Gestor Global de Estudios

Descripción

Fecha de publicación: 02 de julio de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-255786 **¿Por qué elegir AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza en ascenso dentro de nuestro negocio global. Con sede central en Madrid y nuestro centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades críticas. El ecosistema de Barcelona, con sus vibrantes universidades y escuelas de negocios, es un lugar donde los científicos pueden prosperar. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, constituyendo un faro de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a traer sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y nuestro centro global de marketing ofrecen oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras unidades de negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM) y una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, contribuimos a una cartera de terapias líder mundial y entregamos medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Llamamos a todos los innovadores tecnológicos, responsables proactivos, buscadores de retos y colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, los colegas cuentan con resiliencia, energía y mentalidad colaborativa para cambiar de dirección, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y disruptores audaces pueden influir significativamente en el futuro de la atención sanitaria mediante tecnología de vanguardia. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá lograr un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca a servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Listo para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado, orientado al crecimiento y un verdadero jugador de equipo, le ayudaremos a tener éxito. A continuación, se indican algunas de las habilidades y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura que fomenta expresarse abiertamente y valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus perspectivas, experiencias y habilidades únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de colaboración acelerada, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores de vanguardia** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar nuestra forma de trabajar y las tareas que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios inexplorados. Aprovechará su energía incesante para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas, con el fin de moldear el futuro y lograr un impacto máximo. ### **Agentes ágiles** Asumirá la responsabilidad y sobresaldrá con autonomía, disfrutando constantemente de la emoción de los descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse rápidamente será fundamental mientras deja su huella en un entorno que premia la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto**: R\-255786 **Fecha de publicación**: 07/02/2026 El Gestor Global de Estudios forma parte del equipo global ampliado de estudios, que apoya la ejecución de estudios clínicos dentro de Operaciones Clínicas Biofarmacéuticas, Gestión de Estudios, cumpliendo los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad, desde el desarrollo del Protocolo del Estudio Clínico (PEC), pasando por la configuración, mantenimiento y cierre del estudio, la elaboración del Informe del Estudio Clínico (IEC) hasta el archivo del estudio. El GSM trabaja de forma transversal con socios internos y externos para ejecutar los aspectos delegados del estudio clínico conforme a las instrucciones del Director Global del Estudio (DGE) o del Director Asociado Global del Estudio (DAGE), en los aspectos delegados de la ejecución del estudio clínico, de acuerdo con el Modelo de Entrega, el Marco de Gestión de Proyectos de AstraZeneca, las normativas vigentes sobre ensayos clínicos (por ejemplo, ICH GCP), los Procedimientos Operativos Estándar (POE) de AstraZeneca, las políticas y mejores prácticas de AstraZeneca (por ejemplo, las directrices de AstraZeneca), así como con los valores y comportamientos de AstraZeneca. **Responsabilidades típicas** * En colaboración con el equipo de AstraZeneca, otros expertos clínicos de AstraZeneca y proveedores de servicios externos, el GSM ejerce una supervisión para garantizar la ejecución del estudio. * Lidera o contribuye a la preparación de documentos del estudio delegados (por ejemplo, formulario de consentimiento informado, acuerdo maestro de estudio clínico, etc.) y documentos relacionados con proveedores de servicios externos (especificaciones, procedimientos específicos del estudio, descripciones, presentaciones, etc.). * Mantiene y facilita las interacciones con funciones internas y externas, incluidas las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y otros proveedores de servicios externos, para asegurar una ejecución eficiente del estudio, cumpliendo los objetivos de plazo, coste y calidad. * Contribuye a la planificación y realización de reuniones internas y externas (por ejemplo, reuniones con investigadores/monitores). * Garantiza el suministro del producto investigacional y los materiales del estudio, coordinándose con la cadena de suministro clínica o con proveedores de servicios externos según corresponda. * Contribuye proactivamente a la identificación de riesgos y problemas, así como al desarrollo de planes de mitigación y/o acciones para los riesgos y problemas identificados. * Asegura que todos los documentos del estudio bajo la responsabilidad del GSM estén completos y verificados en cuanto a calidad en el Archivo Maestro del Ensayo Clínico (TMF). * Apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión del presupuesto, como la conciliación de facturas de proveedores de servicios externos. * Cumple con los procesos clínicos globales, los documentos procedimentales, los manuales aplicables de Calidad y Cumplimiento y las directrices internacionales, como las de la ICH/GCP, para garantizar que el estudio esté siempre listo para inspecciones. * Apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión general del proyecto según la delegación acordada. * Para los estudios subcontratados, apoya al DGE y/o al DAGE en la gestión del gestor de proyectos de la CRO para garantizar la ejecución del estudio según los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad acordados, manteniendo y documentando el nivel adecuado de supervisión de la CRO durante todo el ciclo de vida del estudio, de conformidad con los POE y directrices pertinentes de AstraZeneca (por ejemplo, descripción de los servicios y transferencia de obligaciones). * Asume tareas en proyectos no farmacéuticos relacionados con la mejora de procesos y/o lidera proyectos de mejora, según se haya discutido y acordado con su superior. **Formación, calificaciones, habilidades y experiencia** **Imprescindible** * Título universitario (o equivalente), preferiblemente en ciencias médicas o biológicas, o en una disciplina relacionada con la investigación clínica. * Experiencia relevante adquirida en la industria farmacéutica u otra organización similar, o experiencia académica, preferiblemente de al menos tres años. * Conocimientos sobre el desarrollo clínico / proceso de desarrollo de fármacos en distintas fases del desarrollo y áreas terapéuticas. * Excelentes conocimientos de las directrices internacionales ICH/GCP. * Excelentes habilidades de comunicación y construcción de relaciones, incluida la gestión de proveedores de servicios externos. * Buenas habilidades de gestión de proyectos. * Capacidad demostrada para colaborar y trabajar de forma independiente. * Habilidades demostradas de liderazgo. * Competencia informática, con habilidades avanzadas en tareas cotidianas. * Excelente comunicación oral y escrita en inglés. **Deseable** * Título de posgrado. * Experiencia en todas las fases del ciclo de vida de un estudio clínico. * Conocimientos básicos de GXP fuera del ámbito de la GCP (es decir, GMP/GLP). **Fecha de publicación** 02\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 15\-jul\-2026 AstraZeneca promueve la diversidad y la igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a construir un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes, con la mayor variedad posible de perspectivas, aprovechando competencias líderes del sector. Creemos que, cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Damo la bienvenida y consideramos las solicitudes de todos los candidatos cualificados para unirse a nuestro equipo, independientemente de sus características. Cumplimos con todas las leyes y regulaciones aplicables sobre no discriminación en el empleo (y reclutamiento), así como con los requisitos legales sobre autorización para trabajar y verificación de la elegibilidad para el empleo. ### **Explore la zona local** Eche un vistazo al mapa para ver qué hay cerca. **Motivos para unirse** ------------------- ### **Thomas Mathisen** Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, mis excelentes compañeros de equipo, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantenemos sobre nuestros medicamentos. Representante de ventas, Oslo, Noruega Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, mis excelentes compañeros de equipo, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantenemos sobre nuestros medicamentos. ### **Christine Recchio** Trabajar en AstraZeneca ha influido positivamente en mi vida. Ahora tengo un mejor equilibrio entre la vida personal y profesional gracias a la creación de mi propio horario y a la gestión del tiempo; siento un equilibrio que antes no tenía. Representante de ventas, California, Estados Unidos Trabajar en AstraZeneca ha influido positivamente en mi vida. Ahora tengo un mejor equilibrio entre la vida personal y profesional gracias a la creación de mi propio horario y a la gestión del tiempo; siento un equilibrio que antes no tenía. ### **Stephanie Ling** Hay muchos motivos por los que disfruto trabajar en AstraZeneca, siendo uno de ellos mis compañeros. Mis compañeros de equipo y los directivos me han brindado mucha orientación para ganar confianza en mi trabajo diario. Representante de ventas, Petaling Jaya, Malasia Hay muchos motivos por los que disfruto trabajar en AstraZeneca, siendo uno de ellos mis compañeros. Mis compañeros de equipo y los directivos me han brindado mucha orientación para ganar confianza en mi trabajo diario.