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Resumen: Este puesto implica coordinar y gestionar proyectos dentro de un entorno de investigación multidisciplinar, centrándose en estudios de evidencia del mundo real y aplicaciones regulatorias. Aspectos destacados: 1. Colaborar en estudios regulatorios de calidad en campo y bases de datos 2. Gestionar las actividades del proyecto, las comunicaciones y los aspectos financieros 3. Contribuir a propuestas, protocolos, informes y publicaciones Sobre el grupo contratante RTI Health Solutions (RTI\-HS), filial totalmente propiedad de RTI International, es una organización de investigación independiente y reconocida internacionalmente. Con oficinas en Estados Unidos, Reino Unido, España, Francia y Suecia, ofrecemos consultoría sanitaria y experiencia investigadora para optimizar la toma de decisiones sobre productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos a lo largo de su ciclo de desarrollo y comercialización. Nuestros clientes confían en nuestra experiencia, nuestros estándares de calidad y nuestra integridad para orientar sus estrategias de desarrollo de productos, así como sus estrategias regulatorias y de acceso al mercado. Nuestras distintas áreas de práctica incluyen Valor, Acceso y HEOR; Investigación centrada en el paciente e investigación sobre resultados; Epidemiología y Bioestadística; Comunicaciones Médicas; Operaciones comerciales globales; y Consultoría estratégica y crecimiento. El equipo de Epidemiología / Evidencia del mundo real (RWE) regulatoria, dentro de RTI\-HS, tiene actualmente sede en Estados Unidos (NC, MA y otras localidades) y en España (Barcelona). Somos miembros activos de la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología (ISPE) y de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP); además, la información sobre nuestros estudios puede consultarse en los catálogos de fuentes de datos y estudios del mundo real de RTI Health Solutions (RTI\-HS) \| HMA\-EMA. **Ubicación:** Se trata de un puesto a tiempo completo con sede en nuestra oficina de Barcelona (España), con un requisito mínimo de presencia física en la oficina de dos días por semana. **Para postularse, envíe su currículum y carta de presentación en inglés.** Sus funciones Buscamos un candidato/a con experiencia en gestión de proyectos que reúna la combinación adecuada de habilidades, experiencia y capacidad para trabajar eficazmente en un entorno colaborativo y multidisciplinar de investigación. El/la candidato/a seleccionado/a trabajará estrechamente con otros miembros del equipo de proyectos y con epidemiólogos/as para llevar a cabo una amplia variedad de tareas operativas y financieras relacionadas con los proyectos y las propuestas, así como para contribuir, según corresponda, a tareas de investigación. En este puesto, el/la candidato/a seleccionado/a contribuirá a estudios regulatorios de calidad en campo y bases de datos —o co\-liderará dichos estudios en colaboración con un epidemiólogo/a senior— sobre el uso, la seguridad y la eficacia de tratamientos y medidas preventivas en diversas áreas terapéuticas, así como a otras aplicaciones regulatorias pre\- y posaprobación de la evidencia del mundo real (RWE). Para apoyar estas actividades, el puesto abarca varias áreas clave, tales como: * Coordinar las actividades entre la gestión de propuestas o programas, los socios investigadores, los clientes y otras partes externas * Gestionar las comunicaciones internas y externas relacionadas con las propuestas y los proyectos, actuando como contacto del patrocinador, programando reuniones y facilitando y redactando actas en las reuniones del equipo de proyecto y con los clientes * Gestionar los aspectos administrativos de la ejecución de los proyectos, creando y supervisando cronogramas de proyecto; preparando, supervisando y actualizando planes de proyecto; y asumiendo la responsabilidad de las presentaciones éticas, los contratos y la gestión de facturación * Supervisar los aspectos financieros del proyecto, actualizar los sistemas internos de información del proyecto y reunirse con el responsable financiero del proyecto * Gestionar las actividades de aseguramiento de la calidad del proyecto, incluidas las revisiones de calidad de cada entrega y la realización de controles de calidad * Contribuir a la redacción de propuestas, protocolos, informes y publicaciones Requisitos * Máster en epidemiología o ciencias de la salud afines/equivalentes, y al menos 1 año de experiencia relevante en coordinación/gestión de proyectos de farmacoepidemiología, epidemiología clínica o campo relacionado en una organización de investigación, investigación académica o industria farmacéutica. * Capacidad demostrada de comunicación efectiva (escrita, oral y mediante presentaciones) en un entorno transversal, internacional y multicultural; el inglés es el idioma de trabajo, y se valoran muy positivamente conocimientos adicionales de otros idiomas. * Capacidad demostrada de organización y resolución analítica de problemas; aptitud para desempeñar funciones que exijan gran atención al detalle, iniciativa y proactividad. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo eficaces con compañeros/as de trabajo, socios/as investigadores/as y clientes a nivel internacional. * Capacidad para trabajar de forma colaborativa en un entorno de equipo, adaptarse a cambios en las prioridades y cumplir plazos ajustados o exigentes. * Competencia en Microsoft Word, PowerPoint, Excel y en herramientas y procesos de gestión de proyectos. Como empleador global de referencia, RTI se compromete a fomentar la pertenencia tanto en el lugar de trabajo como en las comunidades y mercados donde servimos nuestra misión. Valoramos una diversidad de ideas, culturas, orígenes y perspectivas, y damos la bienvenida a todas las personas sin distinción de raza, color, religión, sexo, edad, estado civil, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, credo, estatus de ciudadanía, discapacidad, condición de veterano/a protegido/a o cualquier otra categoría protegida por las leyes aplicables contra la discriminación o por la política de RTI. Nos sentimos orgullosos de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos/as calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, condición de discapacidad, estatus de veterano/a protegido/a o cualquier otra característica protegida por la ley. Haga clic aquí para ver el cartel informativo «Conozca sus derechos» de la EEOC.
