**Sobre nosotros** Idoven es una empresa europea de healthtech que utiliza inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico temprano de enfermedades cardiovasculares, la principal causa de muerte en el mundo. Nuestra plataforma de IA marcada con CE, Willem, analiza electrocardiogramas (ECG) de cualquier dispositivo, ayudando a los médicos a detectar afecciones cardíacas más rápido, con mayor precisión y a gran escala. Respaldados por el Consejo Europeo de Innovación, Horizonte 2020 y inversores de primer nivel, estamos desarrollando tecnología con el potencial de salvar millones de vidas. Colaboramos con líderes como AstraZeneca, Abbott y EIT Health, y nuestro trabajo ha sido reconocido con el Sello de Excelencia Europeo, la Academia Nacional de Medicina de EE. UU., las listas de Digital Health de CB Insights y South Summit como startup más disruptiva. Los iconos mundiales Iker Casillas y Pau Gasol respaldan nuestra misión como embajadores de marca, ayudando a concienciar sobre la salud cardiovascular. Si estás buscando desarrollar tecnología con impacto real en una de las empresas deep-tech más prometedoras de Europa, Idoven es el lugar indicado. **Acerca del puesto** El Gerente de Programa Clínico es responsable del diseño, gestión y ejecución de los estudios clínicos/proyectos asignados para presentaciones regulatorias o generación de evidencia, apoyando así el desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial en el área de cardiología para impactar la próxima generación de atención al paciente y alcanzar los objetivos del equipo. **Responsabilidades** * Diseñar protocolos de estudios clínicos con el apoyo del Gerente del Equipo, y desarrollar el plan del proyecto en consulta con el equipo clínico de Idoven y bajo la supervisión del Gerente del Equipo * Garantizar la ejecución de los estudios clínicos asignados con el objetivo de cumplir los plazos, presupuesto y calidad establecidos * Asegurar que los estudios clínicos estén siempre listos para auditorías (por ejemplo, registros de formación del equipo del proyecto, archivos centrales, validación de sistemas, etc.) * Supervisión médica durante los ensayos y actuar como experto en preguntas científicas y médicas durante los mismos * Apoyar a todos los investigadores y centros involucrados en estudios multicéntricos * Preparar la documentación necesaria para las aprobaciones de los Comités Éticos bajo la supervisión del Gerente del Equipo * Realizar visitas in situ para apoyar la cualificación, la formación y la ejecución de los protocolos de estudio * Supervisar proyectos clínicos para garantizar que se identifiquen preocupaciones de seguridad, eventos adversos o tendencias en los informes de eventos en campo, y desarrollar y ejecutar las respuestas adecuadas * Participar en el control de la distribución y asignación de dispositivos * Evaluar datos clínicos para la preparación de informes resumen del estudio destinados a presentaciones, publicaciones y envíos * Interactuar con Líderes de Opinión Clave para recopilar sus aportaciones cuando sea necesario para el proyecto clínico **Requisitos** **Lo que necesitas para tener éxito** * Mínimo 2 años de experiencia directa en apoyo a investigación clínica o experiencia similar en un área médica/científica * Demostrada experiencia en redacción de protocolos de investigación clínicos y no clínicos, incluyendo diseño y metodología de ensayos, y publicaciones científicas * Experiencia en la realización de estudios multicéntricos desde el inicio hasta el final * Conocimiento sólido de terminología médica en cardiología * Experiencia en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y cumplimiento regulatorio para ensayos clínicos (por ejemplo, normas ISO aplicables, marcado CE) * Título universitario en Estadística, Ciencias, Ingeniería o campo relacionado. Un doctorado es un gran valor añadido. * Se requiere español e inglés. Otros idiomas europeos son muy valorados. * Excelentes habilidades de gestión del tiempo, planificación y organización **Beneficios** Ser parte de una de las startups más disruptivas en HealthTech e IA y marcar la diferencia Crecimiento personal y profesional como miembro de un equipo internacional en rápido crecimiento Nada de compromisos: contamos con el mejor equipamiento tecnológico para tu trabajo Entorno de trabajo remoto ilimitado, donde puedes elegir trabajar desde casa y acudir a nuestra oficina en Madrid cuando lo desees Oportunidades de aprendizaje y desarrollo, con presupuesto para formación Remuneración flexible * ️ Seguro médico proporcionado por IDOVEN Acceso a Wellhub (Gympass), ¡para potenciar tu bienestar físico y mental! **️** Ayuda económica para la configuración de tu oficina en casa 23 días de vacaciones, tu cumpleaños libre y jornadas laborales reducidas el 24 y 31 de diciembre para celebrar Eventos regulares de equipo y happy hours los jueves ¡Y mucho más! En IDOVEN, creemos en contratar a personas talentosas como tú: personas ambiciosas y visionarias que quieren marcar la diferencia en el mundo y generar un impacto. **Diversidad e Inclusión** En Idoven, creemos que equipos diversos construyen mejores productos. Somos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y damos la bienvenida a candidatos de todos los orígenes, independientemente de raza, identidad de género, edad, religión, orientación sexual o discapacidad.