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Resumen: El Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica gestiona y orienta las evaluaciones de viabilidad por indicación, protocolo y centro, integrando la demanda y comunicando información relevante para moldear la planificación de programas y estudios. Aspectos destacados: 1. Gestionar y orientar las evaluaciones de viabilidad por indicación, protocolo y centro 2. Impulsar un diálogo continuo para identificar las necesidades de las partes interesadas y compartir las mejores prácticas 3. Actuar como asesor estratégico de los Equipos de Programa y de Estudio **En Bayer somos visionarios, impulsados a resolver los desafíos más difíciles del mundo y comprometidos con un mundo en el que «Salud para todos, Hambre para nadie» ya no sea un sueño, sino una posibilidad real. Lo hacemos con energía, curiosidad y una dedicación inquebrantable, aprendiendo siempre de las perspectivas únicas de quienes nos rodean, ampliando nuestro pensamiento, desarrollando nuestras capacidades y redefiniendo lo «imposible». Hay muchas razones para unirse a nosotros. Si tienes ganas de construir una carrera variada y significativa en una comunidad de mentes brillantes y diversas para marcar una diferencia real, solo hay una opción.** **Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica** **Finalidad principal:** * El Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica gestiona, coordina y orienta la realización de evaluaciones de viabilidad por indicación, protocolo y centro. El Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica se coordina con los Equipos de Programa/Equipos de Estudio para integrar la demanda, plantear y resolver problemas, comunicar información derivada del análisis e impulsar su interpretación con el fin de influir en la implementación en contextos comerciales específicos —desde el diseño del programa hasta la planificación del estudio—. Esto requiere especialmente la coordinación y la interpretación de conocimientos basados en datos obtenidos del equipo interno y de proveedores externos especializados. * Este puesto es responsable de impulsar un diálogo continuo e integrador en toda la organización para identificar las necesidades de las partes interesadas y los clientes, y compartir de forma transparente las mejores prácticas y lecciones aprendidas internas y externas entre proyectos y carteras, con el fin de fomentar un entorno de aprendizaje continuo y estándares comunes en toda la organización (incluidas las áreas de Oncología, Radiología y Células y Genes). * **Alcance** Mundial * **Entidad jurídica:** Euroservices Bayer * **Principales tareas y responsabilidades** * Colaborar con los Equipos de Programa y de Estudio para identificar e integrar la demanda de servicios de CTFA en la cartera de CTFA y apoyar a la dirección de CTFA en las actividades de priorización de la demanda y gestión de carteras * Gestionar, coordinar y orientar la realización de evaluaciones de viabilidad por indicación, protocolo y centro; utilizar análisis y datos internos y externos para identificar escenarios alternativos, deducir implicaciones estratégicas (por ejemplo, costes, cronogramas) y operativas (por ejemplo, recursos y tiempo de puesta en marcha), y formular recomendaciones sólidas, basadas en datos, a los Equipos de Programa/Equipos de Estudio * Actuar como interlocutor clave y asesor estratégico de los Equipos de Programa y de Estudio —idealmente con un enfoque específico en las principales áreas terapéuticas de Bayer— para formular enunciados de problema, objetivos y acordar hitos clave del programa * Colaborar estrechamente con el Extractor de Información/Controlador de Calidad, dirigiendo y coordinando las actividades al señalar las necesidades comerciales y promoviendo la definición del alcance del análisis para garantizar la creación de valor en colaboración con los analistas internos y los proveedores externos * Apoyar a los Equipos de Programa/Equipos de Estudio en la interpretación del análisis de CTFA y en la traducción de los conocimientos obtenidos en opciones para las hojas de ruta de Operaciones Clínicas. Apoyar al Explorador y Adquisidor de Datos/Soluciones en la evolución del panorama de datos/soluciones de CTFA mediante la provisión de necesidades comerciales. Evaluar críticamente y cuestionar los datos e información externos generados por soluciones de proveedores en colaboración con el Extractor de Información/Controlador de Calidad, asegurando especialmente la coherencia entre las herramientas/proveedores externos utilizados en distintos servicios * Impulsar continuamente la evolución de los servicios de CTFA mediante la recopilación e integración de comentarios de los clientes, así como mediante la revisión continua, el cuestionamiento y la mejora de los métodos de trabajo, la selección y el uso de proveedores externos, los conocimientos específicos por área terapéutica/mecanismo de acción y otros aspectos * Impulsar continuamente la mejora del proceso de CTFA sobre la base de las lecciones aprendidas durante la ejecución de estudios * **Relaciones laborales clave internas/externas** * Jefe de CTFA y miembros del equipo * Miembros de IPT, GPT y CT (por ejemplo, GCL/ECL, PDL, CPM) * Gestor de Experiencia Clínica del Cliente y otros miembros del equipo CCC * Jefes y miembros de equipos de capacidades de CD&PE * Funciones relacionadas de CD&PE e I+D, incluidas las empresas de plataforma * Clientes externos (por ejemplo, líderes de opinión, profesionales sanitarios/investigadores, redes, grupos de defensa, expertos médicos/operativos) * Proveedores/suplidores externos (por ejemplo, inteligencia empresarial y competitiva) * **Cualificaciones y competencias** (formación, habilidades, experiencia, comportamiento, valores) * El candidato seleccionado es un gestor altamente exitoso con amplia experiencia profesional y académica. Las competencias clave que debe poseer el candidato incluyen las siguientes: * Título universitario (Licenciatura o Máster) en ciencias, administración de empresas o una titulación equivalente con experiencia laboral relevante * 5–10+ años de experiencia en la industria farmacéutica centrados en el desarrollo clínico, ya sea directamente o desde una función afín, como TI, consultoría o CRO con especialización en desarrollo clínico * Conocimiento profundo del proceso de desarrollo y comercialización de medicamentos clínicos, requisitos y directrices regulatorias (por ejemplo, ICH, BPC, desde la redacción del protocolo y la gestión del estudio hasta la presentación de resultados médicos y su envío a las autoridades) * Conocimiento y experiencia profundos (mínimo 8+ años) en operaciones clínicas, evaluación de viabilidad de estudios clínicos, evaluación de protocolos, identificación de centros, métricas de rendimiento de ensayos y centros, incluida la previsión y modelización de reclutamiento * Experiencia profunda en estrategias y soluciones de participación con clientes en el ámbito del desarrollo clínico * Fuertes capacidades estratégicas, resolución avanzada de problemas y sólidas habilidades analíticas respecto a datos complejos del desarrollo clínico * Capacidad sobresaliente para comunicarse con eficacia, dominio fluido del inglés tanto escrito como hablado y capacidad para simplificar temas complejos y cargados de datos * Fuertes competencias técnicas y experiencia específica en herramientas y fuentes de inteligencia clínica * Excelentes habilidades interpersonales para trabajar en equipos de proyecto multifuncionales y multiculturales * Capacidad sobresaliente para la autorregulación, la colaboración efectiva sin autoridad jerárquica y la rendición de cuentas, mentalidad proactiva e inclusiva, demostración destacada de comportamientos DSO **Liderazgo:** * Cualidades sólidas de liderazgo para brindar orientación estratégica, tutoría y apoyo a los equipos. * Habilidades excepcionales para la toma de decisiones y la capacidad de navegar en entornos de ambigüedad y cambio. * Capacidad para ejercer influencia efectiva sin autoridad jerárquica. * Actuar como mentor y asesor. **TU SOLICITUD** Esta es tu oportunidad de abordar junto con nosotros los mayores desafíos del mundo: preservar nuestra salud, alimentar a poblaciones en crecimiento y ralentizar el ritmo del cambio climático. Tienes voz, ideas y perspectivas, y queremos escucharte. Porque nuestro éxito comienza contigo. Forma parte de algo grande. Sé Bayer. Bayer acepta solicitudes de todas las personas, independientemente de su raza, origen nacional, género, edad, características físicas, origen social, discapacidad, afiliación sindical, religión, estado familiar, embarazo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o cualquier otro criterio ilegal según la legislación aplicable. Nos comprometemos a tratar a todos los solicitantes de forma justa y a evitar la discriminación. **Ubicación:** España : Cataluña : Barcelona **División:** Farmacéuticos **Código de referencia:** 864168
