder consolidado, habitualmente de múltiples equipos o de equipos de gran tamaño, con un historial comprobado en gestión y desarrollo de personas. * Experto en las soluciones ofrecidas por los equipos designados, capaz de generar ideas nuevas y creativas. * Mentor exitoso, capaz de retener talento y líder seguro de sí mismo, capaz de fomentar la creatividad en los demás. **Beneficios** Visita nuestra **página de beneficios** para obtener información sobre todo, desde ventajas adicionales hasta iniciativas de bienestar y desarrollo profesional. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com
C/ de Juan Esplandiú, 11-13, Retiro, 28007 Madrid, Spain
Salario negociable
Ingeniero/a de Soporte Web/IT64664458042370128
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Ingeniero/a de Soporte Web/IT
Overview: **\#LI\-RM1** ------------- **Ú****nete a Expleo Iberia y despega tu carrera en la Consultoría de Ingeniería y Tecnología** ¿Quieres formar parte de un equipo global que está transformando industrias y redefiniendo el futuro de la tecnología? En **Expleo Iberia**, llevamos más de 20 años en España ofreciendo **soluciones innovadoras** a líderes del mercado en sectores clave, impulsados por el talento y la pasión de nuestras más de **350 personas en España** y **19,000 profesionales en todo el mundo**. Nos enorgullece ofrecer **consultoría de ingeniería, calidad y gestión de proyectos** en todas las fases del ciclo de vida del producto, desde la **investigación y desarrollo (I\+D)** hasta la implementación. Estamos presentes en **30 países** y hemos alcanzado una facturación global de **1,100 millones de euros**. Actualmente, estamos buscando un/a **Especialista en Desarrollo y Mantenimiento Web – Proyecto EGNOS**### **Oferta de Empleo: Especialista en Desarrollo y Mantenimiento Web – Proyecto EGNOS** ### **Presencia en las instalaciones Torrejón de Ardoz: Requerida** **Descripción del Proyecto:** Formarás parte del equipo que contribuye al mantenimiento, modificación y evolución de los **Sitios Web de Soporte a Usuarios EGNOS y EDAS\-Marítimo**, esenciales para la provisión de servicios de navegación segura en Europa.**Contexto:** EGNOS (European Geostationary Navigation Overlay Service) complementa el sistema GPS y, en el futuro, también Galileo, ofreciendo servicios críticos como:* **Open Service (OS)** * **Safety of Life (SoL)** * **EGNOS Safety of Life asistido para usuarios marítimos (ESMAS)** * **EGNOS Data Access Service (EDAS)** Tu trabajo será clave para garantizar la continuidad y evolución de estas plataformas, alineadas con los estándares de seguridad y calidad del sector espacial.### **Responsabilidades:** * Mantenimiento, modificación y evolución de los sitios web EGNOS y EDAS\-Marítimo. * Diseño, implementación y documentación siguiendo estándares ESSP y ECSS. * Coordinación con análisis de Seguridad y Safety. * Elaboración de entregables: Plan de Desarrollo, Especificaciones Técnicas, Arquitectura, Prototipos, Estrategia y Plan de Pruebas, Manuales de Instalación y Usuario, entre otros. ### **Requisitos:** * **Experiencia sólida en desarrollo, administración y mantenimiento de sitios web.** * Conocimiento en **gestión de configuración, documentación y estándares ECSS**. * Dominio de tecnologías y herramientas: + **PHP** + **Drupal 10 (administración y desarrollo)** + **Linux, Shell Script** + **Apache 2\.x** + **HTML5, CSS3, JavaScript (Chart.js, jQuery)** + **REST API** + **MySQL / MariaDB** + **GIT** + **Web Security** + **Angular (Ionic, Cordova)** + **GIS y soluciones de mapeo** ### **¿Por qué unirte?** * Proyecto estratégico en el ámbito de la **navegación por satélite en Europa**. * Participación en evoluciones tecnológicas críticas para la seguridad marítima y aeronáutica. * Entorno internacional y altamente especializado. **Descubre los beneficios de ser parte de nuestro equipo:** \+ Este proyecto es una oportunidad que impulsará tu carrera profesional dentro del sector aeroespacial. \+¡Vacaciones para recargar pilas! Disfrutarás de 24 días laborales de vacaciones al año, además de tener libres los días 24 y 31 de diciembre. Así podrás desconectar y disfrutar de momentos de descanso con tus seres queridos. \+ Te rodearás de un equipo altamente cualificado y apasionado, comprometido tanto con el éxito del proyecto como con tu crecimiento profesional. Nuestro ambiente de trabajo es colaborativo, fomentando el aprendizaje continuo y el desarrollo personal. \+ Crecimiento Profesional: En Expleo, creemos en el desarrollo continuo de nuestros empleados. Tendrás la oportunidad de trabajar en proyectos desafiantes y colaborar con un equipo apasionado que te ayudará a expandir tus habilidades y conocimientos en el análisis de mercado y el área de motor/powertrain. ### **¿Por qué Expleo?** Porque somos un equipo que apuesta por el **talento, la innovación y el equilibrio personal y profesional**. Creemos en los retos, en las ideas audaces y en el impacto positivo que generamos a diario en proyectos internacionales.### **¿Estás listo/a para el reto?** Si te apasiona la tecnología, los sistemas GNSS y buscas un entorno donde crecer y aportar, **¡queremos conocerte!** *“Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades y aceptamos solicitudes de todas las personas debidamente cualificadas, independientemente de su raza, género, discapacidad, religión/creencia, orientación sexual o edad”.*
Calle de Lagasca, 37, Salamanca, 28001 Madrid, Spain
Salario negociable
Redactor Médico Senior - Redactor Narrativo64617258638210129
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Redactor Médico Senior - Redactor Narrativo
**Descripción** Redactor Médico Senior - Redactor Narrativo Syneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado. Nuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella. Ya sea que se una a nosotros como socio proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas. Descubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países: **TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES** ¿Por qué Syneos Health? * Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva solidaria y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas. * Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas. * Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de ideas, antecedentes, culturas y perspectivas, podemos crear un entorno en el que cada persona se sienta parte integrante. **Responsabilidades del puesto** * Dirige la finalización clara y precisa de los entregables de redacción médica, garantizando que la información científica se presente de forma clara y exacta. Gestiona las actividades de redacción médica asociadas a estudios individuales, coordinando dichas actividades dentro y entre departamentos con mínima supervisión. Lidera la resolución de comentarios recibidos del cliente. * Elabora una variedad de documentos que pueden incluir protocolos de estudios clínicos y enmiendas a dichos protocolos; informes de estudios clínicos; narrativas de pacientes; informes anuales; prospectos para investigadores; consentimientos informados; resúmenes en lenguaje sencillo; informes periódicos de actualización de seguridad; planes de desarrollo clínico; presentaciones a la FDA (IND); informes resumidos integrados; presentaciones para NDA y eCTD; manuscritos para revistas científicas; así como resúmenes, pósteres y presentaciones para reuniones científicas. * Cumple con las normas reglamentarias establecidas, incluidas, entre otras, las directrices ICH E3, así como los procedimientos operativos estándar de la empresa, las normas del cliente y las plantillas aprobadas por la empresa y/o el cliente, los requisitos de autoría y las guías de estilo y formato, al ejecutar proyectos de redacción médica, cumpliendo plazos y presupuestos. * Coordina revisiones de calidad y editoriales. Asegura que la documentación fuente se gestione adecuadamente. Lidera las revisiones documentales del equipo y revisa los documentos según sea necesario. * Actúa como revisor entre pares dentro del equipo interno para garantizar el contenido científico, la claridad, la coherencia general y el formato adecuado de los documentos. * Revisa los planes de análisis estadístico y las especificaciones de tablas/figuras/listados en cuanto a su contenido adecuado, así como en cuanto a gramática, formato y coherencia. Proporciona retroalimentación para definir mejor los resultados estadísticos requeridos y las necesidades documentales. * Interactúa y establece buenas relaciones de trabajo con los clientes, jefes de departamento y colegas de gestión de datos, bioestadística, asuntos regulatorios y asuntos médicos, según sea necesario, para producir los entregables de redacción. * Realiza búsquedas bibliográficas clínicas en línea y cumple con los requisitos de derechos de autor. * Identifica y propone soluciones para resolver problemas, escalándolos cuando corresponda. Brinda soporte técnico, capacitación y consultoría al departamento y a otros empleados de la empresa. Puede contribuir al desarrollo de materiales y presentaciones internas, o a cambios en procesos, prácticas estándar y capacidades internas. * Mentoriza y lidera a redactores médicos menos experimentados en proyectos complejos, según sea necesario. * Desarrolla una sólida especialización en temas clave del sector y en los requisitos y directrices regulatorios que afectan la redacción médica. * Conoce las especificaciones presupuestarias de los proyectos asignados, trabaja dentro de las horas presupuestadas y comunica el estado y los cambios al liderazgo de redacción médica. * Cumple con las tareas administrativas requeridas dentro de los plazos establecidos. * Realiza otras tareas laborales relacionadas según se le asigne. * Puede requerirse un mínimo de viajes (menos del 25 %). Requisitos: * Experiencia relevante de 3 a 5 años en redacción científica, técnica o médica. * Se requiere experiencia laboral en la industria biofarmacéutica, de dispositivos médicos o de organizaciones de investigación por contrato (CRO). * Se exige amplio conocimiento de las regulaciones de la FDA y del ICH, otras directrices regulatorias y/o buenas prácticas de publicación. * Se requiere experiencia en la redacción de los tipos de documentos mencionados. * Conocimientos profundos de gramática inglesa y capacidad para comunicarse con claridad; gran familiaridad con el Manual de Estilo de la Asociación Médica Estadounidense (AMA). **Conozca a Syneos Health** Durante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos. Sin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Información adicional** Las tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su entera discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su entera discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier texto aquí contenido tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la Unión Europea en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto. **Resumen** Los puestos dentro de la familia profesional de redacción médica son responsables de redactar y editar manuscritos y otras comunicaciones médicas sobre estudios clínicos y/o informes científicos, incluidos resúmenes especiales derivados de datos brutos destinados a su presentación ante agencias reguladoras o para uso interno de la empresa, monografías, revisiones exhaustivas, exposiciones científicas y otros proyectos que requieren habilidades en comunicación médica, tales como la evaluación, el análisis y el resumen de datos adicionales procedentes de otras fuentes, según sea necesario. Realiza búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones. Prepara literatura para nuevos productos y revisa las comunicaciones médicas existentes. Revisa y analiza los resultados estadísticos para preparar documentos basados en resultados, tales como informes de estudios clínicos e informes de actualización de seguridad del desarrollo. Apoya la participación e interacción con las agencias reguladoras mediante la elaboración de libros informativos y documentos de respuesta a las preguntas de las autoridades sanitarias. Impacto y contribución Colaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Podrían dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, la implementación o la entrega de procesos, programas y políticas, utilizando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación académica avanzada. Colaborador individual con experiencia especializada en desarrollo y responsabilidad sobre procesos. Conocimiento y habilidades profundos dentro de una disciplina profesional, comprendiendo el impacto de su trabajo en áreas relacionadas. Podría ser responsable de proyectos o procesos completos dentro de su área de responsabilidad.
C. del Gral. Cabrera, 29, Tetuán, 28020 Madrid, Spain
Salario negociable
Copy of Técnico/a Laboratorio Agroalimentario645509424788491210
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Copy of Técnico/a Laboratorio Agroalimentario
**Oferta de Empleo: Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario – AENOR** ¿Te apasiona la seguridad alimentaria y el análisis técnico en laboratorio? ¿Quieres formar parte de un equipo que garantiza la calidad de los productos que llegan a millones de personas? En **AENOR**, buscamos un/a **Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario** para reforzar nuestro equipo en Madrid, contribuyendo directamente a la fiabilidad de nuestros servicios de ensayo y control. **¿Cómo será tu experiencia en AENOR?** **Entorno técnico de referencia** Trabajarás con tecnología avanzada y metodologías acreditadas en ensayos físico\-químicos y microbiológicos. **Equipo colaborativo y especializado** Formarás parte de un equipo multidisciplinar con experiencia en legislación alimentaria, calidad y seguridad. **Aprendizaje continuo** Accederás a formación técnica y oportunidades de desarrollo profesional en el sector agroalimentario. **Impacto real en la calidad alimentaria** Tu trabajo contribuirá directamente a garantizar la seguridad de los productos que llegan al consumidor. **Beneficios diferenciales** Jornada intensiva en verano, retribución flexible, ayudas a guardería, formación en idiomas, portátil, dietas y más. **¿Qué buscamos?** * **Formación técnica**: FP Superior en Análisis y Control, Laboratorio de Diagnóstico Clínico, Química o similar. * **Experiencia**: Al menos 2 años en laboratorio agroalimentario realizando ensayos físico\-químicos y microbiológicos. * **Conocimiento normativo**: Familiaridad con estándares como ISO 17025\. * **Rigurosidad y organización**: Capacidad para seguir procedimientos, registrar resultados y mantener la trazabilidad. * **Compromiso con la calidad**: Orientación al detalle y vocación por la mejora continua. * **Disponibilidad para trabajar en turnos y flexibilidad horaria**. **Tu misión en el laboratorio** Realizarás ensayos de control de calidad en productos alimentarios, siguiendo protocolos acreditados. Colaborarás en la validación de métodos, mantenimiento de equipos y mejora de procesos. Serás parte activa en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento normativo. **¿Te interesa?**
C. de Miguel Yuste, 12, San Blas-Canillejas, 28037 Madrid, Spain
Salario negociable
Diseñador Líder de Producto UI/UX645225215430411211
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Diseñador Líder de Producto UI/UX
#### **Lo que harás** Como Diseñador Líder de Producto UI/UX en InteractiveAI, serás responsable de liderar y gestionar todas las funciones de diseño en toda la empresa, desde la experiencia del producto principal hasta nuestro sitio web de marketing, elementos visuales de marca y puntos de comunicación. Darás forma a cómo los usuarios interactúan con nuestra plataforma impulsada por IA y cómo el mundo percibe nuestro producto y marca. Este es un puesto estratégico de liderazgo de diseño integral en el que transformarás flujos de trabajo complejos basados en IA en interfaces intuitivas, crearás y escalarás nuestro sistema de diseño, definirás la expresión de nuestra marca y garantizarás la coherencia entre el producto, el sitio web y la comunicación. Trabajarás estrechamente con los equipos de producto, ingeniería, marketing y dirección para ofrecer una experiencia cohesiva, moderna y definitoria en todos los ámbitos. * **Responsabilidad en Diseño de Producto y UX** + Liderar todo el ciclo de vida del diseño: investigación, conceptualización, flujos, wireframes, prototipos e interfaz finalizada. + Transformar flujos de trabajo complejos de IA en interfaces simples, elegantes e intuitivas para usuarios técnicos y empresariales. * **Visión y Estrategia de Diseño** + Definir la visión de diseño del producto, plataforma, sitio web y marca junto con los equipos de producto y dirección. + Crear una estrategia clara de diseño que equilibre usabilidad, estética, escalabilidad y necesidades comerciales. * **Liderazgo del Sistema de Diseño** + Crear y mantener un sistema de diseño escalable y moderno utilizado en producto y marketing. + Establecer pautas para patrones de interfaz, componentes, tipografía, colores y principios de interacción. * **Ejecución del Sitio Web de Marketing y de la Marca** + Ser responsable de la UI/UX del sitio web corporativo y páginas de destino, asegurando que reflejen nuestra marca, propuesta de valor y ecosistema. + Colaborar con el equipo de marketing para diseñar elementos visuales, materiales de comunicación y expresiones de marca. * **Colaboración Multidisciplinaria** + Trabajar estrechamente con gerentes de producto para traducir requisitos en experiencias de usuario claras. + Colaborar con ingenieros para garantizar una implementación precisa y de alta calidad. + Alinear con marketing y dirección para asegurar coherencia visual y de experiencia en todos los canales. * **Prototipado e Iteración** + Crear prototipos interactivos de alta fidelidad para validar y perfeccionar ideas rápidamente. + Realizar pruebas con usuarios e incorporar comentarios de equipos internos, clientes y partes interesadas. * **Mentoría y Mejores Prácticas** + Promover la excelencia en diseño en toda la empresa. + Establecer procesos, flujos de trabajo, revisiones de diseño y mejores prácticas para fomentar una cultura de diseño de alto rendimiento. #### **Qué buscamos** * 5 o más años de experiencia en diseño de producto, UI/UX o diseño digital, con responsabilidad sobre productos SaaS complejos. * Un portafolio que demuestre sólidos conocimientos en UX, UI y diseño visual, tanto en productos como en sitios web. * Dominio de herramientas modernas de diseño (Figma obligatorio; Sketch, Adobe Suite opcionales). * Experiencia realizando investigaciones con usuarios, pruebas de usabilidad y sintetizando conclusiones en decisiones de diseño. * Experiencia comprobada creando o escalando un sistema de diseño desde cero. * Fuertes habilidades de diseño visual: tipografía, composición, color, movimiento y patrones de interacción. * Conocimiento de conceptos de desarrollo front-end (HTML/CSS/JS) para colaborar eficazmente con ingenieros. * Experiencia diseñando para audiencias técnicas, herramientas para desarrolladores, flujos de trabajo o interfaces ricas en datos. * Capacidad para impulsar la expresión de marca: diseño de sitios web, materiales de comunicación y puntos de contacto digitales. * Excelentes habilidades de comunicación; gran capacidad para presentar decisiones de diseño de manera convincente. * Experiencia trabajando en entornos dinámicos de startups. * Deseable: contribuciones a la comunidad de diseño (escritura, conferencias, código abierto). #### **Qué obtendrás** * Salario base competitivo (80.000 €/año a 100.000 €/año) + bonificaciones por desempeño * Acceso a plan de acciones/participación conforme se implemente * Ayudas económicas para salud y bienestar * Seguro médico privado * Modalidad de trabajo flexible + viajes cuando sea necesario (híbrido en Lisboa o Madrid preferiblemente) * 25 días de vacaciones/tiempo libre pagado (excluyendo festivos locales) #### **Quién eres tú** * Centrado en el usuario: comprendes profundamente las necesidades del usuario y diseñas experiencias que resuelven problemas reales. * Pensador de sistemas: transformas instintivamente la complejidad en claridad, estructura y usabilidad. * Proactivo y autodirigido: identificas oportunidades, asumes tu impacto y actúas rápidamente. * Altamente creativo: aportas estéticas modernas y pulidas, así como interacciones innovadoras. * Alta responsabilidad: tratas la plataforma, el sitio web y la marca como si fueran tuyos. * Colaborativo: trabajas eficazmente con los equipos de producto, ingeniería y marketing, y ayudas a elevar a los demás mediante retroalimentación. * Mentalidad de startup: te desenvuelves bien en la ambigüedad y avanzas rápidamente sin sacrificar la calidad. #### **Proceso de entrevista** Nuestro proceso es enfocado y respetuoso con tu tiempo. La mayoría de los candidatos lo completan en 2–3 semanas. Esto es lo que puedes esperar: * Llamada inicial – 30 minutos para alinear compatibilidad y expectativas * Revisión de portafolio – Análisis detallado de tu trabajo, decisiones de diseño y proceso * Desafío práctico – Tarea de diseño práctica inspirada en necesidades reales del producto * Entrevista cultural y de valores – Conversación sobre motivaciones, estilo de trabajo y colaboración * Oferta – Conversación final y propuesta Estamos formando un equipo de creadores: personas que valoran el impacto, la calidad y el crecimiento. Si este eres tú, hablemos: careers@interactive.ai#### **Sobre nosotros** InteractiveAI es una startup de rápido crecimiento con la misión de empoderar a empresas con ciclos de vida completos de agentes de IA completamente gestionados. Estamos construyendo la próxima generación de soluciones empresariales de IA, ofreciendo un IDE agente de extremo a extremo junto con un ecosistema extensible de recursos y soluciones agentes. Nuestra plataforma permite a las empresas orquestar, monitorear, evaluar, desplegar y mejorar agentes de IA, y pronto también ajustar finamente y poseer sus propios modelos. Valoramos la autonomía, velocidad e innovación, y estamos formando un equipo de clase mundial que se adapte a estos valores. Nuestros equipos son ágiles, enfocados y orientados a la ejecución. Si te desenvuelves bien en entornos de alto rendimiento y deseas formar parte de una empresa que premia resultados transformadores, esto es para ti.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
80,000-100,000 €/año
Market Access Specialist645225139024671212
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Market Access Specialist
**Market Access Specialist** ============================ **¿Qué buscamos?** Necesitamos una persona con gran capacidad de trabajo, capacidad analítica, atención al detalle, iniciativa y flexibilidad a la que le guste trabajar en equipo y que quiera desarrollar su carrera en el área de Acceso al Mercado, para cubrir una vacante en el departamento de Acceso al Mercado y Precios. Se trata de una posición cuya misión principal es gestionar las actividades relacionadas con el proceso de precio y financiación, acceso nacional y regional, así como proyectos de investigación en evaluación económica y resultados en salud de productos del área terapéutica que se le asigne. **Principales responsabilidades** : * Diseñar la estrategia de Acceso al Mercado, construir y mantener la historia de valor integrada dirigida a pagadores, así como preparar los dosieres de valor a ser presentados en procedimientos de P\&F de los productos bajo su responsabilidad. * Realizar adaptaciones de modelos económicos al entorno español o crearlos desde cero (como herramientas impacto presupuestario, análisis coste\-efectividad, etc), así como revisiones de literatura, metaanálisis y otros trabajos de Economía de la Salud y Resultados en Salud (HEOR, por sus siglas en inglés) como estudios de Evidencia en Vida Real (RWE, por sus siglas en inglés) centrados en GAPs de información relevante para pagadores. * Crear materiales para la comunicación efectiva de las historias de valor/estudios generados dirigidos a las necesidades de los pagadores. * Liderar la respuesta técnica a procesos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en España que posicionen los productos bajo su responsabilidad en cuanto a las condiciones de P\&F y/o acceso regional (i.e. Informes de Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española del Medicamento a nivel nacional o evaluaciones de productos del CatSalut a nivel regional). * Mantenerse actualizado sobre el panorama competitivo, así como sobre la evolución del Sistema Nacional de Salud español para informar las estrategias de Acceso al Mercado. * Colaborar con los equipos centrales y locales para impulsar mejoras continuas. Colaborar con equipos internos cross\-funcionales (ventas, marketing, médico, government affairs, regulatorio, etc) **¿Qué se necesita?** * Titulación universitaria en ciencias de la salud, economía, estadística o similares. * Experiencia en departamentos de Acceso al Mercado, economía de la salud y resultados en salud (HEOR). * Conocimiento de los procesos de precios y financiación, así como de acceso nacional y regional, bajo la legislación española. * Gran capacidad analítica. * Capacidad de influencia y comunicación. * Inglés fluido hablado y escrito (C1\). * Conocimiento de herramientas de MS Office. **Valorable:** * Deseable Máster en Acceso al Mercado y HEOR. * Iniciativa y creatividad para proponer soluciones. Fecha límite: 28/11/2025 **Why GSK?** **Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.** GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2\.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1\-877\-694\-7547 (US Toll Free) or \+1 801 567 5155 (outside US). GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. **Important notice to Employment businesses/ Agencies** GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/
C. de Dolores Ibárruri, 1, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain
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Controller de Gestión - Laboratorio Central Health Diagnostics Quirónsalud (Alcobendas)645212543156491213
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Controller de Gestión - Laboratorio Central Health Diagnostics Quirónsalud (Alcobendas)
**En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.** En **Quirónsalud**, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos **transformando**. Con tecnología de última generación y una red de más de **58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa**, respaldados por **Fresenius\-Helios**, trabajamos con una misión clara: **mejorar vidas**. Buscamos profesionales, que quieran **crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.** **Únete a nuestro equipo** **Vacante:** Controller \- Control de Gestión **Ubicación:** Laboratorio Central Health Diagnostics (Alcobenf **Funciones y Responsabilidades del puesto:** * Participación en la preparación de los presupuestos anuales y seguimiento de su cumplimiento. * Participar en la formación de los cuadros de mando (kpi's). * Realización del cierre y conciliación de cuentas contable con los diferentes centros que se gestionan en la empresa. * Elaboración del reporting económico financiero de cierres mensuales y anuales de la empresa. * Realizar el control de costes, seguimiento del presupuesto y análisis de desviaciones. * Detectar y gestionar errores, desviaciones y áreas de mejora desde el punto de vista económico – financiero. * Seguimiento y evaluación de la rentabilidad, márgenes y resultados. * Análisis de los estados financieros, así como los balances, los beneficios/pérdidas. * Analizar las diferencias en las cuentas, ratios, ingresos/gastos, y los análisis de inversiones. * Colaboración en la confección de datos para auditorías internas y externas. **Lo que ofrecemos:** * **Incorporación inmediata** a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. * **Atractivo paquete salarial**, competitivo y alineado con el mercado. **Un entorno que potencia tu desarrollo** * Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. * **Formación continua**: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra **Universidad Quirónsalud** y nuestros **planes de formación** específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. **Pensamos en tu bienestar** * **Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar** que incluye iniciativas como: * + **Cuidado de la salud:** planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico). + **Cuidado financiero:** programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario y descuentos exclusivos. + **Programa de voluntariado.** ¡Te estamos esperando! *En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.* * Licenciatura/Grado en ADE, Económicas, Empresariales, etc. * Experiencia de, al menos, tres años en puestos similares. * Conocimiento de SQL, Power Query, Power BI. * Dominio de Excel. * Valorable experiencia en el sector hospitalario o industrial.
Pl. Mayor, nº 1, 28100 Alcobendas, Madrid, Spain
Salario negociable
Ingeniero de pruebas643857925159701214
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Ingeniero de pruebas
* Si eres uno de esos que, después de estacionar, vuelve a comprobar que el coche está cerrado… ¡Tu lugar está aquí! Estamos ampliando nuestros equipos en el sector **espacial**. Vamos al grano; te contaremos lo que no está en la web. Si quieres saber más sobre nosotros, visita el sitio web de GMV. **¿QUÉ RETO ACEPTARÁS?** En nuestro equipo, tú **realizarás** diversas **tareas**, tales como: * Inspecciones de productos adquiridos. * Inspecciones intermedias de equipos, piezas y procesos de producción. * Verificación de productos terminados. * Creación de instrucciones de verificación. * Elaboración de manuales de producción. * Apoyo en actividades de calibración y verificación. **¿QUÉ BUSCAMOS EN NUESTRO EQUIPO?** Para este puesto, buscamos **técnicos de hardware** (instalaciones, reparaciones, laboratorio, etc.) con conocimientos en interpretación de planos, manejo de instrumentos de medición, montaje de componentes y ensamblaje. Conocimientos en calibración y verificación de equipos, entornos ESD y software de oficina. Se **valorará**: Experiencia en medición y verificación de piezas mecanizadas y comerciales. Verificación de calidad de piezas. Control de stock de producción, verificación del producto final \- Embalaje y etiquetado del producto final para el cliente. Gestión de productos no conformes. **¿QUÉ OFRECEMOS?** **Modelo de trabajo híbrido** y **8 semanas** al año de **teletrabajo fuera** de tu área geográfica habitual. Horarios de inicio y finalización **flexibles**, y jornada intensiva los viernes y durante el verano. Desarrollo de **plan de carrera personalizado**, formación y apoyo al **aprendizaje de idiomas**. **Movilidad** nacional e internacional. ¿Vienes de otro país? Podemos ofrecerte un **paquete de reubicación**. **Compensación competitiva** con **revisiones** periódicas, compensación flexible y descuentos en marcas. Programa de bienestar: Seguro de salud, dental y accidentes; **fruta y café gratuitos**, formación en salud física, mental y financiera, ¡y mucho más! * ️ En nuestros procesos de selección siempre tendrás contacto telefónico y personal, presencial u online, con nuestro equipo de adquisición de talento. Además, nunca se solicitarán transferencias bancarias ni tarjetas bancarias. Si te contactan mediante cualquier otro proceso, por favor escribe a nuestro equipo en privacy@gmv.com ❤️Promovemos la igualdad de oportunidades en la contratación, y estamos comprometidos con la inclusión y la diversidad. **¿A QUÉ ESPERAS? ÚNETE A NOSOTROS** \#LI\-Híbrido Si tienes alguna pregunta, no dudes en contactar con **Ana Alonso Ruiz**, responsable de esta vacante. Ana Alonso Ruiz
Calle de la Aurora, 16, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spain
Salario negociable
Prácticas Dirección Técnica de Residuos643298356757771215
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Prácticas Dirección Técnica de Residuos
**Descripción del empleo** En Veolia España buscamos incorporar a una persona para realizar prácticas en la Dirección Técnica de Residuos para nuestras oficinas centrales en Madrid. Si estás interesado/a en participar en el proceso de selección, ¡Inscríbete aquí! Funciones * Participarás activamente en el seguimiento y optimización de las líneas de negocio de residuos (plásticos, comercial e industrial y residuos municipales) colaborando en la definición de soluciones de inversión, procedimientos de trabajo y apoyo operativo. * Apoyaras en el despliegue de proyectos estratégicos como lean management dando soporte transversal al resto del equipo. * Seguimiento de operación de plantas de residuos. Monitorizacion de KPIs, análisis de datos de producción y eficiencia, colaboración en la elaboración de informes). * Soporte a la linea de control de riesgos industriales (evaluaciones de riesgos, etc…). * Coordinación y Presentación: Coordinarse con distintos departamentos internos, proveedores y otros para obtener la información necesaria dentro de los plazos establecidos. Se ofrece: * Horario: Flexible, entrada de 07:30 a 09:30 * Duración: 6 meses * Ayuda económica: 950 euros / 40hr semana **Requisitos*** Formación: Grado en Ingeniería o Grado relacionado * Nivel de inglés B2 * Lugar de trabajo: Madrid **Información adicional** Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación.
C. de Serrano Galvache, 56, Cdad. Lineal, 28033 Madrid, Spain
950 €/quincena
Prácticas Dirección Técnica Residuos Municipales643298356908821216
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Prácticas Dirección Técnica Residuos Municipales
**Descripción del empleo** En Veolia España buscamos incorporar a una persona para realizar prácticas en la Dirección Técnica de Residuos Municipales para nuestras oficinas centrales en Madrid. Si estás interesado/a en participar en el proceso de selección, ¡Inscríbete aquí! Funciones: * Apoyo en análisis de licitaciones: Colaborar en la revisión de pliegos de condiciones, identificando requisitos básicos y plazos bajo supervisión del responsable técnico. * Soporte en visitas y recopilación de datos: Acompañar en visitas a instalaciones de gestión de residuos para toma de datos y aprendizaje de procesos operativos. * Elaboración de documentación básica: Preparar borradores de hojas de cálculo, tablas comparativas y documentación técnica sencilla siguiendo plantillas establecidas. * Asistencia en coordinación: Apoyar en la comunicación con departamentos internos y proveedores para recopilar información necesaria. * Seguimiento administrativo: Mantener actualizado el registro de ofertas presentadas, plazos y estado de licitaciones en las bases de datos. * Análisis de datos operativos: Colaborar en la recopilación y análisis básico de KPIs e indicadores de producción de las instalaciones bajo supervisión. Se ofrece: * Horario: Flexible, entrada de 07:30 a 09:30 * Duracion: 6 meses * Ayuda económica: 950 euros / 40hr semana **Requisitos*** Formación: Grado en Ingeniería o Grado relacionado * Nivel de inglés B2 * Lugar de trabajo: Madrid **Información adicional** Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación.
C. de Serrano Galvache, 56, Cdad. Lineal, 28033 Madrid, Spain
950 €/quincena
Analista Principal de Operaciones de Datos641693958206741217
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Analista Principal de Operaciones de Datos
**Descripción del trabajo** Este puesto ejecuta los procesos onshore de Operaciones Estadísticas y el trabajo asociado a proyectos para su país. Esto incluye comprender y representar las condiciones del mercado local en los procesos operativos, así como ejecutar el trabajo local "onshore". Esto implica colaborar con socios locales como los equipos IO y CSE para garantizar transiciones fluidas en las operaciones. **Responsabilidades del trabajo** * Ejecutar los procesos de Operaciones Estadísticas y el trabajo relacionado con proyectos para el país designado. El trabajo onshore implica tareas que requieren presencia local, como comprender el entorno local, diseñar muestras y realizar consultas de datos que necesiten inspecciones, contactos o competencia lingüística locales. * Colaborar con el equipo de Operaciones Onshore del país para cumplir con los requisitos de ejecución descritos en las guías de procesos operativos y el trabajo asociado a proyectos. * Mantener una estrecha colaboración con el equipo de Operaciones Estadísticas y Validación de Entradas Offshore del país. * Trabajar con los equipos de Ejecutivo de Servicios al Cliente (CSE) y Ciencia de Datos en tareas específicas de Operaciones y proyectos para garantizar un funcionamiento sin contratiempos. * Actuar como punto de contacto para entregas locales y para tareas específicas de Operaciones y proyectos, abordando consultas o desafíos de datos con los equipos locales y offshore respecto a procesos o métodos. * Trabajar con el Líder del Centro de Validación/Operaciones Estadísticas CPS UE, Coordinadores o líderes/equipos de Operaciones al Cliente para armonizar procesos, métodos y aplicaciones con el fin de implementar mejores prácticas optimizadas. **Requisitos:** Requisitos esenciales: * Dominio del inglés * Título universitario (Licenciatura o equivalente), preferiblemente en un campo estadístico, matemático o técnico * Conocimientos prácticos de SQL y estructuras de bases de datos * Capacidad para trabajar en un entorno multifuncional con múltiples equipos interactivos * Experiencia en manejo, manipulación y análisis de datos * Capacidad para documentar trabajos y priorizar eficazmente las tareas de documentación * Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas, con gran atención al detalle * Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de equipo * Fuertes habilidades organizativas, comunicativas e interpersonales Requisitos preferidos: * Dominio del español * Título de maestría * De 1 a 3 años de experiencia en análisis cuantitativo * Experiencia con R y Python * Capacidad para ejecutar proyectos de investigación y traducir hallazgos en soluciones operativas o analíticas * Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, adaptándose a cambios en prioridades y plazos * Capacidad para integrar perspectivas técnicas, de marketing y comerciales \#LI\-Hybrid\-LN **Información adicional** **Nuestros beneficios** * Entorno de trabajo flexible * Tiempo libre para voluntariado * LinkedIn Learning * Programa de Asistencia al Empleado (EAP) **Acerca de NIQ** NIQ es la empresa líder mundial en inteligencia del consumidor, ofreciendo la comprensión más completa del comportamiento de compra del consumidor y revelando nuevas vías de crecimiento. En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas, entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación, NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial. Para obtener más información, visite NIQ.com ¿Desea mantenerse actualizado con nuestras últimas novedades? Síganos en: LinkedIn \| Instagram \| Twitter \| Facebook **Nuestro compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión** En NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin considerar raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. Para obtener más información sobre nuestros esfuerzos continuos en diversidad e inclusión, visite https://nielseniq.com/global/en/news\-center/diversity\-inclusion
C. de Salvador de Madariaga, 1, Cdad. Lineal, 28027 Madrid, Spain
Salario negociable
Inspector Junior de Garantía de Calidad641625054048031218
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Inspector Junior de Garantía de Calidad
At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life\-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. **Propósito principal y objetivo del puesto:** * Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos. * Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos. **Requerimientos de formación (estudios):** Grado Superior en Análisis y Control de Calidad. **Habilidades personales:** Se requiere tener las siguientes cualidades: * Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita. * Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos. * Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica. * Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio. **Responsabilidades clave:** * **Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.** ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- * **Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.** ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ * **Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.** -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- * **Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming \& Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.** ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- **Responsabilidades clave:** * Experiencia no requerida. **Horario:** Disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace\-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. \#WeAreLilly
Pl. Mayor, nº 1, 28100 Alcobendas, Madrid, Spain
Salario negociable
Dermatólogo - Director Médico641507664698911219
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Dermatólogo - Director Médico
Resumen del trabajo: Estamos buscando un Dermatólogo \- Director Médico para unirse a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución e informe exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actúa como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, protocolo y planes del proyecto según sea necesario. Actualmente estamos buscando Directores Médicos en diferentes ubicaciones. \*\*Todos los Directores Médicos tienen flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Proporcionar gestión y experiencia médica para ensayos clínicos; * Aportar experiencia médica a informes de estudios, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar problemas de seguridad en ensayos clínicos y trabajar estrechamente con colegas en la evaluación y análisis de los ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante la participación en propuestas y reuniones con patrocinadores según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, esfuerzos educativos, gestión de información médica, y revisión y edición de documentos médicos; * Seguir protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe tener un título de M.D., especialización en dermatología y licencia médica vigente; * Certificación por la junta; * Experiencia previa en investigación de ensayos clínicos preferida; y * Experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica es preferida. Viajes: hasta un 20 % Descripción general de Medpace: Medpace es una organización contratista de investigación clínica (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico Fase I\-IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Contamos con experiencia terapéutica y regulatoria local en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 5.000 personas en más de 40 países. ¿Por qué Medpace? Personas. Propósito. Pasión. Haga la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30 años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que hacemos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno de trabajo flexible * Paquete competitivo de compensación y beneficios * Paquetes competitivos de tiempo libre pagado (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento * Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Continuamente reconocida con Premios de Liderazgo CRO por la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si está interesado, se pondrá en contacto con usted para proporcionar detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Salario negociable
Psiquiatría - Director Médico641507664500491220
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Psiquiatría - Director Médico
Resumen del trabajo: Estamos buscando un Director Médico de Psiquiatría para unirse a nuestro dinámico equipo. El Director Médico tendrá la responsabilidad general de proporcionar liderazgo médico, científico y estratégico para la planificación, ejecución e informe exitosos de ensayos clínicos. Además, este puesto actuará como experto médico interno de Medpace y servirá como recurso médico para la revisión, presentación e interpretación de resultados en el Informe del Estudio Clínico. El Director Médico también participará en el desarrollo de nuevos proyectos clínicos, incluyendo el diseño del estudio, protocolo y planes del proyecto según sea necesario. Actualmente estamos buscando Directores Médicos en diferentes ubicaciones. \*\*Todos los Directores Médicos tienen flexibilidad híbrida para trabajar desde casa. Responsabilidades: * Proporcionar gestión y experiencia médica para ensayos clínicos; * Contribuir con experiencia médica a informes de estudios, documentos regulatorios y manuscritos; * Gestionar cuestiones de seguridad en ensayos clínicos y trabajar estrechamente con colegas en la evaluación y análisis de los ensayos; * Participar en el desarrollo de nuevos negocios mediante participación en propuestas y reuniones con patrocinadores según se solicite; * Coordinar con otros departamentos en todas las fases de los estudios y ensayos, incluyendo evaluaciones de viabilidad, procesos de diseño, esfuerzos educativos, gestión de información médica, y revisión y edición de documentos médicos; * Seguir protocolos específicos relacionados con la investigación y liderar a otros en el estricto cumplimiento de las políticas. Requisitos: * Debe tener título de M.D., especialización en psiquiatría y licencia médica vigente; * Certificación por la junta; * Experiencia previa en investigación de ensayos clínicos preferida; y * Experiencia previa en investigación clínica relacionada con la industria farmacéutica es preferida. Viajes: hasta un 20 % Descripción de Medpace: Medpace es una organización contratista de investigación clínica (CRO) de servicio completo. Ofrecemos servicios de desarrollo clínico Fase I-IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y riguroso. Contamos con experiencia terapéutica y regulatoria local en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 5.000 personas en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marca la diferencia mañana. Únete a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30 años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que hacemos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno de trabajo flexible * Paquete competitivo de compensación y beneficios * Paquetes competitivos de tiempo libre pagado (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento * Eventos de reconocimiento a empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios*** Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Reconocida continuamente con Premios de Liderazgo CRO por la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si están interesados, se pondrán en contacto con usted para proporcionarle detalles sobre los próximos pasos.
C. de Santiago Bernabéu, 12, Chamartín, 28036 Madrid, Spain
Salario negociable
Analista Senior de Operaciones de Datos641507655837471221
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Analista Senior de Operaciones de Datos
Este puesto ejecuta los procesos Onshore de Operaciones Estadísticas y el trabajo asociado a proyectos para su país. Esto incluye comprender y representar las condiciones del mercado local en los procesos operativos, así como ejecutar las tareas locales «onshore». Esto implica colaborar con socios locales como los equipos IO y CSE para garantizar transiciones fluidas en las operaciones. **Responsabilidades del puesto** * Ejecutar los procesos de Operaciones Estadísticas y el trabajo relacionado con proyectos para el país designado. El trabajo onshore incluye tareas que requieren presencia local, como comprender el entorno local, diseño de muestras y realización de consultas de datos que necesiten inspecciones locales, contactos o dominio del idioma local. * Colaborar con el equipo de Operaciones Onshore del país para cumplir con los requisitos de ejecución descritos en las guías de procesos operativos y el trabajo asociado a proyectos. * Mantener una estrecha colaboración con el equipo de Operaciones Estadísticas Offshore y Validación de Entradas del país. * Trabajar con los equipos de Ejecutivo de Servicios al Cliente (CSE) y Ciencia de Datos en trabajos específicos de Operaciones y proyectos para asegurar un funcionamiento fluido. * Actuar como punto de contacto para entregas locales y para trabajos específicos de Operaciones y proyectos, abordando consultas o desafíos de datos con los equipos locales y de Operaciones offshore respecto a procesos o métodos. * Trabajar con el líder del Centro de Operaciones Estadísticas/Validación de Entradas CPS UE, coordinadores o líderes/equipos de Operaciones con Clientes para armonizar procesos, métodos y aplicaciones con el fin de implementar mejores prácticas optimizadas. **Requisitos:** Requisitos esenciales: * Dominio del inglés * Título universitario (Licenciatura o equivalente), preferiblemente en campo estadístico, matemático o técnico * Conocimientos prácticos de SQL y estructuras de bases de datos * Capacidad para trabajar en un entorno multifuncional con múltiples equipos interrelacionados * Experiencia en manejo, manipulación y análisis de datos * Capacidad para documentar el trabajo y priorizar eficazmente las tareas de documentación * Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas, con gran atención al detalle * Capacidad para trabajar tanto de forma independiente como en equipo * Fuertes habilidades organizativas, comunicativas e interpersonales Requisitos preferidos: * Dominio del español * Título de maestría * 1–3 años de experiencia en análisis cuantitativo * Experiencia con R y Python * Capacidad para ejecutar proyectos de investigación y traducir hallazgos en soluciones operativas o analíticas * Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, adaptándose a prioridades y plazos cambiantes * Capacidad para integrar perspectivas técnicas, de marketing y comerciales **Ofrecemos:** * Ayuda económica para comidas * Seguro de vida * Días de vacaciones (22\) * Modalidad de trabajo híbrido * Tiempo libre para voluntariado * LinkedIn Learning * Programa de Asistencia al Empleado (EAP) \#LI\-LN\-Híbrido **Información adicional** -------------------------- **Nuestras ventajas** * Entorno de trabajo flexible * Tiempo libre para voluntariado * LinkedIn Learning * Programa de Asistencia al Empleado (EAP) **Acerca de NIQ** NIQ es la empresa líder mundial en inteligencia del consumidor, ofreciendo la comprensión más completa del comportamiento de compra del consumidor y revelando nuevas vías de crecimiento. En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin precedentes. Con una visión integral del sector minorista y las perspectivas sobre el consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90% de la población mundial. Para obtener más información, visite NIQ.com ¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades? **Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión** En NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un entorno laboral inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia variedad de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones de empleo en NIQ se toman sin distinción de raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. Para obtener más información sobre nuestros esfuerzos continuos en materia de diversidad e inclusión, visite https://nielseniq.com/global/en/news\-center/diversity\-inclusion
C. de Salvador de Madariaga, 1, Cdad. Lineal, 28027 Madrid, Spain
Salario negociable
Analista de Operaciones Estadísticas CPS641501772568351222
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Analista de Operaciones Estadísticas CPS
**Descripción del puesto** Este puesto realiza los procesos onshore de Operaciones Estadísticas y el trabajo asociado a proyectos para su país. Esto incluye comprender y representar las condiciones del mercado local en los procesos operativos, así como ejecutar el trabajo «onshore» del país local. Esto implica colaborar con socios locales como los equipos IO y CSE para garantizar transiciones fluidas en las operaciones. **Responsabilidades del puesto** * Ejecutar los procesos de Operaciones Estadísticas y el trabajo relacionado con proyectos para el país designado. El trabajo onshore incluye tareas que requieren presencia local, como comprender el entorno local, diseño de muestras y realización de consultas de datos que necesiten inspecciones, contactos o conocimientos lingüísticos locales. * Colaborar con el equipo de Operaciones Onshore del país para cumplir con los requisitos de ejecución descritos en las guías de procesos operativos y el trabajo asociado a proyectos. * Mantener una estrecha colaboración con el equipo de Operaciones Estadísticas y Validación de Entradas (Input Validation) offshore del país. * Trabajar con los equipos de Ejecutivo de Servicios al Cliente (CSE) y Ciencia de Datos en trabajos específicos de operaciones y proyectos para asegurar un funcionamiento sin problemas. * Actuar como punto de contacto para entregas locales y para trabajos específicos de operaciones y proyectos, abordando consultas o desafíos de datos con los equipos locales y offshore de operaciones respecto a procesos o métodos. * Trabajar con el Líder del Centro de Operaciones Estadísticas/Validación de Entradas (EU IV/SO Hub Leader), Coordinadores o líderes/equipos de Operaciones al Cliente para armonizar procesos, métodos y aplicaciones con el fin de implementar mejores prácticas optimizadas. **Requisitos:** Requisitos esenciales: * Dominio del inglés * Título universitario (Licenciatura o equivalente), preferiblemente en un campo estadístico, matemático o técnico * Conocimientos prácticos de SQL y estructuras de bases de datos * Capacidad para trabajar en un entorno multifuncional con múltiples equipos interrelacionados * Experiencia en manejo, manipulación y análisis de datos * Capacidad para documentar el trabajo y priorizar eficazmente las tareas de documentación * Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas, con gran atención al detalle * Capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa en un entorno de equipo * Fuertes habilidades organizativas, de comunicación y relaciones interpersonales Requisitos deseables: * Dominio del español * Título de maestría * 1–3 años de experiencia en análisis cuantitativo * Experiencia con R y Python * Capacidad para ejecutar proyectos de investigación y traducir hallazgos en soluciones operativas o analíticas * Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, adaptándose a prioridades y plazos cambiantes * Capacidad para integrar perspectivas técnicas, de marketing y comerciales **Ofrecemos:** * Subsidio de comida * Seguro de vida * Días de vacaciones (22\) * Modalidad de trabajo híbrido * Tiempo libre para voluntariado * LinkedIn Learning * Programa de Asistencia al Empleado (EAP) \#LI\-LN\-Hybrid **Información adicional** **Nuestras prestaciones** * Entorno de trabajo flexible * Tiempo libre para voluntariado * LinkedIn Learning * Programa de Asistencia al Empleado (EAP) **Acerca de NIQ** NIQ es la empresa líder mundial en inteligencia del consumidor, ofreciendo la comprensión más completa sobre el comportamiento de compra del consumidor y revelando nuevas vías de crecimiento. En 2023, NIQ se fusionó con GfK, reuniendo a dos líderes industriales con un alcance global sin igual. Con una visión integral del comercio minorista y las perspectivas del consumidor más completas —entregadas mediante análisis avanzados a través de plataformas de última generación— NIQ ofrece la Full View™. NIQ es una empresa del portafolio de Advent International con operaciones en más de 100 mercados, cubriendo más del 90 % de la población mundial. Para obtener más información, visite NIQ.com ¿Desea mantenerse al tanto de nuestras últimas novedades? Síganos en: LinkedIn \| Instagram \| Twitter \| Facebook **Nuestro compromiso con la Diversidad, la Equidad y la Inclusión** En NIQ, estamos firmemente comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo que refleje la rica diversidad de las comunidades y mercados a los que servimos. Creemos que adoptar una amplia gama de perspectivas impulsa la innovación y la excelencia. Todas las decisiones laborales en NIQ se toman sin considerar raza, color, religión, sexo (incluyendo embarazo, orientación sexual o identidad de género), origen nacional, edad, discapacidad, información genética, estado civil, condición de veterano o cualquier otra característica protegida por leyes aplicables. Invitamos a personas que compartan nuestro compromiso con la inclusividad y la equidad a unirse a nosotros para generar un impacto significativo. Para obtener más información sobre nuestros esfuerzos continuos en diversidad e inclusión, visite https://nielseniq.com/global/en/news\-center/diversity\-inclusion
C. de Salvador de Madariaga, 1, Cdad. Lineal, 28027 Madrid, Spain
Salario negociable
MOZO/A MANIPULACION -LABORATORIO641493906784011223
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MOZO/A MANIPULACION -LABORATORIO
#### **Salario:** **A convenir**#### **Tipo de contrato:** De duracion determinada #### **Jornada:** Jornada Completa #### **Experiencia:** 1 año de experiencia En TEMPS llevamos 30 años encontrando oportunidades profesionales para la gente que busca trabajo.Tenemos experiencia y estamos comprometidos. En este momento tenemos esta posición vacante. ¿Te encaja?Seleccionamos mozos/as de almacén con experiencia en manipulación de dispositivos electrónicos (cámaras de seguridad, móviles, tablets, alarmas.). También con experiencia en manipulación y revisión con otro tipo de productos pequeños.FUNCIONES: \- Montaje y desmontaje de alarmas \- Testing Tool: Meter equipos en jigs y seguir una secuencia de pasos sencilla y guiada por pantalla.\- Recuperación de componentes: Inspeccionar visualmente baterías, soportes de pared, tapas de batería, pantallas para buscar arañazos, etc.\- Proceso de pulido: reparación o limpieza de la cámara de seguridad a través de una máquina, o incluso de manera manual.Se ofrece\- Contrato temporal por ETT \+ posibilidades reales de paso a plantilla.\- Salario: 9,36 brutos por hora trabajada.\- Turnos rotativos de Lunes a Viernes
C. Reino Unido, 7, 28880 Meco, Madrid, Spain
9 €/hora
Ingeniero/a gestión de proyectos641476241196831224
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Ingeniero/a gestión de proyectos
**Descripción de la empresa** En SGS nuestra misión es aportar valor a la sociedad, proporcionando un entorno sostenible. Con nuestro trabajo garantizamos la seguridad y calidad, aportando confianza a todos los ámbitos de la sociedad, incluso en aquellos que no son visibles. Contamos con las y los profesionales mejor cualificados, trabajando como un gran equipo en más de 140 países cada día, lo que nos hace ser líderes del sector. Te animamos a formar parte de este equipo humano, donde te formarás y desarrollarás, en un ambiente de compañerismo, flexibilidad, respeto e igualdad. En SGS encontrarás: La oportunidad de marcar la diferencia. Un lugar para poder aportar tu valor a la sociedad. Un entorno internacional de espíritu innovador, lleno de retos donde podrás compartir y aprender con los mejores. Tu nos defines, tú haces SGS. **Descripción del empleo** Nos esforzamos por contratar a las/los mejores profesionales y valoramos la integridad, la curiosidad, la excelencia, el respeto, la inclusión y la colaboración. Lo que es especial en SGS, entre otras cosas, es nuestra cultura. ¿Te apetece formar parte de una compañía líder en su sector? **¡Te buscamos a ti!** Actualmente queremos contar con **un/a Ingeniero/a de gestión de proyectos**, para nuestro departamento de diseño y montaje de laboratorios SGS EPC LABORATORY SERVICES. Serás parte de un equipo dinámico y multidisciplinar que realiza proyectos de laboratorio en todo el mundo. Nuestros clientes son grandes empresas e ingenierías que realizan proyectos “green field” o “upgrading” que buscan la especialización de SGS en la parte de Laboratorio. Dentro de este equipo, llevarás a cabo **las siguientes funciones:** * Estudio de requisiciones, coordinación, activación, planificación y colaboración con las áreas técnicas. * Interlocución con el cliente y reporte periódico. * Búsqueda de proveedores * Preparación de ofertas técnicas y presupuestos. * Control de documentación de proyecto * Visita a obra para seguimiento y supervisión, dentro y fuera de España. **Requisitos** Los **requisitos** para esta posición serían los siguientes: * Formación en Ingeniería mecánica, eléctrica o química. * Experiencia en proyectos de construcción, ingeniería, FEED, proceso, etc. * Disponibilidad para viajar. * Nivel alto de inglés. **Información adicional** **Qué encontrarás en SGS?** * Somos una empresa multinacional líder en su sector, y que trabaja en prácticamente todos los sectores industriales. * Lo más valorado por las personas trabajadoras de SGS es nuestro buen ambiente de trabajo * Contamos con formación técnica y de habilidades para seguir creciendo profesionalmente. * Disponemos de Retribución Flexible y descuentos especiales para personas SGS. * Somos una empresa Sostenible e involucrada en los problemas sociales Desde SGS, como parte de nuestro firme compromiso con la promoción de la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad, aseguramos que todos nuestros procesos de selección se realizan de forma objetiva, imparcial y justa, así como libres de cualquier tipo de sesgo o discriminación.”.
C. Trespaderne, 29, Barajas, 28042 Madrid, Spain
Salario negociable
Técnica/o Jr de Laboratorio de Control de Calidad641476240375071225
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Técnica/o Jr de Laboratorio de Control de Calidad
At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life\-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. **Requerimientos de formación (estudios):** Formación universitaria en Ciencias Químicas. **Requerimientos de idiomas:** Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1\). **Requerimientos de experiencia:** Experiencia previa no requerida. **Información adicional:** Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes. **Habilidades personales:** * Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas. * Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos... * Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado. * Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente. **Responsabilidades clave:** * Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz. * Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones. * Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia., asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables. * Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos). * Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos). * Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad. * Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.. ). * Participar en las auditorías y autoinspecciones.. * Identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación. * Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación. * Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo * Asegurarse de cumplir las normas de seguridad con la vestimenta asociada a su puesto de trabajo, llevando los equipos de protección individual necesarios para cada tarea. * Realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene. * Identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas. * Participar en las observaciones del comportamiento y en las iniciativas de la compañía para identificar posibles riesgos. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace\-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. \#WeAreLilly
Pl. Mayor, nº 1, 28100 Alcobendas, Madrid, Spain
Salario negociable
Ingeniero Electrónico para Pruebas de Hardware641476239790101226
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Ingeniero Electrónico para Pruebas de Hardware
**ARQUIMEA**, somos una **empresa tecnológica** que opera a nivel global y ofrece soluciones y productos innovadores en sectores muy exigentes. Nuestros sectores de actividad son **Aeroespacial, Defensa y Seguridad, Big Science, Biotecnología y Fintech**. En estos momentos, estamos buscando un/a **Ingeniero/a Electrónico/a para Pruebas de Hardware**, para ejecutar pruebas eléctricas de ASICs bajo radiación ionizante para caracterizar la degradación de parámetros principales, en el marco de la calificación según ESCC 9000\. **Funciones principales:** * + Preparación, ejecución y análisis de pruebas eléctricas en ASICs durante campañas TID. + Comprensión y uso del sistema interno desarrollado para control, generación y adquisición de señales. + Procesado y análisis de datos para informes claros y resumidos. + Elaboración de informes técnicos conforme a ESCC 9000 y normativa asociada. + Diseño de soluciones electrónicas de apoyo a la caracterización de ASICs de altas prestaciones. + Uso de instrumentación de laboratorio (osciloscopios, SMUs, analizadores, generadores, etc.). + Colaboración con equipos de diseño, fiabilidad y calidad. + Cumplimiento de protocolos de seguridad en entornos de irradiación. **Requisitos;** * + Experiencia en pruebas eléctricas de semiconductores/ASICs. + Conocimiento y aplicación de normativa ESCC 9000 y ESCC 22900\. + Familiaridad con campañas de irradiación (gamma, protones, iones pesados). + Capacidad de procesado y presentación de datos de manera resumida. + Capacidad para comprender y aplicar rápidamente sistemas internos de medida. + Experiencia en diseño electrónico para caracterización de dispositivos. + Inglés técnico avanzado. **Formación y Experiencia;** * University degree in Telecommunication, Electrical / Electronic Engineering. * Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Física o similar. El puesto está **localizado** en nuestras oficinas centrales de **Madrid Capital, en** Serrano Galvache, 56\. Buscamos personas **curiosas**, **creativas**, **tenaces** y **colaboradoras**, con ganas de hacer cosas y sin miedo a afrontar retos para contribuir a mejorar la sociedad en la que vivimos. #### **Think Big, Do the Job \& Enjoy Life** *En ARQUIMEA valoramos la diversidad y la inclusión. No discriminamos por motivos de raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad, edad, discapacidad u otros factores protegidos por la ley. Todos los candidatos serán considerados en igualdad de condiciones en base a sus habilidades y experiencia.*
C. de Serrano Galvache, 20, Cdad. Lineal, 28033 Madrid, Spain
Salario negociable
TÉCNICO DE LABORATORIO641464213208331227
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TÉCNICO DE LABORATORIO
Puesto: técnico de laboratorio para análisis clínicos. Jornadas: de lunes a viernes, de 8 a 12h. Salario: 11\.639,35€ brutos/año los primeros 6 meses. 12\.251,96€ brutos/año a partir del 7º mes. Tipo de puesto: Media jornada, Contrato indefinido Sueldo: 11\.639,35€\-12\.251,96€ al año Horas previstas: 20 a la semana Ubicación del trabajo: Empleo presencial
C/ Constitución, 16, 19003 Guadalajara, Spain
11,639-12,251 €/mes
Project Manager (Proyectos dispositivos físicos)641451013178911228
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Project Manager (Proyectos dispositivos físicos)
DESCRIPCIóN **¡ÚNETE AL EQUIPO COMO PROJECT MANAGER!** ¿Quieres formar parte de una organización que apuesta por el cuidado de las personas y su crecimiento personal y profesional? ¿Te apasiona el mundo del agilismo y te gustaría afrontar nuevos desafíos? ¡Únete a Kairós! **¿Quiénes somos?** Somos Empresa Great Place To Work desde 2019 por quinto año consecutivo ocupando el 5 lugar en el año 2024 gracias a nuestros valores, nuestra cultura y a los beneficios e iniciativas internas que lanzamos centradas en las personas Acompañamos a nuestros clientes en proyectos de transformación tecnológica y ágil. Trabajamos en equipos organizados por disciplinas y en squads multidisciplinares en proyectos muy diversos (retail, investigación sanitaria, banca, seguridad, movilidad…). Aunque hemos crecido mucho en el último año, no queremos olvidarnos de nuestra esencia, centrados siempre en las personas: hacemos seguimiento personal constante con el equipo técnico y de Talento. Además, apostamos siempre por la transparencia y la claridad. Estamos en España, México y Perú. En Kairós encontrarás proyectos en los que podrás trabajar desde casa, ¡sin perder la cercanía con el resto del equipo! **¿Qué estamos buscando?** En Kairós buscamos personas con experiencia como Project Manager con más de 5 años de experiencia para desempeñar un papel clave como parte de un equipo de desarrollo ágil, con foco en definir y dar forma a los proyectos y enfoques para la entrega de proyectos. Formarás parte de nuestra disciplina de Agile, la cual está liderada por Carlos Matías y Toni Navarro. A nivel global somos más de 200 Kairoseros y Kairoseras en la disciplina y trabajamos en assessment y consultoría estratégica, product management, formación Agile, coaching de equipos, modelos de escalado, OKR’s and portfolio, mentoring de roles y rediseño de procesos. **Estamos buscando...** Personas que puedan generar un impacto positivo tangible mediante la innovación revolucionaria en I\+D para transformar y aportar valor, no solo a nuestra empresa, sino también al propio sector. **Principales responsabilidades:** * Especial énfasis en el desarrollo de productos/servicios e implementaciones transversales de TI. * Actuar como enlace nacional entre el área de negocio y el departamento de TI en un entorno multinacional cuando se produzcan las implementaciones. * Es indispensable experiencia en proyectos de dispositivos físicos. * Preparar la planificación G1\-G8 (modelo de etapas). * Gestionar y dar seguimiento al progreso de los equipos asignados. * Asegurar la disponibilidad del plan del proyecto y coordinar su definición en todas las áreas involucradas. * Asegurar la definición de las líneas base en cada fase del ciclo de vida. * Contribuir a las estimaciones de costos y carga. * Establecer el plan de desarrollo del proyecto. * Gestionar los puntos de sincronización del proyecto, la coherencia entre los equipos y la resolución de conflictos. * Contribuir activamente al Comité de Aprobación de Cambios (CAB) dentro de los requisitos del alcance del proyecto. * Gestionar los riesgos del proyecto (evaluación y mitigación). * Tomar medidas para anticipar, evitar y resolver las desviaciones del plan del proyecto. * Revisar, informar y pronosticar el proyecto (p. ej., evolución del presupuesto, uso del presupuesto, planificación y contenido, cumplimiento de los procesos, nivel de calidad, métricas de progreso). * Arbitrar decisiones y conflictos dentro del proyecto. * Realizar seguimiento de las no conformidades del proyecto. * Realizar análisis de causa raíz y sugerir acciones preventivas para defectos a nivel de proyecto. * Gestión de recursos * Evaluar el desempeño de otros profesionales asignados al proyecto(s). * Representar a la Alta Dirección, aportando su experiencia a los gerentes de proyecto (internos o externos). * Garantizar una comunicación fluida entre las áreas de negocio y TI, dirigiendo todas las solicitudes de negocio al área de TI correspondiente. * Realizar un seguimiento de las solicitudes de negocio y su estado. **Requisitos:** * Licenciatura (Ingeniería de TI/Telecomunicaciones). * De 5 a 10 años de experiencia en proyectos de ingeniería (fases, ciclos de vida, métricas y metodologías). * Experiencia en **proyectos de dispositivos físicos** * Dominio del inglés (imprescindible). * Orientado al detalle con capacidad demostrada de automotivación, anticipación de limitaciones e identificación de soluciones de optimización o alternativas. * Adaptado a nuestra cultura: el candidato ideal deberá poseer gran energía y flexibilidad, excelentes habilidades de comunicación (tanto escritas como verbales) y gran dinamismo. **¿Qué podemos ofrecerte?** **En Kairós encontrarás:** * Bolsa individual de formación de 1\.750 euros, formación continua corporativa y certificaciones técnicas. * Clases de inglés gratuitas, en grupos reducidos. * 23 días de vacaciones, 24 y 31 de diciembre libres, 1 día para eventos y ¡3 días de libre conciliación! * Disfrutar del verano con nuestra jornada reducida en agosto y horario intensivo todos los viernes del año. * Retribución flexible a través de Cobee, para hacer uso en restauración, transporte público, formación y ticket guardería. * Seguro médico con Cigna o Sanitas: nos preocupamos de tu salud física y mental. * Acompañamiento personal continuo a través de nuestro programa Wellness 3\.0 y mentoring técnico constante. * Fortalecimiento de tu marca personal en eventos internos y externos. * Formar parte de una gran comunidad y contar con el apoyo de personas increíbles y referentes dentro del sector. * Pero sobre todo... ser parte de una empresa donde se te escucha, se te cuida y donde intentamos hacer todo lo posible por cubrir tus necesidades y expectativas. Vas a encajar genial si te gusta aprender, compartir tu conocimiento y tratas a la gente con respeto y cariño. Si eres una persona interesada en participar en una cultura abierta, transparente y de confianza y si además, tienes capacidad de organización, responsabilidad, compromiso y persigues la calidad del código. \#TRY \#THINK \#FEEL \#ENJOY En Kairós creemos firmemente en la importancia de la igualdad y la diversidad en el lugar de trabajo. Estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo y respetuoso donde todos los empleados se sientan valorados y tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de su raza, color, religión, género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen nacional, genética, discapacidad, edad o cualquier otra característica protegida por la ley.
C. de Sta. María Magdalena, 48, Chamartín, 28016 Madrid, Spain
Salario negociable
Técnico/a de laboratorio de I+D641451014186261229
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Técnico/a de laboratorio de I+D
Se busca un/a Técnico/a de Laboratorio para unirse al equipo de I\+D en una empresa farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Esta posición ofrece un horario de trabajo de lunes a viernes con entrada flexible y jornada completa de 40 horas. Además del contrato indefinido, se incluyen beneficios como un paquete salarial atractivo, seguro de vida y accidentes, comedor en la empresa sin costo, copago en el seguro voluntario de salud y acceso a un club de beneficios y ahorro. También se ofrecen planes de desarrollo profesional y oportunidades de movilidad interna. Las responsabilidades principales del puesto implican la organización diaria del trabajo de los analistas, determinando las pruebas necesarias y el equipo a utilizar. También es fundamental revisar la documentación de cada análisis e informes de investigación, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP. Participarás en el desarrollo, verificación y validación de métodos para analizar nuevas materias o ensayos existentes, documentando todo el proceso y sus resultados. Además, se investigarán resultados que estén fuera de las especificaciones (OOS) y se supervisarán los ensayos realizados por los analistas, resolviendo dudas para asegurar la correcta ejecución de las pruebas. * Estudios: Graduado en Química. * Idiomas: Inglés fluido. * Experiencia (años/área): 2\-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto analítico de validaciones y transferencia. * Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.
Av. Francisco Vives, 4, 19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara, Spain
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